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TransCode Therapeutics任命Anna Moore博士为科学顾问委员会主席并签署与密歇根州立大学的研究合作协议交易并购TransCode Therapeutics公司宣布任命Anna Moore博士为科学顾问委员会主席，并与密歇根州立大学签署了一项赞助研究协议。Anna Moore博士是密歇根州立大学的放射学和生理学教授，同时也是TransCode Therapeutics的联合创始人。她将提供战略指导，专注于推进基于RNA的创新疗法，以治疗晚期癌症。此外，公司还与密歇根州立大学合作，加速其药物候选人的临床开发，并评估其领先药物候选TTX-MC138与Seviprotimut-L的协同作用。TransCode Therapeutics是一家专注于高风险和晚期癌症的RNA和免疫肿瘤治疗临床阶段公司。
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刘天舒教授深度解读2026版CSCO胃癌指南：聚焦精准分层、双抗破局与中国创新药展望专家观点
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ADC时代如何最大化患者治疗获益——从安全性管理看戈沙妥珠单抗的临床价值临床研究在肿瘤治疗迈入精准靶向时代的今天，抗体偶联药物（ADC）凭借“精准靶向递送+强效细胞毒性”的创新机制，极大地改变了转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）等难治性肿瘤的治疗格局。 对于mTNBC患者而言，药物的安全性不仅关乎治疗体验，更直接决定了治疗的连续性与最终的生存获益。 本文将以全球首个靶向TROP-2的ADC药物戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan, SG）为例，探讨在ADC时代，如何通过科学、精准的安全性管理，以期最大化患者的临床获益。
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【4099】维恩妥尤单抗联合方案获2026 CSCO UC指南围术期治疗II级推荐，领先开启中国UC治疗新篇章审批动态尿路上皮癌（UC）作为泌尿系统常见的恶性肿瘤，其治疗格局在近年来经历了从传统化疗到免疫治疗，再到抗体偶联药物（ADC）联合免疫治疗的重大跨越。 作为年度临床实践的风向标，2026年CSCO尿路上皮癌诊疗指南的更新备受业界瞩目。 本次指南更新不仅延续了维恩妥尤单抗联合方案在晚期一线治疗的优势地位，更首次将维恩妥尤单抗联合治疗纳入肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）围术期治疗II级推荐 。
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破局与重塑：2026 CSCO胃癌指南精准治疗再进阶，维迪西妥单抗引领ADC一线新纪元前沿研究
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多靶点协同，重塑微环境：B7-H4 ADC联合PD-1/TIGIT双特异性抗体及PARP抑制剂展现抗肿瘤增效新机制前沿研究
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【肺长TALK】储天晴教授：为愈而战，洛拉替尼打破生存纪录，引领ALK阳性NSCLC全程管理新时代前沿研究
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Iovance Biotherapeutics将于2026年5月7日发布2026年第一季度财务报告及公司更新医投速递Iovance Biotherapeutics，一家专注于开发新型多克隆肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的生物技术公司，将于2026年5月7日早上8:30（东部时间）举行电话会议和现场音频网络直播，报告其2026年第一季度的财务结果和公司更新。公司网站投资者部分提供现场和存档音频网络直播的访问链接，存档网络直播将保留一年。Iovance致力于成为全球肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的领导者，其TIL平台在多种实体瘤中展现出有希望的临床数据。Amtagvi®是首个获美国食品和药物管理局（FDA）批准的针对实体瘤的T细胞疗法。公司致力于细胞疗法的持续创新，包括基因编辑细胞疗法，以延长并改善癌症患者的生命。此外，公司还提醒，本新闻稿中某些讨论内容为“前瞻性陈述”，基于管理层的历史趋势、当前条件、预期未来发展和其他被认为适当的因素进行的假设和评估。前瞻性陈述并非未来表现的保证，受风险、不确定性和其他因素的影响，可能导致实际结果、活动水平、业绩、成就和发展与前瞻性陈述中表达或暗示的结果有实质性差异。
