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双靶点 CAR-T/TIL 疗法获批临床审批动态启函生物的 QT-019B 细胞注射液是一款双靶点 （CD19/BCMA） CAR-T，此次获批临床的适应症为至少三线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血。 此前，其针对难治性系统性红斑狼疮 （rSLE） 的适应症已经获批临床。 今年 6 月，启函生物宣布 QT-019B 继拿下快速通道资格 （FTD） 认定后，又获得了美国 FDA 授予的再生医学先进疗法与突破性疗法认定，是中国首个获得 FDA 三大审评加速通道「大满贯」的细胞治疗产品。
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中科院计算技术西部研究院研究员&图灵·达尔文实验室副主任赵宇：AI制药的破局点：从“效率竞赛”到“疾病认知革命”专家观点当前，AI制药无疑是生物科技领域最受关注的赛道之一。 行业热度催生了上市公司，也聚集了大量资本与人才。 行业现状：效率优先下的“确定性”模型与创新同质化。佰傲谷BioValley2026-06-23达尔文 AI制药
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恩沐生物CMC总负责人王珙：双/三抗产品CMC下游工艺策略及质量控制专家观点2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。佰傲谷BioValley2026-06-23CMC
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全球首个！实体瘤CAR-T上市审批动态——这是全球首款 获批用于实体瘤治疗的CAR-T细胞治疗产品。 恺力美（ 舒瑞基奥仑赛注射液，CT041），是一款 全球同类首创靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗产品，由科济药业自主研发。 2025年6月26日， 国家药监局药品审评中心（CDE）受理了 舒瑞基奥仑赛注射液的 新药上市申请（NDA）。
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默沙东108亿美元收购TL1A抗体首个III期胜利交易并购该研究成功达到了第12周临床缓解的主要终点及关键次要终点，且未发现新的安全性信号。 III期研究达成多重终点，安全性良好。 ATLAS-UC Study 2是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评估Tulisokibart在中重度活动性UC成人患者中的疗效与安全性。
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99万CAR-T入局：实体瘤治疗开始“明码标价”招标采购6 月 22 日， NMPA 批准科济药业的舒瑞基奥仑赛注射液（ CT041 ）上市，用于治疗 CLDN18.2 阳性、 HER2 阴性、至少二线治疗失败的晚期胃 / 食管胃结合部腺癌。 同日，公司披露该产品定价约为 99 万元 / 人份，并将结合商保等支付机制探索临床可及性路径。 需要特别澄清的是，从严格分类来看，CT041是 全球首个获批上市用于实体瘤适应症的 CAR-T 细胞治疗产品 。
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第12批国采今天申报！65个品种纳入，12个被拒（附名单）招标采购6月23日，国家药品联采办发出《第12批国家组织药品集中带量采购公告 （第1号）》，标志着第12批国采正式启动，此次集采纳入65个品种（名单附文末），与我们之前的预判大体一致。 包括沙库巴曲缬沙坦口服常释剂型、伏诺拉生口服常释剂型、他克莫司口服常释剂型、七氟烷吸入用溶液剂等。 这些品种均存在未到期核心专利风险。摩熵医药2026-06-23国采
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靶点选择与安全性评估：新药早期决策的全维度实操干货前沿研究靶点选择和安全性评估听起来可能简单明了，但现实要复杂得多，而且误判的后果非常严重。 为何早期靶点安全性评估如此具有挑战性。 仅凭对某个靶点的科学热情，往往是不够的。科睿唯安生命科学与制药2026-06-23靶点选择
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In vivo CAR-T研究新工具：第四代慢病毒实现T细胞原位编程前沿研究
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安康：择一事终一生，中国疫苗行业的 "隐形冠军"医药投融资安康，华兰生物和华兰疫苗的创始人，是一位与共和国同龄的企业家。他从一名乡村赤脚医生起步，历经科研生涯的辉煌与挫折，最终成为生物医药产业的领军人物。本文回顾了安康的人生轨迹，从他的赤脚医生时代到创立华兰生物，再到华兰疫苗的成功上市，展现了他如何在中国生物医药产业发展的关键节点上，构建起一个市值数百亿的生物医药帝国。安康的故事不仅是个人奋斗的传奇，更是中国生物医药产业发展的缩影。微信公众号2026-06-23华兰生物工程股份有限公司 华兰生物疫苗股份有限公司 兰州生物制品研究所
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迈邦生物热烈祝贺百利天恒全球首个双抗ADC获批上市！审批动态作为 全球首个 获批上市的 双抗 ADC 药物 ，宜泽康 ® 的上市将 重塑肿瘤治疗格局 ，标志着 肿瘤治疗正式开启双抗ADC治疗新时代。 此次获批上市，是百利天恒践行“扎根中国、走向全球、聚焦肿瘤治疗、成为 MNC”发展战略的重要里程碑。 从中国到全球，从“首个进入Ⅲ期研究的双抗ADC”到“首个获批上市的双抗ADC”，宜泽康®未来将持续重塑多癌种的肿瘤治疗格局。
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百年格林斯潘，今日谢幕！公司动态2026年6月22日，美国媒体报道称，美国联邦储备委员会前主席艾伦·格林斯潘去世，享年100岁。 格林斯潘1926年出生于纽约，1987年接替保罗·沃尔克出任美联储主席，先后获得里根、老布什、克林顿和小布什四任总统提名连任，执掌美联储近19年，是美国历史上影响力最大的央行掌门人之一。 在他执掌美联储期间，美国经历了1987年股灾、互联网泡沫、9·11事件，以及全球化高速扩张的黄金年代。华夏基石e洞察2026-06-23格林斯潘
