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SEZ6表达与ADC治疗神经内分泌肿瘤潜力研究研发注册政策Whitehawk Therapeutics公司宣布，其研发的SEZ6靶向ADC药物HWK-206在治疗神经内分泌肿瘤，包括小细胞肺癌（SCLC）方面展现出治疗潜力。SEZ6是一种在神经元发育中起作用的细胞表面跨膜蛋白，在SCLC和其他神经内分泌肿瘤中高度表达。研究显示，SEZ6的表达水平与DLL3表达呈正相关，表明与DLL3靶向疗法的联合治疗具有潜力。这些数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。HWK-206利用双表位结合方法，在临床前模型中显示出优于其他单表位ADC的潜力。预计将在2026年中提交HWK-206的IND申请，并计划在2026年第三季度开始一期临床试验。
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全球数据支持Pumitamig成为肺癌新治疗标准研发注册政策BioNTech和Bristol Myers Squibb宣布，全球Phase 2/3研究ROSETTA Lung-02的初步结果显示，PD-L1xVEGF-A免疫调节剂Pumitamig（BNT327/BMS986545）与化疗联合使用在非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。数据显示，在所有PD-L1表达水平下，Pumitamig与化疗联合使用在非小细胞肺癌中均表现出较高的客观缓解率。Pumitamig正在全球范围内进行多项III期临床试验，旨在评估其在不同疾病阶段和亚组中的疗效。
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ITM公布³⁷⁷Lu-edotreotide（ITM-11）在ASCO 2026上与依维莫司相比的Phase 3 COMPETE试验患者报告生活质量数据研发注册政策德国慕尼黑ITM Isotope Technologies SE公司宣布，其在胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者中进行的Phase 3 COMPETE临床试验结果显示，³⁷⁷Lu-edotreotide（ITM-11）在改善患者生活质量方面优于依维莫司。该研究数据表明，接受³⁷⁷Lu-edotreotide治疗的患者生活质量评分保持稳定，而接受依维莫司治疗的患者生活质量评分则显著下降。这些数据为³⁷⁷Lu-edotreotide在GEP-NETs治疗中的应用提供了患者中心的证据。该研究由瓦尔德海布伦大学医院的Jaume Capdevila博士在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行海报展示。³⁷⁷Lu-edotreotide是一种正在审查中的研究性产品，尚未获得任何监管机构的批准。
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信达牵手辉瑞：COINS法案下一场抢时间的交易交易并购“信达提前预判了这场中美科技对抗，非常积极和提早做出了决定，尽快与辉瑞达成了交易。” 这种抢时间的交易策略，折射出当前中国创新药企的心态：在政策窗口期关闭前，尽快与国际巨头绑定。 2026年ASCO年会召开前夕，辉瑞与信达生物达成总金额高达105亿美元的全球战略合作协议。
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脑部医疗软件开发商Omniscient获得2720万美元D轮融资，加速神经科技商业化落地医药投融资2026年5月31日，脑部医疗软件开发商Omniscient获2720万美元D轮融资，由OIF Ventures与NRFC联合领投，并获得了包括Will Vicars和Gina Rinehart AO在内的长期投资者的持续支持。这笔资金将加速Omniscient旗下Quicktome®平台的商业化扩张，并推动新临床应用场景的开发，从而将公司的业务触角延伸至脑机接口（BCI）、卒中（中风）及运动障碍等高增长市场领域。
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又有两家医药企业，高管变动！人事变动继续和 MRCLUB 的小伙伴们分享人事动态，今晚分享一家药企，一家 CRO 企业的变化。 ▌ 汉森制药更换总裁。 5 月 27 日，湖南汉森制药股份有限公司发布《关于董事会完成换届选举及聘任高级管理人员、财务总监、董事会秘书、内部审计负责人、证券事务代表的公告》。
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城市如何保护青少年免受烟草口味产品侵害医投速递美国国家城市联盟（NLC）和健康美洲基金会（HAF）发布了一份政策报告，提出了城市可以采取的四项措施来保护青少年免受烟草口味产品的侵害。报告指出，每六名高中生中就有一名使用电子烟，而使用电子烟的高中生中有近九成报告使用口味产品，口味成为青少年尼古丁成瘾的主要原因。尽管有这些证据，美国食品药品监督管理局（FDA）最近仍批准了某些水果口味的电子烟产品。报告提出了包括许可证、区域划分和与学校合作等策略，以减少青少年接触和获取这些产品。PRNewswire2026-05-30
