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  • 3.1亿，九芝堂控股哈尔滨多肽龙头！
    公司动态
    3.1亿，九芝堂控股哈尔滨多肽龙头！
    10月29日晚间，九芝堂发布公告，与多肽领域龙头哈尔滨吉象隆生物技术有限公司正式签署战略投资协议，以2.1亿元受让吉象隆已实缴注册资本769.2435 万元（对应本次交易完成后35%的标的公司股权），并以1亿元认购吉象隆 366.3065 万元的新增注册资本（对应本次交易完成后16.6667%的标的公司股权）。 本次交易完成后，九芝堂将持有吉象隆51.6667%的股权， 对应吉象隆1,135.5500 万元注册资本。 吉象隆将成为九芝堂控股子公司，纳入九芝堂合并报表范围。
    动脉网-最新
    2025-10-30
    九 芝 堂
  • 细胞治疗药物分析方法开发及质量研究
    前沿研究
    细胞治疗药物分析方法开发及质量研究
    安捷伦细胞分析平台聚焦基础科研与细胞与基因治疗产品的开发全流程，作为适配新一代疗法的强大分析工具，提供多方位的细胞效力检测和深度的细胞分析，并致力于研发、生产质控以及临床的全方位检测与分析方案开发。 关于蒲公英&药视网：。 药视网 是蒲公英线上活动的资源聚合平台，药视网自 2017 年 8 月上线运营以来，已累计更新视频 超 4000 个 ，总体分为 12 大类，100 个大课包。
    蒲公英Ouryao
    2025-10-30
    安捷伦 细胞治疗药物
  • 肠癌术后复查疑复发，要做PET-CT吗？
    前沿研究
    肠癌术后复查疑复发，要做PET-CT吗？
    “医生，我这是肠癌复发了吗？ 外地医院CT说膀胱直肠窝有结节，会不会误诊？ 复查见“结节”就是癌复发。
    福建省肿瘤医院
    2025-10-30
  • 全球数字健康观察 | 《FDA & CE双认证加持：eKare如何以AI视觉为核心构建全球伤口管理生态》
    审批动态
    全球数字健康观察 | 《FDA & CE双认证加持：eKare如何以AI视觉为核心构建全球伤口管理生态》
    eKare 成立于 2014 年，总部位于美国弗吉尼亚州，是一家专注于 数字化伤口护理管理 的医疗科技公司。 公司致力于将计算机视觉与移动技术应用于伤口评估与追踪管理。 eKare 自主研发的 inSight 平台 已获得 FDA 注册与 CE 认证，可通过智能终端实现伤口的自动化测量、记录与愈合分析，显著提升了护理效率与评估一致性。
    Boom Health
    2025-10-30
    数字健康 eKare
  • 注射用维贝柯妥塔单抗上市
    审批动态
    注射用维贝柯妥塔单抗上市
    转自：国家药监局 编辑：水晶。 10月30日，国家药监局又附条件批准乐普生物科技股份有限公司申报的“注射用维贝柯妥塔单抗”（商品名：美佑恒）上市。 该药品适用于治疗既往接受过至少二线系统化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败后的复发/转移性鼻咽癌成人患者。
    蒲公英Ouryao
    2025-10-30
  • 年度最大新药交易，诞生
    交易并购
    年度最大新药交易，诞生
    制药巨头正在神经科学领域加速布局，而RNA疗法成为新一轮竞争的焦点。 10月26日，瑞士制药巨头诺华宣布以120亿美元现金收购美国生物技术公司Avidity Biosciences。 这笔溢价46%的交易创下年内RNA疗法领域最大并购案。
    蒲公英Ouryao
    2025-10-30
    巨头
  • 第20省，上海新版挂网规则发布！常规药品挂网需15省/10个指定省份价格
    招标采购
    第20省，上海新版挂网规则发布！常规药品挂网需15省/10个指定省份价格
    10月29日，上海阳光医药采购网发布了《上海医药采购平台药品挂网操作办法》 （以下简称上海版挂网规则） 及相关问答 （详见文末附录） ，该规则 自发布之日起正式实施 。 上海版挂网规则主要内容。 相较《挂网共识终稿》，上海版挂网规则主要出发点在企业端操作方， 结构和内容进行了适当简化和调整 。
    易联招采网
    2025-10-30
  • 2025医保谈判启动，药易云双擎驱动创新药支付
    医保动态
    2025医保谈判启动，药易云双擎驱动创新药支付
    10月30日，2025年国家医保目录谈判工作在北京全国人大会议中心正式启动。 今年医保目录谈判预计为期4-5天，流程先聚焦基本医保目录谈判，再推进商保创新药目录价格协商，这一流程设计与国家首次增设商保创新药目录的政策部署高度契合，凸显了构建 “医保 + 商保” 协同保障体系、破解 “保基本” 与多元化需求矛盾的鲜明导向。 在此背景下，药易云创新支付功能专区的服务价值愈发关键。
