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生存期延长 252 天！自体巨噬细胞疗法，改写肝硬化无移植治疗格局前沿研究肝硬化是全球高发、高致死的慢性肝病，也是威胁大众健康的重大疾病负担。 目前，肝移植是终末期肝硬化唯一的根治手段，除此之外，晚期患者仅能依靠基础护理、对症处理并发症维持病情，缺乏可以逆转、延缓病情的有效治疗方式，临床治疗缺口极大。 2026年5月25日，邓迪大学、爱丁堡大学的科研团队在《Cell Stem Cell》（Cell子刊）发布了MATCH01临床试验的长期随访成果，正式证实：自体单核细胞来源的巨噬细胞疗法，可安全有效延长肝硬化患者的无移植生存期，为肝硬化患者规避肝移植、降低死亡风险提供了全新治疗方案。
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亿纬锂能23亿与SK On“分手”！公司动态亿纬锂能近期宣布， 将以约23亿元的对价彻底终结与韩国电池巨头SK On近6年的合作关系，全资收回子公司亿纬集能的剩余股权，实现100%控股。 回顾这段合作历程，2020年12月，SK On的前身SK Innovation以约20.35亿元的债权转为股权，获得亿纬集能49%股权，双方由此开启战略合作。 当时双方还共同成立了SK新能源（盐城），规划建设27GWh的动力电池产能项目，亿纬锂能持股30%。锂电前沿2026-06-01SK 巨头 亿纬锂能
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2026 ASCO | LBA口头报告！康宁杰瑞安尼妥单抗（KN026）联合HB1801新辅助治疗乳腺癌Ⅲ期临床研究数据重磅公布临床研究2026年6月1日，中国苏州，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发、与石药集团（股票代码：1093.HK）全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的HER2双特异性抗体安尼妥单抗（商品名：恩尼妥 ® ，研发代号：KN026）联合石药集团的白蛋白结合型多西他赛（HB1801）新辅助治疗乳腺癌Ⅲ期临床研究（研究编号：KN026-004）的显著性结果，在美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，以“最新突破性摘要”（Late-Breaking Abstract, LBA）口头报告形式重磅公布。 该研究是全球首个直接证明双特异性抗体疗效优于同靶点单特异性抗体联合的Ⅲ期临床研究，体现了康宁杰瑞平台技术的领先性和优越性。 安尼妥单抗已于2026年5月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，其在二线及以上晚期胃癌治疗中展现的总生存期数据刷新了历史纪录，是中国首个获批上市的国产自研HER2双抗。
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【直击ASCO 2026】亚盛医药耐立克®二线治疗CML-CP临床研究数据更新，长期疗效再获验证交易并购亚盛医药在第62届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其核心产品耐立克（奥雷巴替尼，HQP1351）在二线治疗慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）患者的最新疗效和安全性数据。数据显示，耐立克治疗24个周期后，完全细胞遗传学反应（CCyR）达到91.3%，主要分子学反应（MMR）达到60.9%。此外，耐立克在长期用药过程中表现出良好的安全性，未观察到新的安全性信号。亚盛医药表示，这些数据表明耐立克在无T315I突变的CML患者中具有良好的疗效和安全性，为一线TKI治疗失败的CML-CP患者提供了重要的潜在二线治疗选择。美通社2026-06-01江苏亚盛医药开发有限公司 华中科技大学同济医学院附属协和医院
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今天知道为什么礼来要花70亿美元收购这家invivo CAR-T公司了交易并购Kelonia Therapeutics 在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其在研体内 BCMA CAR-T 疗法 KLN-1010 的首次人体 1 期 inMMyCAR 研究最新数据。 所有可评估患者均观察到 100% 的总缓解率（ORR）和微小残留病（MRD）阴性缓解，最早给药的患者 MRD 阴性缓解持续超过 9 个月。 无需清淋化疗，CAR-T 细胞即可在体内扩增和持久存在。
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终于搞懂了！最新研究揭秘：不同等级胎牛血清到底差在哪？医投速递一项发表于《Journal of Proteome Research》的研究通过DIA蛋白质组学+肽组学双组学技术，全面解析了不同等级胎牛血清的分子差异，揭示了不同等级胎牛血清的性能差异。研究发现，95%以上的核心分子成分在所有商用等级的胎牛血清中高度一致，而5%的差异化分子组分决定了血清等级和细胞培养效果。研究还发现，相较于完整蛋白质，天然小分子肽段对血清等级、加工工艺的敏感度更高，是区分血清质量优劣的核心指标。此外，研究还揭示了激素相关蛋白的等级差异对激素敏感型实验结果的影响。该研究为科研人员提供了科学筛选血清、规避实验风险、提升数据可靠性的权威理论支撑。微信公众号2026-06-01
