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342515 篇内容
  • 美国医疗创新投资生态系统HIVE启动,加速医疗科技初创企业发展
    医药投融资
    2026年4月24日,美国医疗创新投资生态系统(HIVE)在迈阿密正式对外发布。HIVE是一个独特的医疗联合投资机构,旨在将领先的医疗系统、支付者、医疗技术和生物制药机构与具有高潜力的医疗科技初创企业连接起来。HIVE在eMerge Americas 2026活动中首次亮相,其成员包括20多家机构,它们将共同投资并加速经过筛选的医疗科技初创企业。HIVE与传统的风险投资联合体或企业创新基金不同,它围绕积极的行业机构参与而构建,成员高管拥有医疗特定的采购权限、临床验证能力和现实世界的部署途径。HIVE的运营模式严格如风险投资公司,其结构支柱包括具有实际决策权的资深高管代表、确保成员之间战略一致的独立治理机构、灵活的任意投资参与和共享风险激励措施,以及用于交易跟踪、知识共享和投资组合分析的AI基础设施。HIVE成员将获得来自成员机构组合和管道的早期交易流,并在更广泛市场之前获得这些机会。此外,HIVE还接受来自成员机构的初创企业提名,从种子轮到后期A轮,并邀请入选的初创企业在结构化会议中向全体成员展示,成员会根据每个初创企业的特定需求提供价值提议,如临床试验、导师制或投资承诺。
    PRNewswire
    2026-04-25
    Orlando Health Inc Tampa General Hospit 深圳默达生物科技有限公司 Nvidia Corp
  • 安进大佬退休,跨国药企架构调整!
    人事变动
    在 AI 日益融入生物制药行业后,企业的组织变革也在加速,今晚,大咪继续和小伙伴们分享跨国药企动态。 4 月 22 日,全球生物制药巨头安进宣布了一个重磅人事变动,安进执行副总裁兼首席技术官(CTO)大卫·M·里斯(David M. Reese)博士将退休,自 2026 年 6 月 30 日起生效。 默多·戈登(Murdo Gordon)将担任安进全球市场与政策执行副总裁,职责范围包括医学、商业运营、政府事务与政策。
    医药代表
    2026-04-24
  • 2026年欧洲健康信息管理系统协会(HIMSS)大会将于丹麦哥本哈根举行
    医投速递
    2026年欧洲健康信息管理系统协会(HIMSS)大会将于5月19日至21日在丹麦哥本哈根举行。此次大会将汇集全球健康和数字医疗领域的领先人物,探讨当前最紧迫的健康生态系统中的挑战和机遇。大会将邀请到包括纽约时报获奖记者、亚马逊全球医疗保健和生命科学部门负责人、耶鲁大学人工智能研究员以及女性健康科技公司的创始人等多位国际知名专家发表演讲。会议内容涵盖人工智能、数字化转型、劳动力创新和女性健康等领域。HIMSS将提供基于数据的独特视角,通过年度大会连接政策、实践和创新,为参与者提供基于证据的知识、案例研究和协作环境,以促进健康数字化的转型。媒体合作伙伴和播客制作者可向HIMSS的战略沟通团队发送覆盖计划。
    PRNewswire
    2026-04-24
  • 2026年HIMSS欧洲健康会议与展览:聚焦数字化健康与护理创新
    医投速递
    2026年HIMSS欧洲健康会议与展览将于2026年5月19日至21日在丹麦哥本哈根举行。此次会议汇聚了数字化健康和护理领域的领导人物,旨在探讨整个健康生态系统中的紧迫挑战和机遇。会议将聚焦于人工智能、数字化转型、人力资源管理创新和女性健康等关键领域。与会者将有机会了解最新的趋势、解决方案和策略。会议将邀请包括纽约时报获奖人工智能记者、亚马逊全球医疗官、耶鲁大学人工智能研究员以及女性健康创新理事会创始人等在内的全球专家。HIMSS(医疗信息与管理系统协会)将提供基于数据的独特视角,结合政策、实践和创新,促进跨区域的数字化健康转型。
    PRNewswire
    2026-04-24
  • 下周A股,CPO还是CPU?
