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Laverock Therapeutics获得220万英镑资助，推进基因控制平台开发及非肿瘤治疗领域拓展研发注册政策英国生物技术公司Laverock Therapeutics近日宣布，其独特的可编程基因控制技术平台获得了两项新的资助，总额超过220万英镑，以支持下一代平台开发以及拓展至额外的非肿瘤治疗领域。这些资助进一步验证了Laverock技术的差异化优势及其治疗产品管线。Laverock的基因控制平台已在多种治疗应用和细胞类型中得到验证，包括开发针对实体瘤的编程T细胞和巨噬细胞，以及针对1型糖尿病的亚免疫原性胰腺胰岛细胞。第一项资助的项目将专注于在T细胞产品背景下扩大公司平台，利用基于实体瘤的患者数据集和细胞内信号传导以及抗原表达的基础数据。通过利用单细胞和人工智能技术，Laverock将能够快速识别产品特征的理想组合，以解锁实体瘤癌症指示的疗效和安全性，并针对肿瘤类型使用患者来源的模型进行快速原型设计和评估。第二项资助将使Laverock的基于巨噬细胞的计划扩展到非肿瘤指示，建立在平台编程髓系细胞表型和精确控制治疗相关有效载荷的能力之上。这项工作将作为联盟努力的一部分，汇集该疾病指示领域的领先专家以及产品开发工作流程，以实现快速临床转化。Laverock Therapeutics首席执行官David VenablesBusinesswire2026-06-01Laverock Therapeutic
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达安基因，高管辞职！人事变动5月31日， 达安基因 （002030）发布公告，董事会于近日收到张平递交的书面辞职报告， 因个人原因辞去公司总经理助理职务，辞职报告自送达董事会之日 起生效，辞职后将不再担任公司任何职务。 年报数据显示， 2025年 从公司获得的税前报酬总额 为81.20万。 达安基因5月16日公告，广药集团旗下全资子公司广药资本已与相关方签署正式协议，将合计控制达安基因26.63%的股份，成为公司的间接控股股东。
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出走CSL两年后，GSK老将回归老东家公司动态葛兰素史克（GSK） 官宣， Roanne Parry 于2026年 5 月加入公司，接替即将退休的 Diana Conrad， 担任首席人事官（ Chief People Officer） 并进入公司执行委员会。 作为首席人事官，她将全面负责 GSK的 企业人才及文化战略工作。 Roanne Parry 拥有南非大学文学学士学位 ， 是医疗健康领域备受业界认可的 全球人力资源高管。
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3.5万吨/年！首个工业化POR项目奠基研发注册政策5月27日，首个工业化聚烯烃弹性体(POR)项目——陕西陕煤协创达新材料有限公司3.5万吨/年POR工业化示范项目在陕西蒲城奠基。 该项目依托陕煤集团自主研发的核心工艺技术，总投资约12.93亿元，以乙烯为主要原料，预计2027年9月建成投产。 石化化工老旧装置更新改造，完成时间不超5年。中国化工报2026-06-01POR项目
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尧唐生物完成近五亿元人民币C轮融资 | 松禾Portfolio医药投融资近日， 松禾资本 被投企业 尧唐生 物（YolTech Therapeutics） 宣布完成 近五亿元人民币C轮融资 。 本轮融资由 正心谷资本 领投， 上海国投先导 、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资，老股东 险峰淇云 、远翼投资、天创资本加码跟投。 从B轮到C轮，尧唐生物不到一年内完成了两轮大额融资，在体内编辑领域实现了从平台搭建到多管线临床的快速跃升。
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30亿美元：海思科与礼来合作开发5款小分子创新药交易并购礼来将获得相关项目全球权利或大中华区外全球权益，礼来支付8700万美元预付款及近期付款，最高29.67亿美元后续里程碑付款，以及分级销售提成。 今年4月，海思科医药宣布将2款Nav 1.8抑制剂大中华区外全球权益授权给艾伯维，后者支付3000万美元预付款，7.15亿美元里程碑金额，以及最高至个位数比例的销售分成。 礼来凭借GLP-1领域的统治力优势，带来源源不断的现金流，礼来开始积极布局新技术新产品。
