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【NCB】靶向展示降解基团实现带电分子胶的发现前沿研究靶向蛋白降解（ TPD ）技术是当前药物研发的前沿领域， 它利用 小分子诱导 E3 泛素连接酶与 靶 蛋白发生 相互作用 ， 使其被 泛素 化标记并经 蛋白酶体系统 降解 。 近日， Stanford University 的 Nathanael S. Gray 团队与 Max Planck Institute of Biochemistry 的 Brenda A. Schulman 团队合作，在 Nature Chemical Biology 上发表了题为 “Charged molecular glue discovery enabled by targeted degron display” 的工作 。 该研究发现了首个代谢激活的带电分子胶 ZZ1 ，并成功利用新型 E3 连接酶复合体 CTLH 实现了对 BET 家族蛋白的降解 。
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多元路径化解风险！这些A股公司翻身“摘帽”公司动态随着 2025 年年报披露进入收官期 ， A 股 上市公司因财务等因素被批量披星戴帽的同时， 多家曾被实施风险警示的上市公司通过改善财务状况、修复内控缺陷或完成破产重整，成功撤销退市风险警示（*ST）或其他风险警示（ST），实现“脱星摘帽”或“脱星”。 据不完全统计，截至目前 已有超15 家上市公司完成撤销风险警示的全部流程，另有多 家公司已提交摘帽申请，正等待交易所审核批复，本轮“摘帽潮”呈现出路径多元化、整改实质性强、与主业发展深度绑定的鲜明特征。 上市公司“摘帽”的背后，是多重路径化解风险的努力， 其中，通过聚焦主业实现财务指标实质性改善，是企业“脱星摘帽”最核心的路径。经理人网2026-04-27A股
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首发 | 图灵量子再获数亿元融资，国家级引导基金联合上海浦东国资领投医药投融资由国家创业投资引导基金长三角基金与浦东新区国资（浦东创投集团旗下引领区基金携手张江科投、海望资本）联合领投。 这是继今年 1 月完成数亿元融资后，图灵量子再度获得大额注资， 2026年上半年 融资金额 合计近 10 亿元。 此次融资引入国家级引导基金，呈现出“国家级基金 + 浦东新区国资”协同布局的鲜明特征。融中财经2026-04-27图灵量子
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体内CAR-T的非临床研究与IND申报要点及IIT深度解析临床研究药成材信息技术（北京）有限公司。 多数企业面临 “技术强、合规弱、转化难” 困境，亟需打通从非临床到 IND、IIT的全链条关键节点，规避研发风险、缩短申报周期、加速临床转化。 上午（9:00-12:00）：体内CAR-T非临床研究法规与实操要点。E药研发2026-04-27体内CAR-T 非临床研究 IND
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千红制药2026年六大风控系统防控责任书签约研发注册政策Risk Prevention and Control。 2026年4月22日，公司在云河路厂区举行“2026年公司六大风控系统防控责任书签约仪式”， 由公司总经理与营销运营监管、质量、信息安全、EHS、财务、采购系统风控责任人签署防控责任书，公司董事长与职工董事、审计总监签署审计与监察责任书。 相关系统分管领导及部门负责人参加了本次签约仪式。千红制药2026-04-27
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金河生物拿下牛病疫苗“绿灯” 反刍版图再落关键一子公司动态金河生物子公司金河佑本已正式获得农业农村部签发的《兽药产品批准文号批件》（兽药临字050477555）。 此次获批的牛结节性皮肤病灭活疫苗（NMG株，悬浮培养）无需履行额外审批，可直接组织生产销售，为公司反刍动物疫苗布局再添核心利器，也标志着金河生物正式向“反刍动保新巨头”迈进。 本次获批的牛结节性皮肤病灭活疫苗（NMG株，悬浮培养），批文有效期自2026年3月30日至2028年3月29日。金河生物0026882026-04-27金河生物 皮肤病 牛病疫苗
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欧盟监管“拦路”！诺华20亿美元核药撤回新适应症申请审批动态在欧盟监管机构明确表示不支持批准后，诺华近日撤回了其重磅核药Pluvicto的新适应症拓展申请。 Pluvicto于2022年在欧洲获批， 用于 联合雄激素剥夺疗法， 治疗前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。 此次撤回的拓展申请旨在将该疗法应用于早期治疗，目标人群为那些尽管接受激素阻断药物治疗但病情恶化、无症状或症状轻微，且尚不适合接受化疗的患者。
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从空想走向临床：癌症疫苗的进化之路与未来图景临床研究
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脑机接口康复企业完成数千万元融资医药投融资本轮融资由无锡梁溪科创产业基金独家投资。 在当前的神经康复与脑机接口产业中，底层技术的完备性与医疗器械合规进度是核心考量指标。 希润医疗目前已构建全栈式脑机接口技术体系，累计获得80余项专利。脑机孵化器2026-04-27希润
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GSK的400亿英镑野心：中国药企能助几分力？公司动态在圣地亚哥AACR大会的聚光灯下，GSK带来了与翰森合作的B7-H3 ADC多项临床前及转化医学数据。 作为全球同靶点ADC中进展最快的项目之一，该药已启动复发性广泛期小细胞肺癌的全球III期临床。 2014年，GSK与诺华进行了一笔大规模的资产置换， 诺华以145亿美元收购GSK的肿瘤业务，而GSK则以71亿美元外加专利使用金接手诺华的疫苗业务。
