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  • Galderma在ASDS 2025年会上展示注射美容产品新数据
    研发注册政策
    瑞士Galderma公司近日在芝加哥举行的美国皮肤外科协会(ASDS)2025年会上展示了其注射美容产品组合和产品线的新数据。会议期间,共有六篇海报展示关于Restylane、Sculptra和Relfydess*的最新数据,同时Galderma美学注射网络(GAIN)举办了一系列现场教育活动,进一步展示了Galderma通过科学支持解决方案推进美容医学的承诺。这些发现强调了Galderma在提供有意义的结果和满足未满足的患者需求方面的领导地位。Galderma的产品组合提供了高患者满意度,并针对新兴的美容需求。Restylane产品组合的关键新数据显示,Restylane在提供自然外观、个性化的美容结果方面的多功能性。Sculptra作为一种独特的聚-L-乳酸(PLLA-SCA™)配方,是排名第一的已证明的再生生物刺激剂,其九个月的研究结果表明,与Restylane Lyft或Restylane Contour联合使用,可以有效改善因药物驱动的体重减轻而导致的面部体积减少患者的面部皱纹、紧致度丧失和轮廓缺陷。此外,Relfydess*在皱眉纹和鱼尾纹上的快速起效和长期效果也得到了展示。
    Businesswire
    2025-11-17
  • 欧洲药品管理局委员会推荐批准Minjuvi治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
    研发注册政策
    美国Incyte公司宣布,欧洲药品管理局的人类用药药品委员会(CHMP)已发布积极意见,建议批准Minjuvi(tafasitamab)与来那度胺和利妥昔单抗联合使用,治疗至少接受过一线系统性治疗后复发的或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。如果获得批准,Minjuvi与利妥昔单抗和来那度胺的联合使用将成为欧洲复发或难治性FL患者的首个CD19和CD20双重靶向免疫疗法。基于inMIND临床试验结果,Minjuvi显示出提高患者无进展生存期的能力。CHMP的积极意见是公司在推进治疗解决患者关键差距方面的持续努力中的一个鼓舞人心的步骤。该积极意见基于Phase 3 inMIND试验的数据,该试验评估了Minjuvi与利妥昔单抗和来那度胺联合使用在548名复发或难治性FL成人患者中的疗效和安全性。试验结果显示,Minjuvi与利妥昔单抗和来那度胺联合使用达到了其主要终点,与安慰剂加来那度胺和利妥昔单抗相比,在无进展生存期(PFS)方面显示出统计学上和临床上有意义的改善。
    Businesswire
    2025-11-17
    Incyte Corp
  • Tecan集团首席财务官Tania Micki将于2026年5月离职
    医投速递
    2025年11月17日,瑞士SIX Swiss Exchange AG宣布,Tecan集团(SIX Swiss Exchange: TECN)首席财务官兼公司管理团队成员Tania Micki将于2026年5月离职,以接受外部职位。为保障平稳过渡,Micki将继续履行职责至2026年5月。Tecan集团将在适当的时候,通过公司内部继任程序提名其继任者。董事会和首席执行官Monica Manotas对Micki在财务战略、流程优化和Tecan财务领域的运营卓越方面做出的重大贡献表示感谢,并祝愿她在未来取得更多成功。Tecan集团致力于改善人类生活和健康,通过赋能客户在全球范围内扩大健康医疗领域的创新。Tecan是实验室自动化的先驱和全球领先供应商,同时也是OEM实验室仪器、组件以及医疗技术设备的开发与制造商。Tecan成立于1980年,在全球拥有超过3,000名员工,并在欧洲、北美和亚洲设有生产基地、研发中心和销售服务网络。2024年,Tecan实现收入9.34亿瑞士法郎(约10.62亿美元;9.84亿欧元),其股票在SIX Swiss Exchange上市交易(TECN;ISIN CH0012100191)。
    GlobeNewswire
    2025-11-17
    Tecan Group Ltd
  • Tecan集团首席财务官Tania Micki将于2026年5月离职
    医投速递
