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共 342515 篇内容
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Adial Pharmaceuticals提交AD04产品申请，寻求FDA加速审批研发注册政策Adial Pharmaceuticals公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了AD04产品申请，申请加入FDA Commissioner's National Priority Voucher Pilot Program（CNPV）项目。该计划旨在加快针对五个关键美国国家健康优先事项之一的药物审批流程。如果获得批准，Adial将能够利用该券获得特定药物申请的快速审查。CNPV项目旨在将审查时间缩短至约1-2个月，而非标准审查流程的10-12个月。Adial公司表示，如果能够参与该计划，将有助于加速AD04的审批流程，从而加快该药物的市场可用性。AD04是一种针对酒精使用障碍（AUD）的重度饮酒患者的遗传靶向血清素-3受体拮抗剂治疗药物。
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Decoy Therapeutics领导层将在波士顿肽疗法会议上发表演讲研发注册政策Decoy Therapeutics公司宣布，其执行领导团队将在2026年4月27日至30日在波士顿举行的两个肽疗法会议上发表演讲。CBO Peter Marschel将在Oligonucleotide & Peptides HubXchange会议上主持一个名为“肽疗法计算设计的关键挑战：从天然配体重工程到从头设计”的60分钟圆桌讨论。公司最近宣布与Quantori建立战略合作伙伴关系，以部署一个基于Google Cloud的AI驱动的肽设计和分子模拟平台，缩短从肽设计到D-MAV候选药物的时间周期。此外，CSO Dr. Barbara Hibner和CTO Dr. Michael Lipp将在Peptide-Based Therapeutics Summit上共同展示“肽偶联抗病毒治疗的设计与开发”案例研究。Decoy Therapeutics正在推进其D-MAV管线，包括针对流感、COVID-19和RSV的“三重流行病”的广谱抗病毒药物。
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BioMarin完成Amicus Therapeutics收购，加强商业组合并拓展罕见病药物交易并购BioMarin制药公司宣布已完成对Amicus Therapeutics的收购，交易价格为每股14.50美元，总股权价值约为48亿美元。此次收购将加强BioMarin的商业组合，新增两种针对溶酶体储存病的治疗药物：Galafold®（migalastat）和Pombiliti®（cipaglucosidase alfa-atga）+ Opfolda®（miglustat）。Galafold®是首个口服治疗法布里病的药物，而Pombiliti®+ Opfolda®是一种针对庞贝病的两种成分疗法。此外，BioMarin还获得了DMX-200在美国的权利，这是一种针对局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）的潜在首创小分子药物，目前处于3期临床试验阶段。此次收购有助于BioMarin实现加强和多元化增长战略，进一步推进其为罕见病患者提供药物的目标。
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巴克利推出新退休规划方法：聚焦可靠持续收入医投速递新泽西州退休专家德瑞克·巴克利针对市场不确定性对退休信心的影响，推出了一种新的退休规划方法。巴克利是巴克利保险集团的共同所有者，曾担任HSBC的债券交易员和副总裁。他推出了新的播客《收入和平之旅》和书籍《超越投资组合：退休规划缺失的部分》，这两者都强调在退休阶段，回报率（ROI）不再意味着投资回报，而是可靠持续的收入。巴克利在机构金融领域工作了13年，并与退休人员合作了十多年，他发现了一个持续的差距：许多人成功积累了储蓄，但缺乏将这些资产转化为可预测、终身收入的明确策略。播客《收入和平之旅》旨在简化退休规划，并通过清晰、实用的指导帮助听众减少财务压力。巴克利的《超越投资组合》一书挑战了传统的以增长为先的退休规划方法，并引入了一个以收入、保护和协调为中心的框架。他的方法通过“健康与财富”哲学整合了金融和医疗保健规划，认识到这两个领域必须协同工作以创造稳定的退休生活。PRNewswire2026-04-27
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预计明年7月建成投产，这个新药临床前研发中心加速成形临床研究华西海圻天府新药研发总部及GLP产业化基地项目建设现场。 项目包含 12栋 建筑，目前主体结构已完成 80% 以上。 预计今年 6月 全面封顶。
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业绩超预期！光模块龙头一季度净利大增276%财报业绩4月27日，光模块龙头剑桥科技 (603083.SH；06166.HK）发布 2026年第一季度业绩公告。 净利润增速显著跑赢营收增速，整体业绩表现超出市场普遍预期。 此前披露的年报显示，2025年全年实现营收48.23亿元，同比增长 32.07%；归母净利润2.63亿元，同比增长58.08%；扣非净利润2.59亿元，同比增长71.09%。经理人网2026-04-27光模块
