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  • 微软研究院路保同：用向量检索重塑模型注意力——Attention
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    微软研究院路保同：用向量检索重塑模型注意力——Attention
    本文介绍了微软亚洲研究院资深研究员路保同博士关于超长上下文推理的新机制——Retrieval Attention。该机制通过动态稀疏注意力方案，有效解决了大语言模型在处理超长上下文时的显存消耗问题。文章详细阐述了Retrieval Attention的核心观点、系统架构、创新之处以及与现有技术的对比。此外，还探讨了该技术在理论上的误差界限和未来研究方向，为长上下文语言模型的可扩展性提供了新的思路。
    36氪
    2025-11-17
  • 大湾区国际创客峰会暨Maker Faire Shenzhen 2025在深举办|最前线
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    大湾区国际创客峰会暨Maker Faire Shenzhen 2025在深举办|最前线
    2025年11月15日，以‘AI无界·万物新生’为主题的大湾区国际创客峰会暨Maker Faire Shenzhen 2025在深圳南山万科云城设计公社举行。活动汇聚了全球30多个国家的技术领袖、创客先锋、产业专家与高校团队，展示了AI技术在智能制造、智慧农业、智慧城市等领域的近千个硬件项目。峰会包含创新论坛、创客超进化现场、科技应用展示和产业创新工作坊。其中，AI与硬件的深度融合成为焦点，如桌面机器人reachy mini和3D打印机Centauri Carbon 2等创新产品亮相。此外，创客们通过模块化硬件与开源协同，推动了端侧AI的普惠化。
    36氪
    2025-11-17
    Nvidia Corp 西南交通大学 上海交通大学
  • Clue与多家可穿戴设备品牌合作，提供更全面的女性健康数据追踪
    交易并购
    Clue与多家可穿戴设备品牌合作，提供更全面的女性健康数据追踪
    Clue，全球领先的女性健康追踪应用，宣布与多家知名可穿戴设备品牌合作，包括Withings、Ultrahuman、WHOOP、华为、Polar、Fitbit、Luna和Noise，为女性和月经周期人群提供更丰富的健康数据。这些新合作伙伴的加入，旨在帮助女性更好地了解自己的身体。Clue的数据显示，超过60%的受访者使用或愿意使用可穿戴设备来监测健康或身体活动，近40%的受访者对使用可穿戴设备监测月经周期感兴趣。Clue的新集成将睡眠时长和温度跟踪纳入其他周期数据中，通过连续跟踪、智能同步和情境洞察三个关键步骤，帮助用户深入了解自己的健康状态。Clue CEO Rhiannon White表示，Clue的使命是帮助女性和月经周期人群了解自己的身体，掌握自己的健康。为了使这些集成更广泛地可用，Clue及其合作伙伴提供了独家捆绑包和折扣。
    GlobeNewswire
    2025-11-17
    Clue by Biowink GmbH Withings Ultrahuman Healthcar Whoop Inc Fitbit Inc Eight Sleep Inc Oura Health Ltd
  • Intellect收购Zaptic，加强AI驱动的质量管理解决方案
    医投速递
    Intellect收购Zaptic，加强AI驱动的质量管理解决方案
    Intellect，一家领先的AI驱动的质量管理系统（QMS）软件提供商，宣布收购了英国基于连接前线工人（CFW）平台Zaptic。Zaptic专注于数字化复杂的现场流程，从生产检查到持续改进计划，帮助制造商如Berry和Asahi提高效率、安全和合规性。此次收购是Intellect全球增长战略的重要一步，扩大了其在流程和离散制造方面的能力，并将质量、安全和运营整合到一个单一智能生态系统中，从而在计划和执行之间形成闭环。这种集成改变了制造商推动前线运营合规性、性能和运营效率的方式。通过结合Intellect的AI驱动的QMS和Zaptic的前线运营平台，公司旨在弥合这一差距，将质量、合规性和运营背景连接起来，为每个工厂和生产线上的制造商提供可衡量的投资回报和更快的价值实现。
