继软银、桥水之后，又一家资管巨头选择清仓英伟达。 根据最新披露的13F文件，硅谷“风投教父”彼得・蒂尔（Peter Thiel）旗下的蒂尔宏观基金（Thiel Macro Fund），已在今年第三季度将其持有的全部英伟达股份悉数抛售。 彼得·蒂尔被誉为硅谷“风投教父”，其职业生涯与多家里程碑式的科技企业紧密相连。

如何高效整合碎片化信息、优选实验路径、降低研发不确定性，已成为行业关注的核心挑战。 为此，我们正式发布 SciMiner Agent（科学矿工智能体） ——一款面向药物发现研发决策的智能辅助系统。 该系统能够理解用户提出的科学问题，自动生成研究路径，并智能调用包括信息检索、靶标发现、虚拟筛选、分子优化及合成路线规划在内的多类专业工具， 无缝支持从大分子（如抗体、蛋白、细胞基因治疗）到小分子化合物的全模态药物发现流程 ，为研究人员提供关键数据支撑与决策依据。

2025 年 2 月，纳美信完成数千万元的 A 轮融资，融资资金将主要用于推进 NR222 项目的临床研究以及新项目的研发。 NR222 项目是国内首个获批临床的冻干剂型 RSV mRNA 疫苗，成功实现了 2-8℃长期保存。 纳美信自创立之初就拥有明确的目标—要做世界上最一流的 RSV mRNA 疫苗，不盲目追逐热点，始终聚焦 RSV mRNA 疫苗的开发。

摘要: 作为全球最常见的肾小球肾炎，IgA 肾病长期面临治疗困境，超半数患者最终会进展为肾衰竭。 Vera Therapeutics 公司聚焦疾病根源，锁定 BAFF 和 APRIL 两种关键细胞因子，通过双靶点抑制策略开发新型疗法，为这一慢性自身免疫性肾病带来治疗变革，有望改写临床治疗格局。 沉默的肾脏杀手：IgA 肾病的治疗困局。

针对于CLDN18.2靶点的创新药物形式包括单抗、双抗及ADC。 信达生物的CLDN18.2 ADC(IBI343)已经开展胃癌、胰腺癌三期研究，且近日获得CDE受理，上市在即。 信达生物丨 CLDN18.2 ADC丨CDE。

高度异质性的晚期胃癌系统治疗既往时代多局限于化疗手段及抗Her2靶向治疗，效果有限。 随着肿瘤精准治疗理念的普及和应用，辅以免疫检查点抑制剂和Claudin18.2、FGFR等创新靶点的发现，以及Her2经典靶点的ADC、双抗、双抗ADC等新型药物形式的挖掘，晚期胃癌患者有了更多药物选择，呈现出“万象更新，千帆竞发”的态势。 HER2阳性晚期胃癌治疗新希望 再顾倾人国。

三阴性乳腺癌(TNBC)在乳腺癌中的占比为15%，却是整个乳腺癌各种类型中最难治疗的类型。 随着免疫检查点抑制剂和ADC等创新型药物的研发进展，在深刻改变其他实体瘤治疗格局之际，TNBC领域也迎来突破。 乳腺癌流行病学及治疗现状。

“历经 12 年攻坚，印刷 OLED 技术已突破量产临界点。” “目前，制约印刷 OLED 量产的主要瓶颈， 或已经解决 ，或有了 非常明确的解决路径。” 回顾 印刷 OLED 的研发 历程，赵军将其概括为四次关键决策。

Masimo 主张权利的这件专利主题为 “低功耗脉搏血氧仪”，由 Masimo 公司于 2018 年 10 月 29 日提交申请， 2019 年 10 月 8 日获得授权 。 权利要求 1（中文翻译） ：涉案专利权利要求 1概括了一种“双模式”低功耗监测方法，核心在于根据情况在不同采样协议之间切换，从而兼顾节能与可靠监测。 权利要求 1 ：一种用于操作患者监护仪的方法，该监护仪被配置为通过处理由患者身体组织衰减的光信号来监测患者的至少脉搏率，该方法包括：。

记者从工业和信息化部了解到，我国已连续四年组织开展6G技术试验，目前已完成第一阶段6G技术试验，形成超过300项关键技术储备。 6G是未来十年全球最重要的新一代综合性数字信息网络基础设施，将实现通信、感知、计算、智能等多技术融合创新，服务对象从人、机、物拓展到智能体，服务空间从地面拓展到空天地一体化，实现“万物智联、数字孪生”的目标。 我国6G技术试验分为三个阶段：第一阶段是关键技术试验阶段，明确6G主要技术方向；第二阶段是技术方案试验阶段，将面向典型场景及性能指标，研发6G原型样机；第三阶段是系统组网试验阶段，将研发6G预商用设备，开展6G关键产品测试。

