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「最新融资」星曜坤泽：完成超 6.3 亿元B 轮融资，聚焦肝病治疗领域创新药开发

医药投融资

「最新融资」星曜坤泽：完成超 6.3 亿元B 轮融资，聚焦肝病治疗领域创新药开发

星曜坤泽成立于2021年5月，聚焦肝病治疗领域创新药开发，以RNA干扰、抗体、融合蛋白和基因治疗为基础，覆盖乙肝、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化、肝再生和自身免疫性肝病。公司核心管线HT-101是一款GalNAc偶联siRNA药物，通过精准靶向肝细胞，沉默乙肝病毒转录本，从源头阻断HBsAg等病毒蛋白合成。目前HT-101已完成健康志愿者研究及慢性乙肝患者Ib期临床给药，2024年2月获FDA批准开展慢性乙肝适应症临床试验，2025年7月被NMPA纳入突破性治疗药物程序，现阶段处于临床II期。

药圈时汇

2026-06-01

肝脏疾病 HBsAg 苏州宜联生物医药有限公司肝纤维化 HT-101 注射液
「最新融资」元迈细胞：完成Pre-A轮融资，自研巨噬细胞体内编辑技术

医药投融资

「最新融资」元迈细胞：完成Pre-A轮融资，自研巨噬细胞体内编辑技术

近日，南京元迈细胞生物科技有限公司完成Pre-A轮融资，由泰州市天使投资基金、南京创熠鼎心创业投资合伙企业联合投资。公司此前已完成天使轮融资，引入鼎晖投资、仁爱集团、南京市创新投资集团等多家机构，江苏省战略性新兴产业基金集群旗下两只天使基金的首笔投资也投向了元迈。元迈细胞成立于2022年9月，由南京大学生命科学学院沈萍萍教授领衔创办，沈教授深耕巨噬细胞领域二十余年。

药圈时汇

2026-06-01

HER2 苏州宜联生物医药有限公司肝硬化原启生物科技（上海）有限责任公司四川至善唯新生物科技有限公司
「最新融资」糖吉医疗：完成超亿元人民币C+轮融资，加速核心产品全球商业化

医药投融资

「最新融资」糖吉医疗：完成超亿元人民币C+轮融资，加速核心产品全球商业化

近日，糖吉医疗宣布完成超亿元人民币C+轮融资，由南通投管等多家机构投资，黎曼猜想担任独家财务顾问。所筹资金将主要用于核心产品管线的临床转化与商业化落地，加速胃转流支架技术的临床普及与市场推广。糖吉医疗成立于2016年，以全球首创的“胃转流支架系统”为核心产品，开辟了介于药物治疗与外科手术之间的“介入式减重”全新疗法，是国内唯一获批的肠道介入治疗代谢类疾病的创新医疗器械企业。

药圈时汇

2026-06-01

GLP-1 苏州宜联生物医药有限公司原启生物科技（上海）有限责任公司玛仕度肽四川至善唯新生物科技有限公司
3D投资伙伴呼吁股东反对东和控股的毒丸计划提案

医投速递

3D投资伙伴呼吁股东反对东和控股的毒丸计划提案

3D投资伙伴公司（3D）自2020年7月开始投资东和控股（Toho Holdings Co., Ltd.，TOKYO: 8129，简称“东和HD”）以来，持续持有其股份，目前持有约24%的投票权。3D于近日发布了一份全面的白皮书，呼吁股东在即将于2026年6月26日举行的第78届股东大会上投票反对东和HD的提案4（免费分配股票收购权）。该提案要求股东批准实施反收购措施（“毒丸计划”）。3D认为，毒丸计划的实施是不适当的，理由包括：该计划在现有框架下没有防御任何威胁；董事会缺乏独立性，无法防止管理层滥用毒丸计划；批准毒丸计划将损害管理纪律和公司价值。3D呼吁所有股东查阅其白皮书中的详细内容，并在东和HD即将举行的股东大会上投票反对毒丸计划提案。

