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禽脑脊髓炎病毒在鸡胚适应过程中的进化前沿研究然而，若该病毒通过在鸡胚中连续传代实现鸡胚适应，经皮内感染后可导致所有日龄鸡只发生禽脑脊髓炎（AE）。 近期有报道称，数起蛋鸡青年鸡经皮内接种疫苗后不久发生禽脑脊髓炎的病例。 研究从 2 种疫苗和 1 份田间样品中分离病毒。华派生物俱乐部2026-06-23脑脊髓炎 鸡胚适应
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安捷伦细胞分析公共平台多元化检测解决方案公司动态为进一步推动中国生命科学研究领域大型仪器设备开放共享管理，促进各单位平台间的交流合作，第十六届中国生命科学公共平台管理与技术发展研讨会将于 2026 年 7 月 9 - 12 日在重庆渝州宾馆召开。 本届研讨会以“ 聚力科学仪器自主创新，加强人才培养与共享，共筑科技自立自强新生态 ”为主题，围绕科学仪器自主研发与关键技术突破、跨领域技术融合创新、科技创新生态构建与平台可持续发展路径等专题展开交流研讨。 安捷伦细胞分析产品在科研公共平台中的应用价值。安捷伦细胞与基因组学2026-06-23安捷伦
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利用安捷伦 Seahorse XF Flex 3D 捕获微孔板-S 改进胰岛和细胞球的实时代谢分析前沿研究安捷伦 Seahorse XF 技术是一体化的无标记检测平台，可用于实时功能性代谢分析，并提供耗氧率 (OCR) 和细胞外酸化率 (ECAR) 等关键参数，这些参数是了解线粒体健康状况、毒性效应、糖酵解和细胞功能（障碍）的重要指标。 安捷伦 Seahorse XF Flex 分析仪具有更高的灵敏度和精度、更宽的检测范围以及为优化工作流程设计的专用消耗品，适用于三维 (3D) 研究模型（如组织、类器官和共培养材料）。 在本技术概述中，我们介绍了一种用于胰岛代谢分析的优化工作流程，该流程使用 Seahorse XF Flex 分析仪和安捷伦 Seahorse XF Flex 3D 捕获微孔板-S，可提高灵敏度并减少样品需求量。安捷伦细胞与基因组学2026-06-23安捷伦 细胞球
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PNAS：赵丽华/徐华强团队解析LPAR5识别LPA的分子机制和非典型Gq偶联模式医投速递上海交通大学医学院附属瑞金医院赵丽华团队与中国科学院上海药物研究所徐华强团队合作，在《美国科学院院刊》发表研究成果，利用冷冻电镜技术解析了LPAR5与内源性激动剂1-oleoyl-LPA及Gq蛋白复合物的结构，揭示了LPAR5的配体识别模式与G蛋白偶联机制。研究发现LPAR5采用了一种非典型的Gq偶联模式，其结构基础在于TM6位移明显受限，使得波状钩转向ICL1-Helix8界面。该研究有助于深入理解LPAR5在炎症、神经性疼痛及癌症转移中的作用，为药物研发提供潜在靶点。生物谷2026-06-23上海交通大学医学院附属瑞金医院 中国科学院上海药物研究所
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第12批国家组织药品集中带量采购公告 （第1号）招标采购为贯彻党中央、国务院决策部署，按照《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》和《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发〔2021〕2号）要求，各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团委派代表组成国家组织药品联合采购办公室，代表各地区公立、军队医疗机构，以及社会办医药机构等，开展第12批国家组织药品集中带量采购，由上海市医药集中招标采购事务管理所承担日常工作并具体实施。 敬请广大致力于中国人民健康福祉的医药企业积极参与，共同为中国药品更加公平可及贡献力量。 现就有关事项公告如下：。重庆药品交易所2026-06-23带量采购
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A股“民收国”落地，宝鸡国资3.02亿出让*ST步森控制权医药投融资根据公告披露，公司原控股股东宝鸡方维同创企业管理合伙企业（有限合伙），已通过协议转让方式，向广州延丰数字科技有限公司（简称“延丰数字”）转让2133.38万股公司股份，占总股本比例14.81%。 本次交易单价为14.136元/股，交易总对价合计3.02亿元，股份过户登记手续已全部完成。 这场仅耗费三月就敲定的控制权转让，是*ST步森上市15年来第七次控制权更迭。
