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首个且唯一，阿斯利康重磅新药新适应症获批上市审批动态高嗜酸性粒细胞增多综合征（ HES ）是一种罕见疾病 ，特征是血液中嗜酸性粒细胞（一种白细胞，是驱动炎症的关键效应细胞之一）持续显著升高，并伴有嗜酸性粒细胞介导的器官或组织损伤 。 值得一提的是， 本瑞利珠单抗是目前首个且唯一在中国获批用于治疗HES的生物制剂。 公开资料显示， 本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS） 的抗 IL-5R 创新生物制剂 ， 可直接与嗜酸性粒细胞上的 IL-5 受体 α 结合，吸引自然杀伤细胞通过细胞凋亡诱导患者血液和组织嗜酸性粒细胞快速且几乎完全耗尽。
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三家A股公司，将终止上市！涉及3.7万股东医药投融资5月29日， *ST创兴、 *ST沪科、 *ST太和公告 同日收到股票终止上市决定。 据记者统计，截至 2026年3月31日， 三家公司所有股东户数合计约3.7万户。 5月29日晚间，*ST创兴（600193）公告称，公司收到上海证券交易所《关于上海创兴资源开发股份有限公司股票终止上市的决定》，上海证券交易所决定终止公司股票上市。上海证券报2026-05-30A股
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BioArctic AB公布截至2026年5月29日的股份数量和投票权医投速递瑞典生物制药公司BioArctic AB宣布，根据2019年5月9日年度股东大会决议，公司于5月发放了5000股B类股票，用于2019/2028股票期权计划的参与者。截至2026年5月29日，BioArctic AB的总股份数为88,724,485股，其中74,324,489股为上市B类股票，14,399,996股为未上市A类股票。A类股票每股拥有10票投票权，B类股票每股拥有1票投票权，公司总投票权为218,324,449票。此次信息公布符合欧盟市场滥用法规的要求。BioArctic AB专注于神经退行性疾病创新治疗的研究，其研发的Leqembi®（莱肯米布）是全球首个被证明可以减缓阿尔茨海默病进展并减少早期认知障碍的药物。Leqembi与合作伙伴Eisai共同开发，Eisai负责全球的监管互动和商业化。BioArctic还拥有针对帕金森病和肌萎缩侧索硬化症的抗体以及针对阿尔茨海默病的其他项目。其中一些项目利用公司专有的BrainTransporter™技术，该技术有望将抗体主动输送到血脑屏障，以增强治疗效果。BioArctic的B类股票（BIOA B）在纳斯达克斯德哥尔摩大型股市场上市。PRNewswire2026-05-30Bioarctic AB
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央视曝光“集采百元一盒药，药店竟卖3960元，价差近40倍”，内蒙古呼和浩特医疗保障局约谈涉事药店主要负责人，市场监管部门行政立案招标采购据央视新闻：记者从呼和浩特市医疗保障局了解到，针对此前报道的内蒙古京远大药房有限公司高价销售集采药品马来酸阿伐曲泊帕片的问题，呼和浩特市医疗保障局高度重视，会同市场监管局组成专项工作组，第一时间赶赴现场开展联合检查， 医保部门对涉事药店主要负责人进行约谈，市场监管部门行政立案 。 下一步，医保部门将联合市场监管部门深刻剖析问题，举一反三开展专项检查，全市范围彻查新集采药品价格落地执行情况、药品进销存管理等关键环节，对执行政策不到位的定点药店依法依规从严处理，确保全部整改到位，对相关责任人予以医保支付资格记分处理，进一步加强全市定点药店规范化经营，全力保障消费者的合法权益。 然而总台记者接到患者反映，在内蒙古呼和浩特的药店，一盒集采的马来酸阿伐曲泊帕片竟然售价高达3960元，而同规格药品在全国多地药店及线上平台仅售百元左右，价差近40倍。
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成功逆转多器官衰老！两篇顶刊齐发：IL-4 重塑造血系统、线粒体-溶酶体互作，让老年小鼠重返年轻前沿研究在人口老龄化不断加剧、「银发经济」快速发展的今天，衰老已经成为生物学、医学、社会学乃至经济学领域共同关注的重要议题。 近期，两项最新研究分别从造血调控和细胞器稳态角度出发，揭示了 IL-4 介导的造血重塑以及线粒体-溶酶体互作在延缓衰老重返年轻中的潜在作用，为理解衰老机制及干预策略提供了新的思路。 髓系细胞和淋巴系细胞都来源于造血作用（Hematopoiesis），其中髓系细胞主要负责天然免疫、炎症反应和病原体清除，而淋巴系细胞主要负责特异性免疫和免疫记忆。
