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国采12批正式发布,65个产品,23日前获批可申报招标采购本次65个产品的市场总量约600多亿。 药品信息填报是医疗机构报量的前置环节,完成药品信息填报并审核通过的药品,将作为后续医疗机构按厂牌填报需求量的选择范围。 未在规定时间内审核通过的药品厂牌,将不纳入医疗机构填报需求量的选择范围。风云药谈2026-06-23国采
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AOC的三大核心结构组件与设计策略前沿研究近年来,随着精准医疗与核酸药物领域的快速发展,寡核苷酸偶联物(AOC, Antibody-Oligonucleotide Conjugate) 作为一类融合抗体靶向性与寡核苷酸治疗潜力的创新分子,正成为全球生物医药研发的前沿热点。 AOC通过将特异性抗体与 siRNA、ASO、miRNA 等寡核苷酸高效偶联,突破了传统核酸药物递送效率低、脱靶毒性高及组织靶向性不足的瓶颈,为遗传性疾病、肿瘤、罕见病等难治性疾病提供了全新的治疗范式。 从技术演进来看,AOC 的研发涉及抗体工程、寡核苷酸合成、偶联化学、递送系统优化及临床转化等多学科交叉挑战。
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NEJM:2年无进展率超80%!新型双抗方案刷新复发骨髓瘤治疗纪录医投速递复发难治多发性骨髓瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤,尽管现有治疗方法有所改善,但患者仍面临疾病复发和耐药问题。塔奎妥单抗作为全球首款靶向GPRC5D与CD3的双特异性抗体,在多线治疗失败的患者中显示出抗肿瘤活性。近期,《新英格兰医学杂志》发表的MonumenTAL-3三期临床研究中期分析结果为该疾病的治疗提供了新的高级别循证依据。该研究纳入864例既往接受至少一线治疗的患者,结果显示塔奎妥单抗联合达雷妥尤单抗加泊马度胺方案在无进展生存期方面优于当前标准方案。梅斯医学2026-06-23
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五月份国家药监局药品审评中心药品受理情况研发注册政策
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ICON & 百济神州FSP|用创新工具与开放文化,硬核赋能CRA成长公司动态全能型‘人形临床监查机’。 每天叫醒你的,是改变世界的创新药。 还是永远点不完的系统审批。
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安徽牵头全国生物制剂联盟集采启动在即!招标采购近日,据业内流传,安徽省医保局已发函邀请各省参与针对单抗类药品的全国生物制剂联盟集中带量采购,函复截止时间为 2026年6月26日 。 生物制药产业是医药健康领域重要发展板块,单抗类生物制剂作为生物制药产业的代表性产品之一,供应结构日益多元,临床使用日益成熟 ,目前取得批文的产品已经超过100 个(含参照药和生物类似药),国内最早投入临床应用的单抗类药品已有超过20 年的历史,引入新采购模式的时机逐渐成熟。 经国家医保局同意,安徽省医疗保障局自2024 年起牵头研究酝酿全国性的生物制剂联采工作,反复征求行业意见,广泛凝聚了各方共识,决定以全国联盟的方式,牵头组织开展单抗类生物制剂集中带量采购,前期安徽省医疗保障局对单抗类生物制剂市场情况进行了梳理,公立医院采购数据进行了分析 ,遵循“新药不集采 ,集采非新药”原则遴选确定了采购品种。药闻康策2026-06-23集采
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从“0”到“1”创新能力增强 我国新药研发热度持续攀升前沿研究国家药监局6月22日刚刚发布2025年《中国新药注册临床试验进展年度报告》给出了我国药物临床试验的权威数据。 报告显示,我国临床试验总量首次突破5000项,创历史新高。 国家药监局药审中心副主任杨志敏介绍,2025年,国家药监局收到临床试验登记总量5215项,同比增长6.4%,创历史新高,较2020年翻一番。
