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Cerus与法国血液中心签订四年供应协议医投速递Cerus公司宣布与法国血液中心（EFS）签订了一项新的四年供应协议，涉及INTERCEPT血液系统，包括血小板和血浆以及下一代基于LED的INT200照明设备。EFS是全球在采用病原体灭活技术以保障血液供应和提升患者安全方面的领导者。该协议覆盖了法国13个区域中心的约33万单位血小板，INTERCEPT血液系统自2006年起在法国使用，并在2017年全面推广后得到更广泛的全国性采用。Cerus致力于保障全球血液供应，并致力于成为全球领先的血液产品公司。
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2026年第二季度生物类似物市场报告发布医投速递三星生物仿制药公司于2026年3月发布了其第十三版美国生物类似物市场报告。报告概述了美国市场上所有生物类似物的市场状况，包括批准和上市情况、定价（平均销售价格[ASP]和批发采购成本[WAC]）以及按分子市场占有率。截至2026年3月，美国批准的生物类似物数量达到92种，涵盖20种独特的生物分子，其中67种（73%）已上市。报告还指出，生物类似物批准的监管环境正在演变，FDA在过去一年中发布了两个重要的草案指南更新，反映了在证明生物类似性时对分析和药代动力学证据的更大重视。此外，报告还回顾了这些监管发展，并评估了其对美国市场生物类似物开发的潜在影响。Businesswire2026-04-27
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MolinaCares Accord向芝加哥儿童医院中心捐赠10万美元支持伊利诺伊州学生心理健康项目医投速递MolinaCares Accord与Molina Healthcare of Illinois合作，向芝加哥儿童医院中心捐赠10万美元，以支持伊利诺伊州学生心理健康和福祉项目Resilience-Supportive Schools Illinois (RSSI)。RSSI是一个全州范围内的倡议，旨在通过提供数据驱动的工具和资源来改善学生和教育工作者的心理健康和福祉。该项目由Lurie Children’s医院领导，并与全州合作伙伴合作，为伊利诺伊州的学校提供免费、自愿的支持，帮助教育工作者建立支持性、创伤反应性和以治愈为中心的学习环境。截至目前，伊利诺伊州已有800多所学校完成了RSSI筛查调查，数千名教育工作者通过学习和资源中心获取了工具和培训。MolinaCares的资金将支持RSSI在全州的持续实施，包括加强基础设施、推进数据驱动的实践和扩大意识，以便更多学校能够从该计划中受益。Businesswire2026-04-27
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Peloton与Spotify全球合作，将健身内容带给Spotify Premium用户交易并购Peloton Interactive宣布与Spotify达成全球合作，将旗下的健身和健康内容带给Spotify Premium的数亿用户。这是Peloton国际化的重大进展，使得Spotify覆盖的多数国家的用户都能享受到Peloton的高标准健身指导。此次合作将超过1400节包括力量训练、普拉提、芭蕾、瑜伽、拉伸、冥想、地面有氧和户外跑步及步行课程带到Spotify的平台。Peloton首席商业官Dion Camp Sanders表示，通过此次合作，Peloton将全球足迹瞬间激活，使得Spotify Premium用户无论身在何处都能享受到Peloton的魅力。Spotify全球播客副总裁Roman Wasenmüller也表示，Spotify将扩展成为真正的日常健康伴侣，通过将Peloton引入视频和音频生态系统，投资于一个未来，让Spotify不仅仅是一个人们消磨时间的地方，更是人们建立动力、提升福祉、让每一天更有意义的地方。此外，此次合作也标志着Peloton向多元化业务模式的转变，通过在用户已熟悉并信任的平台接触数百万消费者，Peloton正在构建品牌价值，并在之前未开发的国际市场创造长期价值。Businesswire2026-04-27Peloton Interactive
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眼科疾病治疗：细胞疗法与再生医学的未来交易并购随着全球眼科界在ARVO年度会议上聚焦于科学进步如何重塑眼科护理的未来，阿斯利康公司强调，眼睛可能成为再生医学的强大实验基地。阿斯利康的Jotaro Suzuki、Marci English和Erin Kimbrel探讨了细胞疗法在眼科疾病治疗中的应用，以及如何通过细胞疗法改变退化性疾病的治疗。阿斯利康选择眼睛作为再生医学的研究重点，因为眼睛的生物学特性为细胞或病毒载体提供了理想的制造环境，并有助于限制炎症反应。此外，他们强调了从科学发现到临床应用的挑战，包括发现、开发、制造和交付的端到端能力。阿斯利康正在利用如通用供体细胞和腺相关病毒基因治疗等技术，以实现再生医学从科学承诺到患者影响的转变。通过眼科治疗，阿斯利康展示了多能干细胞（PSC）方法的中到长期安全性，并为其他细胞类型的PSC定向分化和制造提供了优化。这些进步不仅限于眼科，也为再生医学的更广泛应用提供了借鉴。fierce2026-04-27