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Science：国人一作，绘制首个人类激素细胞图谱，系统解析内分泌信号网络前沿研究激素是一类重要的化学信使，它们被分泌进入血液，并作用于远端靶组织，从而协调生长、生殖、代谢等基本生理过程。 然而，传统内分泌研究多聚焦于单一激素、单一受体、单一靶器官或特定疾病。 对于激素这类跨组织、长距离作用的信号分子而言，其究竟由哪些细胞产生、又作用于哪些细胞，不同组织之间如何通过激素信号相互交流，仍缺乏系统性的细胞层面认识。丁香学术2026-05-30激素细胞图谱
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辉瑞公布博瑞纳®CROWN研究7年随访数据，创下晚期非小细胞肺癌迄今报道最长无进展生存期纪录临床研究数据显示，博瑞纳 ® （洛拉替尼）组中位无进展生存期（mPFS）仍未达到，有超过一半（55%）的患者在治疗7年后仍未见疾病进展或死亡；此外，在治疗2年无疾病进展的患者中，有高达79%的概率在治疗第7年时仍不发生疾病进展。 这一更新研究结果进一步巩固了洛拉替尼作为优选一线治疗标准的地位，为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来长期、显著的临床获益。 基于7年里程碑数据，ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的长期生存正迈向“展望十年、走向治愈”的新时代。
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AZ付款30亿交易并购5 月 29 日，新诺威（石药系）控股子公司巨石生物， 确认收到阿斯利康支付的 4.2 亿美元首付款 。 不是销售回款，不是政府补贴，是实打实的 BD 首付款。 在中国创新药 BD 历史上， 4.2 亿美元首付款属于顶级体量。
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牵手上市药企！分中心“量身定制”武大广谱疫苗项目成长方案公司动态近日，由南京生物医药分中心深度赋能与孵化的武汉大学落地转化项目——南京科医诺生物科技有限公司（下称“科医诺”）迎来重大里程碑。 攻克流感疫苗“核心痛点”。 据预测，2030年全球季节性流感疫苗市场规模预计将飙升至213.9亿美元。
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化疗副作用大？这项新研究让直肠癌患者活得更有“质量”前沿研究这项新研究让直肠癌患者活得更有“质量”。 对于直肠癌患者而言， 卡培他滨+奥沙利铂（XELOX方案） 是目前临床上最常用的新辅助化疗方案之一。 它能有效抑制肿瘤，延长生存期。
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ASCO重磅！礼来膀胱癌ADC初治缓解率突破六成临床研究2026年5月29日，芝加哥ASCO年会现场传来重磅临床进展。 全球制药巨头礼来公布了旗下新一代Nectin-4 ADC药物LY4052031的I期研究核心数据。 该药物搭载全新拓扑异构酶I抑制剂载荷，在晚期尿路上皮癌（膀胱癌）中展现出优异的抗肿瘤活性，其中未接受过Padcev治疗的初治患者客观缓解率（ORR）达66.7%，有望颠覆安斯泰来、辉瑞旗下Padcev主导的晚期膀胱癌标准治疗格局。
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ASCO重磅！BMS CELMoD药物III期大获成功，PFS翻倍改写多发性骨髓瘤治疗格局临床研究该药物联合卡非佐米、地塞米松的三联方案，成功实现复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者无进展生存期（PFS）翻倍，中位PFS提升至18个月，疾病进展或死亡风险大幅下降52%，成为全球CELMoD赛道首款收获III期阳性关键数据的标杆药物，有望重塑RRMM临床治疗格局。 核心临床数据惊艳：多线治疗患者获益显著。 本次SUCCESSOR-2 III期临床试验共入组479例复发难治性多发性骨髓瘤患者，所有受试者均经历至少一线系统治疗，且多数患者对BMS经典免疫调节剂来那度胺、泊马度胺已产生耐药，临床治疗难度极高。
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5款抗体药同日获CDE受理！国产双抗/三抗/ADC集中爆发，自免肿瘤双赛道迎突破审批动态国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官方公示最新审批动态，2026年5月29日，国内生物医药领域迎来重磅成果， 5款1类治疗用生物制品 集中斩获CDE临床试验/上市申请受理。 此次获批受理的产品涵盖双特异性抗体、三特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）等新一代前沿抗体技术，精准布局自身免疫性疾病、恶性肿瘤两大高壁垒、高需求核心赛道，彰显国内外创新药企在高端抗体药物领域的硬核研发实力。 丽珠莱康奇塔单抗：国产首个 IL-17A/F 双抗申报皮下制剂，头对头优效进口药。
