摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
J-Star Holding宣布其在德克萨斯州Baytown的100MWh固态电池制造工厂项目获得支持医投速递J-Star Holding Co., Ltd.近日公布了其在德克萨斯州Baytown建设100MWh模块化自动化固态电池制造工厂的进一步细节。Baytown West Chambers County经济开发基金会（EDF）已发出承诺函，支持公司的选址努力，并确保在TGS Cedar Port工业园区内有一块土地可用于建设工厂。该承诺函被正式结构化为2026年4月14日执行的意向书（LOI）。意向书概述了选址协助、基础设施规划考虑事项和发展支持条款，旨在促进在Baytown建立先进的固态电池制造运营。此外，公司还获得了台湾中央银行授权，启动一项由政府支持的融资框架，支持60亿美元的贷款设施。Baytown工厂预计总投资约1.225亿美元，旨在成为公司固态电池技术的美国制造平台。GlobeNewswire2026-06-01中国台湾工业技术研究院
-
DLL3靶点迈入新阶：BL-M14D1携BIC数据亮相2026 ASCO前沿研究2026年6月1日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由百利天恒自主研发的 BL-M14D1，一种新型靶向 DLL3、偶联强效拓扑异构酶 I 抑制剂 Ed-04 的抗体药物偶联物 ，用于晚期/转移性小细胞肺癌（SCLC）、神经内分泌癌（NEC）及其他实体瘤患者的I期研究 入选新药研发专场（Developmental Therapeutics）口头报告 。 BL-M14D1 凭借潜在同类最佳（Best-in-class)疗效数据， 已计划开展BL-M14D1在SCLC 及 NEC中的III期注册研究， 将定义SCLC 及 NEC 治疗领域DLL3这一靶点的最优标准 。 在既往经过重度治疗的SCLC和NEC患者中，BL-M14D1 4.0 mg/kg和4.5 mg/kg D1Q3W下显示出强效的抗肿瘤活性和良好的安全性。
-
同类最佳潜力尽显！T-Bren治疗铂耐药复发卵巢癌，mPFS超9个月前沿研究2026年6月1日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，百利天恒自主研发的T-Bren (HER2 ADC)用于治疗复发/转移性卵巢癌患者的两项Ⅱ期研究汇总分析， 成功入选新药研发专场（Developmental Therapeutics）的口头报告。 此次报告是首次披露T-Bren单药治疗铂耐药复发卵巢癌（PROC）患者的研究结果。 张功逸教授ASCO口头汇报现场。
-
“猪茅”换帅，二代高管接班人事变动6月1日晚，“猪茅”牧原股份公告称，秦英林辞任公司董事、董事长、战略委员会及可持续发展委员会委员、总裁职务。 公司聘任秦英林为终身荣誉董事长，并担任牧原养猪研究院院长。 牧原股份选举公司董事曹治年为公司董事长，聘任首席财务官高曈为公司总裁、财务负责人，拟选举高曈、秦牧原为公司非独立董事（执行董事）。中国证券报2026-06-01猪茅
-
智谱披露科创板上市计划细节：以巩固硬科技创新者地位，拟募集不超过150亿元医药投融资既能增加声誉和影响力，亦能拓宽资本基础和融资渠道，从而加强整体研发能力和商业化能力。 本文为IPO早知道原创。 根据公告，本次科创板上市拟发行股票数量占发行后公司总股本的2%-8%（不含采用超额配售选择权发行的A股数量）， 募集资金净额不超过150亿元人民币，其中，120亿元将投入人工智能通用基座大模型项目，20亿元将投入大模型MaaS一站式服务平台项目，以及10亿元将用作补充流动资金 。IPO早知道2026-06-01智谱
-
SignalPlus完成5000万美元B1轮融资，加速机构级多资产交易基础设施发展医投速递SignalPlus，一家领先的机构数字资产期权和衍生品交易基础设施提供商，宣布完成5000万美元的B1轮融资，投后估值达到5亿美元。本轮融资由HashKey Capital领投，BlockBooster和AppWorks跟投。SignalPlus由一支资本市场老兵和企业管理技术构建者团队创立，已成为数字资产空间机构交易者的行业领先期权交易平台。公司旗舰交易终端提供华尔街级的位置和订单执行管理系统，并连接到行业最大的交易所，提供无与伦比的风险归因、头寸分析和全面的'假设'情景分析。此外，其全面的风险管理和定价基础设施使专业客户和集中交易所能够全天候进行自动化风险管理和服务化产品定价。SignalPlus凭借其强大的技术和服务，在2025年第四季度实现了1600亿美元的记录平台交易量，其中包括仅通过Deribit清算的近700亿美元的Block-RFQ交易。本轮融资将用于产品多样化和地理扩张，并计划推出集成了代理AI的全面平台升级。PRNewswire2026-06-01
-
