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共 342515 篇内容
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Cell Metab | 线粒体代谢调节树突状细胞的免疫原性响应性前沿研究树突状细胞 （ DCs ） 是协调先天免疫和适应性免疫的关键节点 【1】 ，其亚群 cDC1 和 cDC2 在抗原递呈和初始 T 细胞激活方面各司其职。 在该领域中，关于代谢如何塑造DC免疫原性一直存在争议：传统观点认为糖酵解驱动DC激活，而氧化磷酸化 （OXPHOS） 则通常与免疫耐受相关 【2】 。 目前待解决问题在于明确线粒体 电子传递链 （ ETC ） 及其流速如何从表观遗传层面决定不同DC亚群的免疫原性响应能力。
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Journal of Hepatology丨马春红/李春阳揭示免疫检查点分子Tim-3调控代谢功能障碍相关肝细胞癌免疫逃逸的新机制前沿研究M ASLD- H CC 是全球增速最快的肝癌亚型，对现有免疫治疗 策略 表现出 显著抵抗， 且目前 临床上 尚 缺乏有效的干预靶点 ， 已成为 当前肝癌诊疗领域 亟待突破 的重大临床难题。 脂代谢异常驱动的免疫微环境重塑 被认为 是该疾病进展的关键因素，但其 具体 机制尚不明确。 亟需深入 解析其免疫调控机理，以发现新的治疗靶点 。
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Cell | 乳腺癌大转移灶的三维结构蓝图——转移性小梁形态发生前沿研究既往研究提示，与原发性肿瘤细胞不同，转移细胞在很大程度上由非遗传适应性所驱动。 目前，关于构成乳腺癌转移灶的恶性细胞的性质所知甚少。 大多数单细胞分析集中于原发性乳腺肿瘤，针对转移灶的研究仅是新近才有的进展。BioArt2026-04-27乳腺癌
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Cell | 西地那非（伟哥）有望治疗Leigh综合征前沿研究Leigh综合征 （ LS ） 是一种严重且目前无药可治的线粒体疾病，其由核基因或线粒体DNA （mtDNA） 中超过100种基因的致病性变异所引起，这些基因多参与氧化磷酸化过程，导致细胞能量工厂—— 线粒体功能失调 。 患者通常在婴幼儿期发病，表现为神经发育倒退、肌无力、代谢危象，并在早年死亡。 尽管已知多种基因如MT-ATP6、SURF1和NDUFS4的突变与LS相关，但长期以来，有效的治疗手段严重匮乏，其主要障碍在于缺乏能够真实模拟人类疾病、特别是mtDNA缺陷的临床前模型。
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博鳌乐城又批准落地一项允许收费细胞疗法审批动态海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以下简称“乐城先行区”）在引进前沿医疗技术方面又有了新进展。 近日，乐城医疗药品监管局正式批复，同意博鳌国际医院开展“应用无支架球型软骨组织颗粒（CartiLife）修复膝关节软骨缺损的自体软骨细胞治疗技术”项目。 此次获批的医疗技术核心为自体软骨细胞治疗，由济民健康旗下的博鳌国际医院骨科负责具体实施。
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大幅缩短 CGT 生产周期！dbDNA™ 新技术有效降低研发成本与监管风险前沿研究随着先进疗法逐渐向常见疾病的治疗中渗透，并陆续进入临床管线，DNA 合成的创新变得尤为迫切。 主要的制约因素不仅是 DNA 合成能力，还需要可扩展的工艺，以确保质量稳定、安全可控并符合监管合规要求，同时又要最大限度地降低成本。 dbDNA 技术基于酶法合成，替代了基于质粒系统的细菌发酵，从而极大的缩短了时间并降低了成本。细胞与基因治疗领域2026-04-27
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从序列到药物：宜明生物CDMO全流程服务赋能环状RNA新药开发公司动态近期，由宜明生物与战略合作伙伴Circurna联合举办的“GMP环状RNA-LNP：ATMP下一代核心技术的前沿工艺开发与创新策略”线上研讨会圆满落幕。 会议聚焦环状RNA产业化面临的系统性挑战，引发了行业同仁的广泛关注与深度探讨，为后续的技术探索与产业化实践提供了有益的参考与启示。 目前主流的PIE（内含子介导的环化）技术虽已成熟，但其“有痕”特性（即在产物中引入非目标序列）直接影响产物的免疫原性与结构稳定性。
