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Aqtual公司血液检测平台可同时评估肿瘤微环境研发注册政策Aqtual公司宣布，其基于血液的活性染色质cfDNA平台可以同时评估免疫、间质和肿瘤相关基因组生物学，这一发现强调了该技术在非侵入性监测肿瘤微环境动态变化和治疗耐药性机制方面的潜力。该研究由多伦多大学健康网络（UHN）的Princess Margaret癌症中心的调查员领导，发表在《npj精准肿瘤学》期刊上。研究显示，在30名接受durvalumab联合疗法的晚期平滑肌肉瘤患者中，基线血浆活性染色质cfDNA特征与临床受益相关。Aqtual公司的平台能够在单个血液样本中识别出与临床受益相关的生物特征，并将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进一步展示这些发现。
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2026年MedtechVISION年度大会聚焦医疗科技突破与创新医投速递MedtechWOMEN宣布了即将于2026年9月15日在加州门洛帕克的Rosewood Sand Hill举行的MedtechVISION 2026年度大会的主题为“突破性需求：在不断变化的格局中获胜”，反映了创新和适应新策略以应对医疗科技环境变化的必要性。大会将限制参会人数至280人。本次大会将探讨资本纪律、人工智能的快速整合、地缘政治不确定性以及劳动力挑战如何重塑医疗科技公司运营和竞争方式。大会将邀请多位行业领袖和专家分享见解，包括家庭医学医生、健康倡导者Bayo Curry-Winchell博士，以及Merit Medical Systems公司CEO Martha Aronson。此外，大会还将颁发Ferolyn Powell领导力奖，表彰在医疗科技领域表现出色的领导者。MedtechWOMEN是一个成立于2010年的非营利组织，致力于通过思想交流、包容性网络和推进多样性的承诺，连接、教育和激励医疗科技行业的当前和未来领导者。
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Charles River将在威廉布莱尔第46届增长股票会议和杰弗里斯全球医疗保健会议上进行展示医投速递Charles River Laboratories International, Inc.（纽约证券交易所代码：CRL）宣布，公司将于6月2日（美国中部时间上午10:00，东部时间上午11:00）在威廉布莱尔第46届增长股票会议上进行展示，并于6月3日（东部时间上午9:55）在杰弗里斯全球医疗保健会议上进行展示。管理层将介绍Charles River的战略重点、业务发展和近期趋势。每个展示的现场网络直播将通过Charles River网站投资者关系部分（ir.criver.com）提供的链接进行播放。每个展示的网络直播回放将在同一网站上提供，并保留大约两周。关于Charles River，公司为全球的制药和生物技术公司、政府机构和领先的学术机构提供必要的产品和服务，以帮助它们加速研究和药物开发工作。我们的员工致力于为客户提供他们所需的产品和服务，以改善和加快新疗法的发现、早期开发和安全制造，以满足那些需要它们的患者。欲了解更多关于我们独特的投资组合和服务范围，请访问www.criver.com。
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Phenomenex推出新型液相色谱柱，提升耐用性和方法可靠性医投速递Phenomenex公司，作为丹纳赫公司的一部分，是全球分离科学领域研究和制造先进技术的领导者。该公司近日推出了Endrix Long Life LC柱，这是一种新型的液相色谱解决方案，旨在延长柱子寿命并在严格的实验流程中保持一致的性能。Endrix Long Life LC柱设计用于承受挑战性的样品基质和严格的方法条件，帮助实验室在更少的干扰下从方法开发到可重复的结果。该产品具有耐用的柱子设计，有助于防止常见的柱子失效机制，包括峰形失真、压力上升和性能漂移。Phenomenex通过优先考虑柱子的长期性和一致性，使实验室能够在更长的分析活动中保持方法完整性。Endrix Long Life LC柱适用于需要关键方法可靠性的制药和临床实验室、法医和毒理学实验室以及环境与食品检测实验室。该产品将在第73届ASMS质谱及相关主题会议上正式亮相。PRNewswire2026-06-01Danaher Corp
