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340403 篇内容
  • 外泌体治疗膝骨关节炎写入2026 专家共识 ,为千万患者带来保膝新希望
    前沿研究
    由中华医学会骨科学分会关节外科学组牵头制定、全国数十位骨科权威专家联合论证的《中国膝骨关节炎关节腔注射治疗专家共识(2026 版)》正式刊发于《中华关节外科杂志(电子版)》第 20 卷第 1 期。 膝骨关节炎是我国中老年人群高发的慢性退行性关节疾病,45 岁以上人群症状性患病率已攀升至 19.5%,严重影响患者行走、下蹲等日常活动,是导致中老年群体肢体残疾的主要原因之一。 本次共识明确,外泌体(EXOs)治疗膝骨关节炎处于规范转化应用阶段,推荐在合规监管框架内开展临床应用,为患者提供安全有效的修复治疗。
    干细胞与外泌体
    2026-05-08
  • iPS 细胞抗癌新突破:免疫效果大幅提升,肿瘤生长被强力抑制
    前沿研究
    2026 年 5 月 8 日讯,近日国际权威医学期刊《干细胞研究与治疗》(Stem Cell Research & Therapy)发布一项重磅研究,日本千叶大学团队成功开发出一种新型癌症免疫联合疗法,通过激活人体关键免疫细胞群,唤醒并强化免疫系统对抗癌症的能力,目前已进入晚期头颈癌临床试验阶段,为传统治疗无效的癌症患者带来全新生存曙光。 癌症免疫疗法的核心逻辑,是让人体自身免疫系统精准识别并清除癌细胞。 但在很多患者体内,免疫反应 “启动慢、火力弱”,难以有效压制肿瘤。
    干细胞与外泌体
    2026-05-08
  • 解密脐血 NK 细胞:抗癌 “奇兵” 的实力与安全边界
    前沿研究
    在癌症治疗的免疫细胞疗法赛道上,CAR-T 细胞疗法因疗效显著备受关注,但严重副作用与高昂成本让不少患者望而却步。 近年来,脐血来源的 NK 细胞疗法凭借 “低毒、高效、易获取” 的特性崛起,成为肿瘤治疗领域的 “明星选手”。 NK 细胞,全称自然杀伤细胞,是人体免疫系统的 “天然卫士”,无需提前致敏,就能精准识别并清除癌细胞、病毒感染细胞。
    干细胞与外泌体
    2026-05-08
  • 宜昌人福药业1类新药RFUS-188注射液获批临床
    审批动态
    近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,同意RFUS-188注射液开展用于急性疼痛治疗的临床试验。 该产品为宜昌人福药业自主研发的新分子实体,为化药1类。 该产品靶向外周κ阿片受体(KOR),不透过血脑屏障,仅在外周组织发挥镇痛作用,避免中枢阿片受体激活带来的成瘾、呼吸抑制、镇静、恶心呕吐等药物副作用,可更好满足临床差异化、多样化的镇痛治疗需求。
  • 6G,新消息
    前沿研究
    工信部批复6G技术试验频率。 为进一步推动我国6G技术研发、标准研制与产业化进程,工业和信息化部近日向IMT-2030(6G)推进组批复6GHz频段6G试验频率使用许可,支持其在部分地区开展6G技术试验,面向国际电信联盟确定的6G典型场景与关键性能指标,开展技术研发攻关和测试验证。 此次批复6G技术试验频率,将有力推动我国6G高质量发展。
    上海证券报
    2026-05-08
  • 巴西医疗教育集团Afya发布2026年第一季度财报
    医投速递
    巴西领先的医疗教育集团Afya Limited(纳斯达克:AFYA;B3:A2FY34)发布2026年第一季度财报,报告显示,公司2026年第一季度收入为1.0127亿雷亚尔,同比增长8.2%。调整后EBITDA为5.114亿雷亚尔,同比增长4.0%。公司业绩增长得益于医学课程票价上涨、非医学本科生人数增加、收购FUNIC以及继续教育业务的发展。此外,公司还宣布了一项现金股息计划,并继续执行股票回购计划。
    Businesswire
    2026-05-08
  • AACR 2026全景解析:前瞻趋势、靶点梯队与投资路线图(附7562篇摘要和解读下载)
    医药投融资
    2026年美国癌症研究协会(AACR)年会在加州圣地亚哥举行,赛业生物基于大会7562篇研究摘要发布《AACR 2026肿瘤创新研发亮点报告》。报告解析行业趋势、战略布局、核心靶点与创新疗法,涵盖全球研发格局、核心技术趋势、热门靶点、创新模态分析等,为生物医药从业者提供权威研发决策参考。报告指出,中国创新跻身世界第二,初创Biotech领跑;肿瘤创新研发迎来新模态、新技术、新靶点的趋势;AI成为研发新范式,推动精准医疗落地。
    微信公众号
    2026-05-08
  • 全国超100家三甲医院布局,818号令“引爆”细胞治疗中心建设潮
    研发注册政策
    202 6年5月1日,《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(国务院令第818号,以下简称“818号令”)正式施行,这是中国生物医学新技术领域一部具有里程碑意义的“基本法”,其核心在于建立了“临床研究→转化应用→合规收费”的法定通道。 根据新规,只有完成国家卫健委临床研究备案的三级甲等医院,才能作为责任主体,在证实技术安全有效后,申请在本院内开展转化应用并进行合规收费。 这并非意味着“随意收费”,而是将细胞治疗等技术明确为“院内医疗技术”,严禁跨院推广或作为药品销售。
  • Nature Methods丨细胞化学的时空成像——细胞器代谢的振动乐章
