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MiniMax拟冲刺科创板公司动态证监会官网显示,5月29日,MiniMax Group Inc.(简称“MiniMax”)已与中信证券签署辅导协议,正式启动A股IPO。 在具体板块上,记者自知情人士处获悉,MiniMax拟冲刺科创板。 另一大模型厂商智谱同期在港交所上市,当下亦在推进科创板IPO事宜。上海证券报2026-05-30
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托吡酯口服溶液获批上市审批动态近日,我司研发的新3类药品托吡酯口服溶液(120ml:3.0g)获批上市,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号为国药准字H20264520。 用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
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Bioma益生菌产品评测:成分、效果与适用人群研发注册政策本文对Bioma益生菌产品进行了详细的评测。Bioma是一款结合了益生元、益生菌和后生元的综合配方,旨在改善肠道健康。评测发现,Bioma的配方包含三种成分:益生元(木寡糖)、后生元(三丁酸甘油酯)和益生菌混合物(三种双歧杆菌菌株)。该产品在改善消化、能量和体重管理方面受到消费者关注。评测指出,Bioma的益生菌部分未披露具体的CFU计数,而是以毫克计的专有混合物形式呈现,这限制了透明度。Bioma的减肥声称最好理解为间接和支持性的,而不是独立的脂肪燃烧证据。文章还讨论了Bioma产品的适用人群、使用方法、优势和局限性,并提供了购买建议。GlobeNewswire2026-05-30
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100多年的医者探索罕见病之路:从迷雾伦敦到基因时代前沿研究贝尔的“肌肉营养不良”。 56岁的查尔斯·贝尔爵士,正坐在靠窗的书桌前,指尖捏着一支羽毛笔,眉头紧锁地盯着眼前的病历。 “贝尔爵士,他从8年前开始,就渐渐失去了力气,”年轻人的父亲声音沙哑,“起初村里的大夫说是先天不足,没法治了。
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哈根达斯,要被一家中国柠檬茶收购?交易并购本文3578字,约5.0分钟。 (ID:thecapital)。 这两天,业内有消息称长沙的新茶饮品牌柠季要收购哈根达斯的的中国门店业务。融中财经2026-05-30
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CRO也不好做,龙头企业停牌两年亏超1.4亿公司动态浙江仿制药 CRO 龙头百诚医药(301096.SZ)突然宣布,公司控股股东、实控人邵春能、楼金芳夫妇及其一致行动人正在筹划控制权变更事宜,公司股票自 5 月 25 日开市起停牌,预计不超过 2 个交易日。 作为国内仿制药 CRO 领域的标杆企业,百诚医药的这一举动让不少行业人猝不及防。 财报数据显示,2023 年是百诚医药的业绩巅峰,当年实现营收 10.17 亿元,归母净利润 2.72 亿元。GMP行业药文2026-05-30CRO
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CellCounting-Blue细胞活力检测 | 10min 极速出结果,无毒可长期监测前沿研究【 诺佰佰 生物 —— Cell Counting-Blue 细胞活力检测试剂盒 】。 诺佰佰生物自主研发的 Cell Counting-Blue(CCB)细胞活力检测试剂盒(货号: KT6487 ),凭借 极速检测 和 非裂解可继续培养 的核心优势,可实现细胞活力的快速精准测定且可保留活细胞进行下游实验,为生物药细胞活力检测提供高效灵活的解决方案。 基于 刃天青(Resazurin) 的CCB细胞活力检测试剂盒是利用活细胞中线粒体酶系统的还原能力,将无荧光、蓝色的氧化型刃天青还原为粉红色的试卤灵(Resorufin)。闲谈 Immunology2026-05-30细胞活力检测
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一次外伤两处损伤,一次住院实现“前后联合”微创手术前沿研究一次不慎摔倒,让61岁的温女士(化名)同时遭遇颈髓损伤和胸椎骨折双重打击。 更棘手的是,她还患有重度骨质疏松——这意味着,传统手术的螺钉把持力不足、固定效果不佳。 随后温女士转诊至河科大一附院景华院区骨科(脊柱外科)。
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词元经济进阶 多家厂商入局百亿级“Token工厂”集采公司动态英伟达CEO黄仁勋的这一判断正在加速走向现实。 全栈Token服务能力成关键。 根据招标信息,本次项目共划分11个标包。中国经营报2026-05-30百亿 Token工厂
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从“保护性封套”到“发育调控中枢”:焦建伟团队破解人类脑膜发育规律并揭示其指挥大脑皮层构建的关键机制专家观点脑膜由硬脑膜、蛛网膜和软脑膜三层结构构成,长期以来被认为主要为中枢神经系统提供机械性保护、营养支持与内环境稳态维持。 这些基础功能的实现,依赖于脑膜内成纤维细胞、免疫细胞与血管相关细胞之间形成的复杂相互作用网络。 更为关键的是,在传统神经科学认知框架中,脑膜始终被描绘为静态包裹大脑的 "惰性保护层",其与脑实质细胞之间的动态信号交流,特别是在神经发育与免疫调控方面的主动作用,长期以来被严重低估,存在大量亟待填补的知识空白。
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乌灵胶囊进入第91个指南共识:《肛门坠胀诊断与治疗专家共识》前沿研究这是国内首个针对“肛门坠胀”的系统性专家共识,为临床医生和患者提供了清晰的诊疗路径。 在共识中, 乌灵胶囊 作为 养心安神、改善情绪与躯体症状的中成药 ,被明确列入推荐。 ——比你想象得更常见。
