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Quest PharmaTech发布2026年年度财务报告并自愿采用CSA试点项目医投速递加拿大生物制药公司Quest PharmaTech Inc.(TSX-V: QPT)发布了截至2026年1月31日的年度财务报告,报告显示公司净收入为500万美元,总负债130万美元,总资产2780万美元,其中包括对韩国私营公司OQPBIOM的26.6%股权,价值1980万美元。公司还宣布自愿采用CSA试点项目51-933,允许符合条件的交易所上市公司如Quest每半年提交一次财务报表和管理层讨论与分析(MD&A),而不是每季度提交。根据该提案,Quest不打算提交截至2026年4月30日结束的三个月期中期报告和相关MD&A。Quest于2026年5月29日提交了截至2026年1月31日的年度财务报表和MD&A。公司首席执行官Madi Madiyalakan博士表示,自愿采用此提案将减轻公司提交第一季度和第三季度财务报表和MD&A的行政和成本负担,使公司能够专注于创造股东价值。Quest PharmaTech Inc.是一家公开交易的加拿大生物制药公司,致力于开发改善生活质量的药品。公司持有韩国公司OQPBM的26.6%股权,持有中国合资企业OncoVent的23%股权,OncoVent专注于开发针对大中华区
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Ark Financial Holding Inc.收购Cooper Lake Financial Corporation医投速递Ark Financial Holding, Inc.与Cooper Lake Financial Corporation达成最终协议,Ark将收购Cooper Lake,后者是Cooper First National Bank的控股公司。交易需满足常规的关闭条件,包括Cooper Lake股东批准和获得必要的监管批准。Ark计划在交易完成后向Cooper First National Bank注入额外资本,用于升级银行的技术基础设施、扩展数字银行业务和为银行客户添加现代数字支付能力。Cooper First National Bank是Delta县最古老的银行,将继续在Cooper的当前位置运营,并致力于服务Cooper和Delta县以及周边社区的增长。客户将看到相同的团队,与相同的银行家合作,并继续以他们偏好的方式进行银行业务。存款账户、贷款关系、分行营业时间和日常运营将不受干扰。Cooper Lake和Cooper First National Bank的总裁兼首席执行官Tim Gregory表示,与Ark的新合作将为银行提供投资于现代化技术基础设施,包括数字银行业务的资源。Ark FinancialPRNewswire2026-05-30
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全国室内骑行品牌联合挑战阿波罗二号任务距离医投速递CycleBar,国内最大的室内骑行品牌,将在全国超过100家工作室联合举办“月球骑行挑战”,旨在单周末内集体骑行超过694,481英里,即阿波罗二号任务的距离。CycleBar的健康与健身特许经营商Extraordinary Brands表示,此次活动将把全国各地的CycleBar工作室变成一场音乐驱动的运动、联系和社区庆祝的盛会。活动将于5月30日至31日举行,届时全国各地的CycleBar工作室将变成沉浸式、高能量的骑行体验,包括发光骑行接管、满员课程、以太空为主题的工作室改造和持续的社区庆祝。整个周末,全国各地的骑行者将实时观看累积里程数的增长,同时在线和现场庆祝每个里程碑。此次活动还体现了CycleBar的“蓝色点”理念,即每辆开放的自行车都代表一个联系的机会。骑行者被鼓励邀请新人加入体验,帮助将每个空座位变成共享的时刻,同时为更大的目标做出贡献。PRNewswire2026-05-30
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已上市生物药,不在数据保护范围内研发注册政策新规发布前已上市的生物药,以及新规发布前已上市的、1类化学药以外的其他化学药,不在数据保护范围内。 2026年5月15日,国家药监局发布的《药品试验数据保护实施办法》(以下简称 “47号文”)正式施行。 国家药监局正式出台药品试验数据保护新规。研发客2026-05-30生物药
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Gundry MD Bio Complete 3:首个结合益生元、益生菌和后生元的每日消化健康配方医投速递Gundry MD® 在世界消化健康日之际,推出了其最受欢迎的肠道健康补充剂——Gundry MD Bio Complete 3™。这款产品旨在支持消化健康、肠道菌群平衡、健康消化、能量水平和规律性,是首个将益生元、益生菌和后生元结合到一日一剂全面配方中的补充剂。Gundry MD Bio Complete 3 由知名心胸外科医生和畅销书作家Dr. Steven Gundry 开发,旨在通过临床研究过的成分滋养有益的肠道细菌,支持健康的肠道运动,减少偶尔的腹胀,并促进更好的营养吸收。与仅关注益生菌或纤维的传统消化补充剂不同,Bio Complete 3 提供了全面的‘三重’肠道健康方法。该产品结合了益生元、益生菌和后生元,从多个角度支持消化系统。PRNewswire2026-05-30
