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Galleri血液检测在2026年ASCO年会上公布详细临床效用、性能和安全性结果研发注册政策GRAIL公司于2026年5月30日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布，其Galleri血液检测在NHS-Galleri临床试验中表现出显著的临床效用、性能和安全性。该试验结果显示，Galleri血液检测在第二和第三次筛查中分别将12种预指定癌症的晚期（IV期）诊断减少了22%和26%。当Galleri检测与标准筛查相结合时，癌症检测率提高了四倍，并通过紧急入院减少了25%的癌症诊断。此外，年度Galleri检测与标准治疗相结合时，将I-II期癌症的诊断率提高了16%。GRAIL公司计划在2026年ASCO年会上举办分析师电话会议，进一步讨论这些结果。
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Tune Therapeutics在EASL大会上展示HBV治愈新数据研发注册政策Tune Therapeutics公司近日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上展示了其新型乙肝病毒（HBV）治愈疗法TUNE-401的临床数据。这项1b/2a期临床试验评估了TUNE-401在慢性乙型肝炎（CHB）患者中的安全性和耐受性。TUNE-401是一种通过静脉输注的LNP-RNA表观遗传沉默疗法，能够在肝脏中转化为针对HBV的蛋白质，并有效地选择性地甲基化cccDNA和整合的HBV DNA。研究结果显示，TUNE-401在多个HBV生物标志物上显示出深度、剂量依赖性、持久的降低，并能够直接沉默cccDNA储存库，这标志着向慢性乙型肝炎可能治愈方向的根本性一步。Tune Therapeutics计划将TUNE-401推进到更大规模的2期临床试验，目标是提供首个针对HBV感染的表观遗传基础疗法。
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Incyte公布tafasitamab联合lenalidomide治疗DLBCL的III期frontMIND试验积极结果研发注册政策Incyte公司宣布，其III期frontMIND试验中，tafasitamab（Monjuvi/Minjuvi）联合lenalidomide与R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）相比，作为未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）成人的一线治疗方案，显示出积极结果。该试验达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，并显示出对无事件生存期（EFS）的显著改善。tafasitamab是一种针对CD19的人源化Fc修饰的细胞毒性单克隆抗体，lenalidomide是一种免疫调节剂。这些结果支持将Tafa-Len-R-CHOP作为DLBCL一线治疗的新标准方案。
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贝祖克拉斯替尼联合疗法在GIST患者中显示出显著优势研发注册政策Cogent Biosciences公司宣布，其研发的贝祖克拉斯替尼联合sunitinib治疗方案在GIST（胃肠道间质瘤）患者中取得了显著的疗效。该联合疗法在PEAK 3期临床试验中，与单独使用sunitinib相比，显著提高了无进展生存期（PFS），中位PFS达到16.5个月，而单独使用sunitinib的中位PFS为9.2个月。此外，该联合疗法在所有KIT突变亚组中均显示出明确的益处，且耐受性良好，未观察到新的风险。FDA已授予该联合疗法优先审评资格，预计2026年11月30日完成审评。同时，Cogent宣布启动了一项新的临床试验，以评估贝祖克拉斯替尼联合疗法在初诊GIST患者中的安全性和有效性。
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字节建医院之：或成行业创新破局者公司动态字节跳动入局实体医疗，看似跨界，实则暗藏差异化创新逻辑，若能找准赛道、发挥优势，或可成为中国医疗行业的破局者。 首先，字节的核心优势在于技术与数据，这恰恰击中了传统医疗的痛点。 传统医院长期存在效率低下、流程繁琐、数据孤岛等问题，而字节在AI算法、大数据处理方面的积累，有望为医疗行业带来颠覆性改变。廖新波2026-05-30字节建医院
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【4132】2026 ASCO 重磅｜一日双刊NEJM＆Lancet，周彩存教授团队两项III期研究开启晚期NSCLC一线治疗新篇章临床研究
