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共拓细胞治疗新蓝海，复星凯瑞与马来西亚梳邦再也医院达成战略合作公司动态2026年6月1日，上海复星凯瑞生物科技有限公司（以下简称“复星凯瑞”）与马来西亚的梳邦再也医院（Subang Jaya Medical Centre, 以下简称“SJMC”）宣布正式签署战略合作备忘录（MOU）。 根据战略合作备忘录，双方将依托各自优势资源，在细胞治疗服务支持、临床研究合作以及学术合作交流三方面展开深度合作。 此次合作将共同为复星凯瑞的创新细胞治疗产品在东南亚地区的研发、注册与临床应用探索高效路径，以期加速相关产品的上市进程。
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华中农大科研团队发现益生菌胞外囊泡缓解肠炎新机制前沿研究近日， 华中农业大学 生命科学技术学院李英俊教授团队研究成果以“miR-9394b from Lactobacillus paracasei extracellular vesicles targets iNOS to reprogram host NO-ornithine metabolism and ameliorate DSS-induced murine colitis”为题在npj Biofilms and Microbiomes 发表。 研究系统揭示了婴儿源副干酪乳杆菌（LPC）及其胞外囊泡（EVs）缓解肠道炎症的分子机制，揭示LPC胞外囊泡可携带miR-9394b进入肠上皮细胞，靶向抑制iNOS表达，重塑宿主NO—鸟氨酸代谢轴，进而协调上皮修复与免疫调节，为益生菌胞外囊泡干预溃疡性结肠炎提供了新的理论依据。 溃疡性结肠炎是一类慢性、复发性肠道炎症疾病，其发生发展与肠道菌群紊乱、黏膜屏障损伤和免疫稳态失衡密切相关。
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Svalner Atlas与全球最大独立税务服务提供商Ryan合并医投速递Svalner Atlas，一家由北欧领先的独立咨询公司合并而成的欧洲顶级独立税务和交易咨询集团，宣布与全球最大的独立税务服务及软件提供商Ryan达成合并协议。此次合并标志着Svalner Atlas成长历程中的重要里程碑，并显著增强了Ryan在欧洲市场的存在感和能力。Svalner Atlas拥有超过450名专业人士，遍布多个欧洲市场。合并后，Svalner Atlas将继续以现有品牌运营，保持现有领导团队和组织结构，确保客户和员工的连续性。此次合并为Svalner Atlas和Ryan的客户和员工创造了长期价值创造的新机遇。PRNewswire2026-06-01
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中美之外的第三张牌：11 亿美元种子轮，英国终于拿到 AI 入场券交易并购欧洲史上最大种子轮，英国乃至欧洲估值最高的独角兽，就此诞生。 创始人David Silver，这个名字在AI圈几乎不需要介绍。 他在DeepMind深耕13年，主导了AI史上最具标志性的突破：。IT桔子2026-06-01AI
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2026年医保目录调整今日开始网上申报！医保动态5月31日，国家医保局对外发布《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》等相关文件，相较于5月9日的征求意见稿，此次正式稿主要规则内容未变，只是明确了获批或已完成技术审评的截止时间、企业申报时间等重要时间节点。 与以往相比，2026年目录调整在几个方面做了优化和调整，一是 允许“预申报” ，6月10日前完成技术审评，但尚未获得正式批件的药品或适应症可预填报，待批准上市后于7月3日前补充提交相关上市证明材料，未能按时补充材料的，视为不符合申报条件。 未预填报的药品不予补充申报；二是 目录外药品申报条件增加3条 ，主要包括纳入2025年商保创新药品目录的药品、2020年1月1日后国家药监部门附条件批准上市且于2023年1月1日至2026年5月31日期间转为常规批准的新通用名药品（不含新适应症或功能主治）、2020年1月1日以后谈判准入的品种，因未能成功续约而被调出目录的，首个同通用名药品 于2021年1月1日至2026年5月31日 期间获批上市的，但原谈判企业品种不能申报。华招医药网2026-06-01医保
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重磅！宇树科技IPO成功过会！拟募资42亿，王兴兴为第一大股东，美团、腾讯、阿里和雷军都是股东医药投融资1日，上交所官网显示，宇树科技股份有限公司（下称宇树科技）通过科创板上市审核。 宇树科技此次IPO拟融资42.02亿元 ，其中20.2亿元将投入智能机器人模型研发项目；11.1亿元投入机器人本体研发项目；4.5亿元投入新型智能机器人产品开发项目；6.2亿元投入智能机器人制造基地建设项目。 招股书显示，本次发行前，宇树科技总股本为3.64亿股，本次拟公开发行不低于4044.64万股，新股发行比例不低于10%。