    医投速递
    本文介绍了细胞器在细胞代谢中的重要作用,以及传统成像技术在解析细胞器化学组成方面的局限性。重点介绍了红外光热调制荧光显微(FILM)技术,该技术通过结合荧光成像和振动光谱,实现了对活体细胞器化学组成的直接读取。FILM技术在解析溶酶体代谢状态和异质性方面取得了显著成果,为细胞代谢研究提供了新的视角和方法。该技术有望在代谢调控、衰老机制以及疾病研究等领域发挥重要作用。
    微信公众号
    2026-05-08
  • Nat Commun | JAK抑制剂缓解EGFR靶向药所致腹泻:保护肠道干细胞,阻断免疫“二次打击”
    前沿研究
    EGFR 靶向药物 ( EGFR inhibitor, EGFRi ) 是治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈癌等多种实体瘤的重要基石。 通过阻断 EGFR 信号通路,这些药物可有效抑制肿瘤细胞增殖,显著延长患者生存。 然而,这类药物常引起严重的治疗相关性腹泻,其中阿 法替尼尤为 突出,约 75% 的患者出现腹泻,近 10% 达 3 级及以上 (每日排便增加 ≥7 次,需住院干预) 。
  • STM | 王兰/孙晓建团队发现RNA结合蛋白RBPMS是急性髓系白血病的潜在治疗靶点
    前沿研究
    急性髓系白血病 ( AML , acute myeloid leukemia ) 是 起源于 造血干 祖 细胞 的 恶性克隆性疾病,具有复发率高、预后差的特点。 现有化疗方案对老年患者效果有限,且 白血病起始细胞 ( LICs , Leukemia initiating cells ) 的耐药性常导致疾病复发。 该研究从 RNA 表观转录调控、代谢重编程及小分子药物研发等多个层面,系统 揭示了 RBPMS 驱动 急性髓系白血病 进程的关键分子机制,并提出了靶向 RBPMS-FOXO1 信号轴的小分子抑制剂治疗策略。
  • Neuron | 张志刚/蒋书恒团队揭示癌旁微环境驱动胰腺癌神经-肿瘤互作及癌痛机制
    前沿研究
    胰腺导管腺癌 ( Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC ) 素有 “ 癌中之王 ” 之称,其最显著的病理学特征之一便是广泛的 神经支配 ( Tumor Innervation, TIN ) 与高频的 神经侵袭 ( Perineural Invasion, PNI ) 。 现有研究 已 从不同角度证实神经与肿瘤之间的双向互作:交感神经和感觉神经通过释放神经递质及形成突触样结构调控肿瘤细胞增殖、代谢与免疫逃逸;反 过来 , PDAC 亦能重塑神经元表型。 PNI 不仅是术后复发、远端转移的 重要因素 ,更是导致患者顽固性癌痛的主要病理基础。
    BioArt
    2026-05-08
  • PNAS|张学飞团队揭示黏连蛋白亚基 Stag2 特异性调节抗体类别转换的机制
    前沿研究
    适应性免疫是脊椎动物抵御多变病原体的核心防线,其中 抗体类别转换重组 ( CSR ) 是实现抗体功能多样性的关键过程 【1】 。 在 CSR 过程中, 活化诱导的胞苷脱氨酶 ( AID ) 介导 免疫球蛋白重链 ( Igh ) 恒定区 不同抗体单元 DNA 重组,使抗体类型从 IgM 向 IgG 、 IgA 等亚型转换, 实现针对不同种类的病原体的精准免疫应答 【2, 3】 。 黏连蛋白 ( Cohesin ) 是介导染色质环挤出的核心复合物,而 Stag1 和 Stag2 是 Cohesin 复合物的两个同源互斥亚基,两者通过稳定 Cohesin 环,在多种细胞过程中具有冗余或特异性功能 【7, 8】 。
    BioArt
    2026-05-08
    Stag2
  • Cancer Cell丨王红霞团队揭示三阴性乳腺癌干性免疫逃逸关键机制
    前沿研究
    该研究首次 揭示了乳腺癌中的肿瘤干细胞( CSCs )通过富含 TSPAN8 蛋白的细胞外囊泡( EVs ),以一种非经典的信号通路诱导免疫抑制性调节性 T 细胞( Tregs )的形成,从而帮助肿瘤逃避免疫攻击。 这一发现为难治性 乳腺癌 的免疫治疗提供了全新的联合治疗策略。 癌症干细胞是肿瘤复发、转移及治疗失败的关键驱动因素。
    BioArt
    2026-05-08
  • Nature丨肺癌转移的进化特征解析
    前沿研究
    转移是癌症相关死亡的主要原因 【 1 】 。 肺癌由于高发病率、初诊即转移以及术后高复发率,成为转移性癌症的重要来源 【 2 】 。 研究 基于 24 例非小细胞肺癌( NSCLC )患者共 501 份原发灶及转移灶样本,重建了肺癌从诊断到死亡的完整进化轨迹,发现转移灶在播散后仍持续进化,通常由多个亚克隆共同起源并可进一步发生再播散;同时,胸外广泛转移与染色体不稳定性密切相关,提示晚期肺癌转移具有高度异质性与动态演化特征。
    BioArt
    2026-05-08
  • GE医疗Q1:增收不增利,架构大调整
    公司动态
    营收51.3亿美元,同比增长7.4%,但净利润暴跌31%,股价单日重挫13.16%。 指标 Q1 2026 同比 营收 51.3亿美元 +7.4% 净利润 — -31% 股价跌幅 -13.16% 单日。 利润承压来自三个方向。
    IVD新品位
    2026-05-08
    GE医疗
  • MediPharm Labs公布2026年第一季度财务报告并举行电话会议
