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共 362217 篇内容
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新芽基因和 Circio 宣布在基因治疗领域达成重要合作的联合声明公司动态新芽基因和 Circio 今日联合宣布达成重要研究合作。 此次合作旨在开发新一代体内细胞疗法,以及增强型肌肉靶向,同时实现系统性低剂量给药的下一代肌肉基因疗法。 1. 解决系统性 AAV 给药的剂量 - 毒性挑战。
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中科创星天使轮项目「微光医疗」完成数亿元融资医药投融资近日, 深圳市中科微光医疗器械技术有限公司(简称“微光医疗”)完成新一轮数亿元融资。 本轮融资由中美绿色长三角和倚锋资本共同领投,中银资本、汇誉投资共同跟投。 随着我国心血管疾病及泛血管疾病诊疗需求持续攀升,冠脉与外周血管介入市场正加速迈向精准化、智能化和系统化发展阶段。
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Nature:开发「基因时钟」预测人类剩余寿命前沿研究当地时间 5 月 27 日,《自然》新闻( Nature news )报道称,美国哈佛大学医学院(Harvard Medical School)领衔的科研团队开发了一种新型分子时钟 ——「基因时钟」(gene clock),可以准确预测人类、啮齿动物和灵长动物的生物学年龄,以及人类因任何原因导致的死亡时间(或者说剩余寿命)。 相关研究发表于《自然》。 研究团队分析了来自 4 个物种(小鼠、大鼠、猕猴和人类)逾 25 种组织类型、共计约 1.1 万个基因表达数据。
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徕卡生物系统与CellCarta拓展伴随诊断开发合作模式以加速全球商业化进程公司动态近日,精准医学实验室服务提供商CellCarta与徕卡生物系统宣布建立战略合作伙伴关系,将在中国的伴随诊断(CDx)联合开发模式推广至全球生物制药赞助商。 该合作推出灵活的端到端CDx开发框架,适应不同监管途径、临床数据和区域市场需求,帮助赞助商简化开发活动、保障临床进度和建立更高效的CDx商业化途径。 合作关键优势是将数字病理技术融入CDx工作流程,依托徕卡生物系统在数字病理领域的领先地位和CellCarta的相关经验,实现标准化病理工作流程等,提升检测性能,支持精准医学发展。新药与伴随诊断网2026-06-01CellCarta 徕卡生物系统
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山东实测!姜红秆病不用愁,小红宁17天大显身手,病原菌被“消灭”前沿研究武汉瑞通生物技术团队奔赴山东一处大姜种植基地的红秆病重发地块,通过科学检测 + 靶向用药,用“小红宁+”方案, 一次“消灭”,两次恢复 ,让发病大姜重新长出健康新茎。 很多农户治不好姜红秆病,根本原因是没找对致病菌。 2026 年 4 月 29 日,瑞通生物技术团队前往山东,采集了姜红秆病重发地块发病严重的大姜样本,寄回瑞通生物检测中心进行专业病原菌分离检测。瑞通生物2026-06-01瑞通生物 姜红秆病
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中美华东净利润突破33亿!24款新药火力全开,15个爆款卖过亿,独家中成药潜力爆发财报业绩2025年中美华东的归母净利润首次突破33亿元,2026年Q1涨幅超过10%,公司的整体经营保持稳定增长。 2025年在中国三大终端六大市场,中美华东稳坐3大百亿市场国内龙头,15个热销产品大卖超过1亿元。 2026年至今,公司陆续获批了1个生物药新药和3个仿制药新品,公司还有5款新药在冲刺上市,19款新药正稳步推进临床。米内网2026-06-01华东 中成药
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【瞩目】40亿明星药,这家湖南药企成功拿下公司动态近日,湖南九典制药的氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,公司成为了该产品第四家过评企业。 2025年在中国三大终端六大市场,氟比洛芬凝胶贴膏的整体销售额突破41亿元。 今年以来,湖南九典制药已累计拿下了5个新产品。
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【重磅】复星医药新药获批,2500亿市场再掀热浪审批动态近日,复星医药发布公告称,控股子公司复宏汉霖的生物药3.3类新药帕妥珠单抗注射液获批上市。 帕妥珠单抗注射液是抗肿瘤生物药TOP8产品,2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过了28亿元。 复星医药已成为生物药市场TOP5集团(一级),重磅新品获批有望进一步提升集团的竞争力。
