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共 364272 篇内容
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姚欣教授：构建骨转移全程管理体系，精准防治并重，多学科协作共护前列腺癌患者骨骼健康专家观点
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协同破局 · 精准升阶梯 | 从2026 ASCO新进展看EGFR突变晚期NSCLC患者管理新态势前沿研究在近期落幕的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，晚期肺癌的治疗迎来多项重磅新突破。 在EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，联合治疗模式日益多元化，标志着驱动基因阳性NSCLC的治疗正从单一靶点向多维协同的范式演进。 聚焦靶向治疗前沿：涵盖早晚期NSCLC多点突破，深耕EGFR突变晚期NSCLC联合治疗新格局。
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【4426】叶定伟教授：前列腺癌睾酮管理迈向精准深降新时代，《前列腺癌睾酮管理中国专家共识（2025版）》重塑诊疗标杆前沿研究
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巴拉德动力系统收购GeoPura，拓展氢能生态系统医投速递巴拉德动力系统公司宣布与零排放氢能解决方案提供商GeoPura Limited达成最终协议，以2.75亿英镑的现金和约50.8百万股巴拉德普通股收购GeoPura。交易总价值约3.011亿英镑，包括GeoPura净债务的承担，但不包括或有考虑。GeoPura专注于开发、租赁和销售氢能动力单元（HPUs），提供具有高可靠性、即插即用响应、低噪音和零排放的电网独立电源解决方案。此次收购将巴拉德定位为一家垂直整合且资本效率高的能源即服务（EaaS）提供商，具备从氢生产、分销、物流、加氢、燃料电池到高性能固定电源解决方案的端到端能力。PRNewswire2026-06-23
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冲击原研！石药等国产生物类似药能否撼动诺华“可善挺”百亿防线？审批动态6月17日，CDE官网发布受理公告显示，石药巨石生物的司库奇尤单抗注射液（研发代号SYS6012）上市许可申请获正式受理。 该产品按治疗用生物制品3.3类（生物类似药）路径申报，是一款全人源IgG1单克隆抗体，靶向白细胞介素-17A（IL-17A），这一机制被认为是近年来自身免疫疾病领域临床验证最为成熟的治疗靶点之一。 其原研药为诺华的“王牌产品”可善挺，作为全球首个获批的 IL-17A 抑制剂，凭借显著的疗效和安全性，已成为自身免疫疾病治疗的重要靶向药物。
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三款全球首创同日获批，实体瘤CAR-T定价99万后要如何谈商业化审批动态6月22日，国家药品监督管理局单日批准了五款创新药。 多个全球首款产品在列，如科济药业的舒瑞基奥仑赛注射液（恺力美 ® ）成为全球首款获批的实体瘤CAR-T；百利天恒的宜泽康 ® 成为全球首款双抗ADC；智翔金泰的金速希 ® 成为全球首个狂犬病双抗。 99万定价的商业化账本。
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99亿，成都两款小分子新药出海审批动态6月23日，海思科公告，与Nuvectis签订独占许可协议，授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目（BRAF抑制剂）的独家权利，以及在除大中华、东南亚及印度以外区域的全球范围内开发、生产和商业化HSK39297项目（CFB抑制剂）的独家权利。 作为对外许可交易对价的一部分，海思科将从Nuvectis获得HSK42360和HSK39297项目的授权许可费（包括4000万美元的首付款和近期里程碑付款及最高14.21亿美元的额外里程碑付款）以及销售提成（合作总额14.61亿美元，约合人民币99.07亿元）。 传统达拉非尼、恩考芬尼通过抑制BRAF单体，用药后极易形成BRAF二聚体，反向持续激活通路，快速诱发获得性耐药，临床需长期联用MEK抑制剂，皮肤鳞癌等毒副作用仍无法彻底消除。
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国际传播和声誉管理公司Infinite收购英国金融和专业服务传播机构Greentarget UK医投速递国际传播和声誉管理公司Infinite宣布收购英国领先的金融和专业服务传播机构Greentarget UK。此次交易使Infinite在伦敦的足迹扩大了一倍以上，并基于最近收购纽约金融服务机构Dukas Linden Public Relations。这两项交易使Infinite成为一家领先的大西洋两岸战略传播平台，拥有全球商业中心的深度，并能够支持美国、英国和更广泛的欧洲市场的复杂客户。Greentarget成立于2006年，总部位于伦敦市，拥有深厚的国际金融市场专业知识，其多语言团队为银行、投资管理、对冲基金、金融科技和专业服务行业的客户提供咨询服务。此次收购后，Greentarget管理总监Jeff Watt加入Infinite的管理团队，并将领导欧洲业务。Infinite的创始人兼首席执行官Jamie Diaferia表示，通过与GT的合作，以及最近对DLPR的收购，Infinite在伦敦和纽约的员工人数翻倍，进一步巩固了其大西洋两岸平台，以满足全球专业服务和金融服务组织的需要。此次收购将Infinite定位为英国、欧洲大陆和北美资产和财富管理公司以及其他资本市场和金融服务参与者的全方位服务、一体化机PRNewswire2026-06-23