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优时比全球首个同时靶向IL-13、IL-17A和IL-17F的多特异性抗体Galvokimig在华获批临床审批动态同时 靶向IL-13、IL-17A和IL-17F的。 多特异性抗体Galvokimig在华获批临床。 2026年6月18日，优时比全球首个同时靶向IL-13、IL-17A和IL-17F的多特异性抗体Galvokimig正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验批准，将在中国开展用于治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的Ⅱ期临床研究。
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每天一碗燕麦，竟能抗癌？华中科技大学：其天然成分，可激活抗癌T细胞活性，唤醒肠道有益菌，显著增强抗肿瘤免疫疗效医投速递华中科技大学研究团队在Cell子刊Cell Host & Microbe上发表研究发现，燕麦中的天然膳食纤维燕麦β-葡聚糖能重塑肠道菌群生态，显著增强PD-1免疫疗法对结直肠癌的治疗效果。研究通过小鼠模型验证了这一效果，并发现燕麦β-葡聚糖通过普拉梭菌-丁酸/IPA-CD8⁺T/树突状细胞调控轴提升结直肠癌抗PD-1免疫治疗疗效。此外，人体干预试验也表明，口服燕麦β-葡聚糖能提升人体肠道普拉梭菌丰度，同步升高循环丁酸和IPA水平。梅斯医学2026-06-23
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“大模型双雄”，大跌财报业绩6月23日，港股“大模型双雄”MINIMAX-W、智谱双双大跌，与前一交易日双双大涨的情形行成鲜明对比。 其中，智谱一度跌近18%，最低报1980港元/股，总市值跌破1万亿港元。 截至发稿，MINIMAX-W、智谱分别下跌17.19%、8.96%，市值分别为1601亿港元、9782亿港元。上海证券报2026-06-23
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180万亿Token，增长超10倍！豆包，新发布财报业绩6月23日，在火山引擎2026夏季FORCE原动力大会上，官方集中发布豆包大模型2.1，以及视频、图像、音频等多款新模型。 值得一提的是，此次大会上，火山引擎总裁谭待对外披露了最新数据：截至今年6月，豆包大模型日均Token调用量已突破180万亿，较去年增长超10倍。 豆包2.1 pro发布强化Coding能力。上海证券报2026-06-23Token
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新生儿胎盘脐带干细胞：科学认识，理性存储前沿研究
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Nicox与Vester Finance签订股东贷款协议研发注册政策法国眼科公司Nicox SA宣布与Vester Finance签订一项股东贷款协议，总额最高可达600万欧元，为期三年。该协议将为Nicox的战略活动提供额外的灵活性。Nicox目前拥有稳固的现金流，而此次股东贷款将有助于支持其战略发展。根据协议，Nicox可以选择以新发行股票或现金的方式偿还贷款。如果使用最大贷款额，以股票方式偿还将相当于公司资本至多16%。此外，Nicox还计划在美国和中国提交NCX 470的新药申请，并已在日本启动了NCX 470的3期临床试验。GlobeNewswire2026-06-23NicOx SA
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第九届（2026）中国医疗器械创新创业大赛火热报名中医投速递中国医疗器械创新创业大赛自2018年起已成功举办八届，是国内参赛项目数量最多、质量最高、行业影响最大的全国性专业赛事。第九届大赛于2026年3月1日正式启动报名，以“创新策源，生态建设，医工结合，服务临床”为主旨，面向实际需求，支持临床和院校成果转化，促进园区生态建设和产业聚集。大赛由国家医疗器械产业技术创新联盟暨医疗器械创新网总体协调组织，分为创意组、初创组和成长组，涵盖体外诊断、分析仪器、注输护理、微创器械、植介入产品等多个类别。赛事不向参赛方收取任何费用，并提供食宿交通补助、专家辅导、媒体曝光等支持。报名截止时间为2026年6月30日，详情可访问大赛官方网站。美通社2026-06-23