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海思科，厉害了，一日双喜，获30亿美元出海订单，当家品种在美国上市医药投融资第二个是创新药获美国FDA批准上市。 全资子公司美国海思科（Haisco-USA Pharmaceuticals Inc.），自主研发的环泊酚注射液（中文商品名：思舒宁®，英文商品名：CYPSEDO）在美国的新药上市申请（New Drug Application，NDA）获得批准，用于成人全身麻醉诱导。 环泊酚最早是在 2020 年 12 月，在国内首次获批上市，目 前已获批多项适应症，包括 胃镜和结肠镜检查镇静、全身麻醉诱导和维持、支气管镜诊疗镇静、非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉、重症监护期间的镇静、妇科门诊手术中的镇静及麻醉。
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ASCO中国之声丨初治、经治患者ORR均超80%，安全性特征良好！新一代高选择性RET-TKI富马酸仑博替尼在关键研究中交出精彩答卷临床研究编者按： 继2023年首次亮相美国临床肿瘤学会（ASCO）大会，以良好疗效和安全性获得学界高度关注后，我国自主研发的新一代RET抑制剂富马酸仑博替尼（A400/EP0031）治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的关键II期临床研究结果，再度入选2026年ASCO大会，并由 广东省人民医院周清教授 进行口头报告 。 富马酸 仑博替尼用于初治或经治人群均展现了突破性的疗效，且对基线有脑转移患者具有可观颅内疗效，还相较已获批RET抑制剂呈现安全性全面优化的趋势，为RET融合阳性肺癌患者带来全新的优质治疗选择。 《肿瘤瞭望》特将报告内容整理如下，以飨读者。
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Aplagon发布关于APAC的创新抗血栓治疗研究研发注册政策Aplagon公司近日在《动脉粥样硬化、血栓形成和血管生物学》杂志上发表了关于其创新抗血栓治疗药物APAC的研究论文。该论文强调了在有效预防动脉血栓形成的同时保证止血安全性的临床挑战，并总结了支持APAC（一种首创的肝素蛋白聚糖模拟物）的预临床和临床证据。APAC结合了选择性抗血小板和抗凝活性，有望在治疗血栓炎症性疾病方面提供更优疗效。该研究由Aplagon首席科学官兼首席医疗官Riitta Lassila教授领导，并与赫尔辛基大学和赫尔辛基大学医院（HUS）的同事共同完成。APAC通过调节血管损伤部位的血管性血友病因子和凝血酶活性，在局部减轻炎症，并有望在动脉血栓形成发生时局部发挥作用，同时保持全身止血特性。目前，APAC的临床试验已显示出良好的安全性和耐受性，并正在进行针对PAOD/CLTI的2a期临床试验和针对AVF的2期研究。GlobeNewswire2026-06-01University of Helsin HELSINKI UNIVERSITY
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韩元和海力士背离：资金去哪了？公司动态韩国“强出口、强股市、弱货币”的组合，不仅打破了传统开放经济体的基本逻辑，也揭示了韩国经济结构与全球资本流动之间更深层的变化。 文丨国泰海通旗下GTJAI首席经济学家 周浩。 2024年底以来，韩国市场正在上演一场极具代表性的宏观背离：一边是以半导体为核心驱动的出口爆发和股市狂飙，另一边却是韩元持续走弱，甚至在美元整体并未明显升值的背景下，依然维持在长期低位。FT中文网2026-06-01海力士
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拒绝AI焦虑：初创公司押注“情绪价值”慢赛道公司动态这些小而新的初创企业有一些共同点，比如创始人越来越年轻；更关注人类某些细微但重要的情感需求；小件产品价格约千元左右；多通过孵化平台成长；优先选择在海外发售产品等。 当别人唯恐你飞得不够高时，他们只关心你飞得累不累。 5月27日，BEYOND Expo 2026在澳门威尼斯人金光会展正式开幕，当晚的媒体日活动上，约70家展商携其产品与媒体见面交流，产品内容覆盖人工智能、机器人、智能硬件、消费科技、可穿戴设备等多个方向。FT中文网2026-06-01AI焦虑
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前复星高管转战小核酸，狂揽超6亿融资，正面对决恒瑞、GSK医药投融资长期以来，慢性乙型肝炎（ CHB ）的“功能性治愈”一直是生物医药版图上最难攀登的珠峰之一。 先是 “一哥”恒瑞的乙肝 siRNA 疗法 HRS-5635 率先宣告进入 III 期大临床 ，成为全球首个迈入 III 期阶段的乙肝 siRNA 疗法；。 而在群雄逐鹿中，“杀”入了一家 由前复星医药高管创立的年轻 Biotech 星曜坤泽——一笔超 6.3 亿元的 B 轮巨额融资和一组惊艳的联合疗法数据 ，宣告其正式加入这场正面对决。
