胸腺来源的Foxp3 + 调节性T细胞（ Treg ）和CD8αα 上皮内淋巴细胞 （ IEL ） 分别参与外周免疫耐受和黏膜耐受的建立。 新生儿Treg细胞与CD8αα IEL前体的显著特征，是在严格控制的发育窗口期内，通过激动剂选择富集了自身反应性克隆。 然而，新生儿与成年期Treg细胞在胸腺选择过程中的差异机制尚不明确。

10月23日，在第二十届国际基因组学大会 （ICG-20） 上， 华大生命科学研究院与之江实验室联合发布了百亿参数人类基因组通用基 础 模型——Genos 。 这一针对人类基因组深度优化的基因组基 础 模型，可支持高达百万碱基对的超长上下文分析，并实现单碱基分辨率的精准识别。 Genos的推出标志着基因组研究从“读出”碱基序列迈向“读懂”生命底层逻辑的一次关键转折，有望为临床疾病诊断、个人基因组解读及前沿科学研究带来突破性变革。

弱精症是导致男性不育的主要原因之一，其特征是精子运动能力下降，严重影响全球数百万家庭的生育计划。 该疾病的发生与睾丸微环境中的代谢紊乱和氧化应激密切相关，而现有的药物治疗因难以穿透人体中具有高度屏蔽作用的 “ 血睾屏障 ” ，往往效果有限。 因此，开发能够高效跨越该屏障并精准作用于生精细胞的递送系统，成为治疗弱精症的关键挑战。

YAP1 (Yes-associated protein 1) 是 Hippo 信号通路的核心效应蛋白，该蛋白在正常机体细胞内发挥信号转导和转录调节的作用， 对 组织器官再生及稳态调节等过程发挥非常重要的作用。 大量研究证据显示 YAP1 蛋白过表达或激活在肿瘤发生发展、转移、耐药应答及 免疫逃逸等 过程中都发挥了非常 关键 的作用 ，是肿瘤靶向治疗领域极具潜力的靶点之一 。 YAP1 作为转录共调节因子，主要通过与其 他 转录因子发生相互作用，从而执行其转录调节相关的功能。

DNA 完整性是基因组稳定的基石。 为应对这一挑战，细胞演化出 “DNA 损伤响应 ” （ DDR ） 系统，时刻守护着基因组的稳定。 然而，肿瘤细胞常利用其 DDR 系统抵抗放化疗 的疗效 ，最终导致治疗失败。

蔡司将连续第八次参加中国国际进口博览会，以“创领前沿，新启华章”为主题，在上海国家会展中心4.1号馆B3-01展位展出。展台面积达600平方米，分为三大展区，展示逾60项创新解决方案，涵盖医疗技术、光学消费品、工业质量与研究、半导体制造技术等领域。蔡司大中华区总裁兼首席执行官费铭远表示，进博会是全球新品首发、技术首秀和共享中国机遇的重要平台。蔡司在本土化战略的深化下，中国市场已成为其全球最大且最具活力的市场之一。此外，蔡司还将展示多项本土创新的里程碑成果，包括三款本土制造高端显微镜、工业质量解决方案、数字导航手术显微镜、新一代机器人全飞秒及新微创全飞秒手术技术，以及青少年近视管理方案等。

长江制药集团（以下简称‘长江’）在2025年10月16日（欧洲标准时间）于西班牙举办的EFQM可持续发展绩效大会和全球奖颁奖典礼上，荣获了RbE现场评审的“7星”证书。这是继2021年在“EFQM全球奖”中获得“5钻石”奖后的又一质量管理领域的突破，标志着中国制药企业的质量管理水平达到了新的世界高度。长江制药集团表示，从5星到7星的认证升级，得益于其在过去四年中持续推广和内化“卓越绩效模式”和“EFQM模型”。今年4月，经过德国、英国、葡萄牙等国家的专家评审团的5天评审，包括30次访谈和450个问答的严格“体检”，评审团一致认为长江制药集团具有先进实力。评审过程让专家们见证了长江制药集团对EFQM模型创新本土化融合的过程，特别是“EFQM在长江绽放”课程的迭代发展，将国际标准转化为内部管理语言和行动指南。长江集团现在使用这种通用的“管理语言”来总结和展示他们的工作绩效，这是一种激发全体员工行动的先进理念。行业专家认为，长江制药集团今年获奖不仅凸显了中国制药品牌在国际质量管理领域的实力，更重要的是，这种“国际标准对标-本土化转型-全面实施”的路径为中国企业适应国际标准和高品质发展提供了范例。

流感疫情提前告急， 四价流感病毒亚单位疫苗 完成了全龄守护的最后一块拼图，为疫情防控发力。 “一周超6000例！” 日本在2025年9月底便宣告进入全国流感季节，这场来袭迅猛的疫情比去年提前了整整一个月，创下二十年来最早记录。

