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AI应用走强！301236，“20cm”涨停财报业绩消息面上，证监会官网显示，5月29日，MiniMax Group Inc.（简称“MiniMax”）已与中信证券签署辅导协议，正式启动A股IPO。 在具体板块上，记者自知情人士处获悉，MiniMax拟冲刺科创板。 （详见此前报道 MiniMax拟冲刺科创板 ）。上海证券报2026-06-01AI
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“星光计划”已纳入13个儿童抗肿瘤药物审批动态
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华润系继续买买买，最近2亿收购了这家交易并购东阿阿胶一纸公告直接炸翻了医药滋补圈。 这家靠 “一头驴” 吃了几十年的百年企业，再次掏出真金白银，拟以 1.04 亿元收购蜀中吉林 80% 股权，同时同步增资 1.04 亿元，总出资 2.08 亿元，全部为现金支付。 这已经是东阿阿胶今年内的第二笔重磅收购。
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VAST 完成近2亿美元A轮系列融资，渶策资本、国寿长三角科创基金领投医投速递全球领先的通用人工智能公司VAST近日宣布完成A+及A++两轮融资，总额近2亿美元。投资方包括 渚策资本、国寿长三角科创基金、深圳市人工智能终端产业基金、深创投等。本轮资金将用于AI 3D大模型、通用世界模型的顶尖人才引进、核心算法迭代与数据沉淀，以及全球市场布局与产业生态构建。VAST同时发布了全新的世界模型项目Project Eden，旨在成为下一代低门槛交互式内容创作的底层引擎，并具有环境长程持久、场景自由复用、多人交互并发等颠覆性能力。投资界2026-06-01
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荣灿生物个体化mRNA肿瘤新抗原免疫疗法IIT研究取得阶段性临床结果临床研究近日，荣灿生物在研的一项个体化 mRNA肿瘤新抗原免疫疗法取得阶段性临床研究进展。 初步研究结果显示，该mRNA新抗原疫苗在受试者体内成功诱导出积极的特异性免疫应答信号，并展现出良好的安全性与耐受性，显示出其在实体肿瘤精准免疫治疗领域的潜在应用价值 。 该项目为一项研究者发起的临床试验（ IIT），在上海市第六人民医院开展，由上海市第六人民医院临床研究中心胡海燕教授担任主要研究者。
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量坤科技完成数亿元天使轮融资，开启Quantum AI for Science新范式医投速递北京量坤科技有限公司近日完成数亿元人民币的天使轮及天使+轮融资，由英诺天使基金领投，多家机构参与投资。本轮融资将用于核心技术研发、产品平台建设、产业场景拓展和高水平人才引进。量坤科技致力于量子技术、人工智能与高性能计算的融合创新，构建面向新一代科学研发范式的底层能力体系。公司由吕定顺博士创建，团队汇聚了来自清华、北大等顶尖学府与国际一流科研机构的跨学科复合型人才。量坤科技旨在解决后摩尔时代前沿科技研发的困境，推动重大研发问题的求解效率实现数量级提升，并推动更多原本难以求解的问题进入可计算、可迭代、可落地的新阶段。投资界2026-06-01
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ASCO重磅突破！礼来Retevmo实现肺癌早晚期全覆盖，83%风险大幅下降临床研究2026年5月31日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体大会发布一项全球首创的肿瘤精准治疗重磅成果。 礼来制药旗下高选择性RET靶向抑制剂 塞尔帕替尼（Retevmo/selpercatinib） ，在针对早期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的关键性III期Libretto-432辅助治疗研究中，斩获突破性阳性终点数据， 成功 将患者疾病复发或死亡风险大幅降低83% ，疗效表现堪称颠覆性。 据悉，这是全球首个证实选择性RET激酶抑制剂可用于早期肺癌辅助治疗且取得III期阳性结果的临床研究。
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覆盖30%肿瘤患者！RAS靶向治疗迎来黄金爆发期，创新赛道竞争白热化前沿研究2026年5月31日，2026美国临床肿瘤学会（ASCO）年会揭晓一项颠覆肿瘤精准治疗的里程碑成果。 临床数据显示，daraxonrasib可将晚期胰腺癌患者中位总生存期实现翻倍突破，相较传统化疗安全性更优异，彻底改写了晚期胰腺癌的临床治疗格局，为攻克难治性胰腺癌提供了全新解决方案。 核心数据：OS 与 PFS 双双翻倍，安全性显著优于化疗。
