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频准激光通过注册：年营收4.2亿净利1.6亿拟募资14亿

医药投融资

频准激光通过注册：年营收4.2亿净利1.6亿拟募资14亿

频准激光计划募资14.1亿元，其中，6.37亿元用于精准激光系统产业化建设项目，3.72亿元用于研发中心建设项目，1.52亿元用于武汉研发中心建设项目，2.5亿元用于补充流动资金。年营收4.2亿净利1.6亿。频准激光主要面向量子计算、量子精密测量等量子科技领域，晶圆制造、晶圆量检测、晶圆隐切等半导体领域，以及激光干涉曝光、激光遥感等前沿科研领域，发展了全新的精准激光技术路线，推出波长、线宽、噪声、功率、脉冲等精准调控的激光器产品。

雷递

2026-06-23
麦科医药明日上市：暗盘大涨超90% 市值117亿港元年亏1.85亿

医药投融资

麦科医药明日上市：暗盘大涨超90% 市值117亿港元年亏1.85亿

麦科医药发行价为18.2港元，全球发售5805.44万股，募资10.56亿港元。麦科医药基石投资者分别为启源香港、云顶新耀、顺鸣资本，一共募资 4.49 亿港元；其中，启源香港认购 3.41 亿港元，云顶新耀认购 1 亿港元，顺鸣资本认购 783 万港元。麦科医药今日暗盘大涨超过90%；截至目前，公司市值约117亿港元。

雷递

2026-06-23

云顶新耀医药科技有限公司陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
仙工智能明日上市：暗盘破发公司市值100亿港元高瓴浮亏

医药投融资

仙工智能明日上市：暗盘破发公司市值100亿港元高瓴浮亏

仙工智能发行价为101.60港元，全球发售1049.7万股，募资总额为10.66亿港元。仙工智能今日暗盘表现欠佳，下跌超过11%，以目前暗盘价计算，公司市值约99.72亿港元。这导致高瓴等基石投资者面临浮亏。

雷递

2026-06-23

仙工智能
华健未来上市酿惨剧：首日跌57% 公司市值26亿港元睿远基金与凯博均浮亏近亿

医药投融资

华健未来上市酿惨剧：首日跌57% 公司市值26亿港元睿远基金与凯博均浮亏近亿

华健未来发售价为81.8港元，发行1360万股，募资总额11.13亿港元；扣除发行应付上市费用9370万港元，募资净额为10.19亿港元。华健未来基石投资者一共认购6500万美元。华健未来基石投资者分别为睿远基金、凯博、 LBC HK 、 Sage Partners 、盘京基金、泰康人寿。

雷递

2026-06-23

华健未来（成都）科技股份有限公司
覆盖超千家澳洲宠物医院，PAW凭借“兽医配方”落子中国山姆

公司动态

覆盖超千家澳洲宠物医院，PAW凭借“兽医配方”落子中国山姆

宠业家消息，近日，源自澳洲的宠物健康品牌 PAW澳乐宠（Pure Animal Wellbeing）近日正式入驻山姆会员商店，首款上架产品为澳洲明星单品“PAW温和洁耳液”。双强专业标杆携手，为中国宠物带来 “兽医级专业、天然级安全”的全方位健康解决方案。 PAW覆盖超千家澳洲宠物医院。

宠业家

2026-06-23

兽医配方 PAW
EHA 2026 | Christopher P. Fox教授：CD3/CD20双抗单药战胜CIT，革新R/R LBCL治疗格局

前沿研究

EHA 2026 | Christopher P. Fox教授：CD3/CD20双抗单药战胜CIT，革新R/R LBCL治疗格局

复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）是血液肿瘤领域预后不佳的难治亚型，传统化疗免疫治疗是不适合自体造血干细胞移植或移植后复发的人群的标准方案，但疗效已进入平台期，临床仍存在未被满足的治疗需求。 CD3/CD20双特异性抗体的问世为该领域带来治疗突破，其单药的临床价值与治疗定位始终是血液肿瘤领域关注的核心议题。 6月11日至6月14日，2026年欧洲血液学年会（EHA）盛大召开，随机III期EPCORE DLBCL-1研究顺利入选，epcoritamab单药较标准治疗方案实现了显著的疗效获益。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-06-23

CD20 CD3 艾可瑞妥单抗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
2026 EHA | 张瑞东教授：覆盖一线至后线全病程——贝林妥欧单抗为儿童B-ALL患者带来明确生存获益

前沿研究

2026 EHA | 张瑞东教授：覆盖一线至后线全病程——贝林妥欧单抗为儿童B-ALL患者带来明确生存获益

急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）是儿童时期最常见的恶性血液系统疾病，占儿童白血病的70%~80%。随着化疗方案的逐渐完善，儿童B-ALL的长期总生存（OS）率已达至85%以上，但临床仍存在诸多未满足需求，包括高危亚型复发率高、复发患者预后不佳、选择有限，高强度化疗伴随的感染、器官损伤、远期不良反应等严重影响患儿生存质量，特殊亚型患儿预后相对较差等等 1,2 。作为全球首个获批的CD3/CD19双特异性抗体，贝林妥欧单抗已被批准用于儿童B-ALL患者，显著改善了患儿生存结局。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-06-23

