联合影像医疗，全球领先的医疗影像和放疗设备供应商，于2025年10月30日发布2025年前三季度财务报告，显示公司业绩稳健增长。报告期内，公司营业收入和归属于普通股股东的净利润（扣除非经常性损益）分别达到88.6亿元人民币和10.5亿元人民币，同比增长27.39%和126.94%。2025年第三季度，公司实现营业收入28.4亿元人民币，同比增长75.41%，净利润为0.9亿元人民币。公司业绩增长主要得益于创新高端产品的持续推出、海外市场的扩张以及服务收入的增长。2025年前三季度，海外收入达到19亿元人民币，同比增长41.97%，占总营收的22.50%。研发投入在推动创新中扮演关键角色，2025年前三季度研发投入达18.6亿元人民币，同比增长13.48%。这些投资推动了包括uMR Ultra、uMI Panvivo、uAngio AVIVA等一系列新产品的推出。值得注意的是，2025年9月29日，中国国家药品监督管理局批准了联合影像医疗的新一代3T MRI——uMR Ultra。该产品已获得FDA批准和CE标志，正式开启全球临床应用的大门。截至目前，公司已在全球范围内推出超过140款创新产品，其中56款通过美

据行业媒体报道，罗氏子公司基因泰克将在南旧金山总部裁撤 118 名员工。 这已经是基因泰克今年的第三次裁员。 约两个月前，基因泰克终止与 Adaptive Biotechnologies 的合作。

据当地新闻报道称， 全球医疗设备巨头 美敦力耶路撒冷 研发中心将裁员约60人，占该中心200名员工总数的近三分之一。 此次裁员是公司全球重组计划的延续，旨在整合业务并调整全球布局。 据悉，美敦力耶路撒冷研发中心目前有 200 名员工，此次裁员规 模占该中心总人数的 30%。

10月28日，国家组织药品联合采购办公室发布第十一批国家集采拟中选信息，国药威奇达阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂以第一顺位成功中选。 此次中选的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂是青霉素类抗生素，主要用于治疗耐药菌所致的感染病症。 国药威奇达始终秉持国药集团“关爱生命，呵护健康”的企业理念，致力于为临床提供更优质、安全、可及的药品选择。

Rubedo Life Sciences宣布与SVAX达成战略合作，共同推进其领先候选药物RLS-1946在沙特阿拉伯和迪拜的二期临床试验。该合作标志着Rubedo Life Sciences在Hevolution投资组合中的整合，并强调了该地区在健康寿命研究和生命科学中的战略重要性。SVAX，作为领先的沙特疫苗和生物制药制造商及临床研究组织，将与Fakeeh Care Group合作，促进监管文件提交和临床试验的实施，增强Rubedo Life Sciences在GCC地区的临床能力。此外，Rubedo Life Sciences的CEO Dr. Frederick Beddingfield表示，与SVAX的合作将有助于将RLS-1496纳入临床试验，以评估其在重要疾病中的效果。RLS-1496是一种针对病理衰老细胞的新型GPX4调节剂，有望治疗与生物衰老过程相关的慢性退行性疾病。

近日，全国首档聚焦专精特新企业的纪实观察类节目《专精特新研究院》第五季第七期火热播出，君创 Family 企业——北京水木东方医用机器人技术创新中心有限公司（以下简称 “水木东方”）亮相其中，创始人王彬彬与本期节目探访官杨澜共同带领观众初探这家企业的科创路径。 而在镜头之外，水木东方作为国内医疗器械领域的关键力量，正以专业 CDMO 平台的身份，破解行业从创新到产业化的核心难题。 2025年，中国医疗器械行业正迎来前所未有的发展机遇。

提到CAR-T细胞疗法，很多人会想到它在血癌治疗中的惊人表现——让复发难治的白血病患者获得长期生存机会。 而且，从患者体内取出的T细胞常常“状态不佳”，在体外培养过程中容易功能耗竭，导致回输后效果打折扣。 “ 体内直接生成 CAR-T 细胞 ” 成为科研界的新方向。

