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Sagimet Biosciences计划2026年下半年启动denifanstat在美国的III期临床试验研发注册政策Sagimet Biosciences公司宣布，基于其领先分子denifanstat在中国进行的III期临床试验成功，公司决定推进denifanstat在美国的III期临床试验，预计将于2026年下半年开始。denifanstat是一种针对中度至重度痤疮的创新口服药物，如果获得批准，将成为四十多年来首个创新的口服痤疮治疗药物。此外，公司还计划推进FASN抑制剂TVB-3567的I期临床试验，并开发局部外用FASN抑制剂。Sagimet还将继续推进denifanstat与resmetirom在代谢性脂肪肝（MASH）中的联合开发计划，预计将在2026年下半年进入II期临床试验。GlobeNewswire2026-04-27Sagimet Biosciences 歌礼药业（浙江）有限公司
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Lonvo-z临床试验结果积极，有望成为首个一次性HAE治疗药物研发注册政策Intellia Therapeutics公司宣布，其Lonvo-z（原名NTLA-2002）针对遗传性血管性水肿（HAE）的全球III期HAELO临床试验取得积极结果。Lonvo-z是一种一次性的体内CRISPR基因编辑候选药物，旨在通过单剂量永久性失活kallikrein B1（KLKB1）基因来降低kallikrein和bradykinin水平。试验结果显示，Lonvo-z在六个月的疗效评估期内显著降低了HAE攻击，且安全性良好。Intellia已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了滚动生物制品许可申请（BLA），预计2027年上半年在美国上市。GlobeNewswire2026-04-27Intellia Therapeutic
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卡迪夫肿瘤学公司举办关于onvansertib单药治疗CMML的KOL网络研讨会研发注册政策卡迪夫肿瘤学公司（Nasdaq: CRDF）宣布，将于2026年4月30日举办一场关键意见领袖（KOL）网络研讨会，讨论一项关于onvansertib单药治疗慢性髓单核细胞性白血病（CMML）的研究数据。研讨会将由明尼苏达州梅奥诊所血液病学部门的医生科学家Mrinal Patnaik主持，他同时也是梅奥诊所罗切斯特急性白血病和髓系肿瘤小组的主席、表观遗传学发展实验室和表观基因组计划的科学总监。Patnaik医生的主要临床和研究兴趣在于精准基因组学和表观遗传学，以及它们在髓系肿瘤和骨髓衰竭综合征中的应用。他领导着梅奥诊所的克隆性造血诊所、骨髓衰竭综合征诊所和短端粒诊所。有兴趣的参与者可以通过访问卡迪夫肿瘤学公司的“事件”部分注册并观看现场直播。研讨会结束后，直播回放将可供观看。卡迪夫肿瘤学公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于利用PLK1抑制技术开发新型癌症疗法。其领先资产onvansertib是一种高度特异的口服PLK1抑制剂，目前正在一项2期临床试验中评估其作为一线治疗RAS突变转移性结直肠癌（mCRC）的疗效，该疗法针对的是一个大型未满足需求的病人群体。onvansertib还在通过正在进行的研究者GlobeNewswire2026-04-27Cardiff Oncology Inc
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Seer公司董事会一致否决收购提案医投速递Seer公司宣布，其董事会已全面审查并一致否决了Bradley L. Radoff和Michael Torok及其关联方（Radoff-JEC集团）于2026年4月24日提出的收购Seer公司所有A类普通股的修订后的非约束性提案，该提案以每股2.35美元的现金加上一个或有价值权。Seer公司认为该提案严重低估了公司的增长潜力。Seer公司专注于通过其独特的深度无偏蛋白质组学平台，在宏观经济增长逆风中导航，并战略性地部署资本，以推进公司的使命，即解锁和把握即将到来的广阔市场机会。董事会相信，Seer的战略、平台和团队将创造超过Radoff-JEC集团提案的价值。GlobeNewswire2026-04-27Seer Inc Precision Health Res