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全球首个双抗ADC国内获批首个适应症&盘点ADC药物审批动态2026年6月22日， 国家药品监督管理局 NMPA官网发布批文，附条件批准百利天恒子公司百利多特EGFR/HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗(Izalontamab Brengitecan; BL-B01D1/Iza-Bren)[商品名：宜泽康]用于经治鼻咽癌(NPC)。 作为全球首个获批上市的双抗 ADC 药物，宜泽康®的上市将重塑肿瘤治疗格局，标志着肿瘤治疗正式开启双抗ADC治疗新时代。 宜泽康® 是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）的 EGFR×HER3 双抗 ADC 药物，也是全球首个且唯一获批的双抗 ADC药物。
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5倍牛股，净利预计翻倍财报业绩6月22日晚间，半导体测试设备龙头长川科技（300604）发布2026年半年度业绩预告，预计上半年实现归母净利润9.00亿元-10.00亿元，同比增长110.76%—134.18%；实现扣非净利润8.5亿元-9.55亿元，同比增长139.38%-167.38%。 中报高增并非短期脉冲，而是 长川科技成长势能的延续释放。 2025年， 长川科技实现营业收入52.92亿元，同比增长45.31%；归母净利润为13.31亿元，同比大增190.42%。经理人网2026-06-23净利
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卡夫特正式登陆新三板 深耕胶黏剂赛道医药投融资2026年6月17日 ， 广东卡夫特新材料科技股份有限公司 (以下简称“卡夫特”或公司) 正式挂牌全国中小企业股份转让系统（新三板） ，迎来企业发展史上又一重要里程碑。 6月17日，新三板卡夫特发布2025年全年业绩报告。 广东卡夫特新材料科技股份有限公司 为国家高新技术企业、广东省专精特新中小企业、国家级专精特新“小巨人”企业，是国内 专注胶粘剂、密封胶 研发制造的科技型民营企业。功能与专用化学品2026-06-23卡夫特 胶黏剂
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久日新材：年产1500吨酰基膦氧系列光引发剂项目投产审批动态天津久日新材料股份有限公司（简称： 久日新材 ）6月23日发布公告称，公司全资子公司内蒙古久日新材料有限公司投资建设的" 年产1500吨酰基膦氧系列光引发剂项目 "已通过专家组评审， 正式进入试生产阶段 。 公告显示， 酰基膦氧系列光引发剂作为公司重点发展的高性能产品，具有其他类光引发剂无法比拟的性能优势 。 在光引发剂TPO逐渐被欧美市场禁用的行业背景下，该系列产品作为TPO的理想替代品，预计将迎来显著的增量需求。功能与专用化学品2026-06-23TPO 酰基膦氧
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成都医学城跑出一个IPO！50岁博士带队，市值60亿港元医药投融资「IPO全观察」 栏目聚焦首次公开募股公司，报道企业家创业经历与成功故事，剖析公司商业模式和经营业绩，并揭秘VC、CVC等各方资本力量对公司的投资加持。 6月23日，华健未来（成都）科技股份有限公司（下称“华健未来”，股票代码：06132.HK）在港交所主板挂牌上市。 上市首日，股价开盘报81.8港元，开盘市值60亿港元。
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美国版「幻方量化」，没做DeepSeek，但押注Anthropic爆赚50倍前沿研究这是个很有意思的问题，华尔街一家量化交易公司 Jane Street，不仅净收益高达 396 亿美元，而且在几年前就持有 Anthropic 的大量股权，现在已经爆赚 50 倍。 当 a16z 通过变身 KOL ，喊出了投资机构转型媒体的新变革时，Jane Street 则通过押注 AI 模型和 AI 基建，探索成为「AI 原生金融组织」的新形态 。 Jane Street 是华尔街一家有点神秘的量化交易公司，以数学天才密度高、薪酬离谱、低调到几乎不做公关著称。创业邦2026-06-23DeepSeek
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速递 | 礼来瑞他鲁肽数据亮眼，股价不升反降？财报业绩当一款减重幅度逼近减重手术水平的新药亮相学术年会，资本市场却反应冷淡；明明临床头对头更优的口服 GLP-1，上市后处方量仅为竞品三成，礼来接连上演 “数据强、市场弱” 的反差剧情，这一现象也彻底撕开当下千亿 GLP-1 减重赛道的竞争底层逻辑：疗效早已不是决胜关键，品牌营销、渠道运营、用户心智才是决定市场份额的核心砝码。 2026 年 6 月 6 日，第 86 届美国糖尿病协会（ADA）科学年会正式召开，礼来在大会上完整披露了旗下三重受体激动剂瑞他鲁肽用于肥胖治疗的三期临床长期数据，这份报告直接刷新了全球 GLP-1 类减重药物的疗效天花板。 抛开重磅临床数据本身，资本市场的反馈却完全背离行业预期。
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中美政策反向调整，两国对GLP-1 药的监管为何不同？研发注册政策同样是 GLP-1 减重药物，2026 年中美两大医药市场走出完全相反的监管路径：美国放开医保覆盖、大幅下调药价降低患者负担，国内收紧线上流通渠道、强制线下纸质处方管控滥用。 一放一收看似对立，实则都是基于本国医疗现状做出的理性调控，也为全球减肥药行业划定了合规发展分水岭。 2026 年 7 月起，美国联邦医保 Medicare 将正式通过 BALANCE 创新支付试点纳入 GLP-1 减重药物报销，政府已与诺和诺德、礼来两大药企达成统一降价协议，注射剂型月度用药成本降至 245 美元，即将上市的口服款每月仅需 149 美元，符合条件患者每月自付上限锁定 50 美元，大幅降低肥胖人群长期用药经济压力。
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靶点
6,299
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企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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