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营利双创新高的千亿饮料巨头，已经有些“困了”公司动态日前， 东鹏饮料 （ 605499.SH ， 09980.HK ） 交出了一份亮眼的2025 年成绩单 ： 全年实现 营收 208.75 亿元，同比增长 31.80% ；实现归母净利润44.15 亿元，同比增幅 32.72% ；实现扣非净利润 41.84 亿元，同比增长 28.26%。 然而，这份亮眼的业绩答卷，未能获得资本市场的认可。 财报发布次日（3月31日），东鹏饮料A股当日大跌9.97%，港股同步收跌5.39%。经理人网2026-04-27巨头
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摩尔线程年营收15亿：研发投入占比87% 市值3257亿 张建中控制31%股权财报业绩年报显示，摩尔线程2025年营收为15亿，较上年同期的4.38亿元增长243%。 摩尔线程以全功能GPU为核心，致力于向全球提供计算加速的基础设施和一站式解决方案，为各行各业的数智化转型提供AI计算支持。 摩尔线程2025年净亏损为10亿元，上年同期的净亏损为16.18亿元；扣非后净亏损为10.88亿，上年同期的扣非后净亏损为16.33亿元。雷递2026-04-27摩尔线程
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巨人网络年营收50亿：同比增73% 扣非后净利21亿 斥资20亿理财 中东资本成第四大股东财报业绩年报显示，巨人网络2025年营收为50.47亿，较上年同期的29.22亿元增长72.69%。 其中，巨人网络2025年第四季度营收为16.8亿元，净利为3.38亿元，扣非后净利为6.43亿元。 巨人网络2026年第一季营收23.29亿元，较上年同期的7.23亿增长221.7%。雷递2026-04-27
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华大基因年营收37亿：净亏6亿 汪建2025年套现超11亿财报业绩年报显示，华大基因2025年营收为37亿，较上年同期的38.67亿元下降4%。 华大基因2025年净亏6.17亿元，较上年同期的净亏损9亿元收窄31.69%；扣非后净亏损为6.36亿元，较上年同期的净亏损9.19亿元收窄30.82%。 生育健康业务收入8.3亿同比降28%。
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迈威生物明日上市：发行价27.64港元 面临破发风险 年亏9.7亿医药投融资迈威生物发行区间为27.64港元到30.71港元，此次发行价位于最低端位置，拟全球发售4713万股，预期募资13亿港元。 迈威生物基石投资者分别为君实香港、 Sanjin International （桂林三金）、国惠香港、昌荣国际、 WuXi Biologics Venture（药明生物） 、中和资本，一共认购 5300 万美元（约 4.15 亿港元）。 迈威生物2022年1月已在科创板上市， 截至今日收盘，迈威生物股价为37.03元，市值为148亿元。
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TerrAscend发布2026年第一季度初步未经审计财务结果医投速递北美领先的大麻运营商TerrAscend Corp.于2026年4月27日宣布了截至2026年3月31日的第一季度的初步未经审计财务结果。公司预计净收入为6550万美元，毛利率为52.8%。公司表示，业务已从持续运营中恢复到年度收入增长，毛利率和其他关键盈利指标超过了季度目标。TerrAscend还计划于2026年5月7日召开电话会议，讨论第一季度的财务结果。TerrAscend是一家在多州拥有业务和零售运营的TSX上市公司，其产品和服务覆盖医疗和合法成人使用市场。GlobeNewswire2026-04-27TerrAscend Corp Ilera Healthcare
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Akari Therapeutics获得澳大利亚专利，加强其ADC平台全球知识产权研发注册政策Akari Therapeutics公司宣布其核心载荷技术获得澳大利亚专利，进一步扩展其专有ADC平台的保护。该专利覆盖了用于抗癌ADC治疗剂中的Thailanstatin类似物。Akari的ADC产品线，包括AKTX-101和AKTX-102，都使用基于这一新IP的PH1载荷。该专利的批准加强了Akari在全球范围内的知识产权，支持了AKTX-101和ADC药物开发进程。Akari的领先项目AKTX-101正在IND研究阶段，预计2026年底至2027年初开始进行首次人体临床试验。
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Anal. Chem.丨中山药创院开发p300/CBP荧光探针并成功应用于化合物库的构建与高通量筛选前沿研究目前，靶向p300/CBP的小分子化合物已进入临床II期，但仍未有相关药物上市。 常用的评价靶向p300/CBP溴结构域小分子抑制剂的体外活性测试方法普遍成本较高，操作复杂，且难以实现高通量。 因此体外抑制活性测试方法以及高通量筛选方法对开发新型p300/CBP溴结构域小分子抑制剂至关重要。