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长风速递丨构建从药物到器械的呼吸领域系统解决方案！长风药业自主研发支气管内活瓣（EBV）首例重度肺气肿患者临床试验顺利出组临床研究立足吸入制剂基本盘，突破呼吸介入治疗新边界。 EBV：为慢阻肺肺气肿提供微创治疗新选择。 支气管内活瓣（EBV）是长风药业重点布局的创新医疗器械，用于慢性阻塞性肺病（COPD）肺气肿的微创治疗。
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史上最大！印度太阳制药117.5亿美元全现金收购欧加隆，全球医药版图迎重磅调整交易并购4月27日（今天）， 太阳制药工业有限公司（连同其子公司及联营公司，以下统称“太阳制药”）与欧加隆公司（以下简称“欧加隆”）共同宣布，双方已签署最终收购协议。 根据协议条款，太阳制药将以全现金交易方式，按每股14.00美元的价格收购欧加隆全部流通股份，本次交易对企业的估值达117.5亿美元。 欧加隆是一家全球医疗健康企业，于2021年从默沙东分拆独立。
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Eur Heart J 葛均波院士/孙爱军教授团队与杨靖教授团队合作揭示HNMT介导的代谢-表观重塑调控病理性肥厚/心衰进展新机制前沿研究心力衰竭(HF)是多种心血管疾病的终末阶段，患者生存质量严重受损，病死率高居不下 1 。 近年来，心衰药物治疗方案持续演进：从传统的抑制神经内分泌的“金三角”，到纳入钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂的“新四联”，再到加入可溶性鸟苷酸环化酶激动剂的“五朵金花方案”，治疗策略不断丰富 2 。 面对如此严峻的形式，亟需针对心衰的病理生理机制进行深入探索，挖掘心衰治疗的新靶点。
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亚盛医药Bcl-2抑制剂利生妥®获 2026 版 CSCO系列指南多项重磅推荐研发注册政策亚盛医药宣布，其自主研发的1类新药利生妥®（利沙托克拉）被纳入2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）系列指南。该药在CLL/SLL、AML和MDS等多个血液肿瘤领域获得权威推荐，展现了其在临床治疗中的卓越价值。利生妥®是中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂，也是全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。指南的更新进一步强化了Bcl-2抑制剂在血液肿瘤中的临床地位，为患者提供了更前沿、更具可及性的创新治疗方案。美通社2026-04-27江苏亚盛医药开发有限公司
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国药现代：部分医药中间体及原料药价格下行导致毛利率大幅下降招标采购同花顺 金融研究中心04月22日讯，有投资者向 国药现代 提问， 董秘，您好，公司第一季度业绩是否与集采政策有关系，集采新订单是否在二季度大量兑现。 公司回答表示，尊敬的投资者：您好！ 公司2026年第一季度业绩预计下降，主要系2025年下半年以来，受国际形势及市场竞争等因素影响，部分医药中间体及 原料药 价格下行，导致该板块毛利率大幅下降，进而导致公司盈利水平下降。亚太易和2026-04-27
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东宝药业人胰岛素原料药获准进入巴基斯坦市场审批动态据通化东宝消息，近日，通化东宝药业股份有限公司人胰岛素原料药产品获得巴基斯坦国家药品监管局批准信，标志着公司该产品可正式供货巴基斯坦市场，其国际化战略取得新进展。 巴基斯坦是全球糖尿病负担最沉重的国家之一。 国际糖尿病联盟数据显示，2024年巴基斯坦20至79岁成人糖尿病患者约达3,453万人，成人患病率高达26.5%，位居全球前列；预计到2050年患者人数将攀升至7,020万人，届时巴基斯坦可能成为全球糖尿病患者人数第三多的国家。
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以技术创新推动服务升级，“浦东智造”机器人成为新一代“康养治疗师”助手专家观点在位于浦东新区高行社区卫生服务中心的高行社区康复中心内，一批机器人正在帮助病人一遍又一遍地进行康复动作训练。 而正是在这些看似简单又枯燥的重复中，不少病患从“卧床不起”到逐步可以“独立行走”。 来社区康复中心既方便又实惠，为老百姓解决了大问题。”
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现在还在炒减肥药GLP-1的已经过时了前沿研究LS Fking D is the New King。 川普把白宫拆了改成歌舞厅，蹦迪怎么能少的了叶子？
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山东3家兽药企业获GMP核发公司动态公告〔2026〕22号。 根据《兽药管理条例》《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》，经对GMP申报材料严格审核，易牧鑫（青州）制药有限公司、山东菏泽三仪生物工程有限公司、潍坊市邦德动物药业科技有限公司符合变更条件，准予变更兽药生产许可证和兽药GMP证书（名单见附件）。 投资3亿，中牧股份将打造宠物食品、药品产业基地。
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保诺-桑迪亚与苏州华测生物达成战略合作，共同打造临床前新药一体化研发平台公司动态中国上海，2026年4月27日 —— 保诺-桑迪亚，一家值得信赖的全球化合同研究、开发和生产公司（CRDMO），近日宣布与行业领先的新药临床前研究技术服务机构苏州华测生物技术有限公司（简称“苏州华测生物”）达成战略合作。 此次合作将充分发挥双方在临床前研发关键环节的专业优势，携手打造 覆盖药物发现至IND申报的一体化研发平台 ，为全球创新药客户提供更高效、更灵活的研发支持 。 此次合作中，保诺-桑迪亚将重点提供 药物发现、开发及生产的端到端技术服务 ，包括药物化学、体内外生物学、药代动力学、药效学，以及原料药和制剂的研发与生产，并提供中美欧等多国申报支持；苏州华测生物将提供支持 IND申报的GLP毒理研究及生物分析服务 。保诺-桑迪亚BioDuro2026-04-27GLP 保诺
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