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Ardelyx公司宣布XPHOZAH在慢性肾病透析患者中的长期影响数据将在NKF春季临床会议上展示医投速递Ardelyx公司宣布，其研发的XPHOZAH（tenapanor）作为一种磷酸盐吸收抑制剂，已获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗慢性肾病（CKD）透析患者的血清磷水平。XPHOZAH通过阻断磷酸盐吸收的主要途径来降低血清磷水平，且作为单片剂型，每日两次服用。在即将于2026年5月7日至10日在新奥尔良举行的美国肾脏基金会春季临床会议上，Ardelyx公司将展示XPHOZAH对血清电解质和特定营养生物标志物长期影响的数据。此外，Ardelyx公司还将赞助一个名为“治疗高磷血症及副作用管理”的同行交流会议，讨论XPHOZAH作为添加疗法的机制、疗效和安全性数据。XPHOZAH的主要副作用为腹泻，常见于临床试验中的患者。GlobeNewswire2026-04-27Ardelyx Inc National Kidney Foun
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Tandem糖尿病护理公司发布胰岛素泵软件升级修复紧急通知医投速递Tandem糖尿病护理公司发布了一项紧急医疗设备纠正通知，旨在升级其Tandem Mobi胰岛素泵的软件，以解决可能导致无法向患者输送关键药物的问题。该软件修复针对软件版本为7.6.0.1、7.6.0.3和7.7.0.1的胰岛素泵。Tandem公司在召回通知中提到，该修复最早于10月初发布，但上周才由FDA公布。此次软件更新修正的问题的版本号为7.9.0.2，可以防止“故障12”的发生，该故障可能阻止胰岛素输送，并切断胰岛素泵与连续葡萄糖监测（CGM）设备和Tandem Mobi移动应用程序之间的通信。这种故障可能导致由于胰岛素缺乏而出现高血糖，严重的高血糖可能导致住院或医疗专业人员的干预。截至11月初，公司已收到与软件问题相关的四起严重伤害报告，但没有死亡案例。FDA已将此次召回归类为I类，即最严重的类别。受影响的设备超过17,700台。这些设备是电池供电的输注泵，能够进行基础和追加胰岛素输送。一个由电机驱动的机制将胰岛素从可丢弃的药盒中输送到输注装置，最终注入患者的皮下组织中。软件补丁可以通过Tandem Mobi移动应用程序远程访问，或者通过电话1-877-801-6901或电子邮件[t电子邮件地址]联fierce2026-04-27Tandem Diabetes Care
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沈药创新应用维生素k2:既能防治化疗手足综合征，又能抵御内毒素损伤前沿研究近日，沈阳药科大学发布专利许可公示，拟将专利 “维生素 K2 在制备降低抗肿瘤药物相关手足综合征与提高抵抗脂多糖攻击药物中的应用” 技术转让给杭州核力欣健生物医药（集团）股份有限公司，拟转让金额为 50万元人民币 。 该专利由沈阳药科大学 汤雪莹团队 研发，突破了维生素 K2 传统应用局限，首次发现其可预防、治疗抗肿瘤药物引发的手足综合征，还能与多柔比星等化疗药制成 PEG 化复方脂质体，在保障抗肿瘤疗效的同时，显著减轻药物毒副作用、提升机体抗炎症与抗内毒素攻击能力，为化疗药物减毒增效提供了全新技术路径。 抗肿瘤治疗中HFS防控与。
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LifeMD公布2026年第一季度财务报告并举办电话会议医投速递LifeMD公司，一家领先的虚拟初级护理服务提供商，宣布将于2026年5月6日美国金融市场收盘后公布截至2026年3月31日的三个月财务报告，并将于东部时间下午4:30举行电话会议。电话会议详情如下：日期为5月6日星期三，时间为东部时间下午4:30，免费电话接入号码为877-270-2148，国际电话接入号码为412-902-6510，会议ID为LifeMD。此外，Live和存档网络直播链接也将提供。LifeMD提供远程医疗、实验室和药房服务，以及涵盖200多种条件的专业治疗，包括初级护理、男女健康、体重管理和荷尔蒙治疗。公司利用垂直整合的专有数字护理平台、全国50个州的附属医疗集团、先进的附属药房以及位于美国的患者护理中心，以增加高质量和负担得起的护理的可及性。更多信息请访问LifeMD.com。GlobeNewswire2026-04-27Lifemd Inc
