睡眠对儿童的身心健康至关重要，然而，当前儿童睡眠障碍已成为跨越年龄段的共性健康问题，其中NDDs（神经发育障碍）儿童群体的睡眠困境尤为突出。 目前国内在儿童睡眠障碍专项治疗领域，兼具安全性与针对性的药物不足，难以满足临床用药需求。 国内儿童用药领军企业达因药业深刻洞察到临床的困境以及家长对孩子良好睡眠的需求，引进曼乐静 ® 褪黑素颗粒，为守护儿童睡眠健康开辟新路径。

据Health Policy Watch网站10月10日消息，疟疾影响着全球数百万人，其防控进展却陷入停滞。 新出现的药物耐药性可能使来之不易的成果付诸东流，让更多生命面临威胁。 目前，公私合作伙伴正加紧行动，力求在现有药物失效前填补治疗缺口。

2025年以来，中国药店市场结束了20多年来的持续扩张态势，药店关店数量首次超过开店数量，药店总数跌破70万家。 其实药店市场结束扩张态势是个全球现象，自从2018年以来，美国、欧洲都出现了明显的药店闭店潮。 美国药店数量在十年前有6.6万家，但之后有30%的药店已经关闭，尤其是2018年之后，药店关店数量超过了开店数量，当前药店数量已经下降到只有6万家不到。

国家药监局药审中心关于发布《创新药研发中涉及适老化设计时的一般原则及考虑要点（试行）》的通告。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：创新药研发中涉及适老化设计时的一般原则及考 虑要点（试行）。

国家药监局药审中心关于发布《老年人群 参与创新药临床试验的关键要素及试验 设计要点（试行）》的通告。 （2025年第44号）。 附件：老年人群参与创新药临床试验的关键要素及试验 设计要点（试行）。

国家药监局药审中心关于发布《药品说明书中涉及老年人群用药信息的撰写要点（试行）》的通告。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：药品说明书中涉及老年人群用药信息的撰写要点 （试行）。

MedTech Innovator，全球最大的医疗科技初创企业加速器，宣布Australis Scientific荣获2025年MedTech Innovator亚太区大奖，并获得175,000美元的非稀释性资金支持。该公司开发的智能贴片用于治疗过度活跃的膀胱，采用微创神经调节疗法。其他决赛选手F.MED、HemoTag和OsseoLabs分别获得10,000美元的亚军奖金。Australis Scientific的联合创始人兼首席执行官Nicky Agahari表示，他们最珍视的是与MTI团队、其他创始人以及战略导师BD的合作。2025年总决赛在新加坡独立举办，标志着该加速器在亚太地区作为领先的医疗科技创新平台的发展。MedTech Innovator创始人兼首席执行官Paul Grand表示，Australis Scientific的智能贴片有潜力改善数百万人的生活，反映了亚太地区正在看到的创新和动力。除了大奖和亚军奖项，还颁发了几项荣誉以表彰今年创新者群体的杰出成就。2025年MedTech Innovator亚太区加速器项目共有20家初创企业入选，来自该地区的550多个申请。在四个月的活动中，参与公司

硕腾公司2025年10月28日宣布，Stephanie Tilenius将于2025年12月1日起加入公司董事会。 Tilenius女士为硕腾董事会带来了在前沿技术和数字健康组织方面的丰富经验。 Tilenius 女士是一位连续创业者，创办了多家医疗保健公司，最近的一家是专注于长寿人工智能领域的公司。

2型糖尿病（T2DM）发病机制复杂且呈渐进性，传统“序贯加药”策略常因临床惰性和药物选择受限而延误血糖控制。 近年来，随着对疾病机制的深入理解以及新型药物的出现应用，“早期联合治疗”以其多靶点干预和尽早达标的优势，成为T2DM管理的新趋势。 在此背景下， 森格列汀作为新一代高选择性二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i） ，以其优异疗效、良好安全性和广泛适用性，在早期联合治疗中展现出独特价值。

