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SMi Systems与Luminex Corporation合作评估单分子成像平台交易并购英国/美国生命科学技术公司SMi Systems宣布与Luminex Corporation建立非独家评估合作,旨在评估使用Luminex微珠与SMi的单分子成像平台相结合的可行性,并比较在特定测试条件下SMi的分析灵敏度与Luminex当前的xMAP读数器的性能。此次评估主要集中于研究活动,以验证SMi技术补充Luminex行业领先的xMAP技术的潜力。SMi Systems提供自动化和高通量的单分子平台,其台式技术允许用户开发自己的多重检测,提供准确可靠的单一测试中不同物质的检测。SMi Systems致力于将平台推广到所有实验室,提供世界级的结果,无需专业知识或基础设施。通过大量快速地提供单分子数据,它促进了更早、更明智的决策,推动生物医学研究和诊断的未来。Biospace2026-06-02Luminex Corp
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IMU Biosciences完成超过5300万美元A轮融资,推动免疫系统研究医药投融资生物技术公司IMU Biosciences成功完成了超过5300万美元的A轮融资,由IQ Capital和Molten Ventures共同领投。IMU Biosciences致力于解码免疫系统,通过构建全球最大的免疫数据集,结合多组学分析和专有机器学习分析,使用简单的血液样本测量超过1亿个免疫数据点。公司利用这些数据建立免疫分析通用标准,以发现新的免疫机制,识别精准治疗方案,监测疾病进展和治疗效果,并为个体患者预测治疗适宜性和疗效。此次融资将支持公司的运营扩张和临床平台及基础设施发展,同时推进包括干细胞移植和实体器官移植项目在内的临床项目。Biospace2026-06-02IMU Biosciences
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跨国药企与中国生物技术公司合作趋势增强交易并购近期,大型制药公司与大中华区生物技术公司之间的合作呈现出新的模式,强调合作并推动广泛的药物管线发展。百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)投资超过150亿美元与恒瑞医药(Hengrui Pharma)合作推进13个资产药物管线,而辉瑞(Pfizer)也提出高达105亿美元与信达生物(Innovent Biologics)合作构建12个分子的管线。这些合作不仅涉及更多的候选药物,而且制药公司投入了更多的资源和资产,形成了药物候选人的协同阵容。例如,辉瑞与信达生物的合作包括8个信达生物原创的早期项目以及4个辉瑞提出的发现项目。此外,百时美施贵宝与恒瑞医药的合作则更明确地划分了地理区域,百时美施贵宝将拥有中国大陆、香港和澳门以外的恒瑞分子,而恒瑞则保留这些地区内制药公司的候选药物权利。这些合作模式不仅降低了早期候选药物开发的固有风险,还可能加速在中国的临床试验时间表,从而限制潜在的下行风险。Biospace2026-06-02
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默克公司高管将参加高盛年度全球医疗保健会议医投速递默克公司(在美国和加拿大称为MSD)宣布,公司董事长兼首席执行官罗伯特·M·戴维斯和执行副总裁兼研究实验室总裁李德安博士将于2026年6月9日参加高盛第47届年度全球医疗保健会议的炉边谈话。投资者、分析师、媒体成员和公众均可通过指定链接收听此次演讲的现场音频网络直播。默克公司致力于通过领先的科学研究拯救和改善全球人类的生活,拥有超过130年的药品和疫苗研发历史。公司强调其作为全球领先的研究型生物制药公司的愿景,并致力于推动创新健康解决方案的研究,以预防和治疗人类及动物疾病。此外,公司还强调其多元化的全球工作团队和负责任的企业运营,以实现所有人及社区的可持续、安全和健康未来。该新闻稿包含基于公司管理层当前信念和预期的前瞻性陈述,并受到重大风险和不确定性的影响。Biospace2026-06-02
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Oncolytics任命Steve Glover加入董事会并晋升John McAdory为首席运营官医投速递Oncolytics Biotech公司宣布任命Steve Glover加入董事会,并晋升John McAdory为首席运营官。Glover先生拥有丰富的公共公司领导经验和交易经验,曾担任Ambrx Biopharma的董事长,并在其被强生公司以约20亿美元收购的交易中发挥关键作用。McAdory先生将负责公司的临床运营、开发活动、临床前研究及开发工作,并在战略合作伙伴关系和更广泛的企业发展倡议中发挥关键作用。Oncolytics公司正在推进pelareorep的研发,这是一种系统性的活性免疫疗法,能够促进潜在的免疫反应,包括上调关键炎症细胞因子,从而形成三级淋巴结构并扩大肿瘤浸润淋巴细胞。Biospace2026-06-02Oncolytics Biotech I Ambrx Biopharma Inc CG Oncology Inc
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enVVeno Medical首席执行官Robert Berman将于6月9日参加虚拟投资者会议医投速递enVVeno Medical Corporation(纳斯达克:NVNO)是一家专注于治疗深静脉疾病创新生物支架(基于组织)解决方案的临床阶段医疗设备公司。公司宣布,其首席执行官Robert Berman将于2026年6月9日东部时间下午4点参加虚拟投资者会议。在此次活动中,Berman将讨论公司最近获得的enVVe®系统的IDE批准,这是美国首次FDA IDE批准的非手术替代静脉瓣的 pivotal 研究项目。此外,还将有现场问答环节,Berman将在允许的时间内回答尽可能多的问题。活动将通过公司网站(www.envveno.com)的“活动”页面进行直播,直播回放将在活动结束后两小时内提供,并可供观看90天。enVVe系统是一种非手术的静脉瓣替换装置,旨在帮助推动血液向上腿部流动,并返回心脏和肺部。该程序将在轻度镇静下进行,不应需要过夜住院。Biospace2026-06-02Envveno Medical Corp
