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共 342515 篇内容
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一些医药人，有「超能力」医投速递在国家人工智能政策的推动下，医药企业开始运用AI技术提高工作效率。其中，名为“龙虾”的AI应用成为医药企业的超级助理，能够协助完成医学、市场、学术推广等核心部门的繁重任务。龙虾具备监测数据、订票行程、制作PPT、制定KOL攻略、合规审核等功能，实现药企自然人、数字人、机器人的协同效应。不懂或不用龙虾的医药企业可能面临被淘汰的风险。为此，赛柏蓝将于5月28-29日在杭州举办医药企业龙虾场景化技能训练教学班，旨在帮助学员学会部署、使用和训练龙虾，提升医药市场营销能力，推动企业业绩增长。微信公众号2026-04-27
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脾胃偏虚人群专属，细分赛道红利全解析交易并购生益堂药业（内蒙古）有限公司位于内蒙古通辽市，是一家集研发、生产、销售和服务为一体的医药企业，专注于脑神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统四大治疗领域。公司秉承“传承国药智慧、服务健康生活”的使命，致力于成为百姓信赖的健康助手。公司产品包括牛黄清火丸、心可宁胶囊和小活络丸等，分别针对不同病症，具有独特疗效和市场需求。同时，公司提供全方位的学术支持和市场保护，助力渠道伙伴共赢发展。微信公众号2026-04-27
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10亿，又一家CRO企业拟被收购交易并购CRO企业今年成了“香饽饽”。 继百花医药、和泽医药、则正医药后，又一家CRO企业要被收购。 4月26日，安徽中赋源创科技集团股份有限公司（以下简称“中赋科技”）发布公告， 全资子公司北京鼎赋医药科技有限公司 （以下简称“鼎赋医药”） 拟以10亿元收购军科正源（北京）药物研究有限责任公司 （以下简称“军科正源”） 87%股权。
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九州通收购后，这家上市公司拍卖资产交易并购ST美谷正在加速「摘帽」。 ST美谷开始申请撤销退市风险警示。 4月27日，*ST美谷发布公告，申请撤销退市风险警示及其他风险警示。
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以百年定力穿越周期：锐健医疗的长期主义与全球化征途公司动态中国医疗器械产业正站在行业周期更迭与全球化转型的十字路口 。 集采后，国内市场风云突变。 105年的信仰：长期主义，是穿越周期的底气。赛柏蓝2026-04-27锐健
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全国第四批中成药集采，即将开标招标采购第四批全国中成药集采将于 4 月 30 日，在 武汉东湖宾馆国际会议中心（武汉市武昌区东湖路 146 号） 开标。 第四批中成药集采开标在即。 2025 年 11 月正式启动 的第四批中成药集采 ，涉及 28 个采购组、89 个产品，市场规模预计超过 450 亿元。赛柏蓝2026-04-27集采
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当中国成为全球创新的重要变量——对话艾伯维副总裁、中国区制药总经理董莉君专家观点编者按：中国医学论坛报社近日对艾伯维副总裁、中国区制药总经理董莉君进行了独家专访。 在这场近两小时的对话中，她从三十年前从医的一段经历讲起，讲述了自己眼中中国医药市场的变迁，也分享了执掌艾伯维中国三年来的思考与实践。 作为艾伯维中国制药总经理，她推动的不仅是创新产品的引入，更是中国与全球创新资源的双向流动。
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DocGo公司将于2026年5月11日发布第一季度财务报告并召开电话会议医投速递DocGo公司，一家领先的科技赋能医疗运输和移动健康服务提供商，宣布将于2026年5月11日市场收盘后发布截至3月31日的第一季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午5点举行电话会议，讨论这些财务报告。电话会议和网络直播的详细信息已提供。DocGo公司致力于推动主动医疗革命，通过创新的护理交付平台提供移动健康服务、远程患者监测、救护车服务和覆盖全州的虚拟护理网络。DocGo通过其专有技术和与认证健康专业人员的合作关系，提高了患者护理质量，并为设施、医院网络和健康保险提供商提高了业务效率。通过移动健康服务，DocGo与远程医生协同，在患者家中或工作场所提供医疗护理，从而实现远程医疗的承诺和潜力。结合DocGo的Ambulnz医疗运输服务，DocGo正在弥合实体与虚拟护理之间的差距。更多信息请访问www.docgo.com。Businesswire2026-04-27Docgo Inc