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糖吉医疗完成超亿元C+轮融资，加速核心产品商业化落地医药投融资糖吉医疗，全球首创介入式胃转流支架减重与代谢疾病治疗技术平台，近日宣布完成超亿元人民币C+轮融资。此轮融资由南通投管等多家机构投资，资金将主要用于核心产品管线的临床转化与商业化落地。糖吉医疗成立于2016年，是全球代谢性疾病介入治疗领域的开创者和引领者，其核心产品“胃转流支架系统”开辟了介于药物治疗与外科手术之间的“介入式减重”全新疗法。公司团队由国内产业界与科学界的顶级研发人才组成，具备深厚的材料学研发经验。糖吉医疗创始人左玉星表示，本轮融资成功是对公司运营能力和技术平台发展潜力的充分认可。目前，公司已向港交所递交上市申请，旨在加速全球化战略落地。黎曼猜想董事长李朝幸博士强调，糖吉医疗的胃转流支架平台技术是全球首创的肠道介入减重疗法，具有微创、安全、减脂保肌等优势，是减重治疗领域的‘第三路径’。投资界2026-06-01杭州糖吉医疗科技有限公司
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石药集团：收到12亿美元首付款交易并购石药集团宣布已收到合作伙伴阿斯利康支付的首付款12亿美元，这笔款项源于双方于2026年1月30日达成的长效多肽药物战略研发与授权合作。根据协议，双方将共同开发多款创新多肽药。石药集团后续还可获得最高35亿美元研发里程碑款项及138亿美元销售里程碑付款，全协议潜在总价值约为185亿美元。此次合作涉及的核心资产为石药AI药物发现平台产出的8个长效多肽项目。自2025年初至今，石药集团累计完成5项对外授权合作，涉及总金额约282亿美元。微信公众号2026-06-01AstraZeneca PLC
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打造AI赋能介入器械诊疗平台，微光医疗完成数亿元融资医药投融资深圳市中科微光医疗器械技术有限公司（微光医疗）近日完成数亿元融资，由中美绿色长三角和倚锋资本共同领投。本轮融资将用于公司核心产品的全球商业化布局、创新管线研发、注册与临床推进。微光医疗以激光及多能量平台技术为基础，专注于冠脉及外周血管复杂病变，致力于成为全球竞争力的平台型企业。公司已形成从OCT成像系统、导管耗材到OCT-FFR功能学软件的系统化布局，并推进更高维度的影像技术与智能分析能力。微光医疗创始人朱锐博士表示，本轮融资是对公司技术积累、产品能力和长期战略方向的高度认可。倚锋资本和中美绿色长三角项目负责人均表示看好微光医疗在智能介入领域的长期发展潜力。投资界2026-06-01深圳市中科微光医疗器械技术有限公司
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乙肝功能性治愈，不远矣前沿研究Bepirovirsen的三期临床临床成功标志着乙肝治疗历史上的里程碑事件。 不过，Bepirovirsen的功能性治愈率仍然较低，有待提高。 在这场乙肝新药研发的竞争中，中国biotech正在扮演越来越重要的角色。
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互联网“老钱”们的AI制药局：华为卖算力，腾讯买“席位”，字节赌未来公司动态扎克伯格参与创立的非营利研究机构 Biohub，正式向全球开源一款蛋白质生物学大模型。 该模型依托68 亿条蛋白质图谱数据训练而成， 行业实测中能将传统数月级的研发流程压缩至数小时级别。 放眼国内，本土企业在 AI 制药赛道的竞争与布局同样如火如荼。
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Immunity丨ILC2经CCR8迁徙至淋巴结驱动过敏性Tfh13分化医投速递近年来，全球范围内食物和环境过敏原引发的过敏反应呈上升趋势，其中过敏性休克对儿童及健康人群构成致命威胁。研究发现，滤泡辅助性T细胞（Tfh）而非传统辅助性T细胞（Th）2型效应细胞，是促进过敏原特异性IgE产生的核心细胞类型。美国马萨诸塞大学陈医学院的研究揭示了过敏原致敏通过CCR8依赖的机制驱动ILC2迁移至引流淋巴结，并由其分泌IL-4直接指令Tfh13细胞分化，从而特异性驱动致敏性IgE应答。研究通过构建遗传模型和嵌合体实验，证实了ILC2在Tfh13细胞分化中的关键作用，并揭示了ILC2如何被招募至淋巴结的机制。该研究为理解过敏反应的发生机制提供了新的视角，并为开发新的治疗策略提供了潜在靶点。微信公众号2026-06-01
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Science丨重度肥胖影响心衰患者的机制与治疗前沿研究心力衰竭 （ HF ） 影响全球超过 6400 万人，仍然是导致发病率和死亡率的重要原因。 其中约一半患者存在心脏静息收缩功能下降以及心脏扩张，导致 射血分数降低 （ HFrEF ） 。 随着高血压和心室肥大变得更易控制，严重肥胖和代谢综合征作为共病变得更加常见。