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Beta Bionics推出iLet人工胰腺实时世界数据平台研发注册政策Beta Bionics公司近日宣布,其iLet人工胰腺的近实时世界数据已公开上线于betabionics.com/hcp/real-world-data。该平台发布符合特定标准的所有iLet患者的数据,不排除任何患者。Beta Bionics通过这一平台,旨在为临床医生提供全面的数据参考,并推动行业数据透明化。该平台基于六个指导原则,包括数据透明度和评估指南,旨在帮助医疗提供者更好地理解和比较不同胰岛素输送系统的真实世界数据。Beta Bionics表示,这一举措旨在为自动化胰岛素输送领域树立新的标准,并鼓励行业内其他公司也公开其真实世界数据。Biospace2026-06-02Beta Bionics Inc
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Travere Therapeutics与Everest Medicines达成独家许可协议,共同开发罕见肾病新药Civorebrutinib交易并购Travere Therapeutics宣布与Everest Medicines达成独家许可和合作协议,共同开发和商业化Civorebrutinib(也称为EVER001),这是一种潜在的同类最佳口服、可逆性Brutons酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。该药物针对全球市场(除中国及部分东亚和东南亚国家外)的罕见肾病,具有成为多免疫介导罕见肾病一线疗法的潜力。Everest Medicines将获得1.125亿美元的预付款,以及高达10.3亿美元的额外现金支付,这些支付与特定临床开发、监管和商业里程碑相关。Travere Therapeutics将支付特许权使用费,根据年度净销售额的百分比,从高个位数到两位数不等。Businesswire2026-06-02Travere Therapeutics
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生物制药和特种化学品开发商UCB完成对Neurona Therapeutics的收购医药投融资2026年6月2日,生物制药和特种化学品开发商UCB完成对Neurona Therapeutics的收购,交易于4月17日宣布,获监管批准并满足成交条件后完成。UCB支付6.5亿美元,未来最高获5亿美元潜在里程碑付款。收购使Neurona主要在研资产NRTX - 1001纳入UCB癫痫产品组合,该疗法正针对耐药性内侧颞叶癫痫进行I/II期临床试验,已获FDA的RMAT认定和EMA的PRIME认定。新浪网2026-06-02UCB Neurona Therapeutics
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SMi Systems与Luminex展开非独家合作评估单分子成像技术交易并购SMi Systems宣布与Luminex Corporation达成非独家合作,旨在评估Luminex珠子在SMi单分子成像平台上的应用可行性,并比较SMi的分析灵敏度与Luminex当前的xMAP阅读器在特定测试条件下的表现。此次评估主要针对研究活动,以验证SMi技术补充Luminex行业领先xMAP技术的潜力。SMi是一家英国/美国生命科学科技公司,提供自动化和高通量的单分子平台,其台式技术允许用户开发自己的多重检测,提供单次测试中不同物质的准确和可靠检测。SMi致力于将平台推广到所有实验室,无需专业知识或基础设施即可提供世界级的结果。美通社2026-06-02Luminex Corp
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医疗服务提供商Soleo Health收购Realo Specialty Care Pharmacy和BluHaven Management,扩大中大西洋地区的业务布局医药投融资2026年6月2日,医疗服务提供商Soleo Health宣布,从母公司Realo Drugs收购了Realo Specialty Care Pharmacy和BluHaven Management。此次收购扩大了Soleo Health在中大西洋地区的扩展版图,主要覆盖北卡罗来纳州、南卡罗来纳州、弗吉尼亚州和马里兰州。2026-06-02Soleo Health Realo Specialty Care
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华融科创集团完成A轮超亿元融资,比邻星投资领投,浩悦资本担任独家财务顾问医药投融资2026年6月2日,华融科创生物科技(天津)有限公司已完成超亿元A轮融资。本轮融资由比邻星投资领投,浩悦资本担任此次交易的独家财务顾问。本轮融资为集团首轮融资,后续将持续聚焦前沿技术研发,深化产学研融合与创新成果转化,并加速拓展海外市场,为医疗产业高质量发展贡献力量。动脉网2026-06-02比邻星创投 上海上昊投资顾问有限公司 华融科创生物科技(天津)有限公司
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9250万美元B轮融资,开发男性避孕药医药投融资2026年6月2日,临床阶段生物制药公司Contraline宣布完成9250万美元B轮融资,由BVF Partners L.P.和RA Capital Management共同领投,GV、Lumira Ventures、Invus和其他新的和现有的投资者参与。B轮融资的收益将支持NES/T凝胶的后期临床开发,这是一种具有一流潜力的研究性激素可逆男性避孕药。Medaverse2026-06-02BVF Partners RA Capital GV Lumira Ventures Invus Contraline Inc
