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乖宝VS中宠：行业一哥的差距在哪？公司动态2025年，中国宠物消费市场规模突破3000亿元，行业高歌猛进。 但在这条黄金赛道里，即使是头部玩家，也未必能一路坦途。 中宠股份 （002891），曾经的“代工大王”、如今国内宠物食品行业双巨头之一，刚刚发布了2025年报及2026年一季报。宠健生态圈2026-04-27中宠
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无界动力完成新一轮融资，天使轮累计融资超2亿美元医投速递通用具身智能机器人公司无界动力宣布完成天使++轮融资，由远景科技集团、北京市人工智能产业投资基金联合投资，红杉中国等多家机构跟投。本轮累计融资超2亿美元，资金将用于加速通用具身大脑的研发和技术基础设施的建设。无界动力致力于构建机器人通用大脑与操作智能，突破手、眼、脑协同的关键瓶颈，以通用基础模型研发与通用专家模型落地应用双线驱动，提供软硬一体、高可靠性的具身智能解决方案。同时，无界动力与远景签署超5亿元全球市场订单，面向欧洲、亚洲等地区进行应用部署。投资界2026-04-27红杉中国
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拜耳、罗氏、第一三共、阿斯利康重磅同台：共议MNC商业化新动向 | BIOCHINA美国站公司动态当前， 爱尔兰头部药企、欧洲头部临床CRO、美国mRNA LNP新锐企业…… 6月21日， 拜耳、罗氏、第一三共、阿斯利康全球BD/创新合作负责人 亦将开启同台对话，聚焦全球前沿创新与商业化合作趋势。 BIOCHINA Global Forum 美国。
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人类肠道类器官：FDA新政下的药物研发新机遇研发注册政策摘要： 这篇内容咱们就扒透《Advanced Science》的顶刊最新研究，聊聊为啥 人类肠道类器官（HIOs） 能被 FDA 正式纳入新药研发的核心方法体系，它到底解决了传统药物研发的哪些致命痛点，又会给整个医药行业带来什么样的颠覆性改变。 二、人类肠道类器官，到底是个什么神奇东西。 人类肠道类器官（HIOs） ，说白了就是在培养皿里长出的 “迷你人类肠道”。生物制品圈2026-04-27FDA 肠道类器官
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AI赋能PROTAC与分子胶研发前沿研究请注明：姓名+研究方向。 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系()，我们将立即进行删除处理。 所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。生物制品圈2026-04-27分子胶 PROTAC
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江化微2025年营收增长12.25%财报业绩4月25日， 江化微发布2025年度报告 。 作为国内首家上市的专业湿电子化学品企业，江化微主营超净高纯试剂与光刻胶配套试剂 ，广泛应用于半导体、显示面板、光伏等领域。 研发投入持续加码 是业绩增长的核心动力。功能与专用化学品2026-04-27江化微
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不破不立，汽车供应商重塑增长曲线公司动态2026北京国际车展正在如火如荼进行中，供应商首次加入整车厂“同馆亮相”，尽显产业链生态协同的大势所趋。 对于汽车供应商而言，电动化、智能化、软件化转型推动行业价值重构、加剧竞争格局分化。 BCG《2026年全球汽车供应商研究报告》显示，中国供应商增长策略更为积极，明确聚焦布局扩张、战略合作及产品研发。BCG波士顿咨询2026-04-27
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最新！美国已收到伊朗谈判新方案研发注册政策据美国阿克西奥斯新闻网站4月26日报道，一名美国官员和两名知情人士表示，美国已收到伊朗通过巴基斯坦转交的谈判新方案。 报道还援引相关人士的话称，预计美国总统特朗普将于27日与其国家安全和外交政策团队就伊朗问题开会。 当地时间4月26日晚，伊朗外长阿拉格齐短暂再访巴基斯坦后，离开伊斯兰堡，前往俄罗斯首都莫斯科，继续出访行程。上观新闻2026-04-27伊 美国
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美伊谈判大消息！美国已收到伊朗新方案研发注册政策美国已收到伊朗谈判新方案。 新华社华盛顿4月26日电 据美国阿克西奥斯新闻网站26日报道，一名美国官员和两名知情人士表示，美国已收到伊朗通过巴基斯坦转交的谈判新方案。 阿克西奥斯新闻网站报道的伊朗谈判新方案与黎巴嫩“广场”电视台稍早前披露的伊朗三阶段谈判框架大体类似。中国证券报2026-04-27美伊
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AI打倒了英特尔，AI又救了英特尔公司动态三个月后，一场更具标志性的转折来临。 一次指数调整，也是一次时代的宣判。 这个英特尔坚守了25年的行业荣誉，最终易主，沦为它衰落最鲜明的标志。融中财经2026-04-27英特尔 AI
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超10亿元跨界收购！中赋源创闯入CXO赛道交易并购2026年4月26日， 中赋源创 （300692）发布公告， 拟以10亿元对价收购军科正源（北京）药物研究有限责任公司及其整合CRO资产（以下简称“军科正源”）87%的股权 ，交易双方已签署《框架协议》 。 此举标志着 中赋源创 正式从传统环保领域跨界切入生物医药 CXO 赛道。 业务层面， 军科正源聚焦于临床样品生物分析检测这一CRO产业链中的高壁垒环节 。