    PRNewswire
    2025-11-17
    Intellect Company Pt
  • Intellect收购Zaptic，拓展全球大健康领域AI质量管理解决方案
    医投速递
    Intellect收购Zaptic，拓展全球大健康领域AI质量管理解决方案
    英特尔智控公司（Intellect）宣布收购英国基于人工智能的QMS软件领先提供商Zaptic，该平台通过人工智能驱动的流程赋能制造和运营团队。此次收购是英特尔智控全球增长战略的重要一步，扩大了其在流程和离散制造方面的能力，同时将质量、安全和运营整合到一个单一智能生态系统中，从而在计划和执行之间形成闭环。这一集成改变了制造商推动合规性、性能和运营效率的方式。Zaptic以其数字化复杂的前线流程而闻名，从生产检查到持续改进计划，帮助制造商如Berry和Asahi提高效率、安全和合规性。结合英特尔智控的人工智能QMS，这两个平台将质量和合规数据与运营执行连接起来，提供了一个端到端的卓越性能视图。英特尔智控首席执行官Heather Preu表示，通过Zaptic，公司不仅扩展了技术，还联合了人员、流程和人工智能，以提供更快的洞察力和更强的合规性。通过此次收购，英特尔智控还将将其Connected Frontline Worker功能引入其美国客户群，使制造商能够将质量和运营卓越性扩展到工厂地板。结合的解决方案将赋予前线团队通过人工智能驱动的流程进行协作的能力，提供从工厂地板到企业级决策的实时可见性。这种做法反映了C
    PRNewswire
    2025-11-17
    Intellect Company Pt
  • 数量超1.76万家，“小巨人”如何“走得稳”“走得远”？
    公司动态
    数量超1.76万家，“小巨人”如何“走得稳”“走得远”？
    中国战略新兴产业融媒体记者 卜文娟。 在全球产业链重构、技术竞争加剧、资源要素约束趋紧的背景下，专精特新 “小巨人”企业（以下简称“小巨人”）凭借“专业化、精细化、特色化、新颖化”优势快速成长， 已经提前超额完成 “十四五”培育目标（1万家）。 中国专精特新企业的培育政策可追溯至 2011年，当时首次提出 “ 专精特新 ” 概念，旨在引导中小企业摆脱粗放型增长模式，转向专业化、精细化、特色化、新颖化的发展路径。
    中国战略新兴产业
    2025-11-17
    小巨人
  • 进展│微生物所合作揭示石生真菌适应性趋同演化的分子遗传机制
    前沿研究
    进展│微生物所合作揭示石生真菌适应性趋同演化的分子遗传机制
    石生真菌 （Rock-inhabiting Fungi，RIF）是一类栖息于岩石表面或内部的暗色真菌，作为 多极端环境 嗜性/耐受性生物的典型代表，其独特的形态结构、生理生化特性与岩石生境高度适应。 该研究系统揭示了座囊菌纲和散囊菌纲中不同谱系的石生真菌发生适应性趋同演化的遗传机制，发现特异性扩张的甘露糖基转移酶（ Mnn9- like）可能是驱动演化过程的关键因子 ，为理解特殊生境中微生物的环境适应性规律提供了重要的理论依据。 石生真菌适应性趋同演化的分子遗传机制
    中国科学院微生物研究所
    2025-11-17
    石生真菌 微生物所
  • 告别数据噪音！非靶向代谢组学假阳性规避“三步法”
    研发注册政策
    告别数据噪音！非靶向代谢组学假阳性规避“三步法”
    非靶向代谢组学（LC-HRMS）是解析中药、食品等复杂体系的强大工具。 然而，许多研究者在数据解析的第一步——峰提取——就面临巨大挑战： 数以万计的“候选特征峰”中，往往混杂着大量的假阳性信号。 假阳性的 根源何在 。
    成分宝
    2025-11-17
    非靶向代谢组学
  • Polpharma Biologics宣布Sandoz Tyruko®在美国上市
    交易并购
    Polpharma Biologics宣布Sandoz Tyruko®在美国上市