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ASCO重磅突破！康方依沃西单抗碾压PD-1+化疗，鳞状肺癌死亡风险骤降34%前沿研究2026年5月31日，2026美国临床肿瘤学会（ASCO）年会揭晓一项具有里程碑意义的中国创新成果。 由康方生物自主研发的全球首创PD-1xVEGF双特异性抗体 依沃西单抗（ivonescimab） ，在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的关键III期Harmoni-6临床研究中，疗效显著优于当前全球标准方案——PD-1抑制剂联合化疗，可 大幅降低患者34%的死亡风险 ，为鳞状肺癌治疗带来颠覆性革新。 核心数据：34% 死亡风险降低，疗效超越所有现有标准疗法。
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重大突破！AI 让 CHO 细胞培养，同时实现高滴度 + 优质糖基化前沿研究在生物制药行业中，中国仓鼠卵巢（CHO）细胞是重组治疗蛋白生产的核心宿主细胞，全球超70%的单克隆抗体、凝血因子、促红细胞生成素等高端生物制品，均依托CHO细胞培养体系制备。 在工艺开发过程中，如何同步实现蛋白高产（高滴度）与稳定可控的糖基化修饰，是长期困扰行业的核心技术难题。 经实验验证，该智能优化体系成功实现「降低不良甘露糖基化、提升蛋白产量」的双向优化，为生物制药工艺智能化升级提供了成熟可行的新路径。抗体圈2026-06-01高滴度 AI
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【直击ASCO 2026】亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115儿童实体瘤数据首发，"星光计划"品种潜力初显研发注册政策亚盛医药在第62届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，展示了其细胞凋亡管线重点品种MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin（APG-115）在治疗复发/转移性横纹肌肉瘤或其他软组织肉瘤儿童患者中的最新数据。数据显示APG-115单药治疗儿童横纹肌肉瘤初显疗效，联合利沙托克拉展现出显著抗肿瘤活性。APG-115是亚盛医药自主研发的口服、高选择性MDM2-p53抑制剂，具有First-in-class潜力，目前已被纳入'儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划'（星光计划）。美通社2026-06-01江苏亚盛医药开发有限公司 中山大学肿瘤防治中心
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药捷安康在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布替恩戈替尼单药治疗晚期胆管癌关键II期临床数据临床研究中国 南京，美国 马里兰州盖瑟斯堡｜2026年5月30日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”，“公司”）宣布， 公司在芝加哥举办的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）上以壁报形式公布了核心产品替恩戈替尼单药治疗既往FGFR抑制剂经治的中国晚期胆管癌患者的最新研究成果。 题目: 替恩戈替尼治疗既往接受化疗和FGFR抑制剂治疗后出现进展的、携带FGFR2变异的晚期/转移性胆管癌：来自一项II期研究（FIRST-08）的结果。 然而，对于经化疗和FGFR抑制剂治疗失败后的晚期胆管癌患者，后续治疗选择十分有限。
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2026 ASCO | LIBRETTO-432研究荣登NEJM，中国贡献近半入组临床研究5月31日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，礼来公司首次公布LIBRETTO-432全球III期研究结果：研究达到主要终点，与安慰剂相比，在Ⅱ–ⅢA期 RET 融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，塞普替尼作为辅助治疗显著改善研究者评估的无事件生存期（EFS）（HR=0.17，95% CI：0.06–0.51；p=0.0003），显著降低疾病复发和死亡风险83%。 同时，在IB–ⅢA期患者中也观察到一致的获益。 礼来中国药物开发及 医学事务中心负责人。