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哥伦比亚宣布接受其全球债券的投标要约医投速递哥伦比亚共和国（哥伦比亚）宣布，其之前宣布的购买其列在以下表格中的未偿还全球债券的投标要约（“投标要约”）已于2026年4月24日（纽约市时间下午5:00）到期。哥伦比亚今天宣布，已有效提交并接受购买的各系列现有债券的累计本金金额为44.243311亿美元（“最大购买金额”）。表格下提供了截至投标期到期时间有效提交的现有债券的累计本金金额。因此，哥伦比亚决定接受各系列现有债券的有效投标，累计本金金额如表格所示。没有发生比例调整，但将进行适当的调整，以确保以投标要约中规定的最小面额购买。投标要约的结算定于2026年4月28日（“投标要约结算日”）进行，但可能随时变动。投标要约的完成仍受投标要约中包含的条件和哥伦比亚的单独决定约束。投标要约的购买价格不包括应计利息。PRNewswire2026-04-27
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HawkEye 360启动首次公开募股路演医投速递全球信号情报数据和数据分析的领导者HawkEye 360于2026年4月27日宣布，已启动其普通股的首次公开募股（IPO）路演。此次拟议的发行包括HawkEye 360提供的1600万股普通股，预计每股发行价格在24.00至26.00美元之间。HawkEye 360预计将授予承销商30天期权，以初始公开募股价格购买最多240万股额外普通股。HawkEye 360计划在纽约证券交易所上市，股票代码为“HAWK”。高盛公司和摩根士丹利将担任本次发行的联席簿记管理人，而加拿大皇家银行资本市场、杰富瑞和美银证券将担任额外簿记管理人。巴伊德、雷蒙德·詹姆斯和威廉·布莱尔将担任簿记管理人，德雷塞尔汉密尔顿将担任联合管理人。拟议的发行仅通过招股说明书进行。有关拟议发行的初步招股说明书的副本，可在高盛公司和摩根士丹利处获取。HawkEye 360致力于为国防、情报和国家安全领导者提供关键的信号情报，以实现更快、更好的决策。通过检测、地理定位和表征全球射频辐射，HawkEye 360向美国政府及其盟友提供可靠的领域意识和预警指标。基于太空收集、专有信号处理和人工智能驱动的分析，HawkEye 360将射频频谱的知识转化为战略优PRNewswire2026-04-27
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2025年RedHill Biopharma全年业绩与业务亮点医药投融资RedHill Biopharma Ltd.在2025年面临行业挑战，但通过一系列战略交易和研发进展，实现了业务韧性。公司成功与Cumberland Pharmaceuticals达成战略合作，并签署了RHB-102（Bekinda）的全球商业化许可协议。在研发方面，RedHill专注于Opaganib、RHB-204和RHB-102（Bekinda）等新药的开发，并在前列腺癌、克罗恩病和GLP-1/GIP相关胃肠道副作用等领域取得进展。财务方面，公司收入和研发支出有所增加，但运营亏损扩大。公司预计通过这些战略举措和研发项目，为未来的增长和市场扩张奠定基础。
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Nuvation Bio的taletrectinib（IBTROZI）被纳入NCCN中枢神经系统癌症指南研发注册政策全球肿瘤治疗公司Nuvation Bio宣布，其开发的ROS1抑制剂taletrectinib（IBTROZI）已被纳入最新的国家综合癌症网络（NCCN）中枢神经系统（CNS）癌症临床实践指南。该指南推荐taletrectinib（IBTROZI）作为ROS1阳性（ROS1+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者脑转移的系统治疗选择。此前，NCCN已将taletrectinib（IBTROZI）作为ROS1+ NSCLC一线和后续治疗的首选药物。taletrectinib（IBTROZI）是一种高度选择性的下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在解决治疗ROS1+ NSCLC的一些挑战。
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Omni World Media宣布NewYork.com正式进入收购流程医投速递Omni World Media于2026年4月27日在亚利桑那州斯科茨代尔宣布，全球最具标志性和战略意义的数字资产之一NewYork.com已正式进入一个保密的、高度选择的收购流程。该流程涉及少数合格的战略合作伙伴。NewYork.com被认为是世界上最有价值、战略意义重大的数字资产之一，它在媒体、商业和旅游业中提供了无与伦比的权威性、规模和长期货币化潜力。PRNewswire2026-04-27