    生物制药公司Polpharma Biologics宣布，其生物类似药Sandoz Tyruko®（natalizumab-sztn）已在美国对多发性硬化症（MS）复发型患者和患有中度至重度活动性克罗恩病的成人患者开放。这是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的natalizumab生物类似药。Tyruko®由Polpharma Biologics开发，将由合作伙伴Sandoz在美国进行商业化推广。此次上市标志着扩大美国MS和克罗恩病患者高质量、负担得起治疗选择的重要里程碑。Polpharma Biologics是一家总部位于波兰格但斯克的合同研发和制造组织（CDMO），负责Tyruko®的药物活性成分的商业供应。Tyruko®现在在美国和欧洲14个国家上市，代表着扩大全球患者生物药物可及性的重大进步。Polpharma Biologics致力于加速生物制剂的获取，拥有一个强大且不断扩大的生物类似药开发管线。
    Businesswire
    2025-11-17
    Polpharma Biologics
  • 文献精读｜《Radiology》：精准判定三类典型腰椎椎管狭窄症的影像AI系统
    前沿研究
    文献精读｜《Radiology》：精准判定三类典型腰椎椎管狭窄症的影像AI系统
    腰椎椎管狭窄作为引发腰腿痛症状的常见脊柱退行性疾病，其病理分型包含中央椎管狭窄、侧隐窝狭窄及神经根管狭窄三种解剖学类型。 传统影像学诊断中，精准识别腰椎磁共振成像（ MRI ）中这三个解剖区域的狭窄病变，对影像科医师而言存在重复性操作负荷大、诊断效率受限的临床痛点。 该模型通过多任务学习架构，实现了对腰椎各节段中央管、侧隐窝及神经根管狭窄的自动化检测与分级诊断。
    SpineX智脊
    2025-11-17
    腰椎椎管狭窄症 AI
  • Nxera药业发布主要股东访谈视频，分享投资观点与公司战略
    医投速递
    Nxera药业发布主要股东访谈视频，分享投资观点与公司战略
    Nxera药业（TSE 4565）发布了两段主要股东的访谈视频，这些视频可在公司的官方YouTube频道上观看。访谈内容涉及Nxera药业的投资策略、运营情况以及投资吸引力，为股东和投资者提供了深入了解Nxera药业业务的宝贵信息。访谈中，Nxera药业的主要股东分享了他们对Nxera药业战略、运营和投资吸引力的看法。Nxera药业强调与股东和投资者保持开放和积极的沟通，以实现可持续增长和长期价值创造。Nxera药业是一家以技术驱动的生物制药公司，致力于开发新药以满足日本和全球患者未满足的医疗需求。公司拥有一个敏捷的新一代商业业务，在日本开发并商业化创新药物，同时利用独特的NxWave™发现平台推进超过30个活跃项目的研发，这些项目从发现阶段到后期临床试验阶段，包括与领先的制药和生物技术公司的合作。Nxera药业在全球多个关键地点拥有约400名才华横溢的员工，并在东京证券交易所上市。
    GlobeNewswire
    2025-11-17
  • 明澈科技再获千万级融资，持续加码眼科微创治疗
    医药投融资
    明澈科技再获千万级融资，持续加码眼科微创治疗
    近 日，BioBAY园内企业 明澈科技 宣布完成 数千万A轮融资 。 同时，为加速推进屈光近视矫正ICL晶体研发进度，本轮资金还将用于ICL晶体研发及中试生产场地建设及临床转化项目。 成立于2021年的明澈生物科技（苏州）有限公司，是一家眼科创新型医疗器械企业。
    BioBAY
    2025-11-17
    近视 眼科微创治疗 明澈科技
  • 一款偏头痛新药在国内报上市
    审批动态
    一款偏头痛新药在国内报上市
    近日，灵北公司宣布， CDE 已正式受理了灵北公司就偏头痛治疗药物 Vyepti （Eptinezumab，艾普奈珠单抗） 提交的新药上市申请，用于 成人偏头痛的预防性治疗 。 在中国提交新药上市申请的同时，灵北也在日本、韩国等亚洲其他主要市场同步提交了上市许可申请。 若获得批准，这将是灵北公司在中国内地及亚洲重点市场 首次 推出生物制剂，为符合预防性治疗条件的偏头痛患者提供全新的治疗选择。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-11-17
    偏头痛 偏头痛新药
  • 百济神州首次公布新一代 BCL2 抑制剂临床结果
    临床研究
    百济神州首次公布新一代 BCL2 抑制剂临床结果