CD19 CD3 白血病贝林妥欧单抗急性B淋巴细胞白血病
EHA 2026 | 韩潇医生：增效提质，改善长期生存——低剂量阿糖胞苷联合维奈克拉+阿扎胞苷革新老年初治AML一线治疗

前沿研究

EHA 2026 | 韩潇医生：增效提质，改善长期生存——低剂量阿糖胞苷联合维奈克拉+阿扎胞苷革新老年初治AML一线治疗

急性髓系白血病（AML）老年患者群体临床治疗难度极大，这类患者普遍高龄、脏器功能偏弱，常合并多种基础疾病与不良遗传学异常，大多无法耐受传统高强度化疗。目前维奈克拉联合阿扎胞苷（VA）方案已成为老年初治AML的一线标准疗法，但临床应用中仍存在明显短板：患者缓解深度不足、微小残留病转阴率偏低，疾病复发率居高不下，长期生存难以得到有效保障。在2026年欧洲血液学会（EHA）年会上，陆军军医大学新桥医院张曦教授、文钦教授团队开展的一项多中心随机Ⅲ期研究以口头报告形式公布重磅成果（摘要号：S125 ），探索低剂量阿糖胞苷联合维奈克拉+阿扎胞苷（VAA）三联方案的临床价值，为破解老年AML治疗困境带来全新方向。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-06-23

阿糖胞苷急性髓系白血病血管肌脂肪瘤维奈克拉阿扎胞苷
【2353】EHA氏野｜从一线到后线，莫妥珠单抗谱写滤泡性淋巴瘤功能性治愈新篇

前沿研究

【2353】EHA氏野｜从一线到后线，莫妥珠单抗谱写滤泡性淋巴瘤功能性治愈新篇

莫妥珠单抗是一种CD20×CD3双特异性抗体，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准莫妥珠单抗单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）成人患者。作为全球首款获批的“即用型”CD20/CD3双特异性抗体，莫妥珠单抗兼具持久疗效的同时，不良反应可预测、可管理，临床应用优势突出。 2026年欧洲血液学会（EHA）年会上，多项研究更新了莫妥珠单抗在不同治疗线数的疗效与安全性数据, 包括两项口头报告和一项壁报研究，覆盖FL一线到后线等多个治疗场景。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-06-23

国家药品监督管理局 CD20 CD3 莫妥珠单抗滤泡性淋巴瘤
NCCN更新膀胱癌临床实践指南，ctDNA-MRD检测助力精准治疗

医投速递

NCCN更新膀胱癌临床实践指南，ctDNA-MRD检测助力精准治疗

Natera公司宣布，美国国家综合癌症网络（NCCN）已更新其膀胱癌临床实践指南，将基于ctDNA的分子残留病（MRD）检测纳入肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的治疗方案。该指南推荐使用Natera的Signatera技术进行ctDNA-MRD检测，以辅助风险分层和确定是否使用辅助免疫疗法。Signatera技术基于个性化、肿瘤信息化的mPCR-NGS技术，已被证明在MIBC中具有预后和预测性生物标志物的潜力。

Businesswire

2026-06-23

Natera Inc National Comprehensi Foresight Diagnostic
又一新规发布，处方药零售步入“强监管”时代

研发注册政策

又一新规发布，处方药零售步入“强监管”时代

构建“开方—审方—售药”闭环。在处方管理这一源头环节，《通知》划出了清晰的红线。今后，所有处方药必须凭注册执业医师在诊疗活动中开具的处方进行销售和调剂，杜绝“先药后方”行为。

第一药店财智

2026-06-23

处方药
尿频、尿痛、尿不尽、下腹疼痛…6套黄金联合用药方案应对前列腺炎复发！

医保动态

尿频、尿痛、尿不尽、下腹疼痛…6套黄金联合用药方案应对前列腺炎复发！

俗话说“男儿有泪不轻弹”，但不少硬汉却因为一种名为“前列腺炎”的疾病突破了防线。对于很多男性来说，比患病更痛苦的，是它刚治好没几天，尿频、会阴坠胀又卷土重来。为何前列腺炎总“死灰复燃”。

第一药店财智

2026-06-23

前列腺炎尿频
药店这82个药品，开始被限用医保

医保动态

药店这82个药品，开始被限用医保

6月22日，国家医疗保障局发布《关于公开发布第十六批智能监管“两库”规则和知识点的公告》，将“药品限适应症”规则中全身用抗感染药物对应知识点明细向社会公开。本次公开涉及82个医保目录内药品、对应715个药品代码。此前，国家医保局已陆续发布十五批“两库”规则，覆盖心血管用药、消化系统用药、皮肤病用药、激素制剂等多类品种。