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第一季度全球DRAM/NAND Flash市场规模同比增长245%财报业绩近日,CFM闪存市场发布的《2026年第一季度DRAM/NAND Flash营收市占排名》中显示,2026年第一季度,全球存储行业进入AI驱动的结构性景气上行周期,市场依然由卖方主导。 需求端,AI算力建设及Agentic AI应用拉动数据中心长期供货协议(LTA)陆续落地,HBM、服务器DRAM与企业级SSD优先抢占产能,消费及移动端需求被动受压。 据CFM闪存市场分析,2026年第一季度全球DRAM/NAND Flash市场规模达1371.4亿美元,环比增长81.6%,同比增长245%,再创历史季度新高。中国电子报2026-05-30DRAM/NAND Flash
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科伦博泰,进入创新兑现时刻公司动态对于创新药企来说,BD 只是入场券。 真正改变估值逻辑的,还是授权后的产品有没有继续往前走,核心品种有没有跑出关键临床结果,后续平台 有没有形成新的产品梯队。 而科伦博泰的厉害之处,就在于它已经开始用结果证明自己。丁香园 Insight 数据库2026-05-30创新
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双胞胎水产动保与湖南德鑫旋达水产医院达成深度合作,强强联合,守护湘水养殖公司动态湖南省首家水产动保医院——湖南德鑫旋达水产医院正式盛大开业。 依托专业的诊疗实力与完善的服务体系,湖南德鑫旋达水产医院与双胞胎集团动保事业部正式达成深度战略合作。 深耕农牧,双胞胎水产动保布局再升级。兽药信息资讯2026-05-30双胞胎水产动保 德鑫旋达
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涨不停!这一产品开启新一轮调涨招标采购5月以来,作为锂离子电池电解液核心溶质, 六氟磷酸锂开启新一轮调涨。 隆众资讯数据显示, 5月27日,六氟磷酸锂报价为11.4万元/吨,较4月中下旬低点9.6万元/吨上涨1.8万元/吨,涨幅达18.75%。 天赐材料证券部工作人员对记者表示,今年以来,储能端的客户订单量增加比较明显。兴园化工园区研究院2026-05-30新一轮调涨
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FDA新药观察丨5月:多款First-in-Class药物获批,慢病、肿瘤、肝病及罕见病领域迎来新疗法审批动态
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两款进口创新药,在国内获批上市!审批动态纳地美定 由盐野义研发 、 正大天晴 负责国内商业化的 纳地美定 正式获 NMPA批准上市 (受理号:JXHS2500060) ,专属用于治疗阿片类药物引起的便秘(OIC),填补国内临床精准治疗空白。 纳地美定 是全球首款获批的口服选择性外周 μ-阿片受体拮抗剂,作用机制精准且独特。 国内落地进程稳步推进, 2022年以临床急需药品身份入驻海南乐城院区;2026年4月依托广东“港澳药械通”政策,率先落地粤港澳大湾区指定医疗机构;本次正式获得NMPA批准,实现全国范围合规上市。
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2026 ASCO | 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) III期OptiTROP-Lung05研究成果于ASCO口头报告和《柳叶刀》同步发布科伦博临床研究2026年5月30日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司” 6990.HK)宣布,在美国芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,同济大学附属东方医院周彩存教授以口头报告形式公布了靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱 ® )联合 帕博利珠单抗 (可瑞达 ® 1 ,默沙东的抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)单抗)一线治疗程序性细胞死亡配体1(PD-L1)肿瘤细胞阳性比例分数( TPS )≥1%非小细胞肺癌(NSCLC)的III期OptiTROP-Lung05研究结果(摘要编号 #8506,肺癌-转移性非小细胞)。 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) 采用独特双功能连接子以及基于贝洛替康衍生物的差异化有效载荷设计 。 于数据截止时间(2025年9月29日),中位随访10.5个月,研究数据显示:。
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600487,拟A拆A交易并购5月29日晚间,亨通光电(600487)披露,公司当日召开第九届董事会第十六次会议,审议通过分拆所属子公司江苏亨通华海科技股份有限公司(下称“亨通华海”)至科创板上市的预案及相关议案。 分拆完成后,亨通光电股权结构不发生重大变化,仍将保持对亨通华海的控制权。 记者注意到,亨通光电早在2023年3月便曾谋划分拆亨通华海独立上市,并于2023年完成亨通华海的股份制改造。上海证券报2026-05-30拆A
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法规落地 · 破局在即丨细胞治疗工艺与质量难题,6月17日专家上海现场解答研发注册政策观众登记火热进行中,扫码 限免领票 ↑↑。 行业规范化进程持续提速 。 国务院2025年9月发布的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》于2026年5月1日起正式实施,为细胞治疗技术的研发、生产与应用提供了明确的法律指引;同时,NMPA不断完善细胞治疗产品相关技术指导原则,与FDA、EMA等国际监管机构的协同性持续提升,对细胞治疗产品的 工艺设计、质量控制、全过程追溯 提出了更高要求,强调“全链条合规”与“数据可靠性”,推动行业从 “野蛮生长” 向 “规范发展” 转型。CPHI世界制药原料中国展2026-05-30细胞治疗
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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最新年份
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企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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