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男士保健产品供应商Hims完成对Eucalyptus的收购,加快了其为加拿大民众改善医疗保健服务的进程医药投融资2026年6月2日,男士保健产品供应商Hims & Hers Health, Inc.宣布完成对Juniper母公司Eucalyptus Eucalyptus的收购,这标志着加拿大一系列重要公司投资的最新一笔。自2025年推出以来,Hims & Hers已经改变了加拿大的格局,成为首个将仿制司美格鲁肽带给符合条件的加拿大人。通过将Juniper经过验证的平台与推动Hims & Hers成为全球最大消费者健康平台的技术、数据和临床基础设施相结合,越来越多的加拿大人能够从预防性全身护理中受益,比以往任何时候都更为重要。
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元生科技完成新一轮超千万元Pre-A轮融资医药投融资2026年6月2日,东莞市元生智能科技有限公司完成新一轮超千万元Pre-A轮融资。本轮融资由银创资本领投,东科创跟投。本轮资金将主要用于渠道拓展以及相关新产品的持续迭代。2026-06-02银发壹族 东莞科创集团 东莞市元生智能科技有限公司
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血霁生物完成B轮二关,实现B轮近3亿元增资,用于血小板减少和抗衰老药物开发医药投融资2026年6月2日,苏州血霁生物科技有限公司宣布完成B轮二关,获过亿元人民币投资,实现B轮近3亿元人民币增资。此前,血霁生物刚刚官宣了过亿元人民币的B1轮首关,并在四个月左右按计划完成二关关闭。此次B轮二关的投资来自深创投、河北产投等新股东的投资,以及老股东鼎晖投资、苇渡创投及其他老股东的增资。其中苇渡创投是从种子轮领投开始,实现了多轮增资。
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多场景激光医疗技术平台企业密尔医疗完成亿元B轮融资,凯乘资本连续担任独家财务顾问医药投融资2026年6月2日,国内领先的多场景激光医疗技术平台企业密尔医疗科技(深圳)有限公司宣布完成亿元B轮融资,本轮融资由深创投管理的粤港澳大湾区创业引导基金领投,南山战新投、舜柏基金跟投,老股东深圳高新投持续追加投资,凯乘资本连续担任公司独家财务顾问。本轮融资将主要用于多科室激光医疗设备的注册临床与商业化落地、核心激光器技术的持续迭代研发、以及全球化市场渠道布局。
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Achieve Life Sciences任命新董事,推进戒烟药物Cytisinicline的研发与商业化医投速递Achieve Life Sciences公司宣布任命Jeffrey Farrow和Reid Waldman博士为公司董事会成员。Farrow先生在Tarsus Pharmaceuticals担任首席财务官和首席战略官,拥有丰富的商业化和资本运作经验。Waldman博士是Veradermics公司的创始人和首席执行官,专注于开发治疗脱发的新疗法。Achieve Life Sciences正在推进戒烟药物Cytisinicline的研发,该药物有望成为近20年来首个新的处方戒烟药物。
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SystImmune与Bristol Myers Squibb宣布izalontamab brengitecan在乳腺癌和食管鳞状细胞癌中的新数据交易并购SystImmune公司及其母公司四川贝克生物制药有限公司(Biokin)宣布,izalontamab brengitecan(iza-bren)在两项III期临床试验中取得了积极结果。该研究评估了iza-bren在治疗三阴性乳腺癌和转移性食管鳞状细胞癌方面的疗效。iza-bren是一种EGFRxHER3双特异性抗体-药物偶联物(ADC),在两项临床试验中均显示出在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面的显著和临床意义的改善。这些数据在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布,支持iza-bren作为这些挑战性癌症类型的新标准治疗方案。
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TearSolutions公司Lacripep疗法获得FDA孤儿药和快速通道资格,启动2期临床试验研发注册政策TearSolutions公司宣布,其研发的创新眼科疗法Lacripep在神经性角膜炎(NK)治疗中获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药(ODD)和快速通道资格。Lacripep是一种从人泪蛋白“lacritin”中提取的新型合成肽,旨在通过双重神经营养和促分泌功能,解决潜在的神经损伤,重新激活生理性基础泪液分泌,恢复角膜上皮的健康。FDA的ODD为临床试验提供激励措施,包括临床试验税收抵免,以及监管批准后的长达七年的美国市场独家权。快速通道资格则有助于加快治疗严重疾病药物的开发和审查流程。NK是一种罕见的退化性角膜疾病,以角膜敏感性降低或消失和角膜愈合严重受损为特征,可能导致持续的表皮缺陷和视力丧失。TearSolutions公司已在美国启动了Lacripep的2期临床试验,这是一项多中心、随机、对照研究,旨在评估Lacripep在神经性角膜炎患者中的安全性和有效性。Biospace2026-06-02TearSolutions Inc
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 85
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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