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第12批国采名单正式公布，65个品种！招标采购今日（6 月 23 日）上午，国家联采办发布《 第12批国家组织药品集中带量采购公告（第1号） 》，宣布正式启动第 12 批国家组织药品集中带量采购，由上海市医药集中招标采购事务管理所承担日常工作并具体实施。 本次集中带量采购品种也正式公布，共有 65 个品种，具体如下：。 巴瑞替尼口服常释剂型 。
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第十二批国采开始，纳入65个品种、细节变化很多！招标采购刚刚，国采办正式公布第 12 批集采 1 号文件，确认最终 65 个品种进入 12 批集采， 12 个前期预填报品种最终未纳入。 具体关注赛柏蓝公众号，对话框处回复“12”即可获取第十二批国采品种以及前期预填报但不纳入第12批集采的品种excel名单～。 01 第12批集采启动。赛柏蓝2026-06-23国采
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最高14.21亿美元！海思科再度出海，两款自研新药授权Nuvectis全球开发交易并购根据协议，海思科授予Nuvectis在除大中华区域外的全球范围内开发、生产和商业化 HSK42360项目 （BRAF抑制剂）的独家权利，以及在除大中华、东南亚及印度以外区域开发、生产和商业化HSK39297项目（CFB抑制剂） 的独家权利。 交易总对价包括 4000万美元首付款 及近期里程碑付款，外加 最高14.21亿美元 的额外里程碑付款，以及未来产品净销售额最高至两位数的分层特许权使用费。 协议生效以Nuvectis完成下一轮融资为前提，海思科亦享有再许可收益分成。
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阿斯利康深化全价值链布局，引领医疗行业绿色低碳转型公司动态昨日，阿斯利康连续第二年出席 “可持续市场倡议”（Sustainable Markets Initiative，SMI）中国论坛 ，并连续第四年参加 中国国际供应链促进博览会（链博会） ，彰显其深耕中国市场、深化全价值链布局、推动医疗行业绿色低碳转型和高质量可持续发展的长期承诺。 林骁｜阿斯利康中国总经理。 中国是阿斯利康全球战略布局的重要市场。
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媒体关注 | 《财富》英矽智能与SK生物制药达成25亿美元AI药物发现合作公司动态就在全球规模最大、最全面的生物技术盛会BIO 2026前夕， 英矽智能宣布与韩国SK生物制药公司宣布达成 总额达25亿美元的重磅合作 ，期待以AI驱动 神经免疫性疾病领域创新药物研发。 消息发布当日，《财富》杂志发布深度报道，解读此次合作“刷新英矽智能亚太地区合作纪录”的地位与意义，同时引用 英矽智能创始人兼首席执行官、首席商务官Alex Zhavoronkov博士 观点展望AI技术持续迭代，构建可拓展、可复制加速平台的未来。 英矽智能将利用其Pharma.AI平台帮助设计神经免疫治疗的候选药物，而SK Biopharmaceuticals将负责已发现药物的后期开发和商业化。
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Claudin18.2+胃癌：生物学、肿瘤微环境与治疗策略前沿研究2026年6月22日 科济宣布收到国家药品监督管理局通知，批准Claudin18.2自体人源化CAR-T细胞治疗产品 -恺力美 ® （舒瑞基奥仑赛注射液）新药上市申请， 用于治疗Claudin18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌 。 成为 全球首款获批用于实体瘤治疗的CART细胞治疗产品 。 Claudin18.2（CLDN18.2）主要在胃上皮细胞中表达，在维持胃黏膜屏障完整性方面发挥关键作用。
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99万！全球首款实体瘤 CAR-T 定价披露，预估销售峰值 20 亿审批动态据悉，这款产品的 定价为 99 万元每人份 ，科济药业会结合包括商保在内的合规创新支付手段，提升患者用药可行性。 销售预期方面，科济药业预计 2026 年的接受订单为 200 单， 预估在中国内地市场销售峰值为 20 亿元 ，约 4-5 年达到销售峰值。 舒瑞基奥仑赛注射液是全球首款获批上市针对实体瘤的 CAR-T 细胞疗法，用于治疗 CLDN18.2 阳性、HER2 阴性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌，具有重要里程碑意义。
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