Businesswire

2026-06-01

Toho Holdings Co Ltd
Blood | 程辉/胡泽平/程涛/姜尔烈团队绘制人类骨髓造血谱系代谢组图谱，揭示左旋肉碱调控人HSPC再生机制

医投速递

Blood | 程辉/胡泽平/程涛/姜尔烈团队绘制人类骨髓造血谱系代谢组图谱，揭示左旋肉碱调控人HSPC再生机制

中国医学科学院血液病医院与清华大学合作，在Blood期刊发表研究论文，通过超敏代谢组学技术绘制人类骨髓造血谱系代谢组图谱，发现左旋肉碱在调控造血干细胞（HSPC）再生能力中的关键作用。研究发现，左旋肉碱通过激活PPARA-TFEB信号轴，协同调控线粒体代谢与溶酶体自噬，从而维持HSPC的再生能力。此外，左旋肉碱处理可改善再障患者来源HSPC的代谢完整性与再生功能，为通过代谢干预提升干细胞功能提供了新靶点与理论依据。

微信公众号

2026-06-01

中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院清华大学
定点零售药店违法违规使用医保基金问题

医保动态

定点零售药店违法违规使用医保基金问题

为进一步深化医保基金管理突出问题专项整治， 2026 年，国家医保局继续在全国部署开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动，不断净化医保基金使用环境。自 2026 年 5 月 14 日起，国家医疗保障局在全国范围内开展定点零售药店违法违规使用医保基金专项飞检。为强化警示教育，现将专项飞检中发现的 4 起典型案例予以公布。

南充医疗保障

2026-06-01

定点零售药店
Drug Resistance Updates | 肖鹏团队揭示肿瘤免疫治疗耐药新机制

前沿研究

Drug Resistance Updates | 肖鹏团队揭示肿瘤免疫治疗耐药新机制

近期，浙江大学医学院肖鹏教授团队在药学期刊 Drug Resistance Updates 上发表了题为 Targeting hyaluronan synthesis sensitizes anti-PD1 immunotherapy in cancer 的研究论文，揭示了靶向透明质酸合成增敏肿瘤免疫治疗的新机制，可能为肿瘤耐药患者带来新的曙光。近年来，以 PD-1 单抗为代表的肿瘤免疫治疗策略得到了广泛应用，但仍有相当一部分患者对治疗产生耐药。透明质酸（ HA ）是人体细胞外基质（ ECM ）的主要组成成分，是一种带负电荷，由 D- GlcA 和 N- GlcNAc 双糖单位组成的大分子线性多糖。

BioArtMED

2026-06-01

PD-1 恶性肿瘤肿瘤浙江大学医学院
Nat Commun | 李洪忠/任国胜/刘通揭示肿瘤相关巨噬细胞高表达ALDH2驱动免疫治疗耐药新机制

前沿研究

Nat Commun | 李洪忠/任国胜/刘通揭示肿瘤相关巨噬细胞高表达ALDH2驱动免疫治疗耐药新机制

近日，重庆医科大学附属第一医院乳腺甲状腺外科、分子肿瘤及表观遗传学重庆市重点实验室李洪忠研究员、任国胜教授团队联合哈尔滨医科大学附属肿瘤医院刘通教授团队在 Nature Communications 发表了题为“ Macrophage ALDH2 drives immunotherapy resistance by silencing CXCL9 through metabolic-epigenetic crosstalk ”的研究论文。该研究聚焦免疫检查点阻断治疗（ICB）耐药中的肿瘤相关巨噬细胞（TAM）代谢重编程问题，发现乙醛脱氢酶ALDH2在免疫治疗无应答肿瘤的TAM中显著富集，并通过表观沉默关键T细胞趋化因子CXCL9，限制CD8+ T细胞浸润和杀伤功能，从而驱动肿瘤免疫逃逸与免疫治疗耐药。结果发现，免疫治疗无应答患者肿瘤中单核/巨噬细胞显著富集，其中ALDH2 + TAM亚群在无应答肿瘤中明显升高；高ALDH2 + TAM浸润与较差治疗反应和不良生存结局相关。

BioArtMED

2026-06-01

肿瘤 ALDH2 CXCL9
Genome Med | 马红霞/沈洪兵团队揭示肺癌跨种族遗传易感新机制

前沿研究

Genome Med | 马红霞/沈洪兵团队揭示肺癌跨种族遗传易感新机制

肺癌是全球癌症死亡的首要原因，其发生发展是环境暴露与遗传因素共同作用的复杂结果，其中遗传易感性在疾病进程中发挥着不可忽视的作用。全基因组关联研究（ GWAS ）为解析肺癌遗传基础提供了强有力工具，但现有研究仍存在若干局限性：第一，不同人群的肺癌遗传背景存在显著异质性，我国与欧美人群肺癌遗传结构的差异尚未完全明确；第二，目前已构建的肺癌多基因风险评分（ PRS ）多基于种族特异性显著位点构建，其跨人群推广应用能力有限；第三，胚系遗传变异作为个体与生俱来的遗传背景，其如何与肿瘤发生过程中积累的体细胞突变相互作用仍不清楚。同时，通过整合分析，筛选出多个潜在功能变异和肺癌易感基因，揭示了 MPHOSPH6 遗传变异影响肺癌发生风险的新机制。