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哈罗公司将于2026年5月11日发布第一季度财务报告医投速递哈罗公司（Nasdaq: HROW），北美领先的眼科疾病管理解决方案提供商，宣布将于2026年5月11日市场收盘后发布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。公司将在其网站“投资者”部分发布致股东的第一季度信函。哈罗公司将于2026年5月12日上午8点（东部时间）举办电话会议和现场网络直播，讨论财务结果并提供业务更新。投资者可以通过公司网站“投资者”页面访问哈罗公司的演示直播，直播回放将在公司网站上保存一年。电话参与者需提前注册，注册后将会收到包含唯一电话接入号码和PIN的确认电子邮件。哈罗公司致力于提供安全、有效、可及且负担得起的眼科疾病管理解决方案，其产品组合涵盖了影响眼睛前后部的一系列疾病，如干眼症、湿性（或新生血管）年龄相关性黄斑变性、白内障、屈光不正、青光眼以及其他眼部表面条件和视网膜疾病。哈罗公司成立于承诺提供增强患者依从性和改善临床结果的安全、有效、可及且负担得起的药物。更多信息请访问harrow.com并在LinkedIn上联系我们。GlobeNewswire2026-04-27Harrow Inc
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联合航空与美国航空合并计划失败：展望未来医投速递联合航空CEO在一份声明中透露，联合航空曾尝试与美国航空合并，但遭到后者拒绝。联合航空CEO表示，合并旨在创造一个对客户有利的全新航空时代，但美国航空公开关闭了谈判的大门。联合航空CEO详细阐述了合并可能带来的益处，包括扩大服务范围、提升客户体验、增加就业机会以及增强美国航空制造业。尽管合并计划失败，联合航空CEO仍对公司的未来充满信心，强调公司将继续致力于成为航空史上最伟大的航空公司。PRNewswire2026-04-27
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Sionna Therapeutics完成PreciSION CF Phase 2a临床试验入组研发注册政策Sionna Therapeutics公司宣布已完成其针对囊性纤维化（CF）的PreciSION CF Phase 2a概念验证（POC）临床试验的入组工作。该试验评估了Sionna公司首创的核苷酸结合结构域1（NBD1）稳定剂SION-719，当与目前CF的标准治疗方案Trikafta®（elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor）联合使用时的安全性、耐受性和药代动力学。Sionna预计将在2026年夏季公布PreciSION CF试验的数据。这是首个评估NBD1稳定剂在CF患者中疗效的临床试验，旨在直接解决最常见CF致病突变的基本缺陷。该试验旨在评估成人CF患者的汗氯水平变化，这是评估CFTR功能的重要指标。Sionna Therapeutics致力于通过开发新型药物，直接稳定CFTR的核苷酸结合结构域1（NBD1），以恢复CF患者的CFTR功能，并改善其临床结果和生活质量。GlobeNewswire2026-04-27Sionna Therapeutics
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Seaport Therapeutics任命神经精神病学专家Sharon Mates博士加入董事会医投速递Seaport Therapeutics公司宣布，神经精神病学专家Sharon Mates博士加入其董事会。Mates博士曾担任Intra-Cellular Therapies公司的联合创始人、董事长兼首席执行官，该公司于2025年被强生公司以约146亿美元收购。她在神经精神病学领域拥有数十年的经验，并在公司成功商业化及其重大战略交易中发挥了关键作用。Seaport Therapeutics公司创始人兼首席执行官Daphne Zohar表示，Mates博士的丰富经验、求知欲、深厚的行业关系和对以患者为中心的方法的真正赞赏将对Seaport Therapeutics的使命产生重大支持。Mates博士表示，她对Seaport Therapeutics的项目一直很感兴趣，并期待与Zohar博士合作，共同推动Seaport Therapeutics的发展。在Mates博士的领导下，Intra-Cellular Therapies公司开发了用于治疗精神健康疾病的药物，包括双相情感障碍、抑郁症和精神分裂症，其新型抗精神病药CAPLYTA®在J&J收购前实现了超过15亿美元的销售额。Mates博士在生物技术和生物制药公司以Businesswire2026-04-27Seaport Therapeutics PureTech Health PLC Intra-Cellular Thera MedinCell SA Benitec Biopharma Lt Massachusetts Genera Harvard Medical Scho