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强生 First-in-class 双抗拟纳入突破性疗法审批动态塔奎妥单抗是强生开发的一款 First-in-class GPRC5D×CD3 双抗，于 2023 年 8月首次在美国获批上市，是全球首款 GPRC5D×CD3 双抗。 目前，该药已在美国、欧盟、中国、日本获批上市，用于多发性骨髓瘤末线治疗。 2025 年，塔奎妥单抗创收 4.63 亿美元，同比增长 61.3% 。
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宇树科技IPO，过会！医药投融资6月1日，上交所网站显示，宇树科技科创板IPO申请已通过上交所上市委审议， 将冲刺A股“具身智能第一股”。 从招股书看，宇树科技投资人中集合了美团、阿里、腾讯三大互联网公司。 其中，美团成为宇树科技最大外部机构股东。
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直销中标欧洲顶级公立医院，术锐®单孔机器人全球商业化再攀高峰公司动态近日， 术锐 ® 机器人 与 西班牙 巴塞罗那瓦尔德希伯伦大学 医院 （英文：Vall d’Hebron University Hospital） 正式签署了销售合同，宣告了其自主研发的术锐 ® 蛇形臂单孔腔镜手术机器人，成功以直销方式中标西班牙排名第一的顶级公立医院——Vall d’Hebron University Hospital，销售金额为税前200万欧元（含税242万欧元）。 据公开信息检索，术锐 ® 成为首家通过公开招标程序进而整机商业化落地于欧洲发达国家顶级公立医院体系的中国手术机器人品牌。 同时，税后242万欧元的单台成交价，刷新了中国手术机器人出海史上的最高单价纪录，这一价格亦已普遍高于达芬奇多孔Xi手术机器人在欧洲各国的售价。RoboticTech2026-06-01单孔机器人 术锐
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2026 ASCO口头报告｜恒瑞创新药氟唑帕利联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌期中分析结果重磅发布临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在芝加哥隆重召开。 作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，ASCO年会每年都会汇聚世界各地的顶尖学者，分享肿瘤治疗领域的最新突破与前沿进展。 2026 ASCO现场图：叶定伟教授进行口头报告。
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OS显著阳性，康方却跌了前沿研究今日，康方生物在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年上，公布其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西（Ivonescimab，AK112）积极的研究成果。 其一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的III期HARMONi-6研究披露了总生存期（OS）的关键数据：在与PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合化疗方案的头对头对比中，依沃西联合化疗组患者的OS获得显著延长，风险比（HR）低至0.66。 该成果不仅标志着中国本土原创肿瘤药物首次登上ASCO全体大会，更意味着晚期鳞癌的生存上限得以突破。
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Cell Stem Cell丨自体巨噬细胞疗法提高了肝硬化患者的无移植生存率前沿研究肝硬化是全球主要的公共卫生负担，其发病率和死亡率居高不下，且不断上升。 除肝移植外，终末期肝硬化的治疗选择仍然仅限于支持治疗和并发症管理，这凸显了迫切需要创新方法来阻止或逆转疾病进展 。 因此，将患者维持在 ACLD 的代偿期，或实现失代偿期肝硬化的 “ 再代偿 ” ，是具有显著临床获益的关键治疗目标。