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私募股权公司Pelican Energy Partners收购环境服务公司EAI医投速递私募股权公司Pelican Energy Partners宣布收购专注于环境修复和核去污服务的公司Environmental Services, Inc.（EAI）。EAI提供关键的环境和辐射服务，包括现场评估和修复、危险废物管理、核去污和退役支持。Pelican计划将EAI整合到其核防护产品组合平台中，进一步扩大其技术能力，并支持其加强美国供应链组织的更广泛战略。EAI的专有技术允许客户在各种介质中从混凝土到钢材对高到低级别的放射性材料进行去污，同时保障工人和环境安全，并在退役过程中为客户节省数百万美元。EAI与能源、工业和政府机构建立了良好的关系，能够执行大规模、技术复杂的项目。EAI的现有管理团队将继续领导业务，确保客户和员工的连续性。PRNewswire2026-04-27
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Stealth BioTherapeutics完成干性AMD Phase 1剂量递增试验的入组研发注册政策Stealth BioTherapeutics公司近日宣布已完成其针对bevemipretide眼药水的Phase 1剂量递增试验的入组。该试验旨在评估bevemipretide眼药水的安全性、耐受性和药代动力学，用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）。试验数据将用于指导bevemipretide的进一步开发。初步结果将在2026年5月3日至7日在科罗拉多州丹佛举行的美国视觉与眼科研究协会（ARVO）年度会议上公布。干性AMD是发达国家老年人失明的主要原因，目前尚无FDA或EMA批准的治疗方法。Stealth BioTherapeutics公司致力于开发针对线粒体功能障碍疾病的新型疗法，其首个商业产品已在2025年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准。
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Perelel推出每日韧性复合粉，助力女性健康医投速递Perelel公司，一家由妇产科医生创立的维生素品牌，宣布推出新产品“每日韧性复合粉”。这款产品结合了乳铁蛋白和胶原蛋白肽，旨在支持免疫韧性、关节健康、铁的利用和肠道健康。该产品是Perelel粉末系列中的最新成员，体现了品牌将女性健康日常流程简化的理念。每日韧性复合粉采用了精确发酵技术，从初乳中提取乳铁蛋白，避免了动物成分的使用。该产品结合了经过临床研究的乳铁蛋白和可吸收的胶原蛋白肽，旨在支持免疫调节、铁的利用和肠道屏障防御。Perelel的创始人表示，这款产品适合所有生命阶段，且在孕期和哺乳期安全使用。产品可通过perelelhealth.com进行一次购买或30-60天的订阅，价格在43至51美元之间。PRNewswire2026-04-27Perelel
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Evaxion宣布首席科学官兼首席执行官双职并行，以加强外部合作与战略执行医投速递Evaxion A/S，一家处于临床阶段的TechBio公司，专注于利用其AI-Immunology™平台开发新型疫苗，宣布其首席科学官（CSO）Birgitte Rønø将同时担任CSO和首席运营官（COO）。这一晋升是在对内部管理方式进行审查后作出的，旨在通过更广泛的合作伙伴和投资者对AI-Immunology™平台力量的外部可见性来继续执行Evaxion的战略。此举也反映了Rønø博士多年来对Evaxion内部运营的长期和广泛贡献。Evaxion的首席执行官Helen Tayton-Martin表示，Rønø博士的晋升反映了她对公司高效运营的长期贡献以及她深厚的科学专业知识。随着Evaxion管理团队其他成员的丰富专业知识，这一变化使公司能够继续构建和扩大对Evaxion独特AI能力的认识，包括免疫靶点发现、疫苗和其他药物候选产品设计，以及从早期临床前到临床验证。Evaxion的管理团队保持不变，包括Helen Tayton-Martin（CEO）、Birgitte Rønø（CSO和COO）、Thomas Schmidt（CFO）和Andreas Mattsson（首席AI官）。Evaxion是一家基