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孩子总爱动手打人?也许不是性格问题!Scientific Reports:婴儿期补铁可降低3岁攻击行为风险医投速递一项发表在《Scientific Reports》上的新研究发现,对于以母乳喂养为主的婴儿,从4个月开始补充铁剂可能有助于改善其3岁时的行为表现,特别是减少攻击性和注意力问题。研究显示,补铁组的外显性行为T分数和总问题T分数均显著低于安慰剂组。尽管补铁并没有显著改善血液中的血红蛋白或铁蛋白水平,但研究者推测补铁可能优先保障了大脑对铁的利用。这项研究为是否对婴儿常规补铁提供了新的视角,并提醒家长和儿科医生在关注孩子行为问题的同时,也应考虑铁营养状况。生物谷2026-06-23
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对话昂心生物 Serena Yang:聚焦口服环肽药物,新一代AI原生Biotech如何走向Co-Co开发专家观点随着AI for Science(AI4S)崛起,AI制药正在从“试错科学”“统计科学”迈向“预测科学”的历史性跨越。 第一代AI制药公司通过机器学习算法对历史数据进行概率匹配,试图在虚拟世界里过滤掉明显无效的分子。 当前,新一代AI4S不再满足于“筛”,而是试图“算”——让生成式AI真正理解和预测物理世界、生物系统, 在实验发生之前就推演出最有可能成功的结果。动脉网2026-06-23Serena Yang
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破解中药复方“玄学”:智医网药联袂顶尖高校推进10条创新药管线公司动态带着这份自信, 朱宏博士在2021年创办了一家名为智医网药(北京智医网药科技有限公司)的企业,以自研的赋方云AIDD平台提供临床专家经验方的处方筛选、处方优化及疗效验证全链路服务,赋能中药新药研发、院内制剂开发及大健康产品开发。 那么,是什么让他对AI在中药研发领域的应用如此有信心? 针对这些问题,朱宏博士作出了细致回答。动脉网2026-06-23智医网药
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科兴制药TL1A/LIGHT双抗亮相2026 BFC-Cytiva全球医疗健康夏季BD与投资大会公司动态在2026 BIO国际大会召开期间,公司研发海外BD负责人应邀出席2026 BFC-Cytiva全球医疗健康夏季BD与投资大会(2026 BFC-Cytiva Global Healthcare——Summer BD & Investment Conference),并发表主题演讲,向全球制药界和投资界展示公司在自身免疫性疾病、肿瘤及眼科等创新药管线布局,重点分享了针对炎症性肠病(IBD)的TL1A/LIGHT双特异性抗体GB24的最新研发进展。 BFC-Cytiva全球医疗健康夏季BD与投资大会是全球生物医药领域颇具影响力的国际商务合作与投资会议之一,本届大会于2026年6月21日在美国圣地亚哥举行,吸引了多家MNC企业高管、国际机构投资人、创新生物科技公司等行业领袖参会。 科兴制药发表主题演讲,重点介绍公司自主研发的肿瘤恶病质、自免类核心管线。
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【首发】首款“脑机接口-数字疗法”产品将落地,南粟科技凭“时间靶点”斩获数千万融资医药投融资近日,动脉网获悉, 深耕神经康复数字疗法多年的杭州南粟科技,正将企业定位由儿童康复数字疗法服务商升级为全生命周期神经康复技术平台,并已完成数千万元Pre-B轮融资。 本轮融资由梅花创投领投,江西金控集团跟投。 融资所获资金将主要用于“时间靶点”闭环脑机接口技术平台的研发,数电(数字疗法-电调控)联合治疗产品的临床验证、注册申报和产业化落地,以及进一步完善产业生态和服务网络。动脉网2026-06-23南粟科技 数字疗法
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7.32亿C轮落定、百济神州入局,新一代赖氨酸共价药来了?审批动态共价药物的故事,正在翻到新的一页。 本轮融资将用来推进其核心管线AKT1选择性抑制剂的临床开发,至此, Terremoto三轮融资累计达到3.58亿美元 ,在一级市场普遍趋冷的背景下,依然将一批顶级机构拉到了同一张桌前。 AKT1治病,AKT2致病。