BioArtMED

2026-06-01

肺癌
Adv Sci丨刘坚/唐勇/阳诺团队发现SMAD4通过一种非经典方式调控三维基因组重塑从而抑制肺鳞癌发生

前沿研究

Adv Sci丨刘坚/唐勇/阳诺团队发现SMAD4通过一种非经典方式调控三维基因组重塑从而抑制肺鳞癌发生

肺鳞癌（ Lung squamous cell carcinoma ， LUSC ）是肺癌的主要组织学亚型之一，约占全球肺癌病例的 20% 至 30% 。与肺腺癌（ lung adenocarcinoma , LUAD ）不同，肺鳞癌缺乏明确的驱动基因突变，至今仍缺乏有效的靶向治疗手段。癌症基因组学和表观基因组学领域的最新进展表明，肿瘤的发生发展不仅受遗传变异的调控，还受塑造转录程序的高阶调控机制的影响。

BioArtMED

2026-06-01

肺癌肺腺癌
直面掌门人 | 海思科吴楠：解码环泊酚美国FDA“跳级审批”的硬实力

专家观点

直面掌门人 | 海思科吴楠：解码环泊酚美国FDA“跳级审批”的硬实力

从2012年坚定转向创新，到年研发投入超过10亿元，再到自主研发的1类静脉麻醉创新药环泊酚获得美国FDA批准“跳级”开展临床试验，加速推进海外上市——海思科用近十五年时间，完成了从传统仿制药企到中国创新药“第一梯队”的蜕变。近日，海思科医药集团副总经理吴楠做客上海证券报《直面掌门人》栏目，分享公司的发展历程、创新坚守与国际化战略的思考。海思科成立于2000年，2012年在深交所上市。

上海证券报

2026-06-01

环泊酚
睿健医药完成2.1亿元C1轮融资丨产业新闻

医药投融资

睿健医药完成2.1亿元C1轮融资丨产业新闻

6月1日，睿健医药宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资。本轮融资由光合创投及杏泽资本联合领投。募集资金将主要用于公司核心临床管线推进、“AI+化学诱导”平台持续升级、规模化生产体系建设、全球临床开发及国际化商业合作布局。

医药观澜

2026-06-01

睿健毅联医药科技（成都）有限公司
今日，海思科宣布静脉麻醉创新药「环泊酚」在美国获批上市丨产业新闻

审批动态

今日，海思科宣布静脉麻醉创新药「环泊酚」在美国获批上市丨产业新闻

6月1日，海思科医药发布公告，公司全资子公司美国海思科近日收到美国FDA的上市批准通知，由海思科医药自主研发的 1类静脉麻醉创新药——环泊酚注射液（英文通用名：Cipepofol Injection）在美国的新药上市申请获得批准，用于成人全身麻醉诱导。长期以来，静脉麻醉引发的注射痛、呼吸抑制等临床痛点，一直是全球药研领域试图攻克的难题。公开资料显示，环泊酚注射液是海思科研发的一款全新静脉麻醉药物，其活性成分环泊酚是(R)-构型异构体小分子药物，为GABAA受体激动剂，可抑制中枢神经系统，产生麻醉的作用。

医药观澜

2026-06-01

海思科医药集团股份有限公司环泊酚
迪哲医药多项肺癌研究数据亮相2026 ASCO丨产业新闻

前沿研究

迪哲医药多项肺癌研究数据亮相2026 ASCO丨产业新闻

近日，迪哲医药宣布在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布多项研究进展，包括高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）舒沃替尼单药一线治疗 EGFR exon20ins 非小细胞肺癌国际多中心3期研究亮相2026 ASCO LBA并同步发表于《新英格兰医学杂志》，此外还包括四代EGFR TKI新药DZD6008 单药治疗 EGFR C797 X突变的三代EGFR TKI耐药NSCLC，以及高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼联合抗PD-1抗体一线治疗无驱动基因突变NSCLC。舒沃替尼：单药一线治疗 EGFR exon20ins NSCLC展现出更显著的临床获益。 “悟空28”研究结果显示，针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（ exon20ins ）非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，舒沃替尼单药相较含铂双药化疗，在主要研究终点无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。