第一药店财智

2026-06-23

感染药店
通瑞生物取得《放射性药品生产许可证》（C证），放射性药品受托生产合规能力获监管认可

审批动态

通瑞生物取得《放射性药品生产许可证》（C证），放射性药品受托生产合规能力获监管认可

2026年6月，通瑞生物制药（成都）有限公司顺利通过四川省药审中心组织的专家团和国防科工办现场核查，正式取得《放射性药品生产许可证》（C证）。这是国家药监局2025年第134号公告发布后，放射性药品领域颁发的首张C证。放射性药品具有生产周期短、质量控制要求高、供应协同复杂等特点，对受托生产企业的合规体系和现场执行能力有着更高要求。

通瑞生物

2026-06-23

通瑞生物制药（成都）有限公司
巴斯夫杀菌剂Adapzo Active获FRAC全新作用机理分类

审批动态

巴斯夫杀菌剂Adapzo Active获FRAC全新作用机理分类

2025年，巴斯夫已提交该分子在部分市场如巴西和巴拉圭的登记申请。在完成必要的监管审批程序后，基于Adapzo Active技术的系列制剂产品预计将于2029年开始陆续投放市场，为全球大豆产业的可持续发展注入新的技术动力。《农药作用机理分组及编码》农业行业标准在京通过专家技术审查。

中国农药工业协会

2026-06-23

Adapzo
9家锂电极薄铜箔产品信息一览

招标采购

9家锂电极薄铜箔产品信息一览

极薄化（如4μm、3μm甚至更薄）能显著减少集流体重量和体积，使电池在相同空间内容纳更多活性物质，从而提高能量密度，延长设备续航里程，尤其在动力电池和高端消费电子领域至关重要。降低材料成本：减少铜用量可降低原材料成本，同时减轻电池整体重量，间接降低运输和制造成本。极薄铜箔： 3 . 5 μ m 优创超薄铜箔。

锂电产业通

2026-06-23
湖北首家3000亿元市值公司诞生，近一年累计涨幅超10倍

财报业绩

湖北首家3000亿元市值公司诞生，近一年累计涨幅超10倍

今年以来，长飞光纤股价表现亮眼。根据Wind（万得）数据，自2025年6月底启动上涨行情以来，长飞光纤A股股价从40.72元涨至518.71元，累计涨幅超10倍。市值方面，截至6月22日，长飞光纤A+H总市值突破3000亿元，成为湖北首家市值突破3000亿元的上市企业。

中国经营报

2026-06-23
普莱医药原创突破！全球首个获批上市加南类抗菌肽药物「普亦克®」开启创面抗感染治疗新篇章

审批动态

普莱医药原创突破！全球首个获批上市加南类抗菌肽药物「普亦克®」开启创面抗感染治疗新篇章

普莱医药（江苏）股份有限公司（以下简称“普莱医药”）郑重宣布，公司自主研发的1类创新药培来加南（Peceleganan）喷雾剂（商品名：普亦克 ® ）于2026年6月 17 日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市许可。作为全球首个获批上市的加南类抗菌肽创新药物，普亦克 ® 的问世不仅开创了全新“加南”类抗感染药物首次获批，同时标志着我国在应对耐药菌挑战与创面感染治疗领域取得里程碑式突破，为临床实践提供全新解决方案。抗生素耐药性：全球公共卫生重大威胁。

同写意

2026-06-23

国家药品监督管理局感染江苏普莱医药生物技术有限公司
通用型CAR-T的2026：回暖、突围与博弈

前沿研究

通用型CAR-T的2026：回暖、突围与博弈

同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。进入2026年，通用型CAR-T赛道正经历一轮显著的回温。

同写意

2026-06-23

CAR-T
四川大学华西乐城医院携手北科生物共建系统性红斑狼疮干细胞临床研究中心

公司动态

四川大学华西乐城医院携手北科生物共建系统性红斑狼疮干细胞临床研究中心

2026年6月23日上午，四川大学华西乐城医院自体免疫病创新诊疗中心揭牌仪式顺利举办，活动现场同步完成 “华西-北科生物系统性红斑狼疮干细胞临床研究中心” 揭牌。据悉， “华西-北科生物系统性红斑狼疮干细胞临床研究中心”将深度聚焦系统性红斑狼疮（SLE)干细胞治疗技术，后续将于四川大学华西乐城医院开展转化应用。四川大学华西乐城医院是四川大学与海南省人民政府战略合作的核心项目，依托博鳌乐城先行区的政策优势，重点打造罕见病、自体免疫病、代谢疾病、主动健康管理等一批特色平台型专病中心，构建以患者为中心的高品质医疗健康服务。

北科生物

2026-06-23

系统性红斑狼疮自身免疫疾病四川大学间充质干细胞红斑狼疮