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Inovalon荣获Black Book研究机构多项大奖医投速递Inovalon，一家领先的数据和解决方案提供商，专注于推动数据驱动的医疗保健，被Black Book研究机构评为质量、HEDIS、Stars、消费者对医疗保健提供者和系统（CAHPS）以及数字测量的顶级供应商。该排名基于超过8000名经过验证的医疗保险和健康计划专业人士的反馈。随着健康计划面临提交准确HEDIS报告、提高星级评分、适应CMS方法变化以及为2030年全面过渡到数字质量措施（dQMs）做准备的压力不断增大，Inovalon的Converged Quality™流程每年对超过2.05亿人的临床质量指标进行测量，覆盖了全国HEDIS覆盖人口的85%以上。超过100家健康计划，包括美国排名前15的12家，都依赖Converged Quality。Inovalon的Converged Quality已连续26年获得NCQA HEDIS测量认证，是仅有的五家获得该称号的供应商之一。Inovalon也是三家实现NCQA数字质量措施100%验证覆盖的供应商之一，这有助于健康计划为行业范围内的dQMs转型做准备，并与2030年符合临床质量语言（CQL）和HL7® FHIR®标准。Businesswire2026-06-23Inovalon Holdings In
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Life Science Connect收购Life Science Networks，打造全球领先的生物制药外包平台交易并购美国生命科学媒体公司Life Science Connect（LSC）收购了生物制药外包领域的领先品牌Life Science Networks，包括PharmaSource、CDMO Live Europe、CDMO Live Americas和External Manufacturing Leaders。此次收购将打造全球领先的生物制药外包平台，结合LSC的市场领先媒体平台，如Outsourced Pharma和CDMO Leadership Awards。Life Science Networks由媒体和活动企业家Luke Bilton和Chris Kilbee于2023年创立，专注于生物制药外包制造的内容和活动。LSC将为品牌提供支持，加速药企外包业务的增长，并形成一个新的活动部门。CDMO Live被国际活动组织者协会（AEO）评为“最佳活动启动”，Life Science Networks的Bilton和Kilbee将继续担任高级副总裁，领导新的活动部门。Businesswire2026-06-23
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CORXEL公司CX11药物美国II期临床试验结果积极研发注册政策CORXEL公司宣布，其研发的口服小分子GLP-1受体激动剂CX11在美国进行的II期临床试验中取得了积极结果。该试验针对肥胖和超重患者，结果显示，在36周时，CX11使美国肥胖患者的体重减轻高达11.5%，且体重减轻持续以稳定速度进行，没有减慢迹象。CX11在整个36周的双盲治疗期间表现出良好的胃肠道耐受性和安全性，恶心率在33-34%，呕吐率在12-16%，腹泻率在4-12%，便秘率在2-12%。此外，CX11在肝脏安全性方面也表现出良好的特性，没有观察到肝脏安全信号。CORXEL计划将CX11推进至关键性的全球III期临床试验。GlobeNewswire2026-06-23
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Galectin Therapeutics与FDA就belapectin的全面批准达成协议，计划2026年第三季度提交III期临床试验方案研发注册政策Galectin Therapeutics公司宣布，与美国食品药品监督管理局（FDA）就belapectin治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）肝硬化及门脉高压症患者的潜在全面批准达成一致。公司计划在2026年第三季度提交III期临床试验方案，并正在积极寻求战略和财务合作伙伴，以支持belapectin的持续开发和商业化。FDA确认，包括大食管静脉曲张发展为复合终点在内的研究框架适用于全面批准途径。III期临床试验将评估belapectin在MASH肝硬化及门脉高压症患者中预防疾病进展的安全性和有效性。GlobeNewswire2026-06-23Galectin Therapeutic
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箕星药业宣布CX11治疗肥胖及超重患者的美国2期临床研究取得积极顶线结果临床研究美国2期研究达到主要终点，36周最高减重11.5%，体重持续稳步下降，且未见减重趋缓迹象。 CX11展现出优异的胃肠道耐受性和良好的安全性，呕吐发生率仅为12-16%。 美国2期和中国3期研究均未观察到肝脏安全信号。