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ADC Therapeutics将于2026年5月4日召开电话会议和直播，报告2026年第一季度财务结果并提供业务更新医投速递ADC Therapeutics SA，一家商业阶段的全球抗体药物偶联物（ADCs）领域的领导者，宣布将于2026年5月4日东部时间上午8:30举行电话会议和现场网络直播，以报告2026年第一季度的财务结果并提供业务更新。公司CD19靶向ADC ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）已获得FDA加速批准和欧洲委员会有条件批准，用于治疗经过两线或更多系统性治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。ZYNLONTA还在与其他药物联合使用以及早期治疗线中开发。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑（Biopôle），在美国新泽西州设有运营，专注于从临床到制造和商业化的ADC开发创新。此外，公司还讨论了未来可能影响实际结果的风险和不确定性因素，包括临床试验结果、监管审批、合作伙伴的商业化能力等。
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Medicus Pharma Ltd.与政界领袖会面，推进罕见病治疗药物SkinJect®的发展研发注册政策Medicus Pharma Ltd.宣布，其首席执行官Dr. Raza Bokhari带领团队与多位美国国会山的高级立法者进行了会议，旨在推进SkinJect®（用于治疗Gorlin综合症的药物）的孤儿药资格认定、注册性新药（IND）审批以及罕见病儿科FDA券项计划。这些会议反映了Medicus Pharma Ltd.与直接参与美国医疗保健立法和罕见病政策的领导层之间的协调外联。公司强调，SkinJect®作为一种局部、可重复的非手术治疗方法，有望改变Gorlin综合症的治疗模式。Gorlin综合症是一种罕见的遗传性疾病，患者可能会在其一生中发展成数十到超过1000个基底细胞癌，通常从儿童时期开始，需要重复的手术干预，这可能带来重大的身体和心理负担。Medicus Pharma Ltd.正在推进SkinJect®的监管和临床规划，以支持注册性开发途径，并专注于生成决策级数据，以支持在高负担患者群体中的加速开发。
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Velo3D宣布完成5000万美元的股票注册直接发行医投速递Velo3D公司，一家领先的金属增材制造公司，宣布已完成一笔3,571,428股普通股的注册直接发行，每股价格为14美元，总计约5000万美元的融资。所有发行的股票将由公司出售。此次发行由Cantor担任独家簿记经理，预计将在2026年4月28日左右完成，资金将用于营运资金和一般企业用途。这些证券的发行遵循了有效的S-3表格注册声明，并已由美国证券交易委员会（SEC）于2026年4月8日生效。Velo3D公司专注于金属3D打印技术，提供从打印准备软件、打印机系列到质量控制系统的全面解决方案。此外，该公告中包含了一些前瞻性陈述，涉及发行完成、预计资金用途等，这些陈述受1995年《私人证券诉讼改革法案》中“安全港”条款的保护。PRNewswire2026-04-27
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NeuroPace发布RNS系统3年临床研究结果，进一步证明其在治疗难治性癫痫中的价值研发注册政策NeuroPace公司近日宣布，其针对难治性癫痫的RNS系统在临床研究方面取得重大进展。公司发表了RNS系统Post-Approval Study（PAS）的3年结果，并在美国神经学学会年会上展示了NAUTILUS试验的12个月和18个月数据。PAS研究结果显示，RNS系统在治疗药物难治性局灶性癫痫方面具有显著且持久的临床效益，18个月的数据则显示RNS系统作为辅助治疗药物难治性原发性全身性癫痫的疗效。这些数据进一步证明了RNS系统在癫痫治疗领域的潜力。
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HCW Biologics在AACR年会上展示其T-Cell Engager HCW11-018b在胰腺癌治疗中的进展研发注册政策HCW Biologics公司宣布，其基于TRBC平台技术的第二代四价T-Cell Engager项目（Big BiTE）的主要进展在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上进行展示。该项目的领先候选药物HCW11-018b是一种四价T细胞趋化剂，旨在增强抗肿瘤活性和耐受性，治疗多种实体瘤。公司的研究数据显示，HCW11-018b能够显著缩小异种移植动物模型中的肿瘤，并防止癌症转移。新数据揭示了HCW11-018b的作用机制，该药物仅在肿瘤微环境中被激活，预计将提高其对人类肿瘤细胞的疗效和耐受性。公司预计将在2027年上半年提交新药临床试验申请（IND）。