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Nat Commun丨段晨阳团队发现线粒体类鞭毛样延伸(MitoFLARE)功能障碍触发脓毒症炎症免疫失调的新机制前沿研究线粒体作为远古 α- 变形菌的后代， 其结构 在进化过程中保留 了 三大特征： 源自宿主细胞的外膜、源于细菌的内膜，以及富含原核生物类似物的基质 （包括非甲基化线粒体 DNA (mtDNA) 、 N- 甲酰肽和心磷脂等） 。 该研究从 线粒体内共生失衡的 角度为理解脓毒症心脏损伤提供了新的理论 和实验 基础 。 线粒体内外膜在此过程中分别扮演何种角色，也亟待阐明。BioArt2026-06-01脓毒症 Nat Commun 线粒体类鞭毛样
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糖饥饿后的苏醒机制：Nature揭示核糖体休眠后如何重新启动蛋白翻译前沿研究然而，一个长期未被解决的问题始终存在： 当营养重新恢复后，这些沉睡的核糖体是如何迅速恢复工作的。 研究团队 发现了一种此前功能并不明确的新型核糖体相关蛋白SNOR，它并不是让核糖体进入休眠的因子，而是在细胞结束休眠、重新获得营养时，帮助核糖体迅速恢复翻译能力的关键调控者。 目前已知 细胞在饥饿、缺氧或药物压力下，会暂时关闭蛋白翻译系统。BioArt2026-06-01核糖体休眠 糖饥饿
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美国国家科学基金会突发「停资令」：哈佛等顶尖高校再陷风波医投速递美国国家科学基金会（NSF）近期突然叫停了杜克大学、哈佛大学、普林斯顿大学和耶鲁大学四所高校的新研究资助发放。NSF内部文件显示，其资助管理办公室（OAM）于4月9日为这四所高校添加了“暂停发放未来资助”标记，导致33项新资助流程明显放缓。受影响项目主要集中在数学、物理科学和工程领域，其中多项涉及量子信息科学。目前尚不清楚NSF为何叫停这些高校的新增资助，NSF也拒绝置评。报道更新称，5月28日OAM已从数据库中移除杜克、哈佛和耶鲁的相关暂停标记，哈佛和杜克部分项目经费已被下发。法律学者指出，若该限制针对哈佛，可能触及此前法院禁止联邦机构采取类似行动的裁决。微信公众号2026-06-01
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世界首个同时接受猪肝和猪肾移植的案例出现研发注册政策广西医科大学第二附属医院研究团队在《自然》新闻发表研究，成功完成全球首例将基因改造猪的完整肝脏及两颗肾脏同时移植人体的手术。手术对象为一名53岁脑死亡男性，移植器官在体内持续正常工作近5天，术后24小时内未出现排异反应。研究使用的猪经过6处基因编辑，以降低凝血风险和防止免疫排斥。术后19小时，猪肝脏开始分泌胆汁并表现正常功能；患者原本因严重慢性肾病而飙升的肌酐和尿素水平也在猪肾移植后恢复正常。但36小时后，观察到早期排异信号。研究者发现S100A12+促炎免疫细胞在移植器官中显著升高，可能成为对抗长期排异的药物靶点。该研究证明多器官异种移植是可行的，未来将在更多脑死亡患者和活体猴中验证安全性，并推进至活体临床试验。微信公众号2026-06-01
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ASCO 2026：中国创新药步入头对头时代，争夺全球一线标准前沿研究
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里程碑兑现+商业化超预期！荃信生物的“商业化元年”公司动态这款全球领先TSLP/IL‑33双抗海外临床顺利推进、里程碑如期兑现，标志公司全球合作进入高质量落地、价值持续释放的新阶段。 叠加赛乐信®2026年Q1商业化强劲增长、三大海外BD项目同步兑现进展，荃信生物以临床落地、现金流稳健、合作长期共赢三重支撑，自免龙头价值修复才刚刚开始。 罗氏里程碑落袋：全球合作高效推进，产品价值持续兑现。
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政策丨国家医保局：第十三批智能监管“两库”规则和知识点医保动态6 月 1 日， 国家医保局公开发布第十三批智能监管 “两库”规则和知识点 。 国家医保局现按计划将 “药品限适应症”规则有关血液和造血器官药物对应知识点明细面向社会公开。 各省级医保部门要及时根据最新知识点明细及代码对省级医保信息平台智能监管子系统 “两库”进行动态更新。国药致君2026-06-01医保局
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北恒生物在ASGCT 2026公布CTA313治疗系统性红斑狼疮的持续临床缓解数据临床研究
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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