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EGFR合并TP53共突变晚期NSCLC一线治疗：从预后不良到联合治疗新突破——临床关键要点解析临床研究
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2026 ASCO｜吴小华教授解读CHIPRO研究：西奥罗尼联合紫杉醇周疗用于铂难治/耐药复发卵巢癌的Ⅲ期结果临床研究
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【肺长TALK】2026 ASCO重磅：CROWN研究更新7年随访结果，洛拉替尼一线治疗mPFS仍未达到，7年PFS率达55%临床研究
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2026 ASCO前瞻 | 刘瑞宝教授：从HIMALAYA到EMERALD-3，介入科视角下双免基石驱动的中晚期HCC联合治疗模式变革前沿研究2026年4月，基于HIMALAYA研究全球队列6年总生存（OS）数据（17.1%）及中国港台亚组的优异表现（中位OS达29.86个月）， STRIDE方案（曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于晚期或不可切除肝细胞癌成人患者的一线治疗；同时获批的还有度伐利尤单抗，单药治疗用于晚期或不可切除肝细胞癌成人患者的一线治疗。 目前该研究已宣布达到无进展生存期（PFS）的统计学显著改善，并呈现OS获益趋势 1 。 Q1：HIMALAYA研究全球6年OS率达17.1%，且在中国港台亚组与中国大陆扩展队列的合并分析中均展现出更显著的长期生存获益。
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35 岁，不是坎儿而是黄金干预期！多项研究：35 岁起不分男女，BMI 持续上升、体能加速衰退，规律运动是逆转关键医投速递本文指出35岁并非衰老的坎，而是主动掌控健康的黄金干预期。研究显示，35岁后人体生理指标开始出现系统性转折，但身体代偿能力和修复能力仍较高。通过及时干预，如规律运动，可以有效延缓甚至逆转衰退趋势。文章还分析了体重增加和体能下降的原因，强调了35岁后健康生活方式的重要性，以及坚持运动对减缓生理衰退的积极作用。微信公众号2026-05-30
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【简而言之】本期焦点：角膜移植新洞察、眼外伤评分局限、IOL置换公式优化、替尔泊肽眼科风险前沿研究在信息爆炸的时代，我们致力于为您呈现眼科领域最精华的研究动态。 穿透性角膜移植术当前适应证及临床结果分析。 C ui等人利用IRIS登记数据库的数据，对美国穿透性角膜移植术（PK）的当前适应证和临床结果进行了回顾性评估。
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医药行业违规，很容易被穿透追责医投速递新规落地，对医药领域相关法律适用作出进一步明确，行业合规标准更加严格。新规对行贿、受贿行为的认定更加规范，企业与个人的法律责任边界清晰。各类经营活动需遵循真实、合规、可追溯原则。全链条监管和穿透式责任追溯成为常态，不合规行为将面临经济处罚、信用惩戒等后果。医药企业需加强风险防控，规范业务流程，以确保稳健发展。为此，赛柏蓝将于6月6-7日在成都举办两高新规解读研讨会，邀请多位专家围绕医药企业合规及刑事风险防控等主题提供专业指导。微信公众号2026-05-30
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2026 ASCO｜中国创新药大爆发！12家药企、13项重磅研究公布公司动态2026 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ） 年会 将 于 当地时间 5 月 29 日至 6 月 2 日 在 美国 芝加哥召开。 作为全球肿瘤学领域最具影响力的 学术盛 会之一， ASCO 一直是创新药企验证产品成色的核心战场。 按公开资料统计， 今 年将有 12 家中国创新药企的 13 项研究入选 Plenary Session （ 全体大会 ） 和 Late-Breaking Abstract （ LBA ） ，创下历史新高。赛柏蓝2026-05-30肿瘤 创新药