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高灵敏蛋白检测龙头，管理层巨震交易并购Quanterix公司近期经历了一系列高层人事变动，包括COO的任命和去职，以及董事长和CEO的更换。Anthony Catalano被任命为COO，而Michael Miller则从COO职位升任为首席技术与产品官。此外，董事长Martin D. Madaus辞任，由William P. Donnelly接任，而CEO则由Everett Cunningham接替。这些变动引发了业界对Quanterix未来走向的关注。微信公众号2026-05-30
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Nature | 炎症退场后，造血干细胞还在“记账”前沿研究5月27日， 《Nature》 的研究报道“ Human haematopoietic stem cells remember inflammatory stress ”，给出了一个值得重新思考的答案： 人造血干细胞（haematopoietic stem cells, HSCs）并不只是被动承受炎症刺激，它们可能会留下可检测的转录和表观遗传记忆。 这种记忆不是简单的“受伤痕迹”，而是一种会影响造血输出、衰老、克隆性造血甚至死亡风险评分的细胞状态。 支撑这一巨大产能的，是骨髓中位于造血层级顶端的HSCs。生物探索2026-05-30造血干细胞
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2025 全球药企 CEO 薪酬 TOP5 发布人事变动据行业权威平台BioSpace发布的年度药企CEO薪酬报告显示，全球薪酬排名前五的药企CEO年度总薪酬合计达1.578亿美元，较2024年同比增长24%，行业薪资整体水涨船高。 薪酬榜TOP5：依托GLP-1红利与企业转型，薪资与业绩深度绑定 1. 戴文・里克斯（David Ricks）- 礼来公司。 2025 年薪酬：3670 万美元 同比增长：26% 2024 年排名：第 1 位。
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4.05亿美元收购梦碎！吉利德终止核心BTLA激动剂，类风湿关节炎管线再受挫交易并购2026年5月29日，全球生物医药巨头吉利德科学向行业媒体FierceBiotech确认，公司已全面终止收购自MiroBio的核心管线药物GS-0272的所有研发工作。 4 亿美金收购核心资产宣告失败。 2022年8月，吉利德以4.05亿美元全现金完成英国免疫检查点激动剂企业MiroBio的收购，彼时这笔交易被视作吉利德深耕自身免疫疾病赛道、完善管线布局的关键战略动作。
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辉瑞与信达生物达成 105 亿美元肿瘤药战略合作公司动态2026年5月末，亚太生物医药产业迎来一系列里程碑式重磅事件，行业格局迎来深度迭代。 其中，辉瑞与信达生物达成105亿美元顶级战略合作，刷新国内创新药出海授权交易纪录；与此同时，美国拟收紧对华生物科技投资管控，产业合作与地缘博弈的对冲态势愈发凸显。 辉瑞携手信达，深耕中国肿瘤创新赛道。
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深耕微生态创新药，承葛生物人源肠道菌群胶囊迈入临床阶段临床研究CDE官网最新公示，厦门承葛生物申报的1类治疗用生物制品——人源肠道菌群胶囊（受理号：CXSL2600582），于2026年5月29日正式获得临床试验申请受理。 无创口服替代传统输注，开启 FMT 治疗新时代。 人源肠道菌群胶囊是基于成熟FMT技术迭代的新型口服微生态药物。生物制品圈2026-05-30肠道菌群胶囊
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国内一CGT公司完成近亿元融资医药投融资近日，纽伦捷生物正式宣布完成A轮融资。 本轮融资由武汉光谷科创产业投资基金合伙企业（有限合伙）领投，珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）跟投。 据悉，本轮募集的资金将主要用于公司核心药物管线的临床试验推进、其他药物管线的临床前研发，以及核心技术平台的持续优化。
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