    财报业绩
    4月24日,DeepSeek全新大模型V4预览版上线。 不同于以往任何一次模型迭代,V4全面适配华为昇腾芯片,脱离了英伟达CUDA生态。 CPU正重新确立其AI基础地位。
    中国证券报
    2026-04-24
    英伟达 CPO
  • 法国制药巨头Sanofi在多发性硬化症药物审批中取得胜利
    研发注册政策
    法国制药公司Sanofi在多发性硬化症(MS)药物tolerbrutinib的审批中取得重要进展。欧洲药品管理局(CHMP)推荐批准tolerbrutinib用于过去两年内未出现复发的继发性进行性多发性硬化症(SPMS)患者。该药物在临床试验中显示出31%的残疾进展减少和每年38%的新或扩大性病变减少的益处。然而,Sanofi在美国的审批过程中遭遇了挫折,包括两次监管延迟和FDA的拒绝。此外,Sanofi还宣布了其在2024年进行的两项晚期MS试验的失败。与此同时,欧洲药品管理局也批准了诺华的基因疗法Itvisma用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA),这是继Zolgensma之后的一种新的基因疗法。此外,Arrowhead的Redemplo作为首个治疗家族性胆固醇酯血症综合征(FCS)的小干扰RNA(siRNA)药物也获得了批准。
  • 科沃斯第一季营收49亿:同比增27% 净利4亿下降14.7%
    财报业绩
    财报显示,科沃斯2026年第一季度营收为49亿,较上年同期的38.58亿元增长27%。 科沃斯2026年第一季度净利4.05亿,较上年同期的4.75亿元下降14.73%;扣非后净利为4亿元,较上年同期的3.56亿元增长11.46%。 科沃斯2026年第一季度经营活动产生的现金流量净额1.91亿元,较上年同期的8.94亿元下降78.6%。
    雷递
    2026-04-24
    科沃斯
  • 科沃斯年营收90亿:净利17.6亿 钱东奇父子获现金红利3.5亿
    财报业绩
    科沃斯2025年经营活动产生的现金流量净额为33.87亿元。 科沃斯2025年第四季度营收 61.6亿,净利3.4亿,扣非后净利3.35亿元。 香港中央结算有限公司减持。
    雷递
    2026-04-24
    钱东奇 科沃斯
  • 天辰生物获IPO备案:9个月亏1.4亿 通锐实体是重要股东
    医药投融资
    天辰生物成立于 2020年,是一家致力于创新药开发的临床阶段生物制药公司,位于上海和苏州常熟,主要专注于针对过敏性及自身免疫性疾病的生物药物的自主发现与开发。 天辰生物的关键产品LP-005是一种全新设计及具有全球领先潜力的靶向C5及C3b补体的双功能抗体融合蛋白,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、补体介导肾脏疾病(包括IgA肾病(IgAN)、C3肾小球病(C3G)及狼疮性肾病或狼疮性肾炎(LN)以及全身型重症肌无力(gMG)、抗MAG周围神经病变(MAG-PN)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 天辰生物的核心产品LP-003和关键产品LP-005均处于临床开发阶段,并已获得CDE的IND批准。
  • Indivior与弗吉尼亚理工大学合作,展示OUD治疗新进展
    交易并购
    Indivior公司将在2026年美国成瘾医学协会年会上展示两项新的科学海报,其中一项与弗吉尼亚理工大学合作,探讨了长效注射型布佩诺啡(SUBLOCADE)在治疗阿片类药物使用障碍(OUD)中的作用。研究显示,与无治疗相比,SUBLOCADE在减少非致命性和致命性过量事件方面效果显著。此外,研究还发现,OUD的缓解(定义为除渴望外无DSM-5症状)可以作为改善治疗结果的指标。Indivior公司表示,这些数据进一步证明了基于证据的持续治疗对于实现有意义和持久恢复的重要性。
    GlobeNewswire
    2026-04-24
  • 未来Drx:革新医疗人才招聘,提升医疗服务质量
    医投速递
    美国田纳西州纳什维尔,2026年4月24日 - 内科医生Gerald Onuoha博士推出了一项创新解决方案,旨在解决医院招聘难题和医生职业倦怠问题。他宣布推出下一代医疗人才智能系统FutureDrx,该系统由医疗机构为医疗机构设计,旨在更快、更智能地连接医疗服务提供者和医疗机构。面对美国医疗体系日益严重的人才短缺危机,FutureDrx通过智能匹配系统,根据专业和生活方式偏好,为医疗服务提供者和医疗机构提供更精准的匹配。该平台旨在解决医疗人才招聘中的痛点,提高医疗服务质量,为医疗行业带来更高效、可持续和以人为本的发展。
    PRNewswire
    2026-04-24
  • Zinzino通过定向冲销发行股票完成对Xion International Group的收购
    医投速递
    2026年4月24日,瑞典哥德堡消息,根据2025年5月28日年度股东大会的授权,Zinzino董事会决定通过冲销债权的方式定向发行股票。根据决议,公司通过冲销对Xion International Group的债权,发行了40,935股新的Zinzino B类股票。此次交易与2025年11月11日宣布的收购Xion International Group的交易相关联。通过此次定向发行,公司B类股票总数增加至33,562,509股,总股本增加至38,675,901股。稀释率为0.11%,基于定向发行后的总股本计算。定向发行后,Zinzino的股本总额增加4,094瑞典克朗,从3,863,497瑞典克朗增至3,867,590瑞典克朗。更多信息请联系公司CEO Dag Bergheim Pettersen和CFO Fredrik Nielsen。