医药观澜

2026-06-01

PD-1 EGFR 非小细胞肺癌迪哲（江苏）医药股份有限公司舒沃替尼
2026 ASCO | LIBRETTO-432研究荣登NEJM 中国力量引领RET融合阳性非小细胞肺癌早期治疗新突破

交易并购

2026 ASCO | LIBRETTO-432研究荣登NEJM 中国力量引领RET融合阳性非小细胞肺癌早期治疗新突破

礼来公司在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次公布LIBRETTO-432全球III期临床研究结果，显示塞普替尼作为辅助治疗在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显著降低疾病复发或死亡风险。该研究由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究者，并发表于《新英格兰医学杂志》。中国研究中心承担了近半数的全球入组任务，为研究顺利完成提供了关键支撑。LIBRETTO-432研究是全球首个在RET融合阳性NSCLC辅助治疗领域取得阳性结果的III期随机、对照研究。

美通社

2026-06-01

Eli Lilly & Co 广东省人民医院
斯堪尼亚参与纽约第二大道地铁项目第二阶段建设，合同金额约4.6亿瑞典克朗

医投速递

斯堪尼亚参与纽约第二大道地铁项目第二阶段建设，合同金额约4.6亿瑞典克朗

斯堪尼亚与美国Traylor Bros.公司和Walsh Construction组成的联合体，已与美国大都会交通管理局（MTA）签署了纽约第二大道地铁项目第二阶段的合同，总价值10亿美元。斯堪尼亚将承担其中约4.98亿美元的份额，约合46亿瑞典克朗，并计入2026年第二季度的美国订单预订。该项目包括在105街至110街之间设计及建设新的车站结构外壳，以容纳未来的106街车站。此外，还包括对现有隧道的结构连接建设、挖掘和土方工程的支持、安装路面铺板以维持现有交通、建设地面及地下结构以供两个车站入口使用，以及广泛的公用设施支持和重建工作。该合同基于第一阶段的项目，该阶段将服务范围从63街延长至96街，自2017年起投入运营，并继续向北扩展至125街。工程计划于2026年5月开始，预计于2030年第三季度完成。

PRNewswire

2026-06-01
重磅！复宏汉霖帕妥珠单抗国内获批，中美欧“三地门票”集齐

审批动态

重磅！复宏汉霖帕妥珠单抗国内获批，中美欧“三地门票”集齐

近日，复宏汉霖发布公告，其帕妥珠单抗注射液（汉倍优 ® ）上市成功获批。汉倍优 ® 用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗。这意味着，汉倍优 ® 已在中国、美国、欧盟三大主流市场全部获批，与此前已在三地上市的汉曲优 ® （曲妥珠单抗）联合，正式构筑起首个中美欧获批的国产曲帕双靶组合。

药智数据

2026-06-01

帕妥珠单抗曲妥珠单抗 HER2 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司转移性乳腺癌
P司裁员

人事变动

P司裁员

据行业内消息， p司肿瘤免疫相关团队启动小规模人员优化，涉及少量岗位。据说本次调整人员最后工作日定为6月30日，赔偿方案执行N+3。在今年这个行业大环境下，N+3的赔偿方案确实算得上"良心发现"。

医药经济人

2026-06-01

肿瘤 P司裁员
乙酰甲喹涨势再起，涨幅已超30% ！5月小结，氟苯尼考涨了

临床研究

乙酰甲喹涨势再起，涨幅已超30% ！5月小结，氟苯尼考涨了

开年至今，涨幅已超30%，价格一举创下两年多以来新高。自2025年下半年触底以来（40元/千克），乙酰甲喹便开启震荡上行通道。进入2026年，涨势进一步加速，从年初的45元/千克左右，一路攀升至如今的59元/千克，期间几乎无明显回调，强势格局尽显。

兽药资讯

2026-06-01

乙酰甲喹
600421，暴跌90%

财报业绩

600421，暴跌90%

6月1日，*ST华嵘进入退市整理期首个交易日，公司证券简称更改为退市华嵘。当天，公司以2.04元开盘，随后股价断崖式下跌，盘中最低价为0.35元/股。据《上海证券交易所交易规则》的有关规定，公司自06月01日09时30分开始暂停退市华嵘交易，自09时40分起恢复交易。

上海证券报

2026-06-01

暴跌