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1.1类中药创新药温肺化纤颗粒获批临床，成果转让3000万审批动态近日，国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）官网公示， 1.1 类中药创新药温肺化纤颗粒正式获得《药物临床试验批准通知书》（通知书编号： 2026LP01589 ），该药主要用于治疗特发性肺纤维化属阳虚寒凝、痰滞血瘀证。 特发性肺纤维化（ IPF ）为病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺疾病， 2018 年被列入我国《第一批罕见病目录》。 当前现代医学针对该治疗手段有限、疗效欠佳。
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iPSC诞生20周年｜从诺奖发现走向神经系统疾病治疗新机遇前沿研究
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销售额同比增长23%！温江旭辉Cmall做对了什么？财报业绩温江旭辉Cmall两周年庆典。 记者在现场看到，从上午开始，商场内外人气爆棚，零食甜品嘉年华、百人喜剧巡演、乌镇戏剧《波斯比特》轮番上演，8米巨型生日蛋糕免费派发、整点抽奖、万份宠粉好礼持续派送，市民齐聚打卡，尽享周年狂欢。 是旭辉Cmall扎根温江两年。金温江2026-05-30温江旭辉 Cmall
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诺和诺德 CEO 公开叫板礼来：减重30.3%，三靶点减重药平均减重比例将刷新人事变动全球肥胖症治疗市场正迎来新一轮技术与疗效的巅峰对决，2026 年 5 月下旬，礼来公布的减重新药三期临床数据震撼行业，诺和诺德 CEO 随即公开表态，自家同赛道在研产品有望实现更优表现，两大巨头的正面交锋，直接推动三靶点激动剂成为全球减重领域的核心焦点。 2026 年 5 月 28 日，诺和诺德首席执行官 Mike Doustdar 做客《华尔街日报》旗下播客节目《The Journal.》，节目中他被问到，是否认为诺和诺德的三靶点药物 UBT251 能打败礼来上周凭借亮眼减重数据惊艳行业分析师的 retatrutide。 礼来在此前一周刚刚发布 retatrutide 的 III 期 TRIUMPH - 1 研究核心结果，12mg 剂量组受试者治疗 80 周后平均减重比例达到 28.3%，针对基线 BMI≥35 的受试者设置的治疗延长期中，持续用药至 104 周时，平均减重比例进一步攀升至 30.3%，这样的疗效数据被花旗银行等机构评价为 “史无前例”，且显著优于礼来旗下已上市的替尔泊肽，而替尔泊肽正是 Mounjaro 与 Zepbound 两款重磅减重药物的核心活性成分。
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速递 | 礼来发布替尔泊肽 2 年数据，降糖减重显著优于常规方案临床研究2026 年 5 月 26 日，礼来公司正式对外公布 SURPASS‑EARLY IV 期临床研究的完整结果，相关论文已发表于国际权威期刊《内科学年鉴》，这项针对早期 2 型糖尿病患者的长期对照研究，用 2 年随访数据证实替尔泊肽在血糖控制、体重管理及综合代谢改善上均显著优于常规强化治疗方案，为临床早期优化治疗策略提供了高质量循证依据。 SURPASS‑EARLY 研究聚焦于近期确诊、且在二甲双胍单药治疗后血糖仍未达标的成人 2 型糖尿病患者，通过为期 104 周的随机对照设计，直接对比替尔泊肽与临床常规强化治疗的有效性与安全性，是目前替尔泊肽针对早期糖尿病人群规模较大、随访时间较长的真实世界级别的验证性研究，其结果对临床路径优化具有重要参考价值。 核心疗效数据显示，替尔泊肽治疗组糖化血红蛋白（HbA1c）较基线下降 1.99%，显著高于常规强化治疗组的 1.32%，差异具备统计学意义（P
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速递 | 只能降糖减重？GLP-1RA 还有消化领域妙用前沿研究GLP-1 受体激动剂凭借出色的降糖、减重效果被大众熟知，如今其应用场景持续向消化疾病领域延伸。 2026 年 3 月，意大利胃肠病学会（ SIGE ）在《Digestive and Liver Disease》上发布了专门针对 GLP-1RA 的胃肠病学实践管理立场文件，结合海量临床研究数据解答多项核心问题，为该类药物在消化科的临床使用建立起权威标准。 这份指南依托 GRADE 证据体系完成梳理，汇总了截至 2025 年 5 月的各类高质量研究成果，围绕肝病、消化道肿瘤、内镜检查配合、药物不良反应等四大方向，梳理出 14 项关键临床结论，填补了 GLP-1RA 在消化专科用药领域的规范空白，也为一线医护人员提供了可直接参考的实操依据。
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