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博安生物免疫联合疗法迎新进展BA1106联合PD-1单抗NSCLCⅡ期临床获CDE受理临床研究近日，博安生物（06955.HK）宣布，公司自主研发的创新抗体 BA1106（抗 CD25 单抗） 联合自有PD-1抑制剂 BA1104（纳武利尤单抗） ，用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线及二线治疗的Ⅱ期临床试验申请，已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。 肺癌位居全球恶性肿瘤发病率与死亡率前列，其中NSCLC占比高达85%~90%。 BA1106是 国内首个进入临床用于实体瘤治疗的非IL‑2阻断型抗CD25创新单抗 ，凭借差异化抗体设计实现精准免疫调控：通过适度ADCC效应选择性清除肿瘤微环境中高表达CD25的Treg，同时保留效应T细胞（Teff）功能，且不干扰IL‑2信号通路，从而系统性激活抗肿瘤免疫。
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产业新闻丨华毅乐健公布血友病A基因疗法新临床数据临床研究4月23日，华毅乐健宣布，在近日举办的2026年世界血友病大会（WFH）“Late-Breaking: New Tech”专场中，研究者系统总结了血友病A基因疗法GS1191-0445注射液IIT研究及1/2期注册临床试验的长期疗效与安全性数据。 IIT研究系统评估了不同剂量单次静脉给药的安全性、有效性及免疫调节策略，1/2期和3期注册临床试验验证了目标剂量3×10¹²vg/kg的疗效和安全性。 IIT研究中，共入组12例中国成年中重度到重度血友病A受试者，2×10¹²vg/kg剂量组随访时间最长已达247周，4×10¹²vg/kg剂量组随访最长时间为169周，随访中位时间为130周，130周FVIII活性均值为45.6%（21.1%-98.8%）。
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仿生凝胶五大核心原料全景解析：从胶原蛋白到聚乙二醇的应用蓝图前沿研究仿生凝胶是以水为分散介质、经高分子链交联形成三维多孔网络的生物材料，可模拟细胞外基质结构与功能，是组织工程、药分子递送、抗菌止血、医美修复等领域的核心载体。 从 胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖、聚乳酸、聚乙二醇 五大原料出发，梳理各原料凝胶的结构特性、核心优势、典型应用与适配场景。 胶原蛋白：组织再生的“黄金支架”。
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【深度报道】117.5亿美元吞下Organon！印度药企巨头Sun Pharma的全球化狂奔与估值重塑交易并购近日，印度最大药企 太阳药业 ( Sun Pharma ) 宣布以 11.75亿美元 的企业价值全现金收购 欧加隆 ( Organon )。 这场预计于2027年初完成的世纪并购，绝非简单的“规模叠加”，而是Sun Pharma试图彻底摆脱“仿制药依赖”，向创新药、女性健康及生物类似药全面转型的生死突围。 Sun Pharma 斥巨资收购 Organon，绝不只是一场单纯的规模扩张（Scale transaction），而是一次试图 重塑资本市场定价逻辑 的战略豪赌。
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层浪生物宣布完成数千万元融资医药投融资近日， 中国流式细胞仪领域知名企业北京层浪生物宣布完成数千万元融资。 本轮融资由 阳光融汇资本 独家投资， 星桥资本 担任独家财务顾问。 这是层浪生物继2024年3月完成融资后，再次获得资本市场青睐，彰显了行业对国产高端流式技术创新能力与商业化前景的广泛认可。生物天使2026-04-27层浪生物
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退出业绩与前沿布局双轮驱动，同创伟业连获行业权威认可公司动态近期，同创伟业在多家专业机构发布的年度榜单中表现亮眼，凭借优异的退出业绩与持续的行业深耕，接连获得权威认可。 在LP投顾发布的“长期资本榜” - 2025年度GP系列榜单“中同创伟业凭借其长期、稳健的投资布局与优秀的资产管理能力，获评 “ 领军创业投资机构TOP12 ” 。 在该机构发布的“ 真金白银退出榜 ”中，同创伟业同时上榜 “2020-2025年创业投资机构TOP50” 与 “2025年度创投机构TOP50” 。同创伟业2026-04-27同创伟业
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2026版CSCO尿路上皮癌诊疗指南发布，维迪西妥单抗获一线治疗Ⅰ级推荐临床研究
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【前沿】陆道培分子医学团队于权威期刊再发论文，揭示极高危TCF3HLF白血病基因图谱与生存密码！医投速递陆道培医院分子医学团队在国际权威肿瘤学期刊《英国癌症杂志》上发表了关于TCF3::HLF阳性B-ALL的最新研究成果。该研究是全球针对此类极罕见、极高危白血病规模最大、最全面的单中心临床和全转录组测序分析报道。研究揭示了TCF3::HLF阳性B-ALL的分子特征和潜在治疗靶点，为该亚型的个性化诊疗提供了重要依据。研究团队发现，TCF3::HLF阳性B-ALL患者中，高达85.7%携带RAS通路突变，为靶向治疗提供了依据。此外，研究还提出了CAR-T与造血干细胞移植的治疗策略，为患者提供了新的治疗希望。美通社2026-04-27北京大学医学部 河北燕达陆道培医院有限公司
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三生制药艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂重型再生障碍性贫血（SAA）适应症获批审批动态2026年4月27日，中国国家药品监督管理局(NMPA)授予三生制药(01530.HK)艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂新增适应症的批件，用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性盘血(SAA)患者。 在我国，SAA患者数量庞大，但部分患者对标准免疫抑制治疗（IST）反应不佳，长期依赖输血，严重影响预后与生活质量。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂新适应症的获批，有望与公司现有产品形成互补和协同，帮助广大SAA患者享受到更大的治疗获益。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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