汉莎生物制药（Hansa Biopharma AB）于2025年10月30日发布了2025年1月至9月的中期报告。报告显示，其关键药物imlifidase在肾脏移植的ConfIdeS试验中达到了主要终点，即12个月时的eGFR。这是imlifidase首次在随机对照试验中进行评估，结果显示对于高度敏感的患者，imlifidase组在统计学上（p < 0.0001）和临床上具有显著意义的好处。基于这些数据，汉莎生物制药计划在2025年底前向FDA提交生物制品许可申请（BLA），并申请优先审评。此外，报告还显示，IDEFIRIX产品销售额同比增长25.4%，达到1.436亿瑞典克朗。在研发方面，imlifidase在杜氏肌营养不良症（DMD）的SRP-9001-104试验中也取得了积极进展。

记者了解到，围绕“创新”核心，在本届进博会现场，诺华将展出11款“盖伦奖”获奖产品，其中既有今年带来新适应症的重磅药物，也不乏往届进博会诺华展台的明星展品。 三大主题展区即将亮相第八届进博会。 作为进博会的“全勤生”，本届进博会诺华将围绕“价值与信赖”，设立“聚焦创新”“深耕中国”“医药可及”三大主题展区，携近20款重磅创新产品，亮相进博会医疗器械及医药保健展区。

10 月 30 日，根据外媒报道，Elevar Therapeutics 计划 最早于 12 月 将其肝癌疗法提交给 FDA， 目标是在 2026 年获得批准 ，从而为直接在美国上市铺平道路。 此次重新提交申请是在美国 FDA 于 3 月份发出完整回复函 （CRL） 之后进行的。 在针对 Elevar 公司的小分子 VEGFR2 抑制剂 阿帕替尼 （Rivoceranib） 的回复函中，FDA 表示无法单独批准该药物，因为其安全性和有效性仅在与 卡瑞利珠单抗 （Camrelizumab） 联合使用时得到证实。

10 月 29 日， 中国药物临床试验登记与信息公示平台显示 ，中国生物制药旗下 泰德制药 1 类新药 注射用 TRD208 启动首个临床试验。 TRD208 是一款 非阿片类双模式长效镇痛 1 类创新药，融合了神经传导阻滞和抗炎的双重机制，临床前数据显示其对于中度急性疼痛具有显著获益。 Insight 数据库显示，该药在今年 5 月 获得 FDA 临床批准，有望成为 多模式急性疼痛领域的潜在重磅药物 ，为患者提供新 的镇痛治疗选择。

摘要： 葛兰素史克（GSK）即将卸任的 CEO 艾玛・沃尔姆斯利（Emma Walmsley）在最后一份任期报告中，坚持公司 2031 年销售额突破 400 亿英镑的长期目标。 尽管 2024 年公司跌出全球药企营收前十，但 2025 年三季度业绩回暖及特药板块的强劲增长，为这一目标注入信心。 她在最后一份 CEO 报告中明确表态，400 亿英镑销售目标仍是公司核心方向，不会因管理层变动而调整。

摘要： 罗氏旗下生物制药巨头基因泰克近期宣布，将在南旧金山总部裁减 118 名员工。 这是该公司年内第三次针对总部的裁员行动，累计裁撤岗位已超 350 个。 在行业裁员率飙升 282% 的背景下，这家巨头的持续 "瘦身"，折射出 2024 年生物制药行业的集体生存压力。

近日，科学家发布了一款新型开源人工智能（ AI ）模型的预览版，该模型可预测蛋白质的三维结构。 科学家表示， 其性能已接近谷歌 DeepMind 具有革命性意义的蛋白质折叠 AI 模型 AlphaFold3 。 这款名为 OpenFold3 的系统由 OpenFold 联盟开发。

2025年10月29日，国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了一篇至关重要的特别文章，针对新冠病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）和流感病毒这三大威胁，提供了2025-2026季节疫苗的最新、最全面的证据综述。 流感疫苗：经典疫苗表现稳健，长期安全性数据可靠。 流感疫苗继续展现出其作为公共卫生基石的可靠性。

Clariant公司2025年第三季度销售额为9.06亿瑞士法郎，较2024年同期下降3%。销售额下降主要由于护理化学品和催化剂的销售下降，尽管吸附剂和添加剂业务有所增长。第三季度调整后的息税折旧摊销前利润（EBITDA）利润率为17.9%，较2024年同期提高230个基点。2025年前九个月销售额下降1%，至28.87亿瑞士法郎，调整后的EBITDA利润率为18.0%，较前一年提高160个基点。Clariant预计2025年全年销售额增长将在1-3%的较低端，调整后的EBITDA利润率在17-18%之间。