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共 362217 篇内容
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Pacsun推出限量版Governors Ball音乐节系列医投速递Pacsun为迎接纽约市音乐节季的回归，特别推出了与Governors Ball音乐节合作的限量版系列。该系列灵感来源于怀旧的音乐节商品、纽约街头文化以及音乐节周末的氛围，融合了复古图形、音乐节风格的剪裁和对纽约音乐文化的趣味引用。该系列包括8种音乐节必备款式，如图形T恤和卫衣，价格在40至80美元之间。Pacsun表示，这一系列旨在让粉丝感受到与音乐节、城市和文化的联系。Pacsun还将在Governors Ball周末期间在音乐节现场设立专属区域，并支持布鲁克林的非营利组织Kids Rock For Kids，帮助年轻音乐家找到自己的声音。此外，Pacsun将在其纽约市市场内的精选门店和线上提供这一系列。PRNewswire2026-05-30
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政策破冰，浪潮涌动：我国百家三甲医院逐浪细胞治疗新技术医保动态2026年5月，国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式落地施行，满打满算不过一个月有余，国内医疗圈已经掀起了前所未有的细胞治疗建设热潮。 据不完全统计，截至目前全国已有超过110家三甲医院正式挂牌成立细胞治疗中心或开设专门的细胞治疗门诊，覆盖了从京津冀、长三角到粤港澳大湾区，从中原腹地到青藏高原的全国所有核心医疗区域，细胞治疗正式从实验室的前沿概念，落地成为普通患者可及的正规医疗服务。 细胞治疗从“灰色游走”到“阳光合规”，政策的清晰化是这轮建设潮最核心的推动力。干细胞与外泌体2026-05-30细胞治疗 三甲医院
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里程碑！达博生物自体NK细胞注射液Ⅱ期临床研究正式启动临床研究近日，广州达博生物制品有限公司（以下简称“达博生物”）自主研发的1类治疗用生物制品新药——自体自然杀伤细胞注射液（代号：E10H）迎来重要研发进展，其针对晚期消化道癌的Ⅱ期临床研究启动会在 中山大学附属第六医院 圆满召开。 本次临床研究由中山大学附属第六医院牵头开展，该院副院长、肿瘤科主任、国家杰出青年科学基金获得者邓艳红教授领衔主导，肿瘤科副主任胡华斌及核心研究团队、医院机构办主任邓秀萍，以及达博生物临床负责人杨智康、临床监查员佘钿钿等多方核心人员共同参会，为项目规范化推进奠定了坚实基础。 本次启动的Ⅱ期临床试验为全国多中心、随机、开放、对照临床研究，计划纳入99例晚期消化道癌患者，以无进展生存期为核心评价指标，重点探索E10H联合IgG1抗体与标准化疗方案，一线治疗晚期消化道癌的临床有效性与用药安全性。
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《南华早报》：中国在帕金森病细胞疗法的生物技术竞赛中领先美国前沿研究近日据香港《南华早报》报道，在全球神经退行性疾病治疗赛道中，中国科研团队针对帕金森病的干细胞疗法取得关键性进展，技术成果位居国际前沿。 目前全球多国都在加码布局相关研究，行业竞争日趋激烈，而由归国顶尖科学家俞君英博士主导研发的 NCR201 注射液，凭借领先的核心技术，为广大帕金森病患者点亮了治愈希望。 帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的全球第二大神经退行性疾病，发病根源在于大脑内负责分泌多巴胺的神经元不断凋亡，进而引发肢体震颤、行动迟缓、肌肉僵硬等典型症状。
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2026年欧洲肝脏研究学会数据披露:星曜坤泽HT-101联合HT-102疗法停药24周后乙肝表面抗原清除率高达50%临床研究近日，星曜坤泽在2026年欧洲肝病研究学会年会（EASL 2026）公布了HT-101联合HT-102治疗慢性乙型肝炎（CHB）的最新临床研究数据。 结果显示,HT-101与HT-102双机制联合疗法在CHB患者 中能快速、深度地降低乙肝病毒表面抗原（HBsAg）,并在停药后实现持续的HBsAg清除。 HT-101是GalNAc偶联siRNA,旨在降低来源于cccDNA及整合HBV DNA的HBsAg产生。
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2026 ASCO | 富马酸仑博替尼(A400/EP0031)治疗RET融合阳性NSCLC的关键研究数据发布前沿研究2026年5月30日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)宣布，在美国芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，广东省人民医院周清教授以口头报告形式公布了新一代选择性转染过程中重排(RET)抑制剂富马酸仑博替尼(A400/EP0031，宁泰莱 ® 1 )用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的关键II期研究结果(摘要编号 #8505 ，肺癌—转移性非小细胞)。 基于此项研究结果，富马酸仑博替尼用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。 该研究共纳入71例既往接受过含铂化疗及免疫治疗的患者(经治患者)及92例既往未接受过系统治疗的患者(初治患者)，截至2025年10月29日，中位随访时间为22.6个月和20.7个月。