Seegene推出新型抗生素耐药性检测产品Allplex™ MDRO Assay医投速递韩国分子诊断公司Seegene宣布，其新型抗生素耐药性检测产品Allplex™ MDRO Assay已获得欧盟CE标志认证，并在欧洲市场推出。该测试旨在识别与医院感染相关的多重耐药性微生物（MDRO），包括主要的多重耐药性病原体和耐药基因。该测试能够通过PCR分子检测快速筛查，为及时控制医院感染提供支持。Allplex™ MDRO Assay的推出反映了Seegene在应对全球抗生素耐药性挑战和满足对快速、全面诊断方法需求方面的战略。Seegene还计划开发针对金黄色葡萄球菌耐甲氧西林（MRSA）的Allplex™ MRSA Assay，预计明年推出。PRNewswire2026-06-01Seegene Inc
-
UCB启动首个HS奖学金计划，支持HS患者及其家庭的教育和职业发展医投速递全球生物制药公司UCB宣布启动首个UCB HS奖学金计划，旨在支持18岁及以上患有HS（汗管炎）的成年人和其直系家庭成员，帮助他们追求教育和职业发展。该奖学金计划于2026年6月1日开放申请，至2026年9月1日截止。UCB将在2026年颁发最多11项奖学金。该计划旨在减轻与教育和技能发展相关的财务负担，包括本科或研究生学习、认证项目、职业学校和其他职业发展途径。该计划是UCB在HS社区工作的一部分，包括HS峰会和HS倡导者社区项目等事件，以及像MakeHStory这样的教育倡议。
-
日本制药公司Shionogi的COVID-19预防药物Xocova获美国FDA批准研发注册政策日本制药公司Shionogi宣布，其口服药物Xocova（恩替卡韦）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于美国成人和12岁及以上青少年的COVID-19暴露后预防（PEP）。Xocova是一种蛋白酶抑制剂，自2022年在日本上市以来，已被批准用于预防COVID-19。该药物在SCORPIO-PEP临床试验中显示出将感染COVID-19的几率降低了67%。Shionogi指出，Xocova是美国首个获批用于暴露后预防COVID-19的口服药物。Xocova的批准是基于其在美国进行的临床试验结果，该试验纳入了2387名参与者，其中2041名参与者为家庭接触者，且在接触感染者后未出现症状。Shionogi还强调，Xocova不是作为COVID-19治疗方法在美国获批的，而是作为预防药物。
-
安森生物制药第三阶段临床试验样本量扩大研发注册政策安森生物制药公司宣布，其独立数据监测委员会（DMC）在完成对第三阶段临床试验（DAS181-3-01）的预定中期疗效和安全审查后，提出了积极的建议。该试验评估了DAS181在需要吸氧支持的免疫抑制患者中治疗副流感肺炎的疗效。DMC根据研究方案和统计分析计划进行了审查，并建议继续研究并更新样本量，以支持最终分析的充分统计效力。该委员会指出，观察到的中期结果表明研究处于“有希望的区域”。DAS181是一种研究中的吸入型重组神经氨酸酶融合蛋白，旨在从气道上皮细胞表面去除神经氨酸受体，从而防止流感病毒和副流感病毒附着并感染呼吸道细胞。安森生物制药公司专注于开发针对严重呼吸道感染高风险患者的创新抗病毒疗法。
-
Freeman Health System 完成对 Northwest Health 的收购交易并购Freeman Health System 宣布已完成对位于阿肯色州西北部的 Northwest Health 的收购，这是其与 Community Health Systems, Inc. 子公司的购买协议达成后的结果。此次收购使 Freeman Health System 的护理网络扩展至包括 Bentonville 医疗中心、Springdale 医疗中心、Willow Creek 医疗中心和 Siloam Springs 医疗中心，以及相关的门诊中心、医生诊所和约 2200 名员工。此次收购标志着 Freeman Health System 首次进入阿肯色州市场，并反映了其 Freeman Forward 战略，旨在增加高质量、社区导向的护理服务访问，同时推动四州地区的临床协作、运营卓越和创新。收购后，Northwest Health 的患者将继续在熟悉的设施中接受护理，并享有区域最大本地医疗提供者的支持和资源。设施和诊所接受的保险计划将保持不变，未来几个月将分享命名更新，社区可以期待持续更新。PRNewswire2026-06-01Freeman Health Syste
-
Innoviva将参加六月投资者会议医投速递生物制药公司Innoviva宣布，其管理层将于六月参加几场投资者会议。会议包括Goldman Sachs第47届全球医疗保健大会和BTIG传染病日。Innoviva是一家多元化的生物制药公司，拥有核心版税组合、领先的危重症和传染病平台Innoviva Specialty Therapeutics（IST）以及一系列在医疗资产中的战略投资。其版税组合包括与葛兰素集团（GSK）合作的呼吸资产，如RELVAR®/BREO® ELLIPTA®和ANORO® ELLIPTA®。Innoviva的危重症和传染病资产包括GIAPREZA®、XACDURO®、XERAVA®、ZEVTERA、NUZOLVENCE®等。此外，公司还提供其投资者关系部分的网络直播和会议记录。