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Rallybio Corporation与Avenzo Therapeutics达成合并协议交易并购Rallybio Corporation（纳斯达克：RLYB）和临床阶段生物技术公司Avenzo Therapeutics, Inc.（Avenzo）宣布，双方已达成最终合并协议。根据该协议，Rallybio将通过合并交易收购Avenzo。合并完成后，新公司将更名为Avenzo Therapeutics, Inc.，并在纳斯达克上市，股票代码为“AVZO”。合并交易包括Avenzo的215百万美元私募融资，参与投资者包括多家知名机构投资者。合并后，新公司将拥有充足的现金余额，支持其四个临床阶段项目的多个临床里程碑，包括多个II期临床试验的启动。交易已获得双方董事会的批准，预计将于2026年第四季度完成。
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Actinium Pharmaceuticals任命Steffen Heeger博士为首席医疗官医投速递Actinium Pharmaceuticals公司宣布任命Steffen Heeger博士为首席医疗官。Heeger博士拥有放疗专业知识、全球肿瘤药物开发领导经验和上市公司经验。在他的职业生涯中，Heeger博士将多个项目从IND提交到全球临床批准，包括畅销药Erbitux®，并曾作为CMO领导一家被以14亿美元收购的肿瘤公司。最近，Heeger博士担任一家处于临床试验阶段的放疗公司CMO，推动了与Actinium的ATNM-400资产直接相关的PSMA项目。Actinium公司正准备在2026年下半年推进Actimab-A、ATNM-400和Iomab-ACT的关键数据读出和扩大临床试验，Heeger博士的任命正处于这一关键时刻。Actinium公司董事长兼首席执行官Sandesh Seth表示，Heeger博士的背景非常适合挖掘Actinium产品管线中的价值。Heeger博士在血液肿瘤和实体瘤方面的经验与Actinium的战略重点非常契合。Heeger博士在加入Actinium之前，曾担任Full-Life Technologies的CMO，领导了公司的放疗管线开发，包括将三个靶向放射性偶联化合物从临
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Solid Biosciences将参加投资者会议并介绍基因治疗进展医投速递Solid Biosciences公司，一家专注于开发针对神经肌肉和心脏疾病的精准遗传药物的生命科学公司，宣布将参加以下投资者会议：Jefferies全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。Solid Biosciences的总裁兼首席执行官Bo Cumbo将在两个会议中分别进行演讲，演讲内容将涉及公司正在推进的基因治疗候选药物，包括针对杜氏肌营养不良症（Duchenne）、弗里德赖希共济失调症（FA）、儿茶酚胺能多形性室性心动过速（CPVT）、TNNT2介导的扩张型心肌病以及其他致命性遗传性心脏疾病。Solid Biosciences致力于开发创新的遗传调节库和其他有助于基因治疗递送的技术，以显著影响基因治疗行业。公司正在推进其多样化的产品管线和递送平台，旨在联合科学、技术、疾病管理和护理领域的专家。Solid Biosciences由受杜氏肌营养不良症直接影响的人士创立，以患者为中心，其使命是改善患有毁灭性罕见病患者的日常生活。
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Sonida Senior Living任命Anton Nikodemus为首席运营官医投速递美国大型老年社区运营商和投资者Sonida Senior Living, Inc.（Sonida）宣布，Anton Nikodemus已被任命为首席运营官（COO），自2026年6月15日起生效。Nikodemus拥有30年的高管级酒店和运营领导经验，他将负责监督Sonida整个投资组合的端到端运营绩效。他将领导Sonida继续提升居民体验、扩展运营平台并推动利润率持续增长。这项工作以SPIN（Sonida绩效洞察导航器）为核心，这是公司专有的运营基础设施，将居民护理、员工和运营数据集成到一个单一实时框架中，使社区层面能够进行分散决策。Sonida总裁兼首席执行官Brandon Ribar表示，Nikodemus的任命反映了Sonida对运营卓越和卓越居民护理是运营成功核心支柱的信念。Nikodemus此前在Seaport Entertainment Group担任总裁、首席执行官和董事会主席，并在MGM Resorts International工作了18年，担任了一系列越来越高级别的领导职务。Businesswire2026-06-01Sonida Senior Living