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王洁教授：2026 CSCO指南重磅更新，芦康沙妥珠单抗开启晚期NSCLC ADC治疗新纪元前沿研究编者按： 2026年4月24-25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）“2026 CSCO 指南会”在哈尔滨隆重举行，会上正式发布多种常见恶性肿瘤的新版诊疗指南。 其中，新版非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗指南对EGFR突变晚期NSCLC患者的治疗推荐迎来重磅更新。 基于OptiTROP-Lung04研究PFS与OS双获益结果， 芦康沙妥珠单抗新增EGFR-TKI耐药后治疗I级推荐，基于OptiTROP-Lung03研究PFS与OS双获益结果，芦康沙妥珠单抗治疗EGFR-TKI与化疗耐药NSCLC上升为I级推荐 ，芦康沙妥珠单抗成为唯一实现EGFR-TKI耐药后全线I级推荐的治疗模式 ，将进一步推动这款疗效优异、可及性优越的国产TROP2 ADC惠及更多 EGFR-TKI耐药晚期NSCLC患者。
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APASL2026：在研乙肝新药Elebsiran/BRII‑179联合PEG-IFNa治疗后实现HBsAg阴转慢乙肝患者反弹情况分析临床研究Elebsiran（VIR-2218，BRII-835）是 Vir Biotechnology 与Brii Biosciences 合作开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款采用增强稳定化学加(ESC+)技术的 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)修饰小干扰核糖核酸（siRNA）疗法药物。 VIR-2218 靶向乙型肝炎病毒（HBV）保守的X区域，旨在用于沉默所有10种HBV基因型的所有HBV转录本，包括cccDNA和整合DNA。 聚乙二醇化干扰素 α-2a (PEG-IFNa) 是一种已经获批的慢性乙型肝炎免疫调节剂，然而，使用PEG-IFNa治疗的慢乙肝患者在治疗48周后只有不到 10% 的患者能实现乙肝表面抗原（HBsAg）阴转。
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CAR-T的“微调”前沿研究CAR-T 细胞的干性（自我更新、长期存活能力）与效应功能（细胞毒性、细胞因子分泌）的 “权衡矛盾” 是限制其疗效的核心瓶颈。 最近有科学家实现 “干性存续 + 效应不减” 的协同优化，为 CAR-T 细胞工程提供了新思路。 无剂量调控（野生型）。闲谈 Immunology2026-04-27CAR-T
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歌礼宣布口服小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗糖尿病的美国II期研究完成入组临床研究-这项为期13周的美国II期研究正在评估每日一次口服小分子 GLP-1R 激动剂 ASC30 片在 100 例糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。 -预计将于 2026 年第三季度获得该项II期研究的顶线数据。 2型糖尿病是 ASC30 继肥胖症(其首个适应症)之后的第二个适应症。
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Ascletis完成ASC30治疗2型糖尿病II期临床试验招募研发注册政策香港，2026年4月26日 /美通社/ -- Ascletis公司（香港交易所代码：1672，Ascletis）今日宣布，其13周美国II期临床试验（NCT07321678）已完成ASC30的招募。ASC30是一种口服小分子GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病。这是继肥胖症后的第二个适应症。预计2026年第三季度将公布治疗2型糖尿病的II期临床试验的顶线数据。Ascletis公司创始人、董事长兼首席执行官吴劲锌博士表示，ASC30有望成为同类最佳口服小分子GLP-1，其在肥胖症患者的疗效和耐受性已由美国II期临床试验证实。将ASC30的临床开发扩展到庞大的糖尿病治疗市场是逻辑上的下一步，为我们提供了另一个机会来突出ASC30作为每日一次口服治疗选项的同类最佳潜力。Ascletis公司计划在2026年第三季度末获得美国食品药品监督管理局的批准，并开始在美国进行肥胖症的III期临床试验。ASC30是由Ascletis公司自主研发的小分子GLP-1R完全偏向激动剂，可以每日口服一次，每月或每季度皮下注射一次，用于治疗肥胖症、糖尿病和其他代谢性疾病。该II期临床试验是一项13周、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究PRNewswire2026-04-27歌礼药业（浙江）有限公司
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任卓昇团队LAMP研究8年随访证实低浓度阿托品逐步减量停药优于直接停药临床研究该研究基于低浓度阿托品控制近视进展研究（Low-Concentration Atropine for Myopia Progression, LAMP）随机临床试验，聚焦近视儿童长期使用0.05%阿托品后的停药策略，比较“逐步减量停药（Taper）”与“直接停药（Stop）”两种方案在后续3年内的近视进展差异。 结果显示，与直接停药相比，逐步减量方案可显著减缓球镜等效进展和眼轴增长，并提高停药后的良好反应比例，尤其在年龄更小、近视程度更深的儿童中获益更为明显。 结果显示，在第6至第8年共3年的观察期内，直接停药组的近视进展快于减量组。