    易联招采网
    2025-10-30
    创新药 药易云
  • SuperX与华胜天成宣布成立全球服务合资公司SuperX Global Service
    医投速递
    SuperX与华胜天成宣布成立全球服务合资公司SuperX Global Service
    SuperX AI Technology Limited（纳斯达克代码：SUPX）与北京华胜天成科技股份有限公司（上海证券交易所代码：600410）宣布在新加坡成立合资公司SuperX Global Service Pte. Ltd.。合资公司由SuperX控股，旨在为全球客户提供端到端AI基础设施服务，涵盖全球联络中心、实施安装服务、售后维保服务和运维管理服务。华胜天成将提供其在IT服务领域的丰富经验，助力SuperX构建国际领先的服务优势，并加速市场渗透与客户信任。合资公司计划成为全球AI基础设施服务领域的'黄金标准'，推动SuperX全球化战略的深度推进。
    美通社
    2025-10-30
  • 【前沿】杂交细胞工程化定制多功能外泌体治疗阿尔茨海默病丨重庆大学医学院团队最新研究
    前沿研究
    【前沿】杂交细胞工程化定制多功能外泌体治疗阿尔茨海默病丨重庆大学医学院团队最新研究
    外 泌体，一种由细胞主动释放的纳米级小囊泡，它就像 我们 身体内的“天然细胞信使”，能够自如穿越包括血脑屏障在内的各种生物屏障，将蛋白质、核酸等关键功能分子精准“配送”到目标细胞。 这一特性使其在疾病治疗，尤其是中枢神经系统疾病的干预中展现出巨大潜力。 该团队面向中枢神经系统相关疾病（如阿尔茨海默病），提出了一种基于 杂交细胞 工程化定制多功能外泌体实现精准治疗的新策略。
    茵冠生物
    2025-10-30
    外泌体 阿尔茨海默病 细胞工程化
  • 一家企业融到C13轮了
    医投速递
    一家企业融到C13轮了
    自动驾驶公司Momenta近期完成C12及C13轮两轮融资，其中C13轮估值达60亿美元。这一轮次的开设是由于大基金对龙头智驾公司配置的诉求，且融资份额争夺激烈。近期，自动驾驶领域融资活动频繁，包括新石器、九识智能、滴滴等公司均宣布了大额融资。2023年，国内自动驾驶行业融资总额已突破400亿元，市场呈现出回暖信号。头部企业构筑的资金、生态和技术壁垒增强了市场信心，资本开始向具备明确应用场景的L4级细分领域和头部公司汇聚。
    36氪
    2025-10-30
  • SimiTree推出CL AR ITY实时分析仪表板，提升医疗保健收入周期透明度
    医投速递
    SimiTree推出CL AR ITY实时分析仪表板，提升医疗保健收入周期透明度
    SimiTree，一家为后急性期和心理健康行业提供收入周期、编码和咨询服务的企业，今日宣布推出CL AR ITY实时分析仪表板，旨在提供收入周期表现的全面透明度。该仪表板是继今年早些时候推出专有的AI平台SARA之后，SimiTree在技术驱动型医疗保健解决方案方面的又一重要进展。CL AR ITY能够与多个数据源无缝集成，包括电子病历、清算所和专有系统，提供全面且适应性强的解决方案。该平台能够将复杂的收入周期数据转化为清晰、可操作的信息，并跟踪关键绩效指标，每日更新数据，消除手动报告，确保领导者始终拥有最新的收入、账单和支付趋势视图。SimiTree致力于通过结合深厚的临床专业知识和先进的分析技术，帮助医疗保健机构优化运营、确保合规并实现可持续增长。
    Businesswire
    2025-10-30
  • Nuvalent公司公布2025年第三季度财务结果及管线进展
    研发注册政策
    Nuvalent公司公布2025年第三季度财务结果及管线进展
    Nuvalent公司宣布完成zidesamtinib在TKI预处理的ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的NDA提交，并计划在2025年年内公布neladalkib在TKI预处理的ALK阳性晚期NSCLC的关键性顶线数据。公司财务状况稳健，预计到2028年仍有充足的现金流。Nuvalent公司正在推进其商业准备活动，致力于成为一家完全整合的商业阶段生物制药公司。此外，公司还分享了关于neladalkib在ALK阳性实体瘤中的初步临床数据，以及NVL-330在HER2改变的NSCLC中的潜力。
    PRNewswire
    2025-10-30
    Nuvalent Inc