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又双叒一夜双赢！过“河”又过“关”公司动态
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PureHealth Research推出针对男性前列腺健康的补充剂研发注册政策PureHealth Research公司强调其医生配方的前列腺支持补充剂中番茄红素和靶向植物成分的重要性。这些产品基于数十年的同行评审研究，将锯棕榈与番茄红素结合，以支持健康的尿液流动并帮助维持衰老男性的最佳膀胱控制。随着年龄的增长，前列腺功能的自然变化可能导致日常排尿习惯的改变，有时会导致夜间频繁起床上厕所和睡眠中断。越来越多的男性正在转向主动的植物基营养来支持前列腺的正常、健康机制。番茄红素作为一种强大的类胡萝卜素抗氧化剂，能有效地中和自由基，有助于保护前列腺细胞免受日常氧化应激的影响。锯棕榈则有助于滋养膀胱肌肉，以促进舒适。PureHealth Research通过使用高度生物可利用的成分来配制其前列腺健康补充剂，这些成分滋养前列腺并支持自然的尿液机制。该产品的主要益处包括支持健康的尿液流动、维持膀胱控制以及提供舒适感。PureHealth Research开发的是由有资质的医疗专家和研究专业人员设计的科学支持的营养配方，每个产品都经过严格的第三方实验室测试，以确保纯度、功效和重金属含量，并在符合最高质量和安全标准的美国cGMP认证设施中生产。PRNewswire2026-05-30
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Lorundrostat在高血压和慢性肾病治疗中的新临床数据公布研发注册政策Mineralys Therapeutics公司公布了其在欧洲高血压和心血管保护会议上展示的新临床数据，显示其研发的药物Lorundrostat在治疗高血压和慢性肾病（CKD）方面具有显著疗效和良好的安全性。该研究分析了800名未受控或难治性高血压患者中Lorundrostat的疗效和安全性，其中192名患者患有CKD。结果显示，Lorundrostat在降低血压和尿蛋白/肌酐比方面均显示出显著效果，且安全性良好。这些数据表明，Lorundrostat有潜力成为治疗难治性高血压和CKD的重要药物选择。
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城市应对青少年烟草成瘾：四步策略保护青少年远离调味烟草医投速递为应对青少年烟草成瘾问题，美国国家城市联盟（NLC）和健康美洲基金会（HAF）发布了政策简报《城市现在可以采取的四个实际步骤来保护青少年远离调味烟草》。简报指出，六分之一的美国高中生正在使用电子烟，其中近九成的高中生电子烟使用者报告使用调味产品，调味成为青少年烟草成瘾的主要驱动因素。尽管有证据表明，在烟草产品中添加调味剂会显著增加大脑中的尼古丁受体数量，导致更高的成瘾率，但美国食品药品监督管理局（FDA）最近仍授权了某些水果味的电子烟产品。政策简报提出了城市可以采取的四个策略，包括呼吁地方领导者采取行动，并提供了实际案例和明确的步骤。HAF和NLC强调，即使在有预授权的州，城市也有多种途径采取行动，如许可、分区和学校合作等，以减少青少年接触和获取烟草产品的机会。PRNewswire2026-05-30
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ImPact Biotech公布Padeliporfin VTP治疗晚期胰腺癌和低级别上尿路尿路上皮癌的最新数据研发注册政策ImPact Biotech公司公布了其在不可切除的局部晚期胰腺导管腺癌（LA-PDAC）和低级别上尿路尿路上皮癌（LG-UTUC）患者中使用Padeliporfin VTP血管靶向光动力疗法（VTP）治疗的最新一期临床试验数据。在LA-PDAC试验中，71%的患者在VTP治疗后成功接受了手术，显示出良好的安全性和耐受性。在LG-UTUC的ENLIGHTED三期临床试验中，70%的患者在初步疗效评估（PRE）结束时观察到完全缓解（CR），85.7%的患者在维持治疗阶段（MTP）中至少维持了12个月的CR。ImPact Biotech预计将在2027年提交LG-UTUC的NDA申请，并正在寻求战略合作伙伴以支持该项目的商业化。GlobeNewswire2026-05-30
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“订单已排到2027年下半年”，又一行业迎来高光时刻，有老板称创下建厂以来单月最高产量纪录公司动态每吨价格突破 10.5 万元。 产业链企业订单爆满、利润飙升。 近一年来，铜价走出一波凌厉的上涨行情，累计上涨幅度超过 30% ，国内外市场同步刷新了近年新高。长江日报2026-05-30