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赛默飞世尔拟将微生物业务出售给Astorg，交易金额约10.75亿美元交易并购赛默飞世尔科学公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）宣布，已与欧洲领先的私募股权公司Astorg签订最终协议，将其微生物业务出售给Astorg，交易金额约为10.75亿美元，包括现金和5000万美元的卖方贷款。该微生物业务提供抗菌敏感性测试和培养基解决方案，用于临床、制药和食品安全测试。2025年，该业务创造了6.45亿美元的营收，是赛默飞世尔特种诊断部门的一部分。赛默飞世尔预计将在2026年下半年完成交易，但需满足常规的交割条件和适用的监管批准。交易预计将在交易完成后第一年对调整后的每股收益产生0.15美元的稀释影响。公司将在第二季度财报电话会议上提供对2026年财务展望的预期影响详情。
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Arcutis提交补充新药申请，寻求将ZORYVE®乳膏适应症扩展至3个月至24个月大的婴儿研发注册政策Arcutis生物制药公司宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交补充新药申请（sNDA），寻求将ZORYVE®（罗氟米拉斯特）乳膏0.05%的适应症扩展至包括治疗3个月至24个月大婴儿的轻度至中度特应性皮炎。该乳膏在婴儿中表现出良好的耐受性和安全性，与儿童和成人的一致。特应性皮炎影响美国100万名2岁以下的儿童，目前仅有一种其他FDA批准的局部非甾体抗炎药可用于这一脆弱人群。
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Opus Genetics将在多场眼科和行业会议上展示基因治疗进展研发注册政策Opus Genetics公司，一家专注于开发基因疗法以恢复视力并预防遗传性视网膜疾病（IRDs）患者失明的临床阶段生物制药公司，宣布其领导团队将参加几场领先的眼科和行业会议。公司CEO George Magrath表示，他们期待在5月份的ARVO和其他领先会议上分享其LCA5和BEST1基因疗法项目的进展。Opus Genetics将在ARVO会议上展示其正在进行中的1b/2a阶段OPGx-BEST1研究的初步数据，以及推进其产品线的新临床前和转化研究。此外，公司还将在多个会议上展示其针对不同遗传性视网膜疾病的基因治疗平台，包括针对RHO、CNGB1、RDH12、NMNAT1和MERTK的候选药物。Opus Genetics还正在推进一种小分子疗法Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%，并正在进行针对老花眼和角膜屈光手术后暗光条件下的3期关键试验。
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Infinimmune任命Anthony Slavin博士为高级副总裁医投速递生物技术公司Infinimmune宣布任命Anthony Slavin博士为高级副总裁，负责组合战略。Slavin博士在加入Infinimmune之前，曾在Atlas Venture担任创业家驻场，并在一家神秘公司担任研究负责人。他曾在Kymera Therapeutics、AbbVie和Boehringer Ingelheim等公司担任高级领导职务，领导免疫学和炎症组合，并推进多个项目从靶点识别到临床开发。Slavin博士在多个治疗项目从早期发现到批准的过程中做出了贡献，包括upadacitinib、risankizumab和spesolimab。他拥有墨尔本大学的病理学博士学位，并在哈佛医学院和斯坦福大学完成了博士后培训。Infinimmune公司通过其Anthrobody®平台，直接从人类免疫系统中发现抗体，结合GLIMPSE™抗体语言模型，实现抗体快速发现和优化。
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阿维斯塔疗法公司将在地中海细胞与基因会议上发表企业演讲，并在ARVO和ASGCT会议上展示多个摘要医投速递阿维斯塔疗法公司，一家专注于临床、计算和基因疗法领域的临床前基因治疗公司，宣布其首席执行官Rob Lin博士将参加2026年地中海细胞与基因会议，并有多篇摘要被接受在ARVO和ASGCT会议上进行海报展示。阿维斯塔疗法公司由匹兹堡大学分离出来，致力于通过人工智能驱动的创新突破遗传药物递送的限制。公司专注于为患者提供有意义的疗法，并解决视网膜和中枢神经系统中的毁灭性疾病。会议详情如下：Rob Lin博士将在4月28日举行的企业演讲中介绍公司；ARVO会议上的摘要包括关于视网膜基因治疗的新强效AAVs的结构动力学洞察和通过超脉络膜注射下一代AAV矢量推进RPE和光感受器基因递送的研究；ASGCT会议上的摘要涉及通过鞘内递送改善AAV2衣壳性能以及下一代眼科AAV衣壳ATX002的可制造性。PRNewswire2026-04-27Avista Therapeutics University of Pittsb