ProCare Injury Specialists在德克萨斯州西圣安东尼奥举行了开业剪彩仪式，标志着其第12家诊所的正式运营。新诊所旨在为交通事故受伤患者提供便捷的治疗和改善康复结果。作为圣安东尼奥人口快速增长的城市，该诊所反映了ProCare Injury Specialists致力于为每位患者提供协调一致、高效康复服务的愿景。诊所由Dr. Hunter Toomey和Dr. Brian Forzani领导，他们将与一群经验丰富的临床医生合作，为每位患者的康复旅程提供基于证据的治疗。ProCare Injury Specialists成立于2004年，已在德克萨斯州开设了12家区域诊所，专注于治疗个人和事故相关伤害，提供个性化的、高质量的工伤护理，并致力于可及性和以患者为中心的服务。

强生医疗科技公司宣布，在机器人系统开发中取得新进展——通过运用物理人工智能技术创建模拟环境，以加速未来产品创新、优化临床工作流程并改善临床团队培训。 强生医疗科技正在泌尿科MONARCH™平台开发中运用AI驱动的模拟技术，可创建虚拟手术室环境，帮助临床团队在手术开始前设置机器人系统。 借助NVIDIA Isaac for Healthcare，强生医疗科技可使用NVIDIA Omniverse库创建高保真数字孪生，并开发能模拟系统在手术室及患者体内运行状态的应用程序。

一款名为'知柠檬'的救命乳腺癌健康应用在2025年Webby Awards上荣获最佳健康、健身应用奖。该应用由非营利组织创建，旨在以新颖、直观的方式教授乳腺癌知识。应用由设计师Corrine Ellsworth Beaumont博士创建，她曾因乳腺癌失去亲友。应用提供风险评估、筛查时间、自我检查方法和乳腺癌12种症状的知识，并设有月度自我检查提醒。此外，'知柠檬'还为职场员工提供额外功能，包括预约医生咨询、遗传咨询、遗传测试折扣和为新诊断患者提供导航支持。该应用通过保险公司健康促进或创新基金资助，帮助慈善机构在75个国家用45种语言扩展教育计划。

2025年9月16日，视景医疗全资子公司光朗（海南）生物科技的 贝贝乐PBM-LED近视治疗仪 率先通过国家药监新规审评，正式获得二类医疗器械注册证（琼械注准20252160084），成为 国内首个获批的LED红光近视防控产品 。 这一里程碑式成果，标志着我国在红光近视干预技术领域实现了从“跟随创新”到“自主引领”的历史跨越。 贝贝乐基于 光生物调节（PBM）技术 ，以循证医学最高等级（Level 1）研究为支撑，从细胞层面改善视网膜代谢、抑制眼轴过度增长，为青少年近视防控提供了更科学、安全的解决方案。

作为生命播种的土壤，子宫内膜在女性生殖中发挥着重要作用，伴随着激素的影响周期性变化。 据世界卫生组织统计，全世界有6,000-8,000万人无法生育，占据育龄人口的15%-20%。 成功受孕不仅需要良好的胚胎同时也需要子宫内膜提供着床基础， 而薄型子宫内膜是现代辅助生殖技术中胚胎着床失败的重要原因之一，发病率约为2.4%。

近年来，嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在复发/难治性B细胞淋巴瘤（R/R BCL）中展现出显著疗效。 近期发表于《Cancer Medicine》的一项前瞻性的实用性临床试验（PCT），旨在评估CAR-T细胞疗法联合BTKi在R/R BCL患者中的安全性与疗效，以期为临床实践提供参考 。 该研究为一项开放标签、非随机化的、旨在模拟真实世界临床实践的PCT（NCT05020392），纳入年龄18-70岁，既往未接受过CAR-T细胞治疗的CD19 + R/R BCL患者。

25、26年会议排期表电子文档。 会议将于2025年11月3日星期一晚7:00开始，11月7日星期五午餐后结束。 会议将包括八场口头会议和一场海报会议，涵盖多个关于基因调控研究的最新发现。

2025年10月28日晚间，浙江康恩贝制药股份有限公司发布 2025年第三季度报告。 各项财务数据显示，康恩贝深耕中药大健康主业，面对复杂市场环境与行业政策频出带来的双重挑战，迎难而上，聚焦核心业务，优化市场布局，消化道用药市场表现良好以及健康消费品加速增长，肠炎宁等重点品种的销售取得了较好增长。 在医药行业前三季度总体增速下降的背景下，康恩贝股份交出了逆势增长的成绩单。