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ASCO刷屏！五款国产双抗ADC包揽全球首发主力，深度盘点来了审批动态2026年ASCO， 全 球首次披露临床数据的6款药物中，5款来自中国——从EGFR×HER3到TROP2×HER3，从EGFR×c-Met到HER3×MUC1，国产创新在靶点、数据和全球化布局上全面领跑。 小编 将深度拆解这五款首发双抗ADC的临床进展与突破。 百利天恒 BL-B01D1：全球首发 EGFR×HER3 双抗 ADC，两大肺癌亚型齐获突破性数据。
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2026体内CAR-T新综述:从分子设计到精准递送前沿研究一起看4月份 J Nanobiotechnol 新发布的一篇关于体内CAR的综述。 2、5代CAR的结构对比。 3、mRNA和CAR的组成。医药速览2026-05-30体内CAR-T
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德国生物技术公司Tubulis公布TUB-040抗体药物偶联物临床试验数据研发注册政策德国生物技术公司Tubulis公布了其抗体药物偶联物TUB-040的1期临床试验数据。该药物在46名铂耐药卵巢癌患者中显示出良好的效果，其中61%的患者肿瘤缩小，平均无进展生存期为11个月。TUB-040针对的NaPi2b钠依赖性磷酸转运蛋白存在于绝大多数卵巢癌细胞中。Gilead Sciences公司曾以31.5亿美元的前期支付收购了Tubulis，TUB-040是该收购的关键。Gilead Sciences的首席医疗官Dietmar Berger指出，TUB-040的毒性率低于同类药物，这使其更容易与其他治疗相结合。目前，Gilead Sciences正在与FDA进行深入讨论，以设计3期临床试验。
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诺宇首条治疗核药GMP自动生产线开始交付审批动态近日，诺宇首条治疗核药GMP自动生产线开始交付。 该套高端智造生产线Mortenon P1将在公司第4个乙级设施中稳定运行，全面保障临床Ⅲ期阶段 177 Lu核药的稳定供应。 Mortenon P1 由诺宇旗下子品牌榫卯完全国产自研，拥有自主知识产权。诺宇生物2026-05-30诺宇 核药GMP
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儿童超龄连续性医疗服务专家共识在沪启动，我国儿童健康服务迈向全生命周期管理研发注册政策2026年5月30日，由国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心主办的儿童健康高质量发展与创新论坛暨儿童连续性医疗服务实践交流与专家共识闭门研讨会在上海顺利召开。 国内多家顶尖儿童医疗机构专家齐聚，聚焦儿童健康高质量发展，正式启动儿童连续性医疗服务专家共识制定工作，标志着我国儿童连续性医疗服务从局部探索迈入系统引领新阶段。 本次会议汇聚首都医学大学附属北京儿童医院、复旦大学附属儿科医院、广州市妇女儿童医疗中心、重庆医科大学附属儿童医院、浙江大学医学院附属儿童医院、中国医学科学院阜外医院等权威专家，话题围绕生命早期健康、儿童眼病早筛、生育力保护等议题展开学术交流。
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妈妈可奇推出全新婴儿湿巾，助力父母拥抱童年美好瞬间医投速递全球知名的母婴品牌妈妈可奇宣布全球推出Momcozy Plus婴儿湿巾。该产品围绕“拥抱混乱”的品牌理念，旨在让父母在毫不犹豫地拥抱童年最混乱、最难忘的时刻。Momcozy Plus湿巾通过四个设计升级，解决了现有市场中的三个核心痛点：尺寸、保湿和成分安全。产品尺寸更大，保湿性能更强，质地柔软，且成分安全，无酒精、MIT/CIT防腐剂和添加香料。此外，产品经过独立第三方机构Intertek的皮肤学和微生物学评估，均未发现不良反应和有害微生物。Momcozy Plus婴儿湿巾现已可在momcozy.com和亚马逊上购买，建议零售价为4包装$14.99，8包装$24.99，12包装$34.99。妈妈可奇自2018年成立以来，致力于帮助妈妈们在人生中最有意义和最具挑战性的过渡时期感到更加舒适、自信和得到支持。GlobeNewswire2026-05-30Intertek Walmart Inc Target Group Inc
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奥拉帕利获批后美国社区HER2阴性早期乳腺癌BRCA检测及治疗模式真实世界研究审批动态2022年美国正式批准奥拉帕利用于胚系BRCA突变（gBRCAm）的高危HER2阴性早期乳腺癌辅助治疗，为该类患者提供了精准靶向治疗新选择。 但美国社区医疗实践中，HER2阴性早期乳腺癌患者的BRCA突变检测率、突变流行率及靶向治疗应用的真实世界数据仍缺乏。 美国社区HER2阴性早期乳腺癌BRCA检测现状与突变特征。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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