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SHC Family | 纳美信生物冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗II期临床试验正式启动临床研究5月29日， 由纳美信生物自主研发的冻干呼吸道合胞病毒疫苗（代号：NR222）II期临床试验在广西桂林正式启动。 NR222系国内首个获批临床的冻干mRNA RSV疫苗。 本次试验由广西壮族自治区疾病预防控制中心主持，试验现场设在桂林市疾病预防控制中心。
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信达生物与辉瑞达成全球战略合作，交易总额达105亿美元 | 美通社头条交易并购美通社消息：信达生物制药集团与辉瑞公司共同宣布，双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。 协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co)；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物(ADC)，及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。 此外，对于每一款获批准上市的项目，信达生物将获得最高达双位数比例的销售分成。
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年薪3250万美元！ 只能排第三？财报业绩推荐阅读： 年薪2亿美元不是梦！ 2024年薪酬TOP10药企CEO公布。 礼来公司CEO David Ricks凭借公司市值首破万亿美元、营收与每股收益双双大幅增长的亮眼业绩， 以3670万美元的薪酬荣登榜首 ，进一步巩固其领先地位。
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制药行业人工智能审计｜Modicus Prime完成800万美元融资医药投融资2026年5月6日，曾入驻强生创新-德克萨斯医学中心JLABS孵化器的Modicus Prime宣布完成由Frist Cressey Ventures领投的450万美元追加融资，公司总融资额达到800万美元，Silverton Partners和Oncology Ventures也参与了本轮投资。 这款可信人工智能合规软件可帮助制药公司的内部及来自人工智能供应商的人工智能应用，在受GxP监管的环境中实现全组织范围的审计就绪。 它能与制药行业的技术栈和质量管理系统集成，作为核心中间层，支持在具有不同监管要求的多个站点和地区规模化使用人工智能。智药邦2026-05-30制药行业
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MiniMax正式启动A股IPO：「中国大模型双雄」有望会师A股医药投融资MiniMax正从大模型公司向AI时代的平台型公司迈进。 本文为IPO早知道原创。 据IPO早知道消息，证监会官网披露，MiniMax Group Inc.（以下简称“MiniMax”）已于2026年5月29日同中信证券签署辅导协议，正式启动A股IPO进程。IPO早知道2026-05-30A股IPO
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10亿元，石药集团重磅1类新药获批上市审批动态中国是胃癌高发国家，每年新发病例约35.87万例，死亡病例约26.04万例，其中30%~40%的患者初诊时已处于晚期，系统性治疗后5年生存率不足15%。 HER2阳性与胃癌不良预后高度相关，其明确的生物学特性和强靶向性，始终是临床治疗策略演进的重要切入点。 据公开资料显示， 安尼妥单抗注射液是国产首个在 HER2阳性胃癌二线治疗获批上市的抗HER2药物。
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加拿大新批准含异噁唑虫酰胺的六个产品：原药和五款制剂覆盖多种施药方式审批动态其中包括一个原药（Isocycloseram Technical）和五个终端制剂：A21377 CP、A21708 CP、A22466 CP、EQUENTO RFC以及A23294 TO。 它可作为种子处理、叶面喷雾或种植时的沟施处理，对多种农业害虫有效。 在此次批准的五个制剂中，A21377 CP和A21708 CP为叶面喷雾产品，用于大田蔬菜、果树、坚果树、大豆、花生等作物的多种昆虫及螨虫防治。世界农化网2026-05-30异噁唑
