摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 364272 篇内容
-
Cell Research | 杨巍维组合作揭示机械力介导的能量代谢重塑驱动肿瘤转移新机制前沿研究癌症转移是导致超过90%癌症患者死亡的主要原因， 也是癌症病程中最为致命，机制却最不清晰的阶段。 癌细胞的转移过程，本质上是一场艰难的“迁徙”。 该发现不仅为解析肿瘤细胞克服物理屏障的代谢适应策略提供了全新视角，也为开发靶向代谢途径的抗转移药物开辟了新的思路。
-
食品过敏科学倡议与Vie Ventures合作加速新型疗法研发交易并购食品过敏科学倡议（FASI）宣布与Vie Ventures成为战略合作伙伴，旨在加速免疫介导疾病新型疗法的研发。FASI将提供食品过敏和转化科学领域的世界领先专业知识，并参与Vie Ventures的投资和投资组合开发活动。FASI拥有超过20个世界级实验室和100名科学家，已启动125个研究项目，并获得了一项里程碑式的多年NIH合作研究资助。Vie Ventures是一个生命科学投资公司，专注于投资于开发新型治疗自身免疫疾病和其他免疫系统疾病的私人生物技术公司。Businesswire2026-06-23Broad Institute Inc CROHN'S & COLITIS FO National Multiple Sc
-
顺酐：减产难破供需失衡困局招标采购今年以来，顺酐市场运行压力持续加大，面临成本高企与需求寡淡的双重挤压，行业被迫采取减产挺价措施。 尽管减产短期实现市场“止血”，但核心供需失衡格局未破，多空博弈加剧下，企业仍难摆脱经营困境。 3月，受中东地缘冲突提振，原油及原料丁烷价格走高，市场看涨情绪集中释放，企业报价大幅上探，量价齐升，价格一度冲至8500～8800元(吨价，下同)。中国化工报2026-06-23顺酐
-
第12批国家药品集采共65种产品入围招标采购No.1 / 康哲药业抗狂犬病病毒双抗金速希在华获批。 2026年6月23日， 康哲药业 （0867.HK）宣布，旗下1类治疗用生物制品 斯乐韦米单抗（GR1801）注射液（商品名：金速希）上市许可 申请 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫 。 斯乐韦米单抗是一款重组全人源抗狂犬病病毒双特异性抗体，靶向RABV的包膜糖蛋白（G蛋白）表位I和III，阻断其与受体的结合，在狂犬疫苗主动免疫完全发挥保护作用前特异性地中和狂犬病毒。
-
科兴全人源抗破伤风单抗启动Ⅲ期临床研究临床研究近日， 科兴全人源抗破伤风单克隆抗体（SNA02-48注射液）正式启动Ⅲ期临床研究，并在深圳市第二人民医院完成首例志愿者入组。 这标志着该创新抗体药物进入关键临床评价阶段，有望为破伤风高风险暴露人群提供更安全、有效的被动免疫预防方案。 SNA02-48注射液于2025年3月获批临床，是一款重组全人源单克隆抗体，用于破伤风暴露后的紧急预防。
-
央视新闻丨2025药物临床试验总量创新高 这些患者有了治疗新选择临床研究
-
CO₂捕集转化一体化合成甲烷技术国际领先前沿研究近日，中国石油和化学工业联合会在上海组织召开科技成果评价会，中国科学院上海高等研究院联合上海宝钢节能环保技术有限公司、上海宝钢汽车板有限公司共同研发的二氧化碳(CO ₂ )捕集—转化一体化合成甲烷技术通过评价。 由中国科学院院士何鸣元担任主任委员的专家组认为，该技术创新性突出，整体水平达到国际领先。 当前，碳捕集利用与封存(CCUS)是助力“双碳”目标落地的核心技术之一，但传统工艺普遍存在能耗高、成本高、二氧化碳消纳难等痛点，制约了行业规模化应用。中国化工报2026-06-23中国科学院上海高等研究院 合成甲烷技术
-