    瑞士Tecan集团于2025年11月17日宣布,自2020年2月起担任首席财务官和管理委员会成员的Tania Micki女士将离开公司,以寻求外部机会。Micki女士将继续担任其职务至2026年5月,以确保平稳过渡。Tecan集团将在适当的时候提名她的继任者,利用公司的继任计划流程。董事会和首席执行官Monica Manotas对Micki女士在Tecan的财务战略、流程优化和财务管理职能中的坚定承诺和重大贡献表示感谢。董事会和管理层祝愿她在未来的事业中取得持续成功。Tecan集团致力于通过赋能客户在全球范围内从生命科学到临床的全球医疗保健创新,改善人们的生活和健康。作为原始设备制造商(OEM),Tecan也是开发和制造OEM仪器、组件和医疗设备的领导者,这些产品随后由合作伙伴公司分销。Tecan成立于1980年,在欧洲、北美和亚洲拥有超过3000名员工,在70多个国家拥有销售和服务网络。2024年,Tecan的销售额达到9.34亿瑞士法郎(10.62亿美元;9.84亿欧元)。
    GlobeNewswire
    2025-11-17
    Tecan Group Ltd
  • STENOVA临床试验结果积极,ontunisertib在治疗纤维狭窄性克罗恩病中展现潜力
    研发注册政策
    Agomab Therapeutics NV近日宣布,其ontunisertib(AGMB-129)在STENOVA 1 Phase 2a临床试验中取得积极成果。该试验针对103名纤维狭窄性克罗恩病(FSCD)患者,经过12周治疗后,ontunisertib在安全性、耐受性以及药代动力学方面均表现出良好效果。试验结果显示,ontunisertib在胃肠道中的局部暴露度高,全身暴露量低,且在多个探索性临床终点上观察到积极趋势,如克罗恩病简单内镜评分(SES-CD)和磁共振肠造影(MRE)参数。此外,ontunisertib在开放标签扩展研究中继续显示出良好的安全性和耐受性。Agomab计划与监管机构讨论STENOVA结果,并准备进行Phase 2b研究。
    GlobeNewswire
    2025-11-17
    Agomab Therapeutics
  • 美国EPA正式批准先正达开发的三氟吡啶胺(Cyclobutrifluram)
    审批动态
    2025 年 11 月,美国环境保护署 (EPA) 发布公告,正式批准先正达公司开发提交的新型活性成分三氟吡啶胺 (Cyclobutrifluram) 完成登记注册。 该产品兼具杀菌、杀线虫双重活性,将为美国农业病虫害防控提供全新解决方案,也标志着历经三年多的科学评审正式落地。 作为琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 类新型农药,三氟吡啶胺通过抑制病原菌与线虫线粒体呼吸链关键酶活性,可高效防控多种病虫害。
    中国农药工业协会
    2025-11-17
    EPA 先正达 三氟吡啶胺
  • 阿里官宣千问项目,与ChatGPT展开全面竞争
    公司动态
    当天,千问APP公测版上线,基于全球性能第一的开源模型Qwen3,凭借免费以及与各类生活场景生态的结合,与ChatGPT展开全面竞争。 阿里核心管理层将“千问”项目视为“AI时代的未来之战”。 目前,千问APP公测版已在各大应用商店上架,并同步提供网页和PC版。
    澎湃新闻
    2025-11-17
    APP 阿里官宣
  • 2025年前三季度:双抗市场规模达130亿美元
    财报业绩
    2025年前三季度,全球双抗新药市场规模达到130亿美元(康方生物两款双抗尚未披露销售数据),同比增长33%,预计全年超过170亿美元。 罗氏抗凝血FIX/FX双抗Hemlibra前三季度销售额46.72亿美元,预计全年超过60亿美元。 安进CD3/CD19双抗blincyto前三季度销售额11.46亿美元,预计全年超过15亿美元。
    17Talk易企说
    2025-11-17
    双抗市场
  • 帝国的AI赌局:库克的继任者为何将是一位硬件工程师?
    人事变动
    据多方信息显示,苹果董事会正在静默而周密地筹划着公司掌舵人蒂姆·库克的接班事宜。 此次交接的核心,在于一个关键抉择:如何将公司的财务健康,转化为通向AGI时代的船票。 要理解后库克时代的选择,必须先审视库克留下的庞大遗产。
    锦缎研究院
    2025-11-17
  • 完成数千万元Pre-A轮融资,华曙图灵深耕个性化精准医疗!
