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加快构建 Physical AI 基础设施，博登智能完成数亿元A+ 轮、 A++轮融资医投速递宁波博登智能科技有限公司近日宣布完成数亿元A+轮及A++轮融资，投资方包括鼎晖百孚、清新资本、鲁信创投、深产投等知名机构。博登智能专注于Physical AI时代的核心基础设施，通过自主研发的BASE平台，提供数据采集、标注、脱敏至合成的全方位服务链，满足自动驾驶、大模型、具身智能、智慧医疗等行业对高质量数据集的需求。公司已构建起以真实世界场景网络、全自动化数据引擎、现实世界验证体系为三位一体的Physical AI基础设施体系，致力于构建自动化、实景化、工程化、全球化的AI训练体系，推动AI从离线认知走向现实执行。投资界2026-06-01
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黄仁勋GTC台北演讲：Vera Rubin全面量产，AI Agent是重点方向专家观点6月1日， 英伟达 创始人兼CEO黄仁勋在中国台北发表英伟达GTC台北2026主题演讲。 此次演讲中，黄仁勋重点发布了Vera Rubin架构、面向AI Agent的CPU Vera、AI模型Nemotron 3 Ultra以及AI工厂平台DSX等多项新产品与新平台。 同时，英伟达也进一步释放进军下一代AI PC市场的信号，目标是整个Windows阵营。华尔街见闻2026-06-01英伟达 黄仁勋 Vera Rubin
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关注 | 靠“北大女博士”人设狂卖5亿瓶，这款“抗衰神饮”翻车了？公司动态今年5月以来，口服美容品牌“五个女博士”再次站上风口浪尖——不是又一次刷屏广告，而是消费者投诉的集中爆发。 过敏、月经紊乱、无效不退…… 从“神效”到“投诉”：一次信任的集体坍塌。
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艾德生物：控股股东筹划控制权变更事项公司动态注： 本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 药融圈数据 监测显示 ：艾德生物5月31日公告称，公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 公司于2026年5月29日收到控股股东前瞻投资（香港）有限公司的通知，获悉其正在筹划公司控制权变更相关事宜，该事项可能导致公司控股股东、实际控制人发生变更。
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Handshake宣布获得320万美元融资，推动AI零售协议平台发展医投速递Handshake，一家AI驱动的零售协议平台，于2026年6月1日在伦敦宣布完成了一轮320万美元的融资。本轮融资由Triple Point Ventures领投，Future Back Ventures by Bain & Company、Octopus Ventures以及其他零售技术投资者参与。Handshake平台通过简化零售商与供应商之间的数百项协议，如空间、激活、返利等条款，实现了在杂货店走道上的产品展示。PRNewswire2026-06-01
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全球首例！Nature聚焦广西医科大学孙煦勇教授团队MED最新成果：人类首次“原位全肝+双肾”联合异种移植取得里程碑突破前沿研究器官短缺是全球移植领域面临的根本性难题。 基因编辑猪单个器官异种移植成为解决难题的最具突破性技术，也是2025年Science发布的全球十大进展之一。 近日，一项由广西医科大学第二附属医院孙煦勇教授团队的里程碑式研究探索了异种多器官联合移植，人类首次成功实现原位“全肝+双肾”基因编辑猪到人的异种移植案例。
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VAST 斩获近2亿美元A轮系列融资，同步推出世界模型 | BV Family医药投融资全球领先的通用人工智能公司VAST宣布完成A+及A++两轮融资，合计近2亿美元。 本轮融资由渶策资本、国寿长三角科创基金领投，深圳市人工智能终端产业基金（产业方为全球头部终端厂商荣耀）、知名产业战投、上海半导体产投等产业投资方，深创投、元生资本、沃赋创投与方广资本等一线财务资本联合投资，投资方汇聚头部市场化基金、国资平台与产业龙头战投，形成多元赋能体系；同时，春华创投、靖亚资本、 BV百度风投 、东方嘉富等老股东亦持续超额追投。 在完成新融资的同时，VAST 揭晓了全新的世界模型项目——Project Eden。
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官宣｜热烈欢迎周季平博士出任美国东方略首席生产官人事变动（2026 年 5 月，中国北京）北京东方略生物医药科技股份有限公司正式宣布，全球顶尖 CMC 与生产运营专家周季平博士正式加盟，担任子公司美国东方略 首席生产官 ，全面负责公司全球生产与技术运营管理、CDMO 协同、工艺验证、技术转移及中美合规体系建设。 周博士拥有 15 年以上跨国生物制药企业 CMC 与生产运营全链条管理经验 ，深耕复杂创新药领域，历任默沙东、百时美施贵宝、赛诺菲等全球头部药企核心管理岗位，兼具扎实科研功底、全球化合规视野与成熟的生产运营、团队及项目管理能力，是复合型生产运营与 CMC 战略人才。 从业十余年来，周博士专注于 生产与技术运营体系搭建、工艺控制、 CDMO 管理、技术转移及全球合规落地 ，长期主导全球化多管线项目的生产运营与质量保障。
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2026 ASCO 维迪西妥单抗 | 泌尿肿瘤：8项研究HER2精准诊疗，覆盖全分期临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会进入第二天，全球肿瘤学界继续聚焦芝加哥。 继首日胃癌领域重磅研究发布后，维迪西妥单抗（RC48，爱地希 ® ）在泌尿肿瘤领域同样亮点纷呈，共有8项原创研究集中亮相。 高危非肌层浸润性膀胱癌：。