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全新作用机理、无已知交互抗性：一款首创杀菌剂获ISO临时通用名审批动态氟菌脒是清原首款获得 ISO 命名的同类首创（ First-in-Class ， FIC ）杀菌剂，具备全新作用机理，与 FRAC 现有杀菌剂机理分组均不相同，且无已知交互抗性。 该产品活性高、内吸性强、持效期长，对锈病、白粉病等多种作物关键病害兼具保护与治疗效果，适用于多类作物体系，有望成为病害抗性管理的重要新工具。 此次 ISO 命名获批，是氟菌脒迈向全球登记与商业化的重要节点。世界农化网2026-05-30
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填补空白，复星医药重磅止吐新药国内获批上市审批动态化疗相关性恶心呕吐是肿瘤患者接受化疗过程中最常见的不良反应之一。 化疗所致恶心呕吐(CINV) 的预防已成为肿瘤支持治疗的重要组成部分。 2025年10月22日，复星医药与瑞士赫尔森集团共同宣布达成 战略合作 ，双方将就止吐药物磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液在中国开展本地化生产。
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Science｜TranscriptFormer：跨越15亿年进化的生成式细胞图谱前沿研究2026年5月7日，来自Biohub公司、斯坦福大学以及Chan Zuckerberg Initiative机构的研究人员在《Science》上发表了一篇文章，题为“TranscriptFormer: A generative cell atlas across 1.5 billion years of evolution”。 文章提出TranscriptFormer，一组生成式单细胞基础模型，试图在统一的嵌入空间中学习跨物种、跨细胞状态的表达规律。 其最大版本TF-Metazoa使用来自12个物种的1.12亿个细胞进行训练，覆盖约15.3亿年的进化跨度，包括脊椎动物、无脊椎动物、真菌和原生生物。智药邦2026-05-30细胞图谱
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溴氰菊酯乳粒剂EG兴衰启示：创新剂型的失利与EG2.0重生之问前沿研究该药剂最初由罗素优克福公司于 1977 年以商品名 Decis ® 上市，应用领域广泛，涵盖作物保护、环境卫生、兽药及人类健康等。 溴氰菊酯已成功应用于多种产品中进行销售，可单独使用，也可与其他杀虫剂复配，剂型包含液剂与固剂。 溴氰菊酯最常见的制剂为乳油（ EC ），是一种均一液体制剂，使用前需加水稀释。世界农化网2026-05-30罗素-优克福 EG 溴氰菊酯乳粒剂
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2026VB100｜走完国产替代，中国眼科如何迈向全球决胜？公司动态2026年是中国眼科产业迈向技术创新与规模化转化的关键时期，在健康中国战略指引、人口结构变迁与医工融合深度推进的三重驱动下，眼科行业已形成全生命周期眼健康管理、AI全域赋能、高端器械国产替代、全球化布局四大核心发展趋势。 从儿童青少年近视防控到老年眼底疾病诊疗，从光学器械升级到智能手术机器人落地，从诊断设备自主可控到数字疗法创新突破，眼科正成为医疗创新最活跃、产业化落地最迅速的细分赛道之一。 5月20日， 2026未来医疗医药100强大会・眼科创新与投资论坛 在上海顺利举办。
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健达九州GA002注射液获CDE临床许可，引领神经基因治疗迈入精准时代审批动态近日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，健达九州（北京）生物科技有限公司（以下简称“健达九州”）自主研发的1类创新药GA002注射液，正式获得临床试验默示许可。 该产品拟用于治疗病灶明确、现有药物难以控制的局灶性难治性癫痫。 作为全球首款基于化学遗传学的基因治疗药物，GA002顺利迈入注册临床阶段，不仅标志着健达九州在神经系统精准基因治疗领域实现重大突破，也意味着复杂神经精神疾病的治疗正式迈入精准可控的新时代。
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8个“一”字跌停！将终止上市审批动态1. 5月29日，上交所与中证指数有限公司公告称，双方决定调整上证50、科创50等指数样本，将于6月12日收市后生效。 详见报道《 A股指数重要调整，下月生效 》。 同日，中证指数有限公司公告称，决定调整沪深300、中证500、中证1000、中证A50、中证A100、中证A500等指数样本，同样于6月12日收市后生效。中国证券报2026-05-30上市
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