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CytoDyn宣布启动针对三阴性乳腺癌患者的leronlimab扩大获取计划研发注册政策CytoDyn公司宣布其首个针对三阴性乳腺癌（TNBC）患者的扩大获取计划（EAP）已成功招募并开始给药首位患者。该计划旨在为已经用尽所有治疗选项且不符合正在进行或计划中的临床试验的患者提供leronlimab。leronlimab是一种针对CCR5受体的第一代人源化单克隆抗体，具有治疗多种适应症（包括转移性三阴性乳腺癌和结直肠癌）的潜力。EAP的目的是在临床试验环境之外为符合条件的患者提供leronlimab。CytoDyn公司还与WEP Clinical合作，作为临床研究组织，支持计划执行，包括患者识别、地点协调和监管合规。该计划现在对医生推荐开放，CytoDyn预计随着更多地点的激活，将扩大参与人数。
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Nervonik完成5250万美元B轮融资，加速新一代周围神经刺激技术发展医药投融资Nervonik公司，一家专注于开发下一代周围神经刺激（PNS）技术的临床阶段医疗设备公司，宣布已完成一轮超额认购的5250万美元B轮融资。本轮融资由Amzak Health领投，Elevage Medical Technologies、U.S. Venture Partners (USVP)、Lumira Ventures、Foothill Ventures和Shangbay Capital参投。融资所得将支持Nervonik PNS系统的持续开发和商业化，包括其专有传感能力的进一步开发。Nervonik的CEO和创始人Aydin Babakhani表示，Nervonik正在构建一个集刺激与先进传感于一体的神经调节平台，以提供更精确和个性化的治疗方案。该公司的技术融合了实时生理反馈，以增强治疗个性化和疗效。早期数据显示，使用植入式电极成功记录了诱发电位复合动作电位（ECAPs）和其他生物标志物，使Nervonik处于下一代生物电子医学的前沿。Amzak Health的合伙人Anthony Natale表示，周围神经刺激正处于一个转折点，随着临床证据的扩展和慢性疼痛治疗中采用率的增长，Nervonik团队开发
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Erasca公司公布ERAS-0015初步1期剂量递增数据研发注册政策Erasca公司，一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，宣布将于2026年4月27日举办电话会议和网络直播，讨论其潜在最佳级别的全RAS分子胶ERAS-0015在RAS突变实体瘤患者中的初步1期剂量递增数据。ERAS-0015是一种正在研究的口服、高度有效的全RAS分子胶，旨在抑制RAS信号传导，具有潜在的最佳级别特征。Erasca正在AURORAS-1 1期临床试验中评估ERAS-0015在RAS突变实体瘤患者中的应用。早期剂量递增数据显示，该药物具有良好的安全性和耐受性，具有良好的药代动力学特性，并在多个肿瘤类型和不同RAS突变的患者中观察到部分反应，包括每日一次8毫克剂量下的确认和不确认的部分反应。ERAS-0015还设计用于通过抑制RAS野生型变体来预防对突变选择性抑制剂的耐药性。此外，ERAS-0015在多种动物物种中表现出良好的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）以及药代动力学（PK）特性。
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1580亿美元，全球最大宠物消费市场规模出炉财报业绩全球宠物消费看美国，作为发展历史长，规模最大的宠物行业市场。 美国宠物行业的发展状态及阶段，对国内宠物行业消费有着极强指导作用，一定程度上反映了国内行业的未来增长空间。 据美国权威宠物行业机构 美国宠物产品协会（APPA）统计 ， 2025年美国宠物行业消费规模达到1580亿美元，同比增长3.7%，预计2026年行业消费规模将达到1626亿美元，同比增长4.4% 。Pet Notes宠物商业研究2026-04-27宠物
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2026基金一季报解析：资金从哪里撤，又涌向了哪里？医投速递2026年一季度公募基金总规模约36.5万亿元，环比小幅下降，但近三年行业总规模稳步上升。主动权益基金股票仓位与持股集中度环比下行，平均股票仓位82.77%。一季度资金流向聚焦硬科技和资源，AI算力和新能源成核心抱团方向。易方达、华夏等基金公司稳居前列，景顺长城、招商基金等排名上升。能源类基金业绩突出，科技成长方向基金如广发远见智远和国寿安保数字经济也取得良好收益。公募基金持仓行业集中于制造业，资产配置以债券为主。基金经理们看好科技成长与市场结构性机会，重点布局制造业出海与红利资源资产。36氪2026-04-27
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FDA/EMA/PIC/S国际药品认证全流程合规实操专题医投速递本文介绍了以国际认证为核心，合规实操为导向，药品出海为目标的专业课程。课程内容涵盖FDA/EMA/PIC/S三大认证体系，强调全流程、破局、风险管控的价值，旨在帮助药企从业者全面掌握国际认证法规、监管逻辑及最新动态。课程还涉及国内药企与国际认证要求的核心差距对比、差异适配策略、药品出海认证全流程、合规体系搭建、核心合规环节管控执行策略、认证申报文件撰写体系建立、不同品类药品出海认证核心策略、现场核查核心重点与准备工作、核查缺陷识别、整改策略与案例解析，以及认证通过后的持续合规与全球化合规维护等内容。课程由合联启程医药技术中心主办，将于2026年5月23日至24日以线上直播形式进行，费用为3500元/单位。微信公众号2026-04-27
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