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大胜！HR=0.66，HARMONI-6研究OS结果公布临床研究抢在 ASCO 2026年会 现场对外报告之前，康方生物在昨日晚间 先一步发出公告，披露了 PD-1/VEGF双抗 依沃西单抗 III期临床HARMONi-6/AK112-306研究的OS结果。 OS显著阳性，HR=0.66。 HARMONi-6是一项 III期临床研究，旨在评估PD-1/VEGF双抗 依沃西联合化疗对 比替雷利珠单抗联合化疗 一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)。
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海思科重磅 1 类新药在美国获批上市审批动态6 月 1 日，海思科宣布美国 FDA 已批准 HSK3486 （环泊酚注射液） 的新药上市申请 （NDA） ， 用于成人全身麻醉诱导。 环泊酚注射液 是海思科开发的全新的具有自主知识产权的 1 类静脉麻醉药物 。 在美国， 环泊酚注射液 于 2021 年 1 月获得 FDA 批准开展临床试验，在美国免除 Ⅱ期，直接进入关键 Ⅲ 期临床试验。
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国内首个肠道配方菌药（KAL-002）完成放射性肠炎 Ⅱ期临床试验首例入组！临床研究6月1日，四川厌氧生物科技有限责任公司自主研发的KAL-002（肠溶多联活菌胶囊、生物制品1类创新药）在山东大学齐鲁医院完成放射性肠炎Ⅱ期临床试验首例参与者入组，标志着正式进入临床试验的有效性探索阶段。 被忽视的放化疗“暗伤”。 放射性肠炎（Radiation Enteritis, RE）： 是盆腹部肿瘤患者接受放射治疗后的常见并发症，在盆腔放疗患者中发生率高达70%～80%。
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海思科吴楠：解码环泊酚美国FDA“跳级审批”的硬实力专家观点
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中国1类静脉麻醉创新药环泊酚获美国FDA批准上市审批动态
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泽德曼六一硬核告白：以创新科技 守护3500万湿疹患儿健康专家观点承载着一个父亲最深沉的感激，也映照出中国 3500 万湿疹患儿家庭的共同期盼。 这一面锦旗，从一位父亲的手中递出，恰与国家将 “ 儿童用药 ” 列为民生底线的时代强音同频共振。 它是泽德曼以科技守护生命的温暖注脚，更是对 “ 安全用药 ” 这一国策的坚定呼应。
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一场190亿美元的赛跑：当默克收购HUB，中国类器官CRO的真正机会才刚刚开始交易并购OTC2026论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 OTC2026合作热线：王晨180 1628 8769。 据BCC Research预测，全球类器官市场规模将从2026年的17.1亿美元增长至2034年的70.7亿美元，复合年增长率高达19.4%。药精通Bio2026-06-01类器官CRO 默克
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小核酸下一站：AOC的研发进展与挑战原创前沿研究大 家知道国内的小核酸赛道内卷已经十分严重，即使仅有非常早期人体数据的靶点，国内大多数的小 核酸企业也扎堆布局。 那么小核酸的后 3/4 场会是什么呢？ 若想彻底打开靶点的限制，道路只有一条：从肝内走到肝外。药精通Bio2026-06-01小核酸
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ASCO数据未超预期，基石药业暴跌超30%！财报业绩2026年6月1日，港股创新药企业基石药业- B（shturl.c）上演惊魂一幕：开盘后股价直线跳水。 截至午间收盘，基石药业- B股价报5.44港元，较前一交易日大跌32.42%，总市值为87.05亿港元。 CS2009是基石药业核心管线，被视为全球首个PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体，本次ASCO 公布I/II期非小细胞肺癌（NSCLC）核心数据如下——。
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重磅研究：一次性碟片式离心机在单抗收获中的性能全面验证医投速递本文介绍了药明生物下游工艺开发团队对一次性离心机与传统碟片式离心机在生物制药澄清工艺中的对比研究。研究结果表明，一次性离心机在分离效能、细胞保护性以及对后续过滤、纯化全流程的影响方面均优于传统离心机。该研究为生物制药企业的澄清工艺选型、参数优化及工业化放大提供了权威、可落地的技术参考，有助于简化生产流程、规避交叉污染风险、提升生产柔性与周转效率。微信公众号2026-06-01
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细胞治疗的"生命线"：细胞计数的核心挑战与破局之道前沿研究细胞治疗是继小分子药物、抗体药物之后的第三代生物医药技术，已广泛应用于肿瘤治疗、再生医学等核心领域，成为当下最具潜力的前沿治疗手段。 但在细胞治疗标准化、产业化发展进程中， 细胞计数 这一基础且核心的质控环节，始终是影响产品质量稳定性、生产重复性与临床疗效安全性的关键痛点与技术瓶颈。 一、细胞计数：细胞治疗质量控制的基石。
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