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Genmab A/S公布管理层及关联人士交易数据医投速递Genmab A/S(纳斯达克:GMAB)于2026年5月29日发布公司公告,根据欧盟市场滥用法规第19条和实施条例2016/523,公告了公司管理层及其密切关联人士在Genmab A/S进行的交易数据。Genmab是一家致力于通过创新抗体药物改善癌症和其他严重疾病患者生活的国际生物技术公司。自1999年成立以来,Genmab在丹麦哥本哈根总部,并在北美、欧洲和亚太地区设有国际业务。公司拥有超过25年的抗体药物研发经验,目前拥有8种已批准的抗体药物,并正在推进一个强大的后期临床试验管线。公告中包含前瞻性陈述,实际结果可能与预期有所不同。公告还讨论了可能影响公司实际结果或表现的风险因素,包括产品研发风险、临床试验的不确定性、产品制造的不确定性、市场接受度、竞争环境、人员招聘和保留、专利和专有权利的不可执行性或缺乏保护、与关联实体的关系、技术变化等因素。
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Corcept Therapeutics在ASCO 2026年会上公布Lifyorli™联合nab-paclitaxel治疗铂耐药卵巢癌的III期ROSELLA试验新数据研发注册政策Corcept Therapeutics在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了其III期ROSELLA试验的新数据。该试验评估了Lifyorli™(relacorilant)联合nab-paclitaxel(一种紫杉烷化疗药物)在铂耐药卵巢癌患者中的疗效。结果显示,与单独使用nab-paclitaxel的患者相比,接受Lifyorli™联合nab-paclitaxel治疗的患者死亡风险降低了35%,中位总生存期从11.9个月延长至16.0个月。该研究数据表明,通过拮抗糖皮质激素受体(GR)的效果,可以改善难以治疗的癌症患者的生存结果。Lifyorli™已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,与nab-paclitaxel联合用于治疗铂耐药卵巢癌成人患者。
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中国溴和粗盐制造商Gulf Resources因未按时提交财务报告收到纳斯达克通知医投速递中国领先的溴和粗盐制造商Gulf Resources,因未能按时提交截至2026年3月31日的季度报告(Form 10-Q)和截至2025年12月31日的年度报告(Form 10-K),收到纳斯达克股票市场有限责任公司(Nasdaq)的逾期通知。Gulf Resources必须在2026年6月22日之前提交一个计划,以恢复对这些逾期报告的合规性。如果纳斯达克接受该公司的计划,则可能给予公司从首次逾期提交截止日期起至2026年10月12日止的最多180个日历天的恢复合规期。Gulf Resources正在努力完成Form 10-K和Form 10-Q的提交。此外,公司还披露了其业务运营和产品信息,包括通过其子公司销售溴和粗盐等。GlobeNewswire2026-05-30
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Accuray宣布向新任首席商业官和首席法务官授予股权激励医投速递Accuray公司根据纳斯达克上市规则,向其新任首席商业官Paul Miele和新任首席法务官David Shin授予股权激励。Miele获得65万股限制性股票单位(RSUs),其中四分之一将在2027年4月30日首次行权,此后每年行权四分之一。此外,他还获得65万股基于绩效的股票单位(PSUs),行权条件基于2028财年结束时的绩效标准。Shin获得37.5万股RSUs,其中四分之一将在2027年1月29日首次行权,此后每年行权四分之一。他也获得37.5万股PSUs,行权条件基于公司董事会或薪酬委员会确定的绩效标准。Accuray致力于通过创新辐射治疗方案,提高癌症、神经放射外科等领域患者的治疗效果。
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Jade Biosciences将于2026年6月1日召开电话会议和网络直播,讨论JADE101的临床研究数据研发注册政策Jade Biosciences公司宣布将于2026年6月1日早上8点(东部时间)举行电话会议和网络直播,讨论正在进行中的JADE101 Phase 1健康志愿者研究的成果。JADE101是一种针对免疫球蛋白A肾病(IgAN)的潜在差异化、疾病修饰性抗APRIL单克隆抗体。公司预计这些数据将定义JADE101的剂量策略,并进一步描述其临床特征。JADE101是一种全人源单克隆抗体,具有超高的结合亲和力和延长半衰期的设计。在非人灵长类动物中,单剂量给药后表现出强大的、持续的IgA抑制,血清半衰期约为27天。JADE Biosciences是一家专注于开发针对自身免疫疾病的一流疗法的临床阶段生物技术公司,其产品管线还包括JADE201和JADE301。