    2025 年美国血液学会 （ASH） 年会将于当地时间 12 月 6 日到 12 月 9 日在美国佛罗里达州奥兰多市召开，目前常规摘要已经公布。 百济神州将在 本次会议上首次公布 新一代 BCL2 抑制剂 BGB-21447 治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 （B-NHL） 患者的 I/Ib 期首次人体研究的初步结果。 BGB-21447 是百济神州自主研发的新一代 BCL-2 抑制剂，可对 BCL-2 野生型和多种耐药突变型 （包括 G101V、D103Y 等） 进行高效靶点抑制， 临床前活性显著优于维奈克拉 。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-11-17
    BCL2
  • Caranx Medical宣布TAVIPILOT Soft在法国首次临床应用成功
    研发注册政策
    Caranx Medical宣布TAVIPILOT Soft在法国首次临床应用成功
    法国医疗设备公司Caranx Medical宣布，其自主研发的自主机器人TAVIPILOT Soft在法国Clinique Pasteur医院成功应用于10名严重主动脉瓣狭窄患者的TAVI手术中。该手术作为SAITO-1A研究（首次人体试验）的一部分，TAVIPILOT Soft在所有手术中均表现良好，没有技术问题，实现了对解剖标志的自主识别和对植入深度的准确评估。该研究结果表明TAVIPILOT Soft在TAVI手术中的可行性、安全性和技术稳定性。Caranx计划在2025年底前在美国市场推出TAVIPILOT Soft，以增加从TAVI手术中受益的患者数量。
    Businesswire
    2025-11-17
  • Inventiva完成美国IPO，筹集约1.61亿美元
    医药投融资
    Inventiva完成美国IPO，筹集约1.61亿美元
    法国生物制药公司Inventiva宣布，其美国IPO的承销商已全额行使购买额外美国存托股份（ADS）的期权，总ADS发行量达到4480.5万股，预计为公司带来约1.61亿美元的净收益。Inventiva计划将这笔资金用于其代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）治疗药物lanifibranor的研发。Inventiva的ADS在美国纳斯达克全球市场上市，股票代码为“IVA”，普通股在巴黎欧洲交易所上市，股票代码也为“IVA”。
    GlobeNewswire
    2025-11-17
    Inventiva SA
  • Inventiva完成美国首次公开募股的额外ADS认购
    医药投融资
    Inventiva完成美国首次公开募股的额外ADS认购
    法国Daix和纽约市，2025年11月17日 - 生物制药公司Inventiva，专注于开发治疗代谢性脂肪性肝炎（MASH）的口服疗法，宣布其在美国之前宣布的首次公开募股（“募股”）中，关联的38,961,038股美国存托股（“ADS”）已全部行使认购权，认购额外5,844,155股ADS（“额外ADS”）。额外ADS的交割预计将于2025年11月18日进行。在银行期权全部行使后，募股中发行的ADS总数将达到44,805,193股，为公司带来约1.725亿美元（1.49亿欧元）的毛收入和约1.612亿美元（1.393亿欧元）的净收入，扣除保证金费用、佣金和其他估计费用。公司计划将额外ADS募股的净收入按比例用于初始募股计划中预计使用的净收入。认购价格为每股ADS和额外ADS 3.85美元（相当于每股普通股3.33欧元，基于欧洲央行于2025年11月12日发布的1.00欧元=1.1576美元的汇率）。该价格等于在确定募股价格的前一个交易日，Inventiva在巴黎Euronext（“Euronext”）监管市场股票的平均加权成交量。认购价格由公司总经理在2025年10月27日根据公司股东混合大会于2025年5月
    GlobeNewswire
    2025-11-17
    Inventiva SA
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