    PRNewswire
    2026-04-24
    Zinzino AB Xion International G
  • 深耕新加坡 达仁有爱·慢病管理研究院正式启航
    公司动态
    近日,达仁堂正式启动 《达仁有爱·慢病管理研究院》并召开云端专题会议,以《心血管慢病长期管理的中医策略与临床实践》为主题,汇聚中新两国专家学者,赋能中医文化在新加坡扎根发展。 当前,新加坡面临心血管疾病与人口老龄化双重挑战——2024年心血管疾病占当地总死亡人数的30.5% ;65岁及以上公民比例,从2015年的13.1%攀升至2025年的20.7% 。 本次会议聚焦心血管慢病长期管理的核心痛点,从中医病机理论出发,深度解析气滞血瘀与心气不足的干预逻辑,探讨中医药在慢病全周期管理中的独特价值——从急性期缓解不适,到长期调理养护,为新加坡民众构建更安心、更系统的心血管健康管理方案。
  • Vistin Pharma ASA 2025年年度报告发布
    医投速递
    Vistin Pharma ASA于2026年4月24日发布了2025年的年度报告。报告显示,与2026年2月12日公布的初步全年结果相比,财务报表中没有发生重大变化。2025年的年度报告也已发布在www.vistin.com网站上。如有进一步信息需求,请联系首席财务官Alexander Karlsen,电话+47 97 05 36 21,邮箱Alexander.karlsen@vistin.com。附件包括2025年年度报告的最终版本。
    GlobeNewswire
    2026-04-24
    Vistin Pharma ASA
  • 大日本制药推迟年报发布,聚焦肿瘤产品供应链调整
    研发注册政策
    日本制药公司大日本制药宣布将推迟其年度报告发布日期两周,以有更多时间完成财务数据的最终确认。推迟的主要原因是对其肿瘤产品组合和发展管道的供应计划进行审查,以应对快速变化的市场条件。公司表示,由于与合同制造商的合同,需要额外考虑合理的损失准备金数额。此外,大日本制药决定在5月11日与其2025财年业绩报告一同发布新的五年商业计划,而不是单独在5月19日发布。在宣布推迟业绩报告后,大日本制药的东京证券交易所股价下跌超过10%。大日本制药还提到,其在美国拥有两家内部制造工厂,并计划投资约351百万美元在其俄亥俄州的校园内建设更多设施。此外,公司还使用合同制造组织(CDMOs),并在2024年遭遇挫折,FDA拒绝了其与默克合作开发的HER3 ADC。大日本制药预计到2030年至少有四种ADC产品上市,并计划在伊朗战争对供应链造成干扰的情况下,实现年营收增长11.3%。
    fierce
    2026-04-24
  • Compass Pathways获得FDA滚动审评请求,其合成麦角酸二乙胺配方用于难治性抑郁症治疗
    研发注册政策
    Compass Pathways公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其滚动审评请求,并选中Compass的专有合成麦角酸二乙胺配方(COMP360)用于治疗难治性抑郁症(TRD)的专员国家优先券(CNPV)项目。COMP360在两项大型、严格控制的三期临床试验中,一致达到了高度统计学上显著的结果和临床上有意义的疗效,具有良好耐受性和安全性。Compass Pathways计划将COMP360推向市场,以帮助那些对现有治疗方法无效的严重精神健康患者。
    Businesswire
    2026-04-24
  • Lupus Research Alliance资助项目助力培养狼疮研究新一代领导者
    医投速递
    Lupus Research Alliance(LRA)作为全球最大的狼疮研究私人资助者,祝贺2026-2027年度欧洲狼疮学会(SLEuro)导师计划获奖者。该计划由LRA支持,旨在培养狼疮研究和临床护理的新一代领导者。SLEuro是一个基于欧洲的专注于系统性红斑狼疮(SLE)的协会,这是一种影响全球数百万人的复杂、慢性自身免疫性疾病。全球范围内需要致力于狼疮的专业人士和研究人员。SLEuro导师计划通过在领先的SLEuro中心提供为期8周的沉浸式培训,帮助年轻医生扩展临床和研究技能,并在其所在机构实施一个项目。该计划由LRA部分资助,20位获奖者来自欧洲、亚洲、中美洲和北美16个国家。LRA首席科学官Teodora Staeva博士表示,通过与世界知名专家的实践培训和指导,参与者将获得在狼疮研究和患者护理中产生重大影响所需的能力和人际网络。该导师计划补充了LRA和SLEuro之间的更广泛的科学合作,这一合作在里斯本的第15届欧洲狼疮会议上得到了展示。狼疮是一种慢性、复杂的自身免疫性疾病,影响全球数百万人口。在狼疮中,免疫系统产生自身抗体,错误地将身体自己的细胞视为异物,导致其他免疫细胞攻击肾脏、大脑、心脏
    PRNewswire
    2026-04-24
  • DeepSeek V4终于发布,但它留下的5道主观题还没有答案
    前沿研究
    DeepSeek是中国AI跻身全球一流的起点,但不会是终点。 编辑 | 苏建勋 杨轩。 我们得知,2025年年中,DeepSeek曾面临一次较为严重的训练失败。
    36氪
    2026-04-24
    DeepSeek V4
  • BioPorto A/S年度股东大会结果公布
    医投速递
