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上市IVD生化大企，营收13.5亿！医药投融资4月26日，北京九强生物发布了2025年年度报告。 公司全年实现营业收入13.55亿元，同比下降18.29%；归属于上市公司股东的净利润为1.90亿元，同比大幅下降64.73%。 若剔除商誉减值影响， 公司2025年归母净利润为 3.65亿元 ，同比下降32.26%。体外诊断原料网2026-04-27九强生物 IVD生化大企
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2026 CSCO：肺癌免疫检查点抑制剂临床应用指南更新& 未来趋势临床研究
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In vivo CAR疗法正在改写细胞治疗格局前沿研究作为细胞治疗领域的里程碑，CAR-T 疗法早已彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局，但 体外细胞制备流程复杂、生产成本高、可及性受限 等痛点，始终制约着其更广泛的临床应用。 而 In vivo CAR（体内 CAR）疗法的出现，正在打破这一僵局 —— 通过直接在患者体内生成 CAR-T/CAR工程细胞，它彻底消除了离体细胞处理和复杂物流环节，让细胞治疗从 “定制化生物制品” 向 “现货型药物” 跨越成为可能。 传统 CAR-T 疗法需要从患者体内分离 T 细胞，在体外进行基因工程改造、扩增培养，再回输至患者体内，整个过程耗时久、工艺复杂，且受患者自身 T 细胞质量影响，临床表现存在较大差异。药时空2026-04-27恶性肿瘤 细胞治疗
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拟扩大管理范围 强化追溯管理——医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定公开征求意见研发注册政策4月24日，国家卫生健康委发布《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（征求意见稿）》（以下简称征求意见稿），公开征求意见至5月8日。 相较于2005年11月印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，征求意见稿的条款数量由五章33条调整为十一章75条，对麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、调配、使用等全环节管理作出细化。 值得关注的是，征求意见稿将麻精药品的规定范围由此前的麻醉药品、第一类精神药品扩大至麻醉药品和精神药品（含第一类和第二类）。中国医药报2026-04-27医疗机构麻醉药品
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深度对话｜强生全球业务发展负责人公司动态在全球生物医 药创 新不断加速的背景下，如何理解 跨国 药 企的 BD 逻辑 、把握全球合作机会，已成 为产业 参与者关注的核心 问题 之一。 本次 环节 将以小范 围 、高 质 量的 对话 形式展开，分享其在全球合作与交易中的 实 践 经验 ，以及 对 行 业发 展 趋势 的洞察。 本次交流将 围绕 其 BD策略与合作思路， 带 来具有 实 践价 值 的参考。
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华润三九与深圳市第三人民医院达成战略合作 ——抢跑深圳细胞与基因治疗技术赛道公司动态4月21日，华润三九医药股份有限公司（以称 “华润三九”）与深圳市第三人民医院（简称 “深圳三院”）在深圳签署战略合作协议，并正式揭牌 共建细胞与基因治疗（CGT）联合实验室 。 华润集团副总经理韩跃伟，中国科学院院士、南方科技大学王松灵教授，深圳市发改委、市药械办有关领导，华润三九总裁吴文多、深圳三院党委书记徐勇、院长卢洪洲出席签约仪式。 一直以来，华润三九与深圳三院保持紧密合作，双方 在CGT领域已联合开展多项技术开发 。
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XDrug上线，睿智医药持续提升AI赋能一体化CRO的竞争力公司动态睿智医药XDrug平台隆重上线。 近年来，AI在蛋白质设计领域的进展明显加快，正从结构预测逐步迈向从头设计与工程化应用。 AI蛋白质设计正在从结构预测与方法验证，走向更强调可计算设计、实验验证与工程化落地的新阶段。
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这家Biotech狂揽2.13亿美元再冲IPO！自免口服药爆发在即医药投融资2026年4月17日， 波士顿临床阶段生物技术公司Odyssey Therapeutics向美国证券交易委员会递交IPO申请，计划登陆纳斯达克。 这家专注自身免疫性疾病的Biotech拟募资至多1亿美元，摩根大通、TD Cowen、Cantor Fitzgerald、Wedbush PacGrow及Oppenheimer & Co.担任联席账簿管理人。 早在2025年1月，公司就曾递表，并于同年6月撤回。