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《国务院关于对外投资的规定》医投速递为推进高水平对外开放和促进对外投资高质量发展,国务院制定本规定。规定适用于中国境内投资者对外投资,即境外投资,包括以资产、权益或融资、担保等方式获得其他国家(地区)企业、资产等权益的活动。规定强调坚持对外开放基本国策,统筹发展和安全,健全对外投资管理服务体系,提升对外投资质量与水平。国家支持投资者按照市场化原则开展对外投资,并要求遵守法律法规和国际惯例,尊重当地习俗和文化传统。国家健全海外综合服务体系,为投资者提供保障。规定还涉及对外投资监管、风险防控、安全审查、领事保护、纠纷解决等内容,并明确了违规行为的法律责任。本规定自2026年7月1日起施行。投资界2026-06-01
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卫材于2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)进一步丰富乐卫玛®(仑伐替尼)已获批适应症的临床研究数据研发注册政策卫材株式会社在2026年美国临床肿瘤学会年会期间公布了旗下肿瘤领域上市产品及研发管线的多项临床研究成果。其中包括一项真实世界研究,对比了卫材自研口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼与达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变型分化型甲状腺癌的疗效。此外,还介绍了一项来自关键III期CLEAR研究的分析,评估了仑伐替尼联合帕博利珠单抗在晚期肾细胞癌患者一线治疗中的疗效。卫材公司强调,这些研究进一步巩固了仑伐替尼在难治性癌症治疗中的重要作用,并为临床诊疗提供了宝贵的参考依据。美通社2026-06-01Eisai Co Ltd Nuvation Bio Inc 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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Vertice收购Vendr,打造全球最大采购智能数据集医投速递AI采购平台Vertice宣布收购美国软件定价领导者Vendr,此次收购将创建全球最大的采购智能数据集。Vertice将整合Vendr的软件洞察力与自身的资源,数据集涵盖了超过750亿美元全球间接支出,涉及32,000家供应商,包括来自250,000份谈判合同的实际定价和人际互动。这一扩展的数据集增强了Vertice在完全自主支出谈判方面的领导地位。客户如ARM、Brex、Duolingo、Twilio和Santander将能够直接在Vertice平台上访问这些数据。这些洞察将在决策点呈现,帮助财务和采购团队评估供应商、管理续约和规划谈判,以更快的速度、更大的信心和更高的精确度。Vertice的联合软件定价数据和供应商情报拥有超过200万个价格点,比最接近的竞争对手高出一个数量级。通过更深入的了解供应商定价、商业条款、销售策略和风险,客户将能够持续实现更强的采购成果。Vertice的AI代理,包括自主谈判代理Ana,将在此采购特定数据集上进行训练,使其更加强大。这些代理全天候工作,帮助客户减少人工努力,同时提供一流的节省。PRNewswire2026-06-01Twilio Inc Jamf
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PolarDC Group Limited成功发行8亿欧元债券,支持数据中心建设医投速递全球领先的投资公司H.I.G. Capital宣布,其投资组合公司PolarDC Group Limited(Polar)在北欧债券市场成功发行了一笔8亿欧元的优先级债券。这笔交易创造了北欧市场交易规模的纪录,巩固了Polar作为欧洲数据中心基础设施的开发者、所有者和运营商的市场领先地位。债券所得资金将用于挪威Drangedal的第一数据中心现有债务的再融资,以及完成2026年和2027年目标的两座额外数据中心的建设。此次交易吸引了全球机构投资者的广泛关注,并获得了显著的超额认购。Polar首席执行官Andy Hayes表示,这笔融资标志着Polar在欧洲数据中心平台中的规模扩张,为AI和高性能计算工作负载建设基础设施。H.I.G. Capital欧洲基础设施负责人Andrew Liau表示,他们对这笔交易和领先机构投资者参与的验证感到兴奋。自H.I.G.初始投资以来,Polar迅速增长以满足客户需求,并在欧洲执行了大量的开发管道。PRNewswire2026-06-01
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250家团队扎堆入局,千亿小核酸如何打赢“底层突围战”?公司动态合成降本之战:8小时到18分钟的颠覆。 “我们把小核酸核苷单体合成,从传统8小时压缩至18分钟,全程无需添加催化剂、碱类试剂,DMT试剂当量减少15%~30%。”。 传统小核酸合成耗时漫长、试剂消耗大,直接推高了终端药价。睿智医药ChemPartner2026-06-01小核酸