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vVARDIS获得Apollo管理基金的战略性少数投资，推动全球增长和商业化扩张医药投融资瑞士高增长口腔医疗技术公司vVARDIS Holding AG宣布，由Apollo管理的基金（Apollo Funds）对其进行了战略性少数投资。这笔投资将支持vVARDIS的全球增长和商业化扩张，包括其Curodont™产品系列的持续推广。该投资使vVARDIS成为欧洲少数几家市值超过十亿美元的私营医疗保健公司之一。vVARDIS通过其Curodont™技术重新定义了龋齿的治疗方法，该技术是首个也是唯一一种经过临床验证的非侵入性含肽类制剂，可治疗牙釉质损伤。Curodont™通过促进受损区域形成晶体矿物质结构来支持牙釉质修复，为牙科专业人士提供了一种易于使用的修复选项，作为传统钻牙的替代方案来治疗早期龋齿。自两年前在美国推出Curodont™ Repair Fluoride Plus以来，该产品已用于治疗约300万颗牙齿，现在在全国近20%的普通牙科诊所中可用，是美国增长最快的牙科产品之一。Apollo表示，这笔投资支持了公司在美欧关键市场的持续扩张，并将这种修复疗法带给全球更多诊所和患者。vVARDIS的联合创始人和首席执行官Haley和Goly Abivardi博士将继续持有公司的大部分股份。
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2026年第一季度英国生物技术融资增长，IPO活动仍停滞医药投融资2026年第一季度，英国生物技术公司融资总额达到5.52亿英镑（约合7.47亿美元），较2025年第四季度增长，显示出行业复苏迹象。英国生物行业协会（BIA）报告称，这一增长伴随着投资阶段分布的广泛化，表明英国创新生物技术公司在新年伊始拥有更加活跃和多元化的资金环境。风险投资在第一季度同比增长17%，达到5.16亿英镑（约合6.99亿美元）。尽管如此，预计的英国生物技术IPO复苏尚未实现，第一季度没有英国生物技术公司进行IPO。fierce2026-04-27
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贷款收购亏损标的康众医疗“豪赌”AI医疗交易并购这一公告距离公司宣布参股脉得智能过去了两个月有余。 2026年2月6日，康众医疗董事会审议通过了《关于对外投资的议案》，同意公司使用自有资金7000万元以增资形式参股脉得智能，增资完成后康众医疗持有脉得智能7.3684%股权，对应脉得智能新增注册资本103.46万元。 从7000万元增资参股到以7.5亿元估值收购控股权，两个月间投资额增加超四倍。
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Eton Pharmaceuticals开展ET-700临床试验，评估治疗威尔逊病的疗效研发注册政策Eton Pharmaceuticals公司宣布，其专利待批的缓释醋酸锌制剂ET-700用于治疗威尔逊病的临床试验已开始。该研究旨在评估ET-700的疗效，预计2026年下半年将公布初步结果。ET-700旨在提供更便捷、简单的治疗方案，以满足患者对终身慢性治疗的需求。该研究将在丹麦奥尔胡斯大学医院进行，是一项双盲、安慰剂对照的临床试验，共有36名健康志愿者参与。研究将使用正电子发射断层扫描（PET）技术，通过放射性示踪剂64Cu评估肠铜吸收情况。ET-700的潜在市场销售额预计可达1亿美元以上。GlobeNewswire2026-04-27Eton Pharmaceuticals Aarhus University Aarhus University Ho
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FULCRUM-VT试验证实：超低温消融治疗室性心动过速安全有效，缺血性与非缺血性心肌病疗效一致临床研究2026年4月26日，芝加哥心律学会年会（HRS 2026）最新临床试验专场，Adagio Medical公布了 FULCRUM-VT关键性IDE试验的6个月结果 。 1.1 现有消融技术的局限。 室性心动过速（VT）是结构性心脏病患者常见的心律失常，也是导致ICD频繁电击和心源性猝死的主要原因。