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英飞凡®联合英卓凡®在华获批一线治疗晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者研发注册政策阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局已批准其产品度伐利尤单抗（Imfinzi）联合曲麦利尤单抗（Imjudo）用于晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。此外，度伐利尤单抗也获得单药治疗HCC的批准。这一批准基于全球III期临床研究HIMALAYA及中国队列结果，显示STRIDE方案和度伐利尤单抗单药相较于索拉非尼展现出良好的获益-风险特征。STRIDE方案的中位总生存期（OS）较索拉非尼组延长超过11个月，死亡风险降低40%。度伐利尤单抗单药治疗也显示出非劣的OS获益。美通社2026-04-27AstraZeneca PLC
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IL-23靶点相关的药物：19款已上市，21项在研审批动态IL-23（白细胞介素-23）是一种重要的促炎性细胞因子，由p19（IL-23A）亚基与IL-12β（IL-12B）亚基组成。 针对IL-23的生物制剂已成为多种自身免疫性疾病的治疗选择。 目前已有19款相关药物上市，含 乌司奴单抗生物类似药：。
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官宣了！跨国药企大并购，太阳制药800亿买下欧加隆！交易并购同时，欧加隆和太阳制药也正式于官网宣布， 双方已签署最终协议，太阳制药 （Sun Pharmaceutical Industries Ltd.） 将以每股 14.00 美元、100% 现金支付的方式收购欧加隆 （Organon & Co.） 全部流通股份，本次交易对欧加隆的企业价值估值为 117.5 亿美元 （约 802 亿人民币） 。 对于欧加隆，MRCLUB 的小伙伴们都非常熟悉了，这家跨国药企于 2021 年从默沙东分拆成立，其产品组合包括女性健康和普药业务领域的 70 多款产品，普药业务包括生物类似药，产品在 140 多个市场商业化销售，美国、欧洲、中国、加拿大和巴西是其最大市场之一，同时拥有位于欧盟和新兴市场的六大生产基地。 这也是太阳制药看重欧加隆的重要原因之一。
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“股王”从茅台到源杰：A股定价权大挪移公司动态源杰科技与贵州茅台的交替，不只是股价排名表的刷新，更是一场关于投资“未来权重”的重新分配。 作者： 蔡越坤 洪小棠。 A股CPO（共封装光学）概念板块的总市值在2025年底突破2万亿元后，在2026年继续受到热捧。经济观察报2026-04-27源杰
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又一例！300548宣布终止收购，转让方曾上市未果交易并购近日， 长芯博创（300548.SZ）发布《关于终止股权收购意向书的公告》（以下简称《终止收购公告》）称，公司终止收购上海鸿辉光联通讯技术有限公司（以下简称“鸿辉光联”）93.8108%的股权。 《中国经营报》记者注意到，此次收购的转让方鸿辉光通（832063.NQ）此前有北交所上市经历，但最终以主动撤回申请、终止审核告终。 受访人士认为，鸿辉光通此次转让鸿辉光联，有实现资金回笼与价值最大化的考虑。中国经营报2026-04-27
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OSE Immunotherapeutics合作伙伴Veloxis的药物获得FDA孤儿药指定研发注册政策法国Nantes，2026年4月27日 - OSE Immunotherapeutics SA宣布，其合作伙伴Veloxis Pharmaceuticals Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其药物pegrizeprument（VEL-101）孤儿药指定，用于预防接受心脏移植患者的移植物排斥。这是继2026年1月FDA授予该药物预防肝脏移植患者器官排斥的孤儿药指定之后的新进展。pegrizeprument（也称为VEL-101）是一种新型的免疫调节性单克隆单价抗体片段，最初由OSE Immunotherapeutics发现并开发，于2021年许可给Veloxis，用于所有移植相关适应症。Veloxis负责该产品的全球开发、生产和未来商业化。FDA的孤儿药指定项目旨在为旨在预防、诊断或治疗影响美国少于20万人的罕见疾病和医疗状况的实验性药物和生物制品授予孤儿药地位。pegrizeprument是一种聚乙二醇化单克隆单价抗体片段，可结合并阻断CD28介导的效应T细胞共刺激，而不阻断T细胞上的一种重要蛋白质CTLA-4，CTLA-4有助于保持身体的免疫反应在控制范围内。因此，pegrizeprumGlobeNewswire2026-04-27Veloxis Pharmaceutic
