10月28日，第十一批集采拟中选结果正式官宣，本轮纳入了23款化药注射剂，共208个产品拟中标，倍特药业、石家庄四药以9个、8个注射剂成为大赢家。 近几年在中国公立医疗机构终端，化药注射剂展现出颓势，2025上半年继续下跌，销售额为1800亿元左右。 23款化药注射剂搅局180亿市场，倍特、石四药成赢家。

Oculis Holding AG，一家专注于眼科疾病和视神经疾病治疗的国际生命科学公司，宣布已完成5,432,098股普通股的发行。每股发行价格为0.01瑞士法郎，相当于20.25美元，总筹资额约为1.1亿美元。此次发行包括4,691,358股的承销发行和740,740股的注册直接发行。公司将利用净收益加速其眼科保护药物Privosegtor的临床开发，包括急性视神经炎（AON）和缺血性视神经病变（NAION）的治疗。此次发行由J.P. Morgan、Leerink Partners和Pareto Securities共同担任承销商。

近日，江苏联环药业发布公告称，国家药监局批准了熊去氧胆酸胶囊（国药准字H20253854）的上市许可持有人由湖南醇健制药变更为控股子公司新乡常乐制药，截至目前该产品累计投入（含药品技术转让费）约1800万元。 熊去氧胆酸胶囊2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过17亿元。 据悉，熊去氧胆酸胶囊用于治疗胆囊胆固醇结石（必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常），以及胆汁淤积性肝病（如原发性胆汁性肝硬化），和胆汁反流性胃炎。

中信证券 《 AD检测蓄势待发，剑指百亿新蓝海》 报告指出， AD检测有望成为我国千亿化学发光市场的新突破口，我国AD检测市场方兴未艾，在“政策助力+技术突破+新药上市”等多重因素催化下，AD检测市场将迎来快增时刻， 报告测算到2030年我国AD检测终端市场规模有望达到240亿元。 政策+技术+新药共振。 政策端： 近期国家卫健委出台的 《应对老年期痴呆国家行动计划（ 2024-2030年）》中， 明确要求提升认知功能筛查率至 80%，并强化诊疗规范化水平，为AD检测普及提供顶层设计支持。

2025年10月29日，苏州纳微科技股份有限公司关于董事辞任及补选董事并调整董事会提名委员会委员的公告。 公司于近日收到公司董事林东强教授提交的辞任报告， 林东强教授因个人原因申请辞去公司第三届董事会董事职务，同时辞去公司第三届董事会提名委员会委员职务。 辞任后，林东强教授不再担任公司任何职务。

Insulet公司，全球无管胰岛素泵技术的领导者，宣布推出“糖尿病在工作日”活动，旨在提高对职场中糖尿病患者及其护理者的认识和支持。该活动始于11月1日的糖尿病意识月。Insulet进行了一项全球调查，揭示了糖尿病患者在其职业生涯中面临的三项主要问题：对糖尿病的误解、职场中糖尿病的污名化以及对员工需求的忽视。Insulet将推出一系列资源，包括白皮书、图表、个人故事和实用清单，以促进对糖尿病的认识和采取行动。此外，Insulet还将支持一系列旨在提高对糖尿病的认识、培养社区和回馈受糖尿病影响者的有意义活动。

AbolerIS Pharma，一家致力于改善自身免疫和炎症性疾病患者生活的临床阶段生物制药公司，宣布任命Philippe Alen为首席商务官（CBO）。Alen先生拥有超过25年的生物技术和大型制药行业的商业发展、许可、并购和联盟管理经验。他将领导AbolerIS的商业发展和公司战略职能，与公司高管团队紧密合作，将公司的深厚免疫学专业知识转化为合作和价值创造交易。AbolerIS Pharma的CEO Ann Meulemans博士表示，Alen先生在交易和战略商业发展方面的成功记录与AbolerIS成为炎症、自身免疫和退行性疾病领域关键玩家的雄心不谋而合。Alen先生拥有卢汶大学药学和博士学位以及费城德雷塞尔大学的MBA学位。他的广泛行业经验包括在包括强生创新医学、拜耳和Galapagos NV等主要生命科学公司担任越来越重要的角色。他还曾担任Fibrocor Therapeutics董事会成员。他的专长包括搜索与评估、许可、并购、股权投资和联盟管理，在传染病、疫苗、心血管代谢、女性健康、肿瘤学和免疫学等领域拥有经验。Alen先生表示，他对加入AbolerIS这个关键时刻感到非常兴奋，因为ABO2100