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赢麻了！ASCO 61年首例：康方「依沃西单抗」登顶全体大会审批动态这是ASCO成立61年以来首个亮相全体大会的中国原创新药研究成果，研究同步在国际顶刊《柳叶刀》主刊发表。 晚期肺鳞癌治疗存困境。 鳞状非小细胞肺癌是肺癌主要病理亚型之一，多发于中老年吸烟人群，具有恶性程度高、进展快、易发生纵隔及远处转移等特点。
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【2026 ASCO】CONQUER试验结果：SL105治疗复发/难治性T细胞恶性肿瘤的I期临床数据临床研究本届大会血液赛道亮点纷呈：靶向药物迭代升级、CAR-T 疗法持续突破、联合治疗方案优化进阶。 复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病/外周T细胞淋巴瘤（R/R T-ALL/PTCL）患者的预后极差。 本研究研发了SL105注射液，即一款采用驼源串联双表位纳米抗体、通过自然筛选平台构建的自体靶向CD5的CAR-T细胞产品。
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企业资讯丨从实验室到千万家，万泰生物P85抗体的鼻咽癌早筛足迹前沿研究
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2026 EHA好声音 | 维布妥昔单抗治疗初治霍奇金淋巴瘤的研究进展速览前沿研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩召开。 EHA年会是全球血液学领域规模最大的国际会议之一，大会主题涵盖了血液学研究的各个面，其目标是提高与会者对血液病诊断和治疗的循证医学知识；了解血液学及其亚专科的最新创新技术、诊断工具和风险评估策略；与众多国际代表——医学专业人员、各国血液学会、患者团体、医疗行业和媒体——沟通、协作和联络。 GHSG HD21老年队列最终分析：PET引导BRECADD在晚期经典霍奇金淋巴瘤老年患者的疗效、存活率及晚期毒性。
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国内基因编辑企业跨界 in vivo CAR-T 赛道，携手 Circio 破解 AAV 剂量难题公司动态新芽基因开发了一种高通量人类基因组 AAV 展示平台——HOPE 平台。 由 HOPE 平台筛选得到的原创 AAV 衣壳 LD-8S09 在非人灵长类动物中表现出比 AAV9 高 10 倍 的功能性肌肉转导效率，同时几乎 完全不去肝脏 。 Circio 专有 circVec 平台基于模块化基因构建设计，旨在高效生成多功能环状 RNA （circRNA） ，并使其在靶细胞内实现生物合成。
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多款 CGT 疗法获首创突破临床研究获 CDE 临床默示许可 1 类创新药。 iPSC-人源肾祖细胞。 华源再生医学全资子公司华越肾科申报的人源肾祖细胞注射液 （ARM101） 首次获 CDE 临床默示许可，拟用于预防肾移植受者移植物功能延迟恢复 （DGF） ，促进移植肾的术后恢复及肾移植患者移植肾的长效肾功维护。医麦创新药2026-06-01肾移植 CGT
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儿童药市场洞察 | 年批138个品种创历史新高，2000亿市场终于不用再靠“掰药”了审批动态今天是六一国际儿童节。 守护儿童健康，是送给所有孩子最踏实的节日礼物。 不久前，国家药监局披露一组数据： 2025年我国批准儿童用药138个，创历史新高， 涵盖儿童肿瘤、罕见病、传染病等急危重症，以及呼吸、消化、内分泌等儿童常见病领域。
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尧唐生物完成近五亿元C轮融资，正心谷资本领投医药投融资上海尧唐生物科技股份有限公司近日完成近五亿元人民币C轮融资，由正心谷资本领投，多家知名机构参与。尧唐生物成立于2021年，专注于开发具有‘一次给药、终身治愈’潜力的体内基因编辑药物。公司拥有全球顶尖的基因编辑研发团队，已拥有6条管线进入临床阶段，为全球进入临床阶段的体内基因编辑管线最多的公司。尧唐生物创始人吴宇轩博士表示，公司将依托自主原创编辑器与LNP递送双核心平台，加速推进核心管线进入全球多中心确证性临床阶段，并深耕‘一次给药、终身治愈’体内基因编辑新药，以攻克罕见病与重大慢病的创新性疗法。
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