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BioMarin将举行2026年第一季度财务结果及业务更新电话会议医投速递BioMarin制药公司宣布，公司总裁兼首席执行官亚历山大·哈迪将于2026年5月4日（星期一）下午4:30（东部时间）主持一次电话会议和网络直播，讨论2026年第一季度的财务结果并提供一般业务更新。会议的拨入号码为美国/加拿大：800-715-9871，国际：646-307-1963，会议ID：3424435。美国/加拿大回拨号码：800-770-2030，国际回拨号码：609-800-9909，回放ID：3424435。有兴趣的各方可以通过BioMarin网站投资者部分（https://investors.biomarin.com/）访问会议的实时音频网络直播。会议回放将在会议后一周内存档。BioMarin是一家领先的全球罕见病生物技术公司，专注于为患有遗传性疾病的个人提供药物。该公司成立于1997年，位于加利福尼亚州圣拉斐尔，拥有创新记录，产品组合包括商业疗法和强大的临床和临床前管线。通过独特的药物发现和开发方法，BioMarin致力于通过追求具有深远影响的类别定义性药物，释放遗传科学的全部潜力。更多信息请访问www.biomarin.com。
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先特训、再贴标签，厦大团队提出肿瘤疫苗新策略医投速递厦门大学药学院刘超副教授团队与公共卫生学院刘刚教授团队合作，在国际期刊《科学进展》上发表研究成果，提出一种名为“先特训，再贴标签”的两步法抗癌疫苗新策略。该策略通过体外处理癌细胞，增强细胞自噬活性，使癌细胞重新上调MHC-Ⅰ分子，暴露更多异常抗原特征，从而激活T细胞精准识别并清除癌细胞。该研究在多种小鼠肿瘤模型中取得近乎完全的肿瘤根除效果，优于传统肿瘤疫苗和免疫检查点抑制剂。微信公众号2026-04-27
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江西省卫健委原党组书记、主任被“双开”医投速递2023年4月24日，江西省纪委监委公布，江西省卫生健康委员会原党组书记、主任龚建平因严重违纪违法问题被立案审查调查。经查，龚建平丧失理想信念，对抗组织审查，搞迷信活动，违反中央八项规定精神，接受可能影响公正执行公务的宴请，隐瞒不报个人有关事项，在干部选拔任用等工作中为他人谋取利益并收受财物，违规收送礼品礼金，干预司法活动，对家属失管失教，利用职务便利非法收受巨额财物，滥用职权致使国家利益遭受重大损失。江西省纪委常委会会议研究并报中共江西省委批准，决定给予龚建平开除党籍处分，开除公职，收缴违纪违法所得，并移送检察机关依法审查起诉。龚建平曾任江西省卫生健康委员会党组成员、副主任，南昌医学院党委书记，2023年3月晋升为党组书记、主任。微信公众号2026-04-27
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创新药附条件上市设“保鲜期”，超4年未完成确证性研究或退市研发注册政策作为创新药加快上市的四大“绿色通道”之一，“药品附条件批准上市”允许未完成全周期临床试验的药品有条件上市，显著缩短了临床急需药物的可及时间。 然而，新药上市前“疗效未充分验证”“长期安全性缺失”，上市后确证性研究缺失、持有人变更等因素，也客观上造成了新的药品安全隐患。 与此同时，随着更多附条件批准上市的新药纳入医保，相关赛道的药品研发竞速，医保基金和产业研发资金的使用效益也可能因此受到冲击。
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去年5月以来，欧洲新药在美国上市数量下降1/3审批动态瑞士制药巨头罗氏CEO托马斯·施内克（Thomas Schinecker）近日警告称，欧洲在药物研发和创新方面可能进一步落后于美国和中国。 根据研究公司Global Data的一项最新数据分析， 自去年5月美国药品降价政策实施以来，欧洲新药在美国上市数量下降了约三分之一。 罗氏公布的最新季度财报显示，受汇率等因素影响，今年第一季度销售下滑约5%。
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ADC 进入3.0时代前沿研究AACR 2026年会已然落幕。 这场汇聚超过两万名参会者、接收逾7400篇摘要的国际盛会，集中展示了全球肿瘤基础研究、转化研究及早期药物开发的最新成果。 如果要形容ADC在AACR上的火热程度， 有一件事足以证明：在大会第二天，ADC区域的过道悄无声息地被拓宽了一倍。
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细胞疗法灰产迎来大整顿前沿研究国家卫健委近日发布 《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范（征求意见稿） 》，为即将于5月1日正式实施的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（"818号令"）提供了详细的执行细则。 这份文件意味着， 长期处于监管灰色地带的细胞疗法，终于要戴上"紧箍咒"了。 过去几年，细胞疗法在抗癌、再生医学等领域展现出巨大潜力，但也成为不少机构招摇撞骗的工具。
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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