2025年10月30日，全球工业自动化和数字化转型领域的领导者罗克韦尔自动化公司宣布，尼普顿气体正在实施一项全面的公司级现代化计划，该计划将用当代的ControlLogix可编程逻辑控制器（PLC）替换老旧的罗克韦尔控制器。尼普顿气体是欧洲领先的工业和医疗气体公司之一，其业务涵盖氧气、氮气、氩气、二氧化碳、氢气、氦气、一氧化碳等气体的供应，以及与气体和混合物使用相关的服务和技术。罗克韦尔自动化南部地区EMEA区域副总裁Rodrigo Riera表示，通过部署当代过程控制模块，尼普顿气体将开启无限机遇，不仅能够提升日常运营效率，还能更加自信地面向未来，拥有更大的灵活性以进行进一步的发展，并有可能添加人工智能以实现更自主的运营，从而带来更高的效率。该现代化计划覆盖公司在欧洲多个地点的空气分离单元（ASU）安装，并由罗克韦尔自动化和尼普顿气体工程团队共同制定的全面迁移策略支持。尼普顿气体欧洲运营总监José Maria Martinez Gallo解释说，通过在西班牙阿维莱斯试点工厂标准化单一PLC解决方案，可以在后续地点进行过程迁移的基准测试和微调。新的数字化硬件还将为我们提供更深入的过程洞察，使我们能够实现更高

Enzymatica公司CEO Claus Egstrand在2025年10月30日的新闻稿中表示，第三季度瑞典市场销售增长强劲，而合作伙伴的讨论正在逐步进行中，公司致力于确保产品获得合适的商业条款。季度内发生了重要事件，季度后也有其他事件发生。完整的报告可在https://www.enzymatica.com/investors/financial-reports/查看。本新闻稿中的信息根据欧盟市场滥用规定，Enzymatica有义务公开。信息于2025年10月30日08:30 CET通过指定联系人提交。更多信息请联系Claus Egstrand，电话：+44 7780 22 8385，邮箱：[email protected]。Enzymatica AB总部位于瑞典隆德，并在纳斯达克第一北增长市场上市。更多信息请访问www.enzymatica.se。Enzymatica的认证顾问是DNB Carnegie Investment Bank AB (publ)。此信息由Cision提供。

中国医学科学院皮肤病医院、深圳科兴医疗器械有限公司等共同起草的《医用重组III型胶原蛋白》团体标准已正式发布，标志着我国生物医用材料领域进入规范化、标准化快速发展阶段。科兴医疗作为起草单位之一，凭借其在合成生物领域的创新实力，成功重组出稳定的三螺旋结构胶原蛋白，并在质量控制、技术要求等方面实现技术突破。该标准为行业提供了权威的'质量标尺'，科兴医疗将积极推动行业标准的落地，为全球消费者提供更安全、更有效的医美解决方案。科兴医疗是科兴生物制药股份有限公司全资子公司，业务涵盖重组胶原蛋白研发、生产及医疗器械开发，产品覆盖医疗美容、创面修复等领域。

日前，重庆市卫生健康委员会官网公布了市卫健委委属（代管）单位2024年度决算公开情况。 医院管理论坛报｜权威医管公众号。 国内统一连续出版物号CN 13-0075。

【项目名称】 uPARAP特异性单克隆抗体。 【适应症】 软组织肉瘤、骨肉瘤、胶质母细胞瘤。 经内吞验证，本项目分子具有良好的内吞活性，2h最大内吞窗口在60%；。

今日，艾伯维宣布，在成人和青少年非节段型白癜风（NSV）患者中评估upadacitinib（RINVOQ ® ；15mg，每日一次）的安全性和疗效的两项平行3期研究获得积极结果。 该疾病是全球最常见的色素脱失性皮肤病，影响约0.5%-2.3%的全球人口。 非节段型白癜风（NSV）是该疾病的主要类型，约占病例总数的84%。

10月29日，艾伯维宣布，在成人和青少年非节段型白癜风（NSV）患者中评估upadacitinib（RINVOQ ® ；15mg，每日一次）的安全性和疗效的两项平行3期研究获得积极结果。 NSV是最常见的白癜风类型（约占患者总数的90%以上），其临床特征为身体双侧出现对称分布的白斑。 白癜风不仅仅是一种皮肤病，它还是一种慢性自身免疫性疾病，会严重影响患者的自信心、身份认同和日常生活，目前尚无获批用于白癜风并实现复色的系统性治疗药物。

新的AI能力将帮助科学家识别、优化和验证新分子。 其他应用领域包括生产制造、医学影像和企业级AI智能体。 礼来公司宣布，将携手英伟达（NVIDIA），共同打造一个由制药企业拥有并运营的、算力最强大的超级计算机。

编者按： 新型抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）正引领乳腺癌等众多实体瘤的持续治疗变革。 目前国内已经批准T-DXd用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者；以及既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌患者。 中山大学孙逸仙纪念医院。

本次合作旨在为韩国多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择；GC Cell 公司计划据此逐步推进福可苏 ® 在韩国的注册与商业化进程。 伊基奥仑赛注射液是 BCMA CAR-T 细胞疗法，已经在 2023 年 6 月获得中国国家药监局批准上市。 今年 7 月，GC Cell 助力该疗法获得韩国食品药品安全部 （MFDS） 授予的孤儿药资格认定；8 月，伊基奥仑赛注射液进一步被韩国监管机构评定为「快速通道先进治疗药品」，加速了审评与开发进程。