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SpaceX,股价大跳水!财报业绩当地时间本周一,尽管美伊谈判取得阶段性进展,但美股科技股与SpaceX公司股价的走弱依然拖累大盘。 截至收盘,道指微涨0.29%,标普500指数跌0.37%,纳指跌1.32%。 当 日,SpaceX股价收跌超16%,连续第三个交易日下挫, 总市值2.02万亿美元, 较前一交易日蒸发4000亿美元。
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安联世合全球医疗救援网络规模再创新高:覆盖200+国家及地区,合作医疗机构超210万家,守护旅行者安心出行医投速递全球领先的旅行保险与旅行救援服务提供商安联世合(Allianz Partners)在2025年展现了卓越的救援能力,其医疗救援网络覆盖200多个国家和地区,拥有超过210万家合作医疗服务商。2025年全年完成了1.4万次医疗转运与送返,调度空中救援机1150架次,巩固了其在行业中的领先地位。安联世合依托七十余年的专业经验,构建了全球规模最大的医疗救援网络,提供及时、可靠的全球医疗救援支持。其合作医疗服务机构遍布全球,救援行动高效运转,提供多语言服务支持,覆盖紧急医疗救援、医疗翻译、入院服务、费用垫付等。安联世合中国董事总经理王利强调,公司将持续扩大全球医疗网络,以更快捷、更智能的服务生态,为全球旅行者提供更安心、更可靠的保障。美通社2026-06-23
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文献解读II复方脑肽节苷脂注射液治疗创伤性骨折周围神经损伤的效果前沿研究该文献是 2024 年 9 月 24 日《武汉大学学报 ( 医学版 ) 》首发论文,作者分别是:关翰辉,岑超德,彭龙,刘承伟。
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罗氏旧将【跳槽】赛诺菲公司动态赛诺菲换帅研发一把手:罗氏老将上位。 2026年6月22日,赛诺菲官方发布了一则人事公告:。 保罗·丰图拉(Paulo Fontoura)被任命为执行副总裁、全球制药研发负责人,纳入赛诺菲执行委员会。
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小核酸类药物LC-MS/MS生物分析方法开发的重难点及解决方案前沿研究小核酸类药物(Oligonucleotide)作为新一代基因调控治疗手段,近年来在药物研发领域取得了显著进展。 其生物分析方法的开发,尤其是基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的定量分析,面临诸多技术挑战。 在小核酸药物的生物分析中具有显著优势,使得LC- MS/MS成为小核酸药物定量分析的首选技术之一。
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IL-17A/F纳米三抗52周数据披露,能否再引默沙东兴趣?临床研究近 日, Moonlake Immunotherapeutics公司公布了 其IL-17A/F纳米三抗 sonelokimab治疗 中重度化脓性汗腺炎(HS)成人患者 的 两项Ⅲ期临床试验 VELA-1和VELA-2 52周数据。 试验结果显示:与 16周的数据相比,52周的数据在HS 各项临床指标上显示出了持续和进一步的改善,共计有 67.2%接受 sonelokimab 治疗的患者达到了HiSCR75, 33.1%的患者达到了HiSCR100, 26.0%的患者达到了IHS4-100。 VELA-1和VELA-2是 两项 Ⅲ期确证性试验,用以进一步支持 sonelokimab 在HS的BLA。
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RushData|破解AI抗体落地痛点,用高质量湿实验赋能创新研发前沿研究传统抗体早期研发长期受制于“结构盲筛、随机试错、数据零散、验证滞后、周期冗长”的行业痛点。 不同于传统“经验驱动、实验试错”的研发模式,人工智能技术(AI)以数据算法为核心,实现抗体研发全流程精准赋能,大幅压缩研发周期、降低研发成本、提升药物成药性。 纯AI设计存在突出产业化瓶颈,行业深陷 “偏重理论预测、缺少实测验证,序列量产容易、有效分子稀缺” 的现实难题。生物技术小编2026-06-23湿实验 AI
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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