合作伙伴动态 | 新元素药业抗痛风药物ABP-671中国3期临床试验首例患者入组给药临床研究今天宣布其自主研发的抗痛风小分子创新药ABP-671（Lingdolinurad）已开展在中国的3期临床试验，首例患者已入组给药。 该项多中心、随机、双盲、平行对照的2b/3期临床试验的3期部分，计划在中国招募800多名患者，与非布司他进行头对头比较，旨在评估ABP-671对痛风患者（并纳入痛风石患者）的有效性、安全性及对痛风石缩小的评价，为药物后续在中国的上市申报提供充分、可靠的循证医学证据。 目前，除了中国3期临床试验顺利推进外，以美国为主的海外3期临床已获得美国FDA的批准，正在有序开展中。
-
每年1亿株！川贝母种苗从温江“育”出审批动态
-
“妖股”药捷安康，又崩了公司动态彼时，得益于市场对创新药板块的情绪修复以及其核心管线所展现出的潜力，公司上市首日便大涨超78%，市值逼近百亿港元关口。 然而，当流动性溢价的市场效应逐步消退，企业市值的支撑逻辑终将回归基本面。 2026年6月下旬，随着公司上市满一年后的第二阶段限售股解禁（涉及总股本比例超90%），市场对潜在抛压的强烈预期成为触发股价大幅调整的关键因素。
-
中国生物制药首个 ADC 申报上市审批动态6 月 23 日，CDE 官网显示， 正大天晴 申报的注射用维特柯妥拜单抗上市申请获得受理， 单药适用于既往接受过至少两线系统性治疗的 CLDN18.2 阳性、局部晚期或转移性 胃/胃食管交界处腺癌 患者。 此前该药已经 正式被 CDE 纳入优先审评审批程序 。 维特柯妥拜单抗（研发代号： LM-302 ）是礼新医药研发的一款 靶向 Claudin18.2（CLDN18.2）的抗体偶联药物（ADC），通过与 CLDN18.2 阳性的肿瘤细胞特异性结合，经内吞作用进入细胞后释放小分子毒素，实现对肿瘤细胞的精准杀伤。
-
张雪峰挂帅，手握1.8万只猴子，这家“新型CRO”逆势冲刺IPO！医药投融资弗若斯特沙利文数据显示，2025年该公司成为中国心血管代谢非临床研究领域第一大CRO、有效性研究领域第三大CRO。 财务数据之外，这家公司最耐人寻味的地方，是手握动物模型这张底牌，却在招股书里把募资重点投向器官芯片、类器官和AI数字病理。 过去二十年，中国CRO行业的高速成长，很大程度上建立在工程师红利、成本优势和全球药企外包转移之上。体外诊断原料网2026-06-23CRO 张雪峰
-
Western blot试剂选型：封闭液类型、抗体浓度与完整试剂盒供应商医投速递本文详细介绍了Western blot实验中试剂选型的关键因素，包括封闭液类型、抗体浓度和完整试剂盒供应商的选择。文章从化学发光底物的灵敏度、信号强度与成像兼容性，一抗和二抗的匹配原则与稀释优化，以及封闭缓冲液的选择与应用原则等方面进行了深入探讨。同时，还介绍了主流品牌的技术参数和供应商供应情况，为科研人员提供了一份实用的选型指南，帮助实验者从试剂端入手系统性排查信号弱、背景高等常见问题。丁香通2026-06-23
-
Cell：应其龙团队建立「髓系细胞工厂」，为下一代细胞治疗提供可再生细胞来源公司动态CAR-T 细胞治疗的成功，让人们看到了 「 活细胞药物 」 的巨大潜力：通过基因修饰，T 细胞可以被赋予识别肿瘤抗原的能力，并在部分血液肿瘤中取得显著疗效。 但在实体瘤和组织疾病中，细胞治疗面临的问题更加复杂：治疗细胞能否进入病灶？ 能否与宿主免疫系统协同，而不是单独作战。
-
Cell：甘波谊等人揭示「免疫 - 铜死亡」双向回路克服 PD-1/PD-L1 免疫治疗耐药前沿研究论文背后的故事：从放疗增敏到免疫治疗耐药破解。 在开展相关动物实验时，我们注意到一个有趣的现象：同样的铜死亡诱导剂，在免疫系统完整的小鼠中表现出远强于免疫缺陷小鼠的抗肿瘤效果。 这一结果提示，铜死亡可能不仅仅是发生在肿瘤细胞内部的代谢性死亡过程，还可能与机体免疫系统存在重要联系。