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糖尿病合并心血管疾病诊治专家共识更新:从“降糖”迈向“心肾保护”前沿研究
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《自然•通讯》| 科学岛团队发现增强CAR-T疗法新策略前沿研究近日,中国科学院合肥物质院健康所刘青松药学团队与同济大学杨静研究员、附属同济医院梁爱斌教授团队合作,发现一种来自中药知母(Anemarrhena asphodeloides Bunge)的甾体皂苷类天然产物——知母皂苷AIII(TAIII),可通过选择性清除CAR-Tregs,提升CAR-T细胞的体内外抗肿瘤效果,进而阻止淋巴瘤的复发。 然而,仍有超半数的患者在接受CAR-T治疗之后面临耐药或复发。 临床研究显示,CAR-调节性T细胞(CAR-Tregs)是限制CAR-T疗效、导致治疗失败的重要因素。
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60亿大品种36家过评,专利延长五年,想赶12批集采的要绝望了?不服的60天内申请行政复议招标采购这个产品在国采12批的报名信息里。 但是,有专利争议的常规是不纳入集采目录的。 表一:沙库巴曲缬沙坦片 2025年规模。风云药谈2026-06-01集采
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连续完成五源、峰瑞两轮数千万元融资,清华00后团队要解决Token账单焦虑|智能涌现首发医投速递万格智元,一家由00后博士团队创立的公司,近日完成天使轮及天使+轮融资,投资方包括五源资本、峰瑞资本。公司专注于端侧算力引擎cPilot+智能平台Amis的研发,旨在降低端侧AI应用的硬件成本和模型部署难度。万格智元通过优化算法和硬件适配,实现了在低内存环境下运行大模型,并逐步拓展B端业务,预计今年营收超千万元。公司CEO王冠博表示,未来将致力于打造低内存赛道上最完善、跨平台适用的平台,并考虑自研端侧AI硬件。36氪2026-06-01清华大学 北京大学 OpenAI OpCo LLC
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FDA 更新 7 类器械分类!多种医疗器械变更为 II 类监管!研发注册政策2026 年 6 月 1 日,美国联邦公报(Federal Register)集中发布 7 项 FDA 医疗器械分类规则,覆盖 麻醉、牙科、耳鼻喉、消化泌尿、通用医院、血液病理 6 大领域。 本次调整核心是 多类创新器械通过 De Novo 路径下调至 II 类(特殊控制) ,既降 低企业上市监管负担,又通过专项控制保障安全有效性,为同类创新器械商业化铺平道路。 以下医疗器械的分类类别 均调为 II 类,于2026 年 6 月 1 日生效。Wiselink知汇2026-06-01医疗器械
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【央视报道】出口新爆款|复宏汉霖10款产品、60国获批领跑生物药出海审批动态自2010年成立以来, 复宏汉霖已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台 ,拥有全球员工近4000人,并在中国、美国和日本等多地设有运营及分支机构。 截至目前,复宏汉霖共有 10款产品在全球60个国家和地区获批上市 ,其中8款已在中国获批,4款获得美国FDA批准、5款获得欧盟EC批准,通过以生物类似药先行锻造全球标准能力,以首款创新药 汉斯状 ® 全球首个适应症获批突围,以全链条自主体系支撑从研发、药政注册、临床、生产到海外商业化的闭环落地,成为获得美国FDA批准上市产品(肿瘤与自免产品,4/16)最多的中国生物制药,用实力印证中国创新药的全球竞争力。 2026年,公司已开启在美国市场的自主商业化销售战略布局。
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RNA生物农药产业化窗口正在打开——这是中国农化企业布局新赛道的入场时机吗?公司动态中国创新力量深度参与其中,并正在带着可落地的产业化成果走向行业视野。 AgroPages荣幸宣布,浙江秾晟生物(AgroSynx)首席技术官、浙江理工大学教授金伟波博士,将出席第十届中国农药国际市场开拓交流会(CPEW 2026)并发表主题演讲。 本届会议将于2026年7月9日至10日在中国杭州举办。世界农化网2026-06-01RNA生物农药产业化
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 85
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