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《BMC Ophthalmology》|一项基于医院的研究发现：托吡酯使用与眼部结构及屈光改变相关前沿研究
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遭保险公司拒绝 GLP-1纳入Medicare被迫由财政全额支付交易并购随着以CVS和联合健康为主的大保险公司拒绝加入GLP-1减肥适应症纳入医保的自愿支付模型——The BALANCE(Better Approaches to Lifestyle and Nutrition for Comprehensive hEalth) Model，CMS（美国医保局）不得不宣布将由财政支持并仅在2026年下半年实施的Medicare GLP-1 Bridge计划延期到2027年底。 因为Medicare Prescription Drug, Improvement, and Modernization Act of 2003 (MMA)禁止Medicare覆盖减肥药，在没有国会修改法律的前提下，2025年11月宣布的Medicare对GLP-1减肥适应症的全面覆盖并不能执行。 2025年底发布的The BALANCE Model明确了Medicare支付GLP-1药物减肥适应症的基本前提是自愿参与，而非强制。
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速舒®真实世界研究启动，聚焦肿瘤治疗并发症管理与支持治疗前沿研究会上，口腔黏膜液体敷料（速舒 ® ）全国真实世界研究正式启动。 口腔黏膜液体敷料（速舒 ® ）全国真实世界研究正式启动。 聚焦肿瘤治疗并发症管理：。
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专访慧众同康创始人古宏晨：不盲目跟风拿早筛证，用10万人队列重新定义早筛价值研发注册政策中国肿瘤分子诊断及检测市场规模预计到2026年将达到228亿人民币，但早筛行业面临技术、注册和支付等多重挑战。慧众同康创始人古宏晨教授指出，行业需要突破适宜技术、注册路径和支付模式这三座大山。慧众同康通过底层技术创新，如全球首个免转化酶法肠癌甲基化产品注册证和阿尔兹海默症血检平台，探索出一条既能解决临床痛点又能跑通商业模式的新路。此外，慧众同康采用10万人队列的真实世界研究作为注册路径，并通过常慧康和常慧宁等产品实现性能突破。面对未来三年行业蜕变的关键窗口，慧众同康坚持长期主义，致力于在技术和注册路径上持续深耕。微信公众号2026-04-27杭州诺辉健康科技有限公司 上海交通大学
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希润医疗完成数千万元融资，无锡梁溪科创产业基金独家投资医药投融资脑机接口康复企业希润医疗宣布完成数千万元融资，由无锡梁溪科创产业基金独家投资。公司专注于全栈式脑机接口技术，拥有80余项专利，产品通过NMPA、CE、FDA三重国际认证。希润医疗在侵入式和非侵入式脑机接口领域均有布局，并自研脑损伤闭环治疗系统。此外，公司还打造了云康复平台，旨在降低居家康复成本，提高康复技术的普及性。本轮融资将用于产品线布局、临床注册转化和市场拓展。投资界2026-04-27
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报名开启！共赴无锡，阿斯利康诚邀合作伙伴共建代谢诊疗创新生态交易并购无锡新吴区人民政府主办的第一届‘星火杯’诊疗变革创新生态发展论坛于2026年5月8日在无锡国际会议中心举行。本次论坛汇聚政产学研医投六大领域专家，以代谢诊疗变革创新、医药生态资源链接为主题，探讨代谢性疾病诊疗的最新技术和方法。论坛亮点包括可穿戴式产业新技术在慢病临床端应用、代谢性疾病管理新模式分享、AI数字化实践策略构建代谢诊疗数字化创新体系等。此外，阿斯利康在太湖湾产业交易展会中搭建了120㎡创新成果展厅，展示其在科学与创新、诊疗变革与共同健康、可持续发展方面的成果。微信公众号2026-04-27
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层浪生物完成数千万元融资，阳光融汇资本独家投资医药投融资北京层浪生物科技有限公司近日宣布完成数千万元融资，由阳光融汇资本独家投资。层浪生物专注于流式细胞仪领域，致力于攻克“卡脖子”技术，推出多款国产品牌流式细胞仪，如MateCyte、LongCyte等。公司产品在性能上达到国际先进水平，并推出针对临床免疫评估的六色淋巴亚群试剂。此次融资将助力层浪生物在科研流式和诊断系统领域的产品创新和市场开拓，推动国产流式细胞仪的发展。投资界2026-04-27北京层浪生物科技有限公司
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