-
IF 27.5！这种常用补充剂，竟可大幅增加老年痴呆风险？加速大脑衰老，死亡风险高出 25%！前沿研究随着全球老龄化人口不断增加，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的发病率也逐步上升。 以我国为例，《中国阿尔茨海默病报告 2025》显示， 我国现存的阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）及其他痴呆患病人数近 1700 万例， 高于全球平均水平。 比较有意思的是， 这种疾病还与童年经历相关，且男女有别， 例如，加拿大多伦多大学的人员发现，不良童年经历可能对晚年认知产生持续影响，且这种影响在男性和女性之间有所不同，并随认知状态的变化而改变 （ Alzheimers Dement . 2026 Jun）。
-
STM：吉训明院士团队揭示药物诱导低温对急性缺血性卒中保护作用前沿研究诱导安全的具有低温、低代谢的「类冬眠」或「生命静息」状态始终是医学界热点问题。 目前急性缺血性卒中的治疗主要是依靠血管再通疗法，但接受再通的患者的预后仍然不理想，良好预后率仅有 50%。 本研究通过氯丙嗪+异丙嗪（C+P 疗法）来诱导药物性低温。
-
药渡 “新药栈” 杭州站｜核酸药物创新创投研讨会6月30日重磅启幕！医投速递2026年6月30日，药渡集团联合杭州医药港小镇、和达药谷、中国医药港欧美同学会在杭州中国核酸药谷举办了“新药栈”・杭州站核酸药物创新创投研讨会。会议汇聚了行业资深专家和头部核酸创新企业，围绕核酸药物赛道发展、专利壁垒等主题进行了深度分享，并设置了创新项目路演环节。会议内容包括国产核酸管线全景解读、核酸专利布局全链条布局讲解、优质核酸企业现场路演等，旨在助力行业同仁挖掘创新合作、产业投资新机遇。微信公众号2026-06-23
-
EASL 2026丨基于派格宾®治疗获得临床治愈的患者延长随访130周的临床治愈维持率超过85%临床研究这是一项随机对照3期研究（NCT04846491）的延长随访研究（NCT06707922），设置两大研究队列开展长期观察。 各组在延长随访130周时的临床治愈维持率。 队列2共纳入3期治疗后对派格宾®应答良好但未实现临床治愈的NA经治患者47例，初治患者15例，使用 派格宾 ® 联合 TAF 再治疗72周后， NA经治人群HBsAg清除率达46.8%，初治人群 HBsAg清除率达40%，第48和72周获得HBsAg清除的患者也同时获得HBV DNA检测不到。
-
上海民为生物双靶点siRNA MWX205澳洲 I 期临床获批临床研究近日，上海民为生物技术有限公司（以下简称“上海民为生物”）自主研发的创新双靶点小干扰 RNA （ siRNA ）药物 MWX205 注射液，正式向澳大利亚人类研究伦理委员会（ HREC ）提交了 I 期临床试验申请并获得批准。 该项目旨在通过同时抑制 PCSK9 和 ANGPTL3 两个关键靶点，为广大高脂血症及动脉粥样硬化性心血管疾病（ ASCVD ）患者提供更强效、更长效的降脂解决方案，也是目前全球首个进入临床阶段的 PCSK9 / ANGPTL3 双靶 siRNA ，标志着上海民为生物在治疗代谢和心血管领域进入了双靶 siRNA 的阶段。 心血管疾病长期位居全球死亡原因之首，而低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C ）和甘油三酯（ TG ）的升高是其主要诱因。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,089个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