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Target Hospitality完成7,000万股普通股的二次配售医投速递Target Hospitality Corp.(纳斯达克:TH)宣布已完成之前宣布的7,000万股普通股的二次配售,每股面值0.0001美元。此次配售由Arrow Holdings S.à r.l.和MFA Global S.à r.l.(统称为“出售股东”)进行,这两家公司由TDR Capital LLP控制,TDR Capital LLP作为投资基金经理。配售价格为每股17美元。此外,承销商完全行使了购买额外1,050万股普通股的期权。公司未出售任何股份,也未从此次配售中获得任何收益。摩根士丹利和德意志银行证券公司担任此次配售的簿记经理,而Northland Securities、Oppenheimer、Stifel Nicolaus和Texas Capital Securities担任联合经理。此次配售是根据有效的S-3表格注册声明进行的,该声明最初于2019年4月10日提交给美国证券交易委员会(SEC),并于2019年5月16日被SEC宣布生效。该声明可在SEC的网站上查阅。PRNewswire2026-05-30
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LaserAway在波特兰开设第219家诊所,庆祝20年不间断增长医投速递美国美容皮肤科领导者LaserAway宣布在俄勒冈州波特兰开设其第219家诊所,标志着公司成立20周年。这家总部位于洛杉矶的公司自2006年由Roy Winston博士和Scott、Brock、Todd Heckmann兄弟创立以来,已从一家位于西好莱坞的诊所发展成为全国最大的美容和皮肤科公司。LaserAway的所有诊所均为私有和独立运营,无加盟店。公司成功基于一个简单但颠覆性的理念:行业领先、安全、有效的美容皮肤科治疗应让每个人都能获得。LaserAway目前在美国35个州运营,所有治疗均由持牌医疗专业人员(NP、PA、RN)执行。新开设的波特兰诊所将提供全面的无创美容和健康服务,包括激光脱毛、肉毒杆菌、真皮填充、皮肤年轻化和身体塑形治疗等。PRNewswire2026-05-30LaserAway
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安进公司将在杰富瑞全球医疗保健会议上进行展示医投速递安进公司(纳斯达克股票代码:AMGN)宣布,将于2026年6月4日东部时间上午9:55在杰富瑞全球医疗保健会议上进行展示。安进公司的执行副总裁兼首席财务官Peter Griffith、全球开发高级副总裁Narimon Honarpour以及全球营销和可及性高级副总裁Kave Niksefat将参与此次会议。会议将通过互联网进行直播,并可供新闻媒体、投资者和公众观看。安进公司网站上有关安进业务发展的其他精选演示文稿,包括管理团队在特定投资者和医疗会议上提供的演示文稿,也可以在投资者部分找到。关于安进公司的更多信息,请访问其官方网站www.amgen.com,并关注安进在X、LinkedIn、Instagram、YouTube、Facebook、TikTok和Threads上的官方账号。
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Kiniksa Pharmaceuticals将参加六月投资者会议医投速递Kiniksa Pharmaceuticals International, plc(纳斯达克:KNSA)宣布,公司管理层将于六月参加以下投资者会议:6月3日周三上午8:45(东部时间)的Jefferies全球医疗保健会议和6月9日周二上午11:20(东部时间)的Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。Kiniksa公司的投资者和媒体联系人为Jonathan Kirshenbaum,电话(781)829-3949,邮箱jkirshenbaum@kiniksa.com。公司将在其网站www.kiniksa.com的投资者与媒体部分提供会议的实时网络直播,并在活动后约48小时内提供回放。Kiniksa是一家致力于通过发现、收购、开发和商业化针对未满足需求的新疗法来改善患有致残性疾病的患者生活的生物制药公司,其资产组合基于强大的生物理性或验证的机制,具有区分化的潜力。
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信达生物科技恢复纳斯达克上市资格,但面临2025年报未按时提交的挑战医投速递中国领先的生物制药公司信达生物科技(Sinovac Biotech Ltd.)宣布,其已恢复纳斯达克上市资格,此前公司因未按时提交2024年度报告而面临退市风险。信达生物在2026年5月8日符合了纳斯达克规定的定期报告和中期财务报告要求。然而,公司随后因未按时提交2025年度报告再次面临退市风险。信达生物已要求举行听证会,以争取更多时间解决这一问题。信达生物专注于疫苗和生物制品的研发,包括流感、乙肝、水痘等疫苗,并在应对SARS、H5N1、H1N1和COVID-19等公共卫生紧急事件中发挥了重要作用。