中国药科大学教授、博士生导师，生命科学与技术学院院长。 国家级高层次青年人才计划入选者，国家重点研发计划首席青年科学家，江苏省“青蓝工程”中青年学术带头人；兼任中国药理学会抗炎免疫药理专委会常务委员。 主要研究领域为疾病治疗原创靶标发现和新药研发，先后主持国家重点研发计划、国家自然科学基金、江苏省自然科学基金等纵向题 7 项和企事业单位横向合作课题多项。

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"免费开放，人人可用"。 据阿里透露， 未来将陆续覆盖办公、地图、健康、购物等多个生活场景， 千问APP公测版已登陆各大应用商店，网页端与PC版同步开放 。 阿里巴巴新推出的AI应用“千问”。

AKA Foods Ltd. 宣布完成了一轮1720万美元的种子轮融资，由知名AI专家和企业家Alex和Michael Bronstein领投。此次融资标志着AKA Studio的正式推出，这是一个安全的AI系统和专有平台，使食品公司能够比以往任何时候都更快、更智能、更经济地创建、优化和推出产品。AKA Studio通过整合公司的知识库和持续的研发，将实验和分析测量（如质地、香气和味道）转化为结构化的基础，并应用AI助手来指导配方和优化。该平台缩短了从年到周的创新能力周期，将历史和持续的研发数据、成分规格、感官反馈和法规文件结合到一个统一的智能框架中。AKA Studio还支持清洁标签、减少糖和脂肪含量以及更具有弹性的供应链改革。该系统设计以安全和保密为中心，AKA Studio作为一个由AKA Foods管理的SaaS平台，为客户端提供私有数据环境。AKA Foods的创始人兼首席执行官David Sack表示，AKA Studio使公司能够捕获、组织和安全地应用宝贵的知识，这一投资使公司能够将部署扩展到全球企业客户，并继续推进食品创造的科学研究。

2025年11月17日，杭州Venus Medtech Inc.（股票代码：2500.HK）宣布，其子公司Cardiovalve已向负责欧洲CE标志批准的认证机构DEKRA提交了经导管三尖瓣置换（TTVR）系统的CE技术文件。这一里程碑事件紧随TARGET研究的成功完成，该研究纳入了150名患者，并证明了Cardiovalve系统的安全性和性能。TARGET研究中期结果由Georg Nickenig教授代表研究调查员在PCR伦敦瓣膜会议主会场的Top Late-Breaking Trials环节中公布。该研究在中欧、英国和加拿大30个地点对150名患者进行了前瞻性、单臂、开放标签、多中心临床试验，旨在评估Cardiovalve TR系统的安全性和性能。2025年11月16日发布的中期结果显示，使用Cardiovalve系统进行经导管三尖瓣置换（TTVR）在大多数患者中有效消除了三尖瓣反流（TR），尽管73%的患者在基线时表现为大量或急流性TR，这证明了该设备在患者中的临床有效性。除了疗效终点外，该手术观察到具有可接受的安全性特征，患者症状在治疗后30天内有所改善。纳入研究的患者将继续随访至五年。近未来将公布全

2025年11月17日，杭州Venus Medtech公司（股票代码：2500.HK）宣布，其子公司Cardiovalve已向负责欧洲CE标志批准的认证机构DEKRA提交了经导管三尖瓣置换（TTVR）系统的CE技术文件。这一里程碑是在TARGET研究成功完成之后实现的，该研究纳入了150名患者，并证明了Cardiovalve系统的安全性和性能。TARGET研究中期结果显示，使用Cardiovalve系统进行经导管三尖瓣置换（TTVR）在大多数患者中有效消除了三尖瓣反流（TR），尽管73%的患者在基线时表现为大量或急流性TR。该研究由Georg Nickenig教授代表TARGET研究调查员在PCR伦敦瓣膜会议主会场的Top Late-Breaking Trials环节中进行了展示。中期结果于2025年11月16日发表，显示TTVR在Cardiovalve系统下对大多数患者有效，且术后30天患者的症状有所改善。纳入研究的患者将继续接受长达五年的随访。未来将公布包括150名患者在内的全面临床和超声心动图结果，包括全队列的死亡率和心力衰竭住院情况。George Nickenig教授表示，Cardiovalve研究结

Denison Mines Corp.（Denison）宣布与Skyharbour Resources Ltd.（Skyharbour）达成协议，收购Skyharbour的Russell Lake铀矿项目（Russell）的部分权益。该项目位于Denison的旗舰项目Wheeler River Project（Wheeler River）附近。根据协议，Denison将获得Russell项目四个合资企业（Russell Lake、Getty East、Wheeler North和Wheeler River Inliers）的初始所有权利益分别为20%、30%、49%和70%。此外，Denison和Skyharbour还同意签订期权协议，允许Denison将其在Wheeler North和Getty East两个新合资企业中的所有权利益增加到70%。Denison将支付Skyharbour总计1800万美元的款项，包括协议签署时的200万美元现金支付和截至2025年12月31日前的1600万美元延期支付。交易预计将在2025年12月21日或之前完成。