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Qurient公司启动mocaciclib联合fulvestrant治疗HR+乳腺癌的II期临床试验研发注册政策韩国Seongnam，Qurient公司宣布，其研发的mocaciclib（Q901）联合fulvestrant治疗激素受体阳性（HR+）乳腺癌的II期临床试验已开始给药。该试验针对对CDK4/6抑制剂治疗无反应的患者。mocaciclib是一种高度选择性和强效的CDK7共价抑制剂，旨在解决晚期实体瘤，包括难治性乳腺癌的重大未满足医疗需求。Qurient公司首席执行官Kiyean Nam博士表示，为HR+乳腺癌患者首次给药mocaciclib是提供新治疗选择的重要一步。mocaciclib通过细胞周期控制和转录调控克服耐药性，有望为肿瘤发展出绕过CDK4/6抑制剂的机制的患者提供新的治疗策略。mocaciclib目前正在通过I/II期临床试验，并与其他药物联合使用显示出协同作用。
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日本市场进入挑战与PATH-Solution解决方案研发注册政策日本医疗保健政策及制药行业面临“药物滞后”和“药物损失”的挑战，这限制了患者获得适当治疗的机会。PATH-Solution通过从如何将治疗实际交付给患者入手，为设计并建立可行的日本市场进入途径提供端到端支持。该解决方案以患者可及性为核心，提供从可行性评估到监管批准、市场推出、供应建立和上市后运营的全面支持。PATH-Solution是一个灵活的平台，根据每个项目定制，从专注的监管策略支持到涵盖市场进入和日本实施的综合端到端计划。此外，PATH-Solution还管理四个关键风险领域，包括监管要求的清晰度、合作伙伴设计、投资透明度和运营准备，以改善决策的透明度和可预测性。Alfresa集团通过其在药品分销、制造和医疗保健相关服务方面的实践经验，帮助组织重新审视通过PATH-Solution进入日本市场的潜力。fierce2026-06-01
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IMFINZI联合疗法在不可切除性肝细胞癌患者中显著提高无进展生存期研发注册政策阿斯利康公司宣布，其IMFINZI（度伐木单抗）联合IMJUDO（特雷莫利单抗-actl）、乐伐替尼和经动脉化疗栓塞（TACE）的疗法在EMERALD-3 III期临床试验中显示出显著的临床意义，与单独TACE相比，显著提高了不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的无进展生存期（PFS）。该研究将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。试验结果显示，与单独TACE相比，联合疗法将疾病进展或死亡的风险降低了30%，中位PFS为13.0个月，而单独TACE的中位PFS为9.8个月。此外，联合疗法在总生存期（OS）方面也显示出积极趋势。
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公众视野下的“实力中青年医生”专家观点广州日报“实力中青年医生推荐2026”评选启动，为公众勾勒出新时代医者画像：他们是临床硬实力、科研创新力、人文亲和力三位一体的中坚力量，是可信赖、可托付的健康守护者。 公众眼中的实力医生， 首先是临床一线的实干家 。 他们是科室骨干，门诊量、手术量名列前茅，擅长疑难重症救治，手术精准高效，能以最小创伤解决病患疾苦。廖新波2026-06-01中青年医生
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上海交通大学陈海峰教授：解码生命的语言——AI蛋白质设计如何重塑止痛药的未来专家观点5月21日，在动脉网2026未来医疗医药100强大会上我们举办了一场特别的论坛——「看见·生命的故事」医学人文主题演讲。 这是百强大会创办十年来首次设立医学人文专场，12位来自科研院所、临床一线和产业界的嘉宾，用一整天的时间，讲述了各自在医学创新道路上最真实的故事。 在这场论坛中，上海交通大学教授陈海峰以 “解码生命的语言——AI蛋白质设计如何重塑止痛药的未来”为主题发表演讲 ， 分享了两个贯穿其研究历程的核心工作 。
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【4134】2026 ASCO | 中国数据，循证拓新：樊嘉院士谈SINOVA研究与肝癌双免治疗新格局专家观点原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤，据国家癌症中心发布的数据，全球每年50%以上的新发肝细胞癌（HCC）病例发生在我国，严重威胁人民的生命与健康 。 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。 其中，由 中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉院士 牵头的SINOVA研究在大会期间公布了Ⅲ期临床研究结果 ，为晚期HCC患者提供了基于中国人群的高级别循证证据，进一步丰富了免疫联合治疗的选择。