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手术也开“导航”？上海交大这个白内障手术AR引导转化了920万前沿研究上海交通大学一项全新专利技术给出了亮眼答案： 将AI识别与增强现实技术融入手术显微镜，把专业操作指引直观呈现在医生眼前，以科技为刃，辅助医者守护光明。 近日，上海交通大学发布科技成果转化公示，拟将 “用于眼科白内障手术的显微镜增强现实引导系统及方法” 转让给上海美沃精密仪器股份有限公司，拟交易金额为 920万元 ， 其中包含转让费167万元，销售提成753万元 ，该专利的发明人为 郑策及其团队 。 临床中主流的 超声乳化白内障手术 ，全程依靠手术显微镜开展，操作空间狭小，对医生操作稳定性要求极高。
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晚讯｜“中国智造”再突破，国产全视程人工晶状体国内临床首秀，七旬阿姨重获高清视力；“AI平台+研发生态”制新药医药投融资近日，中国大健康领域发生多件重要事件。一是国产全视程人工晶状体在国内临床首秀，成功帮助白内障患者重获高清视力；二是全球首个AI驱动识别新靶点、设计分子结构的创新药Rentosertib口服制剂Ⅲ期临床试验将在中国启动；三是云舟生物与MaxCyte达成战略合作，共同开发新一代体外基因递送平台；四是翔宇医疗拟募资13.66亿元用于康复医疗创新产品研发；五是西湖生物宣布完成超亿元战略融资，用于推进红细胞药物平台开发；六是我国药物临床试验登记总量首次突破5000项，港股生物医药板块集体走高。这些事件标志着我国大健康领域在技术创新、产品研发和临床试验等方面取得了显著进展。微信公众号2026-06-23
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中医治疗肿瘤的底层逻辑医投速递《中医肿瘤诊疗思维原理》一书深入探讨了中医在肿瘤预防、治疗、康复方面的疗效，并详细阐述了中医对肿瘤的认识和治疗逻辑。书中通过通用科技语言，清晰解释了中医肿瘤诊疗的基本原理，包括形变、气乱、神不使等概念，以及中医在肿瘤诊断和治疗中的思维原理，如察形、辨气、识神等。书中还介绍了中医治疗肿瘤的方法，如祛形、御气、调神等，旨在帮助非中医专业人士更好地理解中医，并激发对中医肿瘤诊疗的探索。微信公众号2026-06-23
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其实，我们都很喜欢“自虐”？！多项研究证实：大脑将“摆脱痛苦”和“虚惊一场”都视为强烈奖赏，通过负性强化机制释放多巴胺医投速递本文探讨了“自虐”行为背后的科学原理，指出这种行为实际上是一种“负性强化”，即通过摆脱痛苦来获得奖赏。文章解释了多巴胺系统在其中的作用，以及大脑如何通过释放多巴胺来奖励我们逃离危险或痛苦。此外，文章还讨论了阿片类药物如何影响这一机制，以及“虚惊一场”为何比“心想事成”更让人上瘾的现象。通过脑科学实验，文章揭示了大脑如何处理预期与现实之间的差异，以及这些机制如何影响我们的行为和感受。微信公众号2026-06-23
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轻中度血脂升高必须吃药吗？JACC最新｜纳豆红曲联合他汀，低密度脂蛋白多降21.1%前沿研究现代生活节奏快、外卖多、运动少，很多人的体检报告上，"低密度脂蛋白胆固醇"（俗称"坏胆固醇"）那一栏悄悄标上了↑。 这时，膳食补充剂能否帮上忙。 近日，中国医学科学院阜外医院牵头，联合国内6大研究中心，在心血管领域权威期刊《JACC: Asia》发表了一项高质量临床试验，为"纳豆红曲"的血脂调节作用提供了来自中国人群的科学证据。
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罕见病临床试验登记118项，2025中国新药注册临床试验进展年度报告发布临床研究6 月 22 日，国家药监局药品审评中心依托药物临床试验登记与信息公示平台的临床试验数据，系统梳理 2025 年我国新药注册临床试验开展情况，编制并发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025 年）》。 该报告旨在展现国内新药注册临床试验发展现状，进一步提升临床试验信息透明度，为新药研发、药品审评审批工作提供科学参考。 2025 年国内临床试验登记总量持续增长，年度登记量首次突破 5000 项，较 2020 年实现翻倍，其中国际多中心临床试验数量也近乎翻番；新药临床试验共计 2997 项，占总登记量的 57.5%，较 2024 年提升 18.0%，我国药物临床研发整体保持良好发展态势，药品注册以 1 类新药为主。罕见病信息网2026-06-23罕见病
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迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验临床研究6MW5311 为全球首款获批开展临床试验的靶向 LILRB4/CD3 TCE 创新药 。 此前，其临床试验申请已获 FDA 许可。 6MW5311 基于迈威生物的 T Cell Engager（TCE）技术平台开发，采用“2+1”非对称分子结构，同时靶向 LILRB4 和 CD3，通过桥接肿瘤细胞与T细胞形成免疫突触，激活 T 细胞并高效杀伤肿瘤。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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