多发性硬化 （MS） 进展期的“慢性活动性病灶” （又称 PRL/SEL） 与残余炎症、持续脱髓鞘和功能恶化密切相关，其影像学特征是病灶核心外被一圈富含铁的小胶质/巨噬细胞“边缘”，被多项研究视为进展的关键标志与潜在分层靶点，但“ 病灶边缘 炎症为何得以长期维持、由谁主导”一直缺乏单细胞空间尺度的直接证据 。 2025年10月29 日， 德意志神经退行性疾病中心 冯若轻/刘璐 等人在 Immunity 杂志上 发表了题为 Single-cell spatial transcriptomic profiling defines a pathogenic inflammatory niche in chronic active multiple sclerosis lesions 的研究，团队通过整合 MERFISH 空间转录组、snRNA-seq 和病理学验证， 在人类慢性活动性病灶中描绘出 单细胞 分辨率的 空间 图谱，指出病灶 边缘 存在由 CD8⁺ 组织驻留记忆 T 细胞（TRM）与 GPNMB⁺ 反应性小胶质细胞构成的致病炎症生态位，并将其与 IFN-γ 抑制胆固醇外排、促使小胶质 细胞 “泡沫化”的免

诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布， 公司自主研发的靶向B7-H3的新型ADC创新药ICP-B794完成首例患者给药。 ICP-B794是一款由人源化抗B7-H3单抗通过蛋白酶可裂解连接子与公司自主开发的强效有效载荷偶联而成。 目前全球尚无B7-H3靶向疗法获批上市。

近日，我司高级副总裁赵国宝在第十届医药创新与投资大会上，向与会同行介绍了畅溪吸入靶向TSLP 纳米抗体粉雾剂的研发进展。 CXX168项目为靶向TSLP纳米抗体，目前已顺利完成PCC确认，初步研究显示其安全性良好，且能降低嗜酸性粒细胞比例，有效改善肺功能；借助喷雾干燥技术平台研发的吸入粉雾剂，能够有效地保持抗体活性，并实现良好的药物递送，计划在2026年递交IND申请。 CXX218项目为靶向TSLP/IL-4Ra 双特异性纳米抗体，双靶点具有潜在的协同效应，有望降低给药频率和整体用量，提升患者依从性。

Envista Holdings Corporation（纽约证券交易所代码：NVST）于2025年10月29日宣布了截至2025年9月26日的季度财报。公司CEO Paul Keel表示，Envista在第三季度实现了核心增长、调整后的EBITDA和调整后的每股收益均超出预期。公司在所有主要业务领域均实现了正增长，并通过Spark正畸器再次扩大市场份额，同时该业务也实现了盈利。第三季度经营活动现金流为7900万美元，自由现金流为6800万美元，较2024年同期分别增长。Envista还宣布了2025年全年的业绩预期更新，并将于10月30日举行投资者电话会议，讨论季度业绩和2025年的展望。

10月29日，科笛集团旗下创新痤疮治疗产品 安佐清® 在京东健康全网首发。 该产品是 全球首款外用米诺环素泡沫剂型 ，凭借其精准起效、系统副作用低的显著优势，为中重度寻常痤疮治疗带来全新突破。 寻常痤疮（acne vulgaris, AV）是一种高发的皮肤问题，不仅发病率高，且部分患者还可能会永久性留疤。

近日，一则医疗设备租赁项目市场调研公告引起了我们的注意：惠州市第三人民医院拟就腔镜机器人租赁，进行市场调研。 在美国，达芬奇租赁业务早已不是什么新鲜事，回顾2025年第三季度，达芬奇机器人业务，租赁占 达芬奇装 机量的54%。 达芬奇租赁收入增长了33%，因经营租赁安排下的装机量扩大了18%，以及每套系统的租赁收入因达芬奇5比例较高而增长了10%。

AI医学生产力工具开发公司‘零假设’近日获得近亿元A轮融资，投资方包括荷塘创投、国方创新、上海喆驭投资，老股东元禾原点超额认购。本轮融资将用于打磨、落地场景化AI医学智能体，构建药企与医生间的学术沟通桥梁。零假设创始人顾飞强调，其产品针对中国医疗生态的特点，注重医生和药企的需求，通过B端反哺C端、C端吸引B端的方式，为药企提供AI工具及服务，同时积累高质量数据，迭代算法。公司通过自建医学数据库、AI审核模型等方法，降低AI医疗工具的“幻觉”率，目前已进入超30家国内外头部药企的供应商体系。

这两项三期临床分别拟入组300例、150例一型糖尿病患者，预期分别于2028年7月、2031年7月完成。 2023年12月，Baricitinib治疗一型糖尿病的二期临床研究数据发表在新英格兰医学期刊上，91例一型糖尿病患者入组，60例接受Baricitinib治疗，31例接受安慰剂治疗。 此前的 研究表明，巴瑞替尼有望 恢复新发1型糖尿病患者β细胞功能，有望逆转病理状态。

该一期临床试验拟入组86例晚期实体瘤患者，探索KAT6抑制剂单药或与CDK4抑制剂等联合疗法的治疗效果。 安全性方面，最常见的3级及以上副作用为中性粒细胞贫血，3级发生率为20.7%、39.5%，4级发生率为0%、7%，该副作用可以逆转且可以通过剂量调整来控制，未发生肺炎副作用。 今年AACR会议上，齐鲁制药QLS1034、人福医药HW321005、复宏汉霖HLX97、英创医药KAT6抑制剂均汇报了临床前数据。