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Humacyte举办虚拟关键意见领袖（KOL）会议，探讨终末期肾病（ESRD）血液透析患者的未满足需求及当前治疗格局研发注册政策Humacyte公司宣布将于2026年4月28日举办一场虚拟关键意见领袖（KOL）会议，会议将邀请Prabir Roy-Chaudhury博士和Mohamad A. Hussain博士参与讨论终末期肾病（ESRD）血液透析患者的未满足需求及当前治疗格局。会议将概述公司研发的用于血液透析患者的无细胞组织工程血管（ATEV）在动脉静脉（AV）通路中的应用。Humacyte的ATEV旨在为终末期肾病血液透析患者提供替代现有治疗的标准方案，因为传统的AV通路需要数周或数月才能成熟并用于血液透析，且许多患者无法成熟。公司管理团队还将回顾正在进行中的V012 Phase 3临床试验，预计本季度将公布中期主要结果。此外，会议还将设有问答环节。ATEV作为一项研究性产品，目前尚未获得FDA或其他监管机构的销售批准。
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Mirum Pharmaceuticals公布AZURE-1研究2b期结果，brelovitug治疗慢性HDV显示出良好前景研发注册政策Mirum Pharmaceuticals公司宣布，其在AZURE-1研究的2b期部分中，评估了brelovitug（一种针对乙型肝炎表面抗原的单克隆抗体）治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）的疗效。结果显示，brelovitug在两个剂量组中均表现出强大的抗病毒活性，24周时100%的患者在每周一次300毫克剂量组中，以及每周一次900毫克剂量组的75%患者实现了病毒学反应。这些结果支持了brelovitug作为单一疗法治疗HDV的潜力。此外，brelovitug的耐受性良好，安全性也得到了确认。Mirum Pharmaceuticals计划在2026年第二季度公布AZURE-1研究的3期结果，并可能在2027年在美国提交生物制品许可申请（BLA）并开始商业化。
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PharmAla与Aluvaris合作推进APA-01的临床和监管开发研发注册政策PharmAla Biotech Holdings Inc. 宣布与Aluvaris Inc. 签署了具有约束力的意向书，旨在成立一家特殊目的车辆（SPV），用于APA-01（PharmAla-1或P-1）的临床和监管开发。APA-01是一种新型的MDXX分子，具有治疗心理创伤和神经疾病（包括脑震荡和中风）的潜力。PharmAla将向SPV提供APA-01的全球独家知识产权许可，包括所有专利、专利申请、研究数据和相关信息。Aluvaris将负责为SPV筹集种子资金，并支付一次性许可费。SPV还将聘请Diteba Inc.提供临床试验和监管开发阶段的科学服务。该合作预计将在2026年6月8日前完成尽职调查和最终协议的签署，并需满足常规的交割条件。
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BioVie公司举办虚拟关键意见领袖会议，探讨神经退行性疾病治疗新药研发注册政策BioVie公司宣布将于2026年5月7日举办虚拟关键意见领袖（KOL）会议，邀请布朗大学Warren Alpert医学院的Suzanne de la Monte博士参与讨论。会议将探讨bezisterim（NE3107）的作用机制，该药是一种新型口服小分子药物，在临床前和早期临床试验中显示出降低胰岛素抵抗和选择性抑制炎症介导物的潜力。bezisterim在治疗帕金森病、长期COVID和阿尔茨海默病等方面具有潜在的治疗效果。BioVie公司正在进行Phase 2试验，评估bezisterim在帕金森病治疗中的效果，并计划在2026年中发布关键数据。
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Belite Bio将在视网膜治疗创新峰会上公布Stargardt病1型治疗药物Tinlarebant的3期临床试验结果研发注册政策Belite Bio公司宣布，将于2026年5月1日在科罗拉多州丹佛举行的视网膜治疗创新峰会上进行口头报告，内容将涵盖其3期临床试验DRAGON中Tinlarebant治疗Stargardt病1型（STGD1）的积极顶线结果。Tinlarebant是一种新型口服疗法，旨在减少STGD1和地理萎缩（GA）或晚期干性年龄相关性黄斑变性（AMD）中由维生素A基毒素（双视黄醇）引起的视网膜疾病，并有助于疾病进展。该药物在临床试验中显示出与安慰剂相比，萎缩性视网膜病变的生长速度降低了35.7%，同时具有良好的安全性。Belite Bio正在向FDA提交Tinlarebant治疗STGD1的滚动申请。STGD1是最常见的遗传性黄斑变性，目前尚无批准的治疗方法。
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