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刚刚！百济神州引进一款 PD-1/VEGF 三抗审批动态4 月 27 日，华辉安健宣布，其 与 百济神州就 新型肿瘤免疫三特异性抗体 HH160 达成全球独家选择权、许可与合作协议，授予百济神州一项独家选择权，涉及该产品的开发、生产及商业化。 在实现开发及监管里程碑后，华辉安健有权获得最高 3.74 亿美元的付款。 在实现销售里程碑后，华辉安健有权获得最高 15.3 亿美元的付款，且华辉安健还有权获得分级许可使用费。
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HRS2026 | 美敦力消融导管Sphere-9导管获得FDA突破性批准，报告Affera取得新的临床里程碑审批动态2026年4月25日，美敦力在芝加哥心律学会（HRS）年会上宣布了其Affera平台的三大里程碑：。 FDA授予Sphere-9导管VT治疗的突破性器械认定，同时批准其在美国开展关键性IDE试验。 同期公布的VT早期可行性研究6个月中期结果显示：接受Sphere-9导管消融的患者中，65.5%在术后6个月无VT复发。
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艾利 Lilly 公司收购 Ajax Therapeutics，推进新型 JAK2 抑制剂的研发研发注册政策艾利 Lilly 公司宣布与生物制药公司 Ajax Therapeutics 达成最终协议，收购 Ajax。Ajax 的主要资产 AJ1-11095 是一种新型 JAK2 抑制剂，目前处于 1 期临床试验阶段，旨在为既往接受过 JAK2 抑制剂治疗的患者提供更深层和更持久的疗效。AJ1-11095 是一种选择性 Type II JAK2 抑制剂，旨在提供比现有 JAK2 抑制剂更深层次和更持久的疗效，并为对 Type I JAK2 抑制剂产生耐药性的患者提供新的治疗方案。此次收购加强了艾利 Lilly 在血液癌领域的研发能力，并有望为患者带来新的治疗选择。交易预计将在 2026 年完成，Ajax 股东可能获得高达 23 亿美元的现金。PRNewswire2026-04-27Eli Lilly & Co Ajax Therapeutics In
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20亿美元：百济神州引进华辉安健PD-1/VEGF/CTLA-4三抗交易并购根据协议，百济神州支付2000万美元预付款，若于限期内行使选择权，支付1亿美元行权费，3.74亿美元研发及监管里程碑付款，15.3亿美元销售里程碑付款，以及分级比例销售分成，交易总金额超20亿美元。 华辉安健聚焦抗病毒、抗肿瘤两大治疗领域，已经建立起丰富而具差异化特色的研发管线。 此次PD-1/VEGF/CTLA-4三抗与百济神州达成选择权合作，进一步加速HH160的全球临床开发进度。
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量化公司，正在批量生产AI独角兽创始人公司动态震惊了，最近𝕏上疯传一份Hudson River Trading 首届实习生名单 。 但仔细一看吓一跳，个顶个都是老熟人：。 Alexandr Wang：Scale AI联合创始人/CEO。创业邦2026-04-27量化 AI
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LL.Bean倡导“离线”生活，推出限量版户外装备庆祝心理健康月交易并购LL.Bean户外生活方式品牌在心理健康月期间，第五年推出“离线”活动，鼓励人们远离屏幕，探索户外。为了提升这一传统，LL.Bean还推出了两款限量版手提包和旅行包，名为“离线”和“模拟”。这些限量版产品旨在帮助人们更轻松地离开屏幕，享受户外时光。LL.Bean还与心理健康美国合作，提供资源、技巧和工具，帮助人们以支持心理健康的方式与户外互动。自2022年启动“离线”活动以来，LL.Bean已投资80万美元与心理健康美国建立多年慈善伙伴关系，支持全国各地的当地分支机构。这些资金帮助扩大了全国各地的有意义户外项目，使超过9万小时的户外时间成为可能。PRNewswire2026-04-27
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国家医保局最新检查组已经进驻！事涉老百姓、养天和等多家连锁药店医保动态近日， 中国新闻网 《民生调查局》陆续接到多地网友反馈，部分药店可直接使用医保卡购买化妆品、保健品乃至日用品。 记者就此走访湖南、河南等地30多家连锁药店，发现其中10多家存在违规套取医保基金行为，涉及养天和大药房、老百姓大药房、老百姓怀仁药房、益民大药房等多家知名连锁药店。 截至目前，已完成全部涉事机构进驻。
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