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礼来睿妥®（塞普替尼）在早期RET融合阳性肺癌辅助治疗中显著降低83%的复发或死亡风险前沿研究III 期LIBRETTO-432研究结果表明， RET 融合与EGFR突变、ALK融合类似，是早期肺癌的重要生物标志物，这些标志物与显著的治疗获益密切相关，进一步凸显了在疾病各阶段开展全面生物标志物检测的重要性。 RET 融合阳性早期肺癌患者复发风险较高，但与EGFR或ALK变异患者不同，该群体目前尚缺乏可用的靶向治疗方案。 LIBRETTO-432研究结果提供了有力的证据，显示在手术或放疗后使用塞普替尼治疗能够显著降低复发风险。
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赋能医药创新与全球化 北京药品监管科学创新中心揭牌成立公司动态5月31日，全球视野·精准布局——北京药品监管科学创新中心揭牌仪式暨中国药企出海论坛在北京中关村展示中心举行。 北京市科学技术研究院党组副书记、院长伍建民主持活动。 建设北京药品监管科学创新中心，是北京落实国家药械监管改革部署、服务医药健康产业高质量发展的务实举措。
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上兽研开发自动化连续流合成平台，破解创新药物研发困局公司动态现代药物发现的关键瓶颈在于如何高效构建结构多样的类药化合物库。 该系统无需中间纯化步骤，即可实现复杂分子的快速高通量合成。 在本文展示的喹诺酮类化合物合成中，该平台较传统批次合成方法实现了60 倍的效率提升。兽药产业技术创新联盟2026-06-01上兽研
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2026年5月药品行业热点汇总研发注册政策最新医药政策方面，第四批全国中成药联盟采购结果正式公布，纳入89种临床常用中成药，预计7月底落地执行。七部门发布《医药代表管理办法》，严防商业贿赂，自8月1日起执行。国家儿童基本药物目录有望出台，全面升级儿童用药保障政策。2026年医保目录调整工作启动，医保基金督查五年行动计划公布。行业事件方面，广西医科大学原校长涉嫌严重违纪违法被查，华邦健康子公司补税及罚款超9200万元，河南省药监局局长田文才被查，武田制药启动全球裁员计划，罗欣药业生产销售劣药被罚186.84万元。微信公众号2026-06-01
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ASCO 2026：100% MRD阴性！礼来32亿体内CAR-T刷新骨髓瘤治疗纪录前沿研究2026年5月31日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会披露一项极具颠覆性的肿瘤治疗新进展。 研究结果显示，全部18例复发/难治性多发性骨髓瘤患者经治疗后，均达成骨髓微小残留病（MRD）阴性的优异疗效。 18 例患者全部转阴，最长随访超 10 个月无复发。
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英百瑞与郑州大学附属郑州中心医院达成战略合作，共启NK细胞疗法新征程公司动态2026年5月30日，英百瑞与郑州大学附属郑州中心医院战略合作签约仪式圆满举行， 未来，双方将聚焦NK细胞疗法，围绕医产研的深度融合，为区域生物医药创新与临床应用注入强劲动能。 本次战略合作签约仪式由郑州大学附属郑州中心医院副院长孙迪迪主持。 黄万新院长对与英百瑞的合作给予了充分的肯定和信心，他表示， 双方将共同秉持优势互补、资源共享、规范发展的理念，加速前沿技术落地，为临床未满足患者带来全新希望。
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iPS细胞疗法迈入实用时代，全球竞速升温，中日竞速重塑再生医疗格局前沿研究近日，全球再生医疗领域迎来里程碑时刻，日本正式将全球首款iPS细胞帕金森病治疗药物纳入医保，标志着曾经停留在实验室的诱导多能干细胞（iPS细胞）技术，正式走入临床实用阶段，为疑难慢病患者带来全新治愈希望。 距离2006年山中伸弥成功培育出小鼠iPS细胞、开创干细胞新时代，恰好即将迎来二十周年，这项斩获诺奖的顶尖技术，终于跨越科研壁垒，开启产业化落地的全新征程。 此次纳入日本医保的帕金森病新药“AMCHEPRY”，是全球首款实现商业化应用的iPS细胞再生医疗产品，单名患者治疗费用定为5530.6737万日元，折合人民币约230万元，今年秋季将正式开展临床治疗。
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