    医投速递
    MediPharm Labs Corp.(加拿大证券交易所:LABS,美国场外交易:MEDIF,德国证券交易所:MLZ)是一家专注于精确式大麻素药物的制药公司,宣布将于2026年5月13日市场开盘前发布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间上午10点举行电话会议和网络直播,讨论公司的财务报告。MediPharm Labs成立于2015年,专注于开发和制造纯净、药物级的大麻浓缩物、活性药物成分(API)和高级衍生物产品。公司拥有符合良好生产规范(GMP)认证的设施和ISO标准洁净室。2021年,MediPharm Labs获得加拿大卫生部的药物生产企业许可证,成为北美唯一一家拥有商业规模国内GMP许可证的多重天然大麻素提取公司。2023年,MediPharm Labs收购了VIVO Cannabis Inc.,通过Canna Farms医疗电子商务平台将业务扩展到加拿大的医疗患者,并在澳大利亚和德国通过Beacon Medical PTY和Beacon Medical GmbH进行扩展。此外,公司还运营Harvest Medical Clinics,为医疗大麻患者提供医生咨询、医
    GlobeNewswire
    2026-05-08
    MediPharm Labs Inc
  • 超10亿元押注,正大天晴“国内首个”1类新药申报上市
    审批动态
    恶性胸腔积液是晚期肺癌、乳腺癌等多种实体肿瘤常见的严重并发症,患者常伴有胸闷、呼吸困难等症状,生活质量严重下降,且预后通常较差。 2026年5月6日,据中国国家药品审评中心( CDE ) 官网最新显示, 正大天晴润欣医药(武汉)有限公司 申报的 1类新药 注射用重组抗EpCAM 和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 上市申请获受理 , 据公开资料显示,本次拟定适 应症为: 用于晚期上皮性恶性肿瘤导致的恶性腹水治疗 。 公开资料显示, 重组抗 EpCAM 和 CD3 人鼠嵌合双特异性抗体(研发代号: M701 ) 是 武汉友芝友生物研发的 一种创新的双特异性抗体 。
    北京药研汇
    2026-05-08
  • 重磅来袭,金赛药业又一款1类新药来袭
    审批动态
    近日, 金赛药业 提交的1类新药GenSci155注射液的4个临床试验申请获受理。 2026年4月29日,据中国国家药品审评中心( CDE ) 官网最新显示, 长春金赛药业有限责任公司 按 治疗用生物制品注册分类1类 申报的 新药 GenSci155注射液 临床试验申请获受理。 该药物通过脂肪酸链修饰延长体内半衰期,用于预防早产儿支气管肺发育不良(BPD)和急性缺血性卒中(AIS),具备快速静脉推注给药潜力。
  • 捷报频传,齐鲁制药又有3款ADC创新药获新进展
    审批动态
    ADC药物兼具抗体的精准靶向性与小分子毒素的强效杀伤作用,疗效显著、安全性可控,是当前肿瘤治疗领域的研发热点。 2026年5月6日, 齐鲁制药新闻稿公示, 2026年又有3款ADC药物接连获批临床 。 2026年1月4日, 双特异性抗体ADC药物注射用QLS5316 获得临床试验默示许可,拟用于治疗晚期实体瘤, 这款双抗ADC药物具有更好的临床疗效和安全性,有望覆盖更广人群或解决单靶耐药问题。
    北京药研汇
    2026-05-08
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,274
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXZL2600074】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片CDE承办
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600851】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM551注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600848】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ045注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXZL2600072】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-101在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600849】北京诺诚健华医药科技有限公司1类新药ICP-B381在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXZL2600073】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片CDE承办
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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