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STM | 破解基因组不稳定性介导免疫抑制之谜，发现肿瘤免疫治疗新靶点前沿研究该 研究 揭示 了 POSTN （ Periostin ， 骨膜蛋白） 阳性肌成纤维 样肿瘤相关成纤维细胞（ POSTN + myCAFs ） 的 表观遗传重编程， 是 基因组不稳定 的 肿瘤细胞 将 免疫激活转化为免疫抑制的关键枢纽，并因此导致 PARP 抑制剂耐药 。 研究提出 “ 靶向 POSTN ” 作为克服耐药、增强免疫治疗响应的新策略，为卵巢癌、乳腺癌等基因组不稳定肿瘤患者带来新希望。 PARP 抑制剂是治疗同源重组缺陷 （ HRD ） 型肿瘤的重要靶向药物，但临床中耐药问题突出。
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Nat Commun丨利用生物分子凝聚体实现KRAS G12V选择性清除前沿研究Cell丨胡颖团队揭示法尼酰化修饰驱动KRAS相分离新机制——他汀类药物可用于干预KRAS相分离。 蛋白降解剂的研发逐渐从广谱蛋白干预进入致病表型蛋白选择性清除 （ phenotype-selective clearance ） 。 近期 , 美国西北大学 (Northwestern University) International Institute for Nanotechnology Prof. Shana Kelley 团队 提出了一种基于生物分子凝聚体 （ biomolecular condensates ） 的新型蛋白降解工具。
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ASCO 2026 | 英派药业以壁报形式公布PARP1选择性抑制剂IMP1734（EIK1003）单药及联合紫杉醇最新临床数据临床研究中国上海， 2026 年 6 月 1 日 - 英派药业（ 07630.HK ）于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥举办的 2026 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会上，以壁报形式（摘要号： #3102 ）获选发布高选择性 PARP1 抑制剂 IMP1734 （ EIK1003 ）的最新Ⅰ / Ⅱ期临床数据，包括单药治疗及联合紫杉醇治疗晚期实体瘤的安全性与初步有效性结果。 在此次 ASCO 年会上展示的该临床研究核心要点如下：。 标题： PARP1 选择性抑制剂 EIK1003 （ IMP1734 ）联合紫杉醇与单药治疗晚期实体瘤 Ⅰ / Ⅱ 期临床研究最新结果。
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豆包独立股权激励计划，一场蓄谋三年的战略终局博弈公司动态外界大多只看到表层新闻：字节给豆包团队发放专属虚拟股、股权最新回购价涨幅 30% 、豆包业务内部估值达 40 亿美元。 但绝大多数人从未读懂，这绝非一次普通的员工福利激励，也不是简单的业务分红调整。 发放 “豆包股”，是字节跳动成立以来，最关键的一次战略重构，是字节突破增长天花板、破解上市困局、打赢 AI 终极战争、重塑组织生命力的全盘落子。华夏基石e洞察2026-06-01豆包
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ACROBiosystems百普赛斯GMP级IL-15获日本PMDA原材料适格性确认，可靠质量，赋能生物药申报上市进程研发注册政策ACROBiosystems百普赛斯GMP级Human IL-15蛋白近日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）的再生医疗等制品材料适格性确认书。该认证标志着百普赛斯在细胞与基因治疗核心原材料领域的合规能力和申报注册专业水准获得权威认可。此确认书有助于开发者简化向PMDA申报临床试验或上市许可时的原材料评估环节，加速产品开发进程。百普赛斯GMP级Human IL-15蛋白在安全性、生产过程和质量管理体系方面均符合PMDA的评估要求，其产品可特异性激活免疫细胞，增强抗肿瘤细胞毒活性与体内持久性。此外，百普赛斯在全球主要市场也具备完整的法规支持能力，助力客户在全球范围内的药品申报和上市。美通社2026-06-01
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转型不转行，可以做医院独家配送公司动态国家 “防、治、康、管”一体化政策加速落地，医用食品（含特医食品、特膳食品）已成为临床营养干预的标准配置。 答案是 —— 商业配送公司 。 在特一数据赋能下，你可以转型成为医院唯一的医用食品服务商，手握独家配送权。药闻康策2026-06-01医院
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长风速递 | 全球首创！长风药业（2652.HK）一类创新药获批临床审批动态该创新药聚焦间质性肺疾病（ILD）领域，以核心吸入递送技术为切入点，精准填补该病症未被满足的重大临床需求，在全球吸入式源头创新药研发领域实现关键突破性进展。 近日，中国苏州—长风药业股份有限公司（港交所代码：2652.HK）宣布，公司自主研发的治疗肺纤维化领域的吸入粉雾剂候选药物ICF004（化学药1类）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准。 目前全球临床仅获批口服类药物用于IPF对症治疗。
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