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瑞玛昔布定在欧洲获批治疗慢性自发性荨麻疹研发注册政策诺华公司宣布，其口服BTK抑制剂瑞玛昔布定（Rhapsido）已获得欧洲委员会（EC）的批准，用于治疗对H1抗组胺治疗反应不足的成年慢性自发性荨麻疹（CSU）患者。瑞玛昔布定是首个获批用于CSU的口服靶向治疗药物，每日两次服用，无需实验室监测。该药物在REMIX-1和REMIX-2研究中显示出良好的安全性和疗效，被纳入2026年国际荨麻疹指南。CSU是一种影响约4000万欧洲人的慢性皮肤病，超过50%的患者在常规抗组胺治疗后仍会经历严重的症状。GlobeNewswire2026-04-27
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进驻全国Top连锁药店 “五个女博士”用产品力开拓线下专业健康场景公司动态随着消费者安全健康变美需求的日趋旺盛，口服美容行业的竞争也早 已 从单纯争夺流量，转变为对产品力和消费者长期信心的角逐。 据悉，知名品牌 “五个女博士”持续拓展专业线下场景——旗下胶原蛋白肽饮等系列口服美容营养产品先后进驻益丰、一心堂、健之佳、大 参 林、老百姓、康佰家等多家知名连锁药店，这也标志着 “五个女博士”已经从线上走到线下，并到达了专业营养品牌全渠道布局的新阶段。 消费者对于药店内销售的产品有着天然的信任。
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Medpark企业 | 米新医疗MiStent®冠脉药物支架获批，为PCI手术提供全新临床选择！审批动态近日，Medpark企业科塞尔集团子公司米新医疗拳头产品——MiStent ® 可吸收聚合物涂层雷帕霉素洗脱冠脉支架系统，成功获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（注册证编号：国械注准20263130833）。 双优设计，兼顾愈合效率与长效保护。 快愈合：超薄支架快速内皮化。
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拾载同行，嘉期正好：嘉会医疗首家诊所迎来十周年庆医投速递嘉会诊所（上海静安）于4月23日庆祝其开业十周年，标志着嘉会医疗在提供国际标准医疗服务方面的承诺和成就。嘉会医疗管理执行委员会主席项乃强医生、上海嘉会国际医院院长吴海山教授等嘉宾出席了庆典。项乃强医生表示，过去十年嘉会从一个单体诊所发展为一个医疗生态系统，并强调了人才培养的重要性。嘉会医疗的“医院+网络门诊”模式得到了上海市相关领导部门的肯定，并成为公立医疗系统的有力补充。首位接受CAR-T治疗的患者Lyn She女士分享了在嘉会接受治疗的经历。嘉静诊所十年间接诊超过八十万人次，并完成了一次重要转型，从一个医疗场所成为一个有温度、有链接的健康社区。诊所还将启动社区健康公益计划，并迈入2.0阶段，提供更全面的健康管理服务。美通社2026-04-27上海嘉会国际医院有限公司
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美国收到伊朗谈判新方案，细节披露研发注册政策据美国方面26日消息， 一名美国官员和两名知情人士表示，美国已收到伊朗通过巴基斯坦转交的谈判新方案。 美国方面披露的伊朗谈判新方案与黎巴嫩方面稍早前披露的伊朗三阶段谈判框架大体类似。 三阶段谈判重点依次是结束战争、霍尔木兹海峡事宜、核谈判。中国新闻社2026-04-27伊 美国
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欧洲药品管理局推荐扩大AGAMREE治疗Duchenne肌营养不良症患者的年龄范围研发注册政策瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人类药品委员会（CHMP）已对AGAMREE®（Vamorolon）治疗2岁及以上Duchenne肌营养不良症（DMD）患者的药物批准进行了积极评估。目前，AGAMREE在欧洲联盟内已获准用于治疗4岁及以上DMD患者。如果欧洲委员会批准，CHMP的建议将使获准的年龄范围扩大至2岁儿童，这一群体可能从早期抗炎干预中获益，并且传统皮质类固醇的耐受性问题仍然是关注焦点。AGAMREE是一种解离性皮质类固醇，已获准用于治疗DMD。在为期24周的注册相关2b期研究VISION-DMD中，AGAMREE达到了其主要终点，与安慰剂相比，在24周时站立速度（TTSTAND）显示出统计学上显著的改善。AGAMREE的常见副作用包括库欣综合征样症状、呕吐、体重增加、食欲增加和易怒，大多数副作用为轻度至中度。GlobeNewswire2026-04-27Santhera Pharmaceuti
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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