  • 康哲药业：长效抗IL-4Rα人源化单抗注射液MG-K10特应性皮炎适应症中国NDA已获受理
    审批动态
    康哲药业：长效抗IL-4Rα人源化单抗注射液MG-K10特应性皮炎适应症中国NDA已获受理
    MG-K10有望成为全球首个上市的4周一次给药的长效抗IL-4Rα单抗，具有成为同类最优潜力。 其用于成人中重度AD的中国III期临床研究取得阳性结果，达到主要终点，且MG-K10治疗52周时，达到IGA 0/1分，并较基线改善≥2分的受试者比例为 76.6%；达到EASI 75和EASI 90的受试者比例分别为94.3%、79.1%；且整体安全性良好，同靶点药物常见的不良反应（结膜炎、注射部位反应等）MG-K10发生率较低。 产品拟用于治疗外用药控制不佳或不适用外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。
    康哲药业
    2025-10-30
    IL-4Rα 特应性皮炎
  • 2025 ESMO口头报告︱恒瑞创新药HRS-4642联合化疗治疗晚期KRAS G12D突变胰腺癌Ib/II期研究结果发布
    临床研究
    2025 ESMO口头报告︱恒瑞创新药HRS-4642联合化疗治疗晚期KRAS G12D突变胰腺癌Ib/II期研究结果发布
    2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于10月17日至21日在德国柏林召开。 本次大会，由上海交通大学附属仁济医院 王理伟教授 牵头，恒瑞医药自主研发的新型KRAS G12D抑制剂HRS-4642联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇（AG方案）治疗KRAS G12D突变晚期胰腺癌的一项Ib/II期研究入选口头报告，并由王理伟教授在大会现场报告了该研究结果。 初步结果显示，HRS-4642联合AG方案在KRAS G12D突变的晚期胰腺癌患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性，且安全性整体可控，有望为这类长期缺乏有效靶向治疗的患者群体带来突破性治疗方案 1 。
    恒瑞医药
    2025-10-30
    KRAS G12D 胰腺癌 Ib/
  • Biodesix在2025年AMP年会展示研发路线图及合作伙伴成果
    交易并购
    Biodesix在2025年AMP年会展示研发路线图及合作伙伴成果
    Biodesix公司宣布将在2025年11月12日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的AMP年会上进行公司及科学展示，并设立展位。公司首席开发官Gary Pestano博士将主持一场关于公司研发路线图的研讨会，涵盖近中期新型诊断服务和解决方案。研讨会将包括来自Biodesix开发服务关键合作伙伴——纪念斯隆凯特琳癌症中心、Bio-Rad实验室和赛默飞世尔科学公司的更新。研讨会主题为“Biodesix与全面分子测试的新方法：关注准确结果、快速周转、高通量和低样本需求在诊断和监测中的应用”。此外，Biodesix的执行官员、科学家和专家顾问将在展位#647讨论Biodesix开发服务产品。Leisa Jackson将展示关于“评估血液采集管对新型循环肿瘤细胞富集装置性能影响”的海报。Biodesix致力于改善临床护理和患者结果，其诊断测试支持临床决策，加快个性化护理并改善肺部疾病患者的预后。
    GlobeNewswire
    2025-10-30
    Biodesix Inc Bio-Rad Laboratories Thermo Fisher Scient
  • 迈威生物：第三季度营收同比增长 1717.41%，药品收入增长超 120%
    财报业绩
    迈威生物：第三季度营收同比增长 1717.41%，药品收入增长超 120%
    10 月 30 日，迈威生物发布 2025 年第三季度报告， 本报告期营业收入合计 4.65 亿元 ，较上年同期 激增 1717.41% 。 年初至报告期末营业收入合计 5.66 亿元 ，较上年 同 期 增 长 301.03% 。 其中技术服务收入为 40694.77 万元，同比增长 715.52%； 药品销售收入为 15611.63 万元 ，同比增长 72.10%。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-10-30
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