过去十年， PD-1“阻断剂” （如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗）在癌症免疫治疗中表现卓越，被誉为“抗癌神药”。 而如今，一场方向完全相反的科学革命正在悄然兴起——研究人员不再“解除刹车”，而是尝试“踩下刹车”，开发PD-1激动性抗体，用于治疗自身免疫性疾病。 2025年美国风湿病学会（ACR）年会，作为全球规模最大、最具影响力的风湿病学学术会议，成为这场变革的前沿风向标。

新桥生物（NovaBridge Biosciences）宣布，公司已完成名称变更，由“I-Mab”正式更名为“新桥生物”。 此项更名决议已获得公司于2025年10月24日召开的特别股东大会高票通过，并获董事会批准。 公司拟在香港进行首次公开募股（IPO），并通过在美国纳斯达克（NASDAQ）和香港联交所（HKEX）双重上市，扩大对全球资本和创新资源的连接。

为实现慢性乙型肝炎的功能性治愈，未来的治疗方案可能将包括直接抗病毒药物和免疫调节药物。 部分慢性乙型肝炎（CHB）患者在靶向病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）单药治疗后可以实现功能性治愈，例如，bepirovirsen（GSK-836）和 AHB-137， 在其双重作用上具有独特性，即通过RNase H介导的直接抗病毒和免疫调节（如TLR8激动剂）活性。 相较于那些未能展现出降低或使HBV表面抗原（HBsAg）阴转的药物而言，这些药物已优于许多其他新型抗HBV药物。

大会名称： 2026第一届生物药前沿开发论坛。 大会主题： 聚力前沿共筑生物药研发新未来。 大会规模： 300人。

EBITDA连续六个季度同比增长。 2025年第三季度业绩概要。 销售额 为 30.25亿美元，以美元计算同比持平，以人民币计算同比增长1%；。

2025 ESMO ASIA。 君实生物多项创新产品最新临床研究结果入选本届大会，涉及抗体偶联药物（ADC）、双抗等新型疗法。 其中，抗Claudin 18.2（CLDN18.2）ADC药物JS107入选最新突破摘要（LBA）、将以口头报告的形式公布用于晚期实体瘤的I期临床研究更新数据（摘要编号 ： #LBA5 ），抗PD-1/VEGF 双抗JS207将在大会上首次公布其I期临床研究数据（摘要 编号： #1166P ），并 有多项特瑞普利单抗临床研究以口头报告和壁报展示的形式公布最新数据，全面展示君实生物免疫组合疗法及下一代新疗法的多元探索成果。

通过将深厚的监管专业知识和全球精选内容与强大、可信的 AI 能力相结合，各组织可以制定更有效、合规的监管策略。 利用 AI 提高监管合规的生产力。 法规监管团队在快速变化的全球环境中运作，信息的数量和复杂性常常令其应接不暇。

该产品采用荧光PCR法，支持不同项目同步检测，单份样本一次筛查高达24个 靶标基因，12-30分钟即可出具结果；样本进-结果出，流程一体高效，尤其适合多重病原 检测，有效助力传染病防控。 天隆即检iGenebox3A全自动核酸检测分析仪：。 简便：样本进-结果出。

10月27日，第十一批国家组织药品集中带量采购在上海开标。 国家医保局介绍，此次集采共纳入55种药品，覆盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、消炎镇痛等领域常用药 品， 全国共4.6万家医药机构参加报量，445家企业的794个产品参与投标，其中272家企业的453个产品获得拟中选资格。 设置“锚点价”反对过度内卷。

此次收购将加强赛默飞世尔科技在临床试验数据管理领域的能力，进一步完善其在药物研发服务链条上的布局，有助于公司为客户提供更全面的解决方案，提升其在全球生命科学服务市场的竞争力。 目前，赛默飞与Clario双方暂未对此作出回应。 据悉，Clario是一家领先的医疗保健研究和技术公司，成立于1972年，总部位于美国费城。