-在头对头非人灵长类动物研究中， ASC36 的平均表观半衰期( observed half-life )约为 15 天，比 petrelintide 长3倍，支持在人体中每月一次皮下给药。 -在头对头饮食诱导肥胖( DIO )大鼠研究中， ASC36 的减重效果较 petrelintide 相对提升约 91% 。 - ASC36 具有优越的理化稳定性，在中性pH值附近不形成纤维化 ( no fibrillation around neutral pH )，可与包括 GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂 ASC35 在内的其他多肽药物开发复方制剂。

硕腾公司 2025 年 10 月 29 日宣布，欧盟委员会已批准该公司旗下Portela® （ relfovetmab ）的上市许可，使其成为首个获批用于缓解猫骨关节炎（ OA ）相关疼痛且给药间隔为三个月的单克隆抗体（ mAb ）疗法。 Portela 旨在通过单次注射为患有骨关节炎（ OA ）的猫提供三个月的止痛效果，其作用靶点为抗神经生长因子（ NGF ），该因子是骨关节炎疼痛和炎症的关键介质。 今年 9 月，欧盟兽药产品委员会（ CVMP ）基于提交的安全性和有效性数据的积极风险效益平衡，建议授予其上市许可。

2025年10月27日，苏州比格威医疗科技有限公司自主研发的 眼科OCT图像辅助诊断软件MIAS-3000 正式获得国家药品监督管理局三类医疗器械注册证（注册证号：20253212107），成为全球首款获批三类证的医用OCT人工智能辅助诊断系统。 作为国内眼科AI的先行者和领军企业之一，比格威医疗汇聚了来自海内外的顶尖AI算法专家与资深眼科临床专家，构建了跨学科的创新研发团队，专注于眼科AI软硬件系统的研发。 2018年，公司推出行业首款双模态眼科影像AI系统MIAS 2000，获二类医疗器械注册证；2020年，自主研发的全球首款全自动人工智能OCT BV1000上市，已在800余家医疗机构服务超60万人次。

动脉网第一时间获悉，专注于细胞治疗与生物人工器官研发的华源再生医学（Asia Regenerative Medicine，以下简称“华源”）近日宣布，已成功完成A轮首关。 华源再生医学深耕肾脏疾病创新治疗，拥有干细胞培养分化与生物再生材料两大核心技术平台，布局了细胞治疗、创新器械及生物人工器官等多条产品线。 此次融资将助力公司产品临床进程。

“十四五”时期，是我国开启全面建设社会主义现代化国家新征程、向第二个百年奋斗目标进军的第一个五年，亦是中国医药工业从要素驱动向创新驱动转型、迈向高质量发展的关键五年。 作为医药行业龙头企业，中国生物制药（1177.HK）通过五年深耕细作，坚持“全面创新、组织整合、数字化、国际化”的发展战略，在研发突破、产业升级、民生保障等方面取得突破性发展，用实绩书写了一份“企业担当、行业标杆”的高质量答卷。 面对全球医药创新的激烈竞争和国内健康需求的变化，中国生物制药深谙源头创新是企业发展的生命线，更是国家医药产业高质量发展的必由之路。

Swisstec子公司Specialist Direct宣布与数字健康参与公司dacadoo建立全球战略合作伙伴关系。Specialist Direct的案例管理平台Mira专注于指导患者通过受伤和疾病恢复过程，而dacadoo的数字健康参与平台（DHEP）专注于推动生活方式改变和健康管理工作。通过整合这两大优势，该合作提供无缝的连续护理，Mira负责处理受伤和疾病的恢复，而dacadoo推动生活方式的改变和健康管理工作。Mira将集成dacadoo的科学支持的“健康评分”，该评分基于超过4亿人年的临床数据，为用户提供全面的健康评分、基于AI的个性化推荐、基于证据的健康策略以及游戏化的健康计划。此次合作将提升生活方式结果，促进及时重返工作岗位或运动场，加强员工的韧性和整体活力。该平台集成预计将在未来几个月开始，最初聚焦于澳大利亚、亚洲、中东和欧洲，并将于2026年开始向Mira用户提供服务。

近日，安科生物参股公司博生吉安科宣布，其自主研发的体内细胞治疗产品LV009注射液已完成首例患者给药，标志着博生吉的CAR-T/NK技术正式从“体外定制”迈入“体内生成”的新时代。 LV009通过突破性慢病毒载体技术，实现了对静息态T细胞与NK细胞的高效转染，可同步生成靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞，有望为B细胞恶性肿瘤治疗带来颠覆性突破。 技术颠覆：从“体外制备”到“体内智能化生成”的革命。

近日，在上海市科委、市委金融办的大力支持下，上海国投公司旗下国投先导私募基金管理有限公司（以下简称“国投先导”）作为领投方，联合国投先导子基金正心谷资本及其他知名投资机构完成对上海天泽云泰生物医药有限公司（以下简称“天泽云泰”）的C轮融资。 生态协同启新篇：共推基因治疗国产化，惠及千万患者。 此次国投先导与天泽云泰的深度合作，不仅是资本与技术的双向奔赴，更是上海生物医药“生态协同”发展模式的生动缩影。