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Vystar宣布Vytex、FEC和RXAIR的战略方向医投速递Vystar公司正将大部分资源集中在R3alm.com上，该平台致力于建立一个面向所有人的数字华尔街，将现实世界资产转换为数字所有权利益。Vystar同时拥有和运营包括FEC、RXAIR和Vytex在内的成熟业务，并专注于推动增长、提升运营绩效和最大化这些品牌及其产品线的长期价值。Vystar董事会批准将RXAIR空气净化业务以免税方式分拆为一个独立的、公开交易的公司。Vystar计划通过成立RXAIR，与第三方运营商达成协议，分配股份，并保留9.99%的股份。Vystar还计划评估战略提案，以最大化股东价值。GlobeNewswire2026-04-27
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加州绿果鳄梨公司被行业资深人士联合收购医投速递加州鳄梨供应商GreenFruit Avocados，拥有超过十年的成熟、冷藏和分销经验，已被一群行业资深人士组成的强大合作伙伴收购。该收购团队包括Simpatica的合作伙伴Scott Bauwens和Jamie Johnson，Mission Produce的前全球采购高级副总裁Jim Donovan，以及深度参与全球鳄梨产业的西班牙投资公司Tahuaycani。该集团将得到纽约Ospraie Management, LLC管理的投资基金的支持。Scott Bauwens将担任GreenFruit的首席执行官，Jim Donovan将担任董事会执行主席。GreenFruit Avocados将继续在加州橙县总部运营，并在南美洲、加州、墨西哥和欧洲扩大业务。此次收购在鳄梨类别经历重大整合之际宣布，新的所有权集团提供了一种高质量的、以种植者为中心的替代方案，拥有垂直整合、经验丰富的领导和财务实力，以赢得主要零售商的业务。PRNewswire2026-04-27
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中心健康药房与马克·库班成本加药公司深化合作，共同开发雇主处方解决方案交易并购Humana Inc. 旗下的专业药房和居家配送药房中心健康药房（CenterWell Pharmacy®）宣布与马克·库班成本加药公司（Mark Cuban Cost Plus Drug Company）深化合作，旨在开发新的端到端雇主处方解决方案。作为合作的一部分，Cost Plus Drugs 已选择 CenterWell Pharmacy® 作为其药房合作伙伴，并使用其数字药房 SaaS 解决方案 SwiftyRx™ 进行药物订单接收操作。通过结合 SwiftyRx™ 的创新技术、Cost Plus Drugs 的行业领先低价和 CenterWell Pharmacy® 的配送能力，双方计划共同设计新的基于雇主的计划。目标是简化药物获取途径，降低患者成本，通过简化患者注册、自动化福利检查、降低填充成本和推动更高的运营效率。马克·库班表示，这一合作将支持更多消费者，并与 CenterWell Pharmacy® 合作，因为他们信任该团队并欣赏其在提高处方可负担性方面所做的工作。SwiftyRx™ 平台预计将使 CenterWell Pharmacy® 能够为 Humana 符合条件的员工提供居家配送药房
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美国专利局批准Allarity Therapeutics专利申请，stenoparib药物组合诊断技术获得独家权研发注册政策美国专利局已批准Allarity Therapeutics公司针对stenoparib药物组合诊断技术的专利申请。该专利预计将在三个月内正式授权，至少到2039年，stenoparib与stenoparib DRP测试联合使用时将享有独家权。这项专利将有助于Allarity Therapeutics在全球范围内扩大并保护stenoparib的商业潜力。stenoparib是一种PARP和WNT通路的双重抑制剂，具有治疗多种癌症的潜力。Allarity Therapeutics正在开发stenoparib的伴随诊断技术，以选择最有可能从stenoparib治疗中获益的患者。
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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