-
MLCC，“下一个存储”？公司动态AI超级周期驱动的需求正持续向各类“卖铲人”行业外溢，从数据中心到存储芯片，相关概念股都曾走出过令人叹为观止行情。 近期，MLCC板块持续走强。 Choice数据显示，MLCC板块5月的月内涨幅（算术平均）近40%，风华高科等个股涨幅超100%。上海证券报2026-06-01MLCC
-
Foundation Medicine与SWOG Clinical Trials Partnerships宣布战略合作，推动生物标志物驱动的癌症研究交易并购全球精准医疗公司Foundation Medicine与SWOG Clinical Trials Partnerships（SWOG CTP）宣布建立战略合作伙伴关系，旨在推进基于生物标志物的癌症研究。此次合作是Foundation Medicine与SWOG癌症研究网络十年合作基础上的一次重要进展，双方将共同推动生物标志物驱动的临床试验。Foundation Medicine将提供其基因检测能力和在全球伴随诊断（CDx）审批方面的丰富经验，同时SWOG CTP的全国范围内超过1300个研究点的网络将支持多臂平台试验和注册研究。此次合作预计将加速精准医学新突破，并加快将研究成果转化为患者护理的实际应用。
-
宇树科技IPO成功过会，拟募资42亿元，王兴兴为第一大股东，美团、腾讯、阿里和雷军都是股东医药投融资1日，上交所官网显示，宇树科技股份有限公司（下称宇树科技）通过科创板上市审核。 宇树科技此次IPO拟融资42.02亿元 ，其中20.2亿元将投入智能机器人模型研发项目；11.1亿元投入机器人本体研发项目；4.5亿元投入新型智能机器人产品开发项目；6.2亿元投入智能机器人制造基地建设项目。 招股书显示，本次发行前，宇树科技总股本为3.64亿股，本次拟公开发行不低于4044.64万股，新股发行比例不低于10%。
-
12.6亿美元！礼来引进一款长效GLP-2类似物；新型α放射性配体疗法临床数据亮相ASCO交易并购根据协议，韩美制药将获得7500万美元的预付款，并可能获得高达11.85亿美元的临床开发、监管批准和商业化里程碑付款。 此外，韩美制药将有资格在产品上市后获得特许权使用费。 新型α放射性配体疗法临床数据亮相ASCO。
-
ASCO观察｜肺癌大年，中国药企集体抛出新高度公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 今年的ASCO，被业内视作名副其实的肺癌大年。 Plenary Session五项核心重磅研究，肺癌独占两席；LBA、口头报告等高光环节里，肺癌领域各种突破性成果，更是密集亮相。
-
ASCO观察｜体内CAR-T，太超预期了前沿研究今年4月20日，礼来宣布以最高70亿美元收购Kelonia，一举将体内CAR-T赛道的交易估值推上新高峰。 简单总结就是，体内CAR-T的疗效与安全性，太超预期了。 迄今为止最大的体内CAR-T数据，三位一体的惊艳。
-
牙龈出血的原因及预防措施医投速递本文由HelloNation发布，探讨了牙龈出血的原因，以及如何通过早期护理预防牙龈炎发展为牙周炎。文章指出，牙龈出血通常是由于牙龈线附近牙菌斑积累引起的炎症。牙龈炎是牙龈疾病的早期阶段，如果不通过日常口腔卫生有效去除牙菌斑，牙龈炎会发展。文章强调，定期牙科检查在早期发现牙龈炎方面起着重要作用，并且早期干预可以防止牙龈疾病进一步发展。此外，文章还提到了风险因素，如口腔卫生不规律、吸烟、糖尿病和某些药物，以及如何通过日常口腔卫生习惯和定期牙科检查来预防牙龈疾病。
-
辐射检测、监控与安全市场预计到2031年将达到56.8亿美元医投速递根据MarketsandMarkets™的报告，辐射检测、监控与安全市场预计将从2026年的38亿美元增长到2031年的56.8亿美元，年复合增长率达到8.4%。市场增长的主要驱动力包括核能投资增加、医疗成像和放射治疗程序的广泛应用，以及对工业和防御部门辐射安全的日益关注。全球各国政府和监管机构正在实施更严格的辐射保护标准和职场安全法规，迫使组织部署先进的辐射检测和监控系统。此外，与核恐怖主义、放射性物质走私和环境污染相关的威胁激增，推动了在国土安全、边境保护和关键基础设施应用中采用复杂的辐射监控技术。技术进步也在加速市场增长，特别是人工智能、物联网、云计算和预测分析在辐射监控系统中的集成。这些创新实现了实时监控、自动威胁检测、远程监控和运营效率的提高。预计在预测期内，辐射检测与监控产品将实现最高的复合年增长率。PRNewswire2026-06-01
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 85
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