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宇树IPO过会，但还有一场硬仗医药投融资收入在涨，钱却赚不到了。 不过，在当下的科技圈，人形机器人是一个颇具争议的赛道。 一方面，热钱涌动，资本、企业纷纷入场，开始IPO；另一方面，行业正处于“挤泡沫”阶段。虎嗅APP2026-06-01宇树IPO
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2026 ASCO丨立足临床创新，突破治疗瓶颈：替雷利珠单抗联合POFI方案为晚期胃癌治疗带来全新突破临床研究美国临床肿瘤学会年会（ASCO）于2026年5月29日~6月2日在美国芝加哥隆重召开。 由 福建省肿瘤医院林榕波教 授团队 牵头开展的SYLT-023 II期临床研究（摘要编号：4030） ，在大会期间收获业内广泛关注。 SYLT-023研究是一项单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床研究，旨在探索替雷利珠单抗+POFI（伊立替康、紫杉醇、奥沙利铂和5-FU/左亚叶酸钙）作为HER2阴性、错配修复完整/微卫星稳定（pMMR/MSS）的晚期胃癌患者一线治疗的安全性、耐受性和疗效。
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2026 ASCO丨沈琳教授：RC48-C027研究数据获LBA重磅更新，维迪西妥单抗引领HER2表达精准分型一线治疗新标准临床研究胃癌是我国发病率和死亡率均居前列的消化道恶性肿瘤，HER2靶向治疗一直是胃癌领域的重点与热点。 近年来，随着抗体偶联药物（ADC）的快速发展，胃癌的治疗格局正在发生深刻变革。 在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，由 北京大学肿瘤医院沈琳教授 团队开展的“维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗/曲妥珠单抗一线治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌的临床研究”成功入选快速口头报告环节（摘要号：LBA4012）。
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赞TIME｜从多线进展到PFS1.5年持续大PR，芦比替定联合阿替利珠单抗为高龄SCLC患者带来持久获益临床研究小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中侵袭性较强的亚型，局限期患者经初始治疗虽可获缓解，但仍可能进展至广泛期，而一旦进入后线治疗，可选治疗方案十分匮乏，患者总生存期（OS）较短，临床面临严峻挑战。 近年来，新型化疗药物芦比替定以其独特抗肿瘤机制进入临床视野，芦比替定单药及其联合方案将有望成为SCLC后线治疗中的新希望。 本期病例分享由 浙江大学医学院附属邵逸夫医院邱园华教授 报告一例71岁女性SCLC患者，初诊为局限期，经同步放化疗后稳定两年余；进展至广泛期后，历经多线治疗病灶仍持续进展，切换至芦比替定联合阿替利珠单抗方案后，患者获得显著缓解，无进展生存期（PFS）已超1.5年，OS突破5年。
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2026 ASCO 破局立新 | 破晓即临：免疫重塑胃癌围术期治疗格局，ASTRUM-006引领“去化疗”新范式前沿研究备受瞩目的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于芝加哥盛大召开。 作为全球肿瘤学领域的顶级学术盛会，ASCO为前沿临床研究成果提供了重要的展示与交流平台。 胃癌围术期免疫治疗研究ASTRUM-006即将在6月2日ASCO现场重磅亮相，为中国乃至全球胃癌围术期治疗提供新的范式。
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2026 ASCO前沿：多维循证证据印证达罗他胺卓越安全性，助力mHSPC患者实现高质量长生存前沿研究
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