    BioPorto A/S,一家专注于急性肾损伤(AKI)早期识别和评估的体外诊断公司,于2026年4月24日在丹麦哥本哈根和美国波士顿举行了年度股东大会。会议通过了董事会工作报告、2025年度报告及财务结果,并对董事会和高级管理层的薪酬进行了讨论和批准。此外,股东大会还重新选举了董事会成员,包括Jens Due Olsen、Henrik Juuel、Mats Thorén和Donna Haire,并批准了新的授权,包括提高注册资本和发行认股权证等。
    GlobeNewswire
    2026-04-24
  • 最前线|中科天塔发布新一代星载激光通信终端 ,要做未来的「太空智驾」
    医投速递
    随着全球卫星星座计划加速部署,太空交通安全问题日益凸显。中科天塔在2026中国航天日商业航天产业高质量发展论坛上发布了新一代星载激光通信终端,旨在解决传统地面站监测管控模式的难题。新一代终端在传输速率、链路稳定性、环境适应性和数据安全性等方面实现全面升级,采用独立控制系统设计,不占用卫星主控资源。此外,中科天塔还推出了国内首个航天测控领域AI大模型,通过AI技术实现卫星管理的智能化,推动“太空智驾”体系的发展。目前,中科天塔已与国内头部卫星公司达成合作,并计划于今年5月中旬启用新的生产线,年产能超过500套。
    36氪
    2026-04-24
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601003】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600864】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600866】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXHL2601001】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600869】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-9839(sc)在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXHL2601002】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600867】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB034C在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600865】上海偌妥生物科技有限公司1类新药注射用RT036在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600862】江苏众红生物工程创药研究院有限公司1类新药ZHB 103注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600996】江苏威凯尔医药科技股份有限公司1类新药VC005凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600999】上海壹典医药科技开发有限公司1类新药HTMC0658片在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600859】艾司博迪亚(上海)生物科技有限公司1类新药ACE723在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600858】信立泰(成都)生物技术有限公司1类新药注射用SAL012在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600863】上海华奥泰生物药业股份有限公司1类新药HB0056注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600995】江苏威凯尔医药科技股份有限公司1类新药VC005凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2601000】北京博源润步医药研发有限公司1类新药BC923注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600997】上海壹典医药科技开发有限公司1类新药HTMC0658片在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600860】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600857】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-8925在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600998】上海壹典医药科技开发有限公司1类新药HTMC0658片在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
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    氯化钠注射液
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