    医药投融资
    天府生命科技园入驻企业。 四川华曙图灵增材制造技术有限责任公司。 (以下简称:华曙图灵)。
    天府生命科技园订阅号
    2025-11-17
    精准医疗
  • 一品红,遭10年合作盟友天价索赔
    公司动态
    两家公司合作10年,一家出技术、出专利,一家负责研发、运营、生产、销售,结果反目成仇。 2025年11月11日,一品红药业集团股份有限公司发布公告称,公司及其多家子公司因知识产权纠纷被汇友国际有限公司起诉,涉案金额高达5.28亿元。 双方的这起案件,已经创造了2025年已知的中国最大的专利索赔金额的记录。
    药闻天下
    2025-11-17
  • 【创新药大会】阳光诺和系列新药项目合作推荐!
    公司动态
    北京阳光诺和药物研究股份有限公司(科创板代码:688621)是一家专注于药物创新研发的综合性企业,构建了“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体的业务生态。 公司依托国际化的技术团队和智能化的研发体系,为全球生物医药企业提供从药物发现到产业化的全周期解决方案。 阳光诺和将参加11月28-29日,北京丰大国际大酒店 “中国创新药发展和CXO合作大会” 进行演讲并设展!
    医药前途汇
    2025-11-17
    新药项目
  • 序列生物安全风险联盟成立
    公司动态
    序列生物安全风险联盟(SEQUENCE BIOSECURITY RISK CONSORTIUM, SBRC)成立于2024年,旨在基于对合成核酸生物安全风险的科学评估,维护“关切序列”(sequences of concern)的标准定义。 SBRC汇聚了核酸合成供应商、筛查工具开发者、政策制定者和科学专家,共同构建以下资源:(1)生物安全标记评分规则,用于评估核酸序列的风险。 许多序列处于一个风险评估主观且存在争议的灰色地带。
    生物安全情报网
    2025-11-17
    序列生物安全风险联盟
  • Gemini 3“超前点映”效果炸场,巴菲特305亿重仓谷歌
    公司动态
    许多网友都分享了自己的一手实测,表示Gemini 3的表现实在是强到飞起。 Gemini 3“超前点映”上线。 据网友介绍,Gemini 3“超前点映”的入口藏在APP当中。
    量子位
    2025-11-17
    APP 巴菲特 谷歌
  • 跨国药企在中国 | 礼来、生物梅里埃、墨尼克、史赛克、强生、默沙东、赛诺菲、诺华、欧姆龙、百特、卫材、富士胶片、丸红制药等新动态
    公司动态
    礼来宣布其开放创新平台上海创新孵化器正式投入运营。 这是继北京之后,礼来在华成立的第二家创新孵化器。 此外,英矽智能与礼来达成药物研发战略合作,总额超1亿美金。
    医药健闻
    2025-11-17
    百特
  • 千问App上线公测,与ChatGPT展开全面竞争
    公司动态
    11月17日,阿里巴巴正式宣布“千问”项目,全力进军AI to C市场。 当天,千问App公测版上线。 千问App基于全球性能第一的开源模型Qwen3,凭借免费,以及与各类生活场景生态的结合,与ChatGPT展开全面竞争。
    上海证券报
    2025-11-17
    阿里巴巴 ChatGPT
  • 骨松药审评金标准改变,FDA认可BMD为替代终点,将极大加速新药开发
    审批动态
    美国 FDA 近日同意了 Entera Bio 公司口服 PTH 药物 EB613 绝经后骨质疏松症Ⅲ期临床研究 以全髋骨密度( total‑hip BMD )自基线变化幅度作为主要临床终点 , 支持新药上市申请 。 这标志着 FDA 对绝经后骨质疏松症药物研发的 III 期临床研究需要以骨折发生率为主要终点的要求发生了转变,这一重大监管转变打破了数十年来以新发椎体骨折发生率为金标准的审评模式,将极大的缩短抗骨质疏松症新药的临床开发周期和费用。 新发椎体骨折是一个发生率较低的“事件”,为了收集到足够数量的骨折病例以统计学方法证明药物能够显著降低其风险,临床试验必须入组大量患者,通常需要入组数千名高风险(如已有骨质疏松或既往骨折史)的绝经后妇女,并进行长期随访,通常长达 2~3 年甚至更久。
    创胜集团Transcenta
    2025-11-17
    骨质疏松 骨折 FDA
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