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Zealand Pharma发布管理层及相关人员股票交易信息医投速递丹麦生物技术公司Zealand Pharma A/S(纳斯达克:ZEAL)于2026年5月29日发布声明,披露了由公司管理层及相关人员进行的Zealand Pharma股票及其相关证券的交易情况。Zealand Pharma专注于肥胖和代谢健康药物的研发,拥有超过25年的肽类研发经验,并与全球制药和生物技术合作伙伴进行研究和开发合作。截至目前,Zealand Pharma已有超过10个创新药物候选进入临床开发,其中两个产品已上市,三个候选药物处于后期开发阶段。公司总部位于丹麦哥本哈根,并在美国马萨诸塞州波士顿设有分支机构。
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CellCarta与Leica Biosystems宣布全球战略合作伙伴关系,推动精准医疗诊断发展交易并购CellCarta,一家领先的全球精准医学实验室服务提供商,与Leica Biosystems,一家丹纳赫公司,全球解剖和数字病理解决方案的领导者,今天宣布建立战略合作伙伴关系,将中国成熟的伴随诊断(CDx)联合开发模式推广至全球生物制药领域。该合作基于在中国市场的成功经验,提供灵活的端到端CDx开发框架,旨在适应多样化的监管途径、不断发展的临床数据和区域市场需求。该模式旨在帮助生物制药企业简化开发活动,支持临床时间表,并建立更高效的全球CDx商业化途径。合作的核心是一个协调的开发模型,该模型将检测开发、临床试验执行、监管策略和商业试剂盒规划整合在一个统一的结构中。通过CellCarta的CDx桥接模型,该合作进一步通过结合单点方法的速度和全球实验室网络的扩展性,帮助加速精准医学项目,使生物制药合作伙伴能够更快地准备好市场,同时帮助降低复杂的生物制药项目的风险。该合作的关键区别在于能够将先进的数字病理学整合到CDx工作流程中,这得益于Leica Biosystems在数字病理学领域的领导地位,包括其广泛采用的Aperio扫描仪(即GT450)和IMS(HALO,HALO Dx)平台,以及不断扩大的AI赋能生态PRNewswire2026-05-30CellCarta Leica Biosystems Inc Danaher Corp
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Bloomberg与Lombard Odier扩大合作,推广统一投资风险框架医投速递2026年5月29日,全球财富和资产管理公司Lombard Odier宣布,将与Bloomberg扩大合作,将Bloomberg开发的投资风险管理系统推广至其财富管理和私人银行业务。此举旨在通过一致的系统提升运营效率和稳健性。Lombard Odier的Managing Partner Alexandre Meyer表示,通过实施Bloomberg的解决方案,公司能够逐步统一其投资风险管理系统,加强风险监控,提高效率,并确保平台支持所有投资活动。Bloomberg的Buy-Side Solutions提供了全周期的多资产投资选项,支持研究管理、订单和执行管理、投资组合和风险分析、交易合规和运营支持等功能。Lombard Odier截至2025年12月31日的总客户资产为3490亿瑞士法郎,在全球19个司法管辖区拥有28个办事处,员工总数为2910人。PRNewswire2026-05-30
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Prosigna®乳腺癌复发风险测试在OPTIMA试验中证明安全指导辅助化疗决策研发注册政策Veracyte公司宣布,其Prosigna®乳腺癌复发风险(ROR)测试在由伦敦大学学院(UCL)领导的OPTIMA试验中表现出色,该试验结果将在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。该试验表明,Prosigna®测试能够安全地指导早期ER阳性HER2阴性乳腺癌患者的辅助化疗决策。OPTIMA试验是一项III期前瞻性随机对照试验,比较了标准治疗(化疗后激素治疗)与基于Prosigna测试结果的治疗。对于高ROR分数(>60)的患者,接受化疗后激素治疗;而对于低ROR分数(≤60)的患者,仅接受激素治疗。试验结果显示,Prosigna®测试能够帮助临床医生识别可以安全避免化疗的患者,从而减少不必要的副作用。
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Oculis公布OCS-01眼药水III期临床试验结果研发注册政策Oculis公司今日宣布其针对糖尿病黄斑水肿(DME)患者的OCS-01眼药水III期临床试验DIAMOND-1和DIAMOND-2的结果。主要终点——最佳矫正视力(BCVA)在52周时的平均变化未达到预期。次要终点——视网膜厚度在OCS-01与安慰剂组之间显示出显著且持续的降低。Oculis将集中资源和财务力量,继续推进Privosegtor PIONEER注册性计划在视神经病变的研究,以及Licaminlimab PREDICT-1注册性试验在干眼症的研究。截至2026年3月31日,公司财务状况稳健,拥有2.78亿美元的现金、现金等价物和短期投资,为2029年下半年提供现金流。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 33 55
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
