当前已 形成了RSV与流感病毒双重流行的复杂态势。 儿童 面临双重威胁：。 流感与合胞病毒混合感染。

低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）控制是心血管疾病（CVD）防治的基石。 其中，脂蛋白(a)和炎症是CVD的主要残余风险因素，其作用独立于LDL-C。 本研究的主要研究发现有：。

美国东部时间2025年10月28日 ，一家处于临床阶段、致力于研发新型疗法以保护视网膜疾病患者视力的生物制药企业ONL Therapeutics, Inc.（以下简称 “ONL”）宣布，其 II 期 GALAXY 试验已完成首例受试者随机分组。 GALAXY 是一项全球多中心 II 期临床试验，旨在评估Xelafaslatide（前研发代号 ONL1204）用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（干性AMD）相关地图样萎缩（GA）的疗效与安全性。 Xelafaslatide是一款处于研究阶段的首创小分子Fas抑制剂，旨在保护包括光感受器在内的关键视网膜细胞，避免其在多种视网膜疾病（含干性 AMD相关GA）中发生细胞死亡。

近日，博生吉医药宣布，其自主研发的体内细胞治疗产品LV009注射液已完成首例患者给药，标志着博生吉的CAR-T/NK技术正式从“体外定制”迈入“体内生成”的新时代。 LV009通过突破性慢病毒载体技术，实现了对静息态T细胞与NK细胞的高效转染，可同步生成靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞，有望为B细胞恶性肿瘤治疗带来颠覆性突破。 技术颠覆：从“体外制备”到“体内智能化生成”的革命。

富士胶片生物技术公司，一家全球领先的生物制剂、疫苗和高级治疗药物合同开发和制造组织，宣布其总裁兼首席执行官Lars Petersen在德国法兰克福举办的CPHI制药奖2025中荣获‘年度CEO’称号。该奖项由全球医药供应链62,000名专业人士参与的CPHI年度全球活动颁发，旨在表彰医药行业中的杰出领导力。Petersen因其对CDMO行业的变革性领导而获得此奖。自两年前担任富士胶片生物技术公司CEO以来，Petersen倡导与员工、客户和行业的基于信任的伙伴关系，并在公司内部开创了“以人为本”的文化。在Petersen的领导下，富士胶片生物技术公司正在迅速扩张，最近在美国开设了商业规模制造中心，并在2026年全球网络中进一步扩展，以实现Petersen创建行业最大互联模块化生物制造设施网络的愿景。Petersen表示，这一认可属于富士胶片生物技术公司全球5,000名专业人士团队，他们共同体现了富士胶片‘让世界更加笑容满面’的宗旨，通过使药品成为可能来推动CDMO行业的演变。

韩国Anyang，2026年1月——MOPIC，一家领先的裸眼3D显示技术开发商，近日推出了专为3D内窥镜和显微镜成像系统设计的32英寸裸眼3D显示器。该产品集成了显示、3D镜头、眼动追踪摄像头和实时3D渲染软件（作为SDK提供），无需3D眼镜即可重现逼真的深度和空间感知，为医疗可视化和教育设定了新的标杆。这款32英寸的裸眼3D显示器支持标准立体格式，如左右格式，可以通过安装在PC上的3D软件直接连接到现有的内窥镜或显微镜系统，无需额外硬件更换。许多韩国领先医院已采用MOPIC的显示器进行手术视频回顾和教育模拟，医疗专业人士表示，该系统提供了与真实手术场景相同的深度和维度感，提高了手术理解并增强了医疗团队之间的协作。该新32英寸显示器是针对医院、医疗设备制造商和显示器制造商的B2B解决方案，可定制ODM模型或作为白色标签产品提供，以满足各种客户需求，为医疗成像实现更高真实性和精度提供了一条实用路径。MOPIC将在CES 2026（展位：中央#15457）上展示这款32英寸裸眼3D显示器，参观者可以现场体验裸眼3D医疗成像演示。CES会议请求可通过MOPIC官方网站安排。

浙江博锐生物制药有限公司（以下简称 “博锐生物”）今日宣布，公司与沙特阿拉伯制药公司Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company （以下简称：Tabuk）签署两款类似药产品许可、供应和商业化协议。 根据协议， TABUK将负责产品在中东北非（以下简称：MENA）地区约定的多个国家的注册和商业化。 MENA地区作为“一带一路”倡议重要的共建合作区域，医药市场正展现出巨大的发展潜力 。

昨日，第十一批国采拟中选结果公布，我司（江苏万高药业股份有限公司）硫酸镁钠钾囗服用浓溶液、阿仑膦酸钠片、富马酸卢帕他定片、马来酸氟伏沙明片四个产品获得拟中选资格。 本次国采汇聚全国 445 家企业、 794 个产品参与投标，最终 272 家企业的 453 个产品拟中选，拟中选结果公示至 2025 年 10 月 31 日。 第十一批国采首次开放按厂牌报量，最终全国共 4.6 万家医药机构参加报量，本轮集采明确坚持 “ 稳临床、保质量、反内卷、防围标 ” 的原则，首次引入了复活机制、最低价需提供生产成本清单的反内卷举措，比之前几轮集采竞争更加激烈，保持了较高中选率，中选产品平均价差较此前批次明显缩小。

10 月 28 日，港交所网站显示，瑞博生物的 IPO 申请已获得受理。 本次 IPO 联席保荐人为中金公司、花旗。 瑞博生物 主要研究和开发小核酸药物，尤其专注于 siRNA 疗法 。

在全球医疗健康需求持续升级的背景下，自身免疫性疾病与炎症相关疾病治疗领域正迎来前所未有的发展机遇。 巴瑞替尼片（选择性 JAK1/2 抑制剂）临床价值明确、市场前景广阔，现面向全国诚寻优质合作商，共护患者健康，同创行业价值。 ž 中国 RA 患者超 500 万，年新增 20 万，加上 AA 及 JIA 患者，巴瑞替尼适用患者人群庞大；。

28日，国家医保局正式公布第十一批国家组织药品集中带量采购产生中选结果，55种药品全部成功采购，272家企业的453个产品获得拟中选资格。 预计全国患者将于2026年2月用上新一批质优价宜的中选药。 据悉，此次集采共纳入55种药品，覆盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、消炎镇痛等领域常用药品，例如，地氯雷他定、倍他米松等抗过敏类药物，二甲双胍恩格列净、达格列净等糖尿病药物，奥司他韦等抗病毒用药，奥拉帕利等抗肿瘤用药。

昨天，11批国采结果公布，首次不公布价格，有点意思啊。 千呼万唤始出来，犹抱价格半遮面。 再计算出拟中选企业的需求量；。

对张力环的亲核加成是合成小脂肪环的有效途径，这些小脂肪环在药物研发中可作为具有价值的生物电子等排体。 然而，这些反应通常需要额外加入一定当量的碱、添加剂或强亲核试剂，限制了其实用性、兼容性和适用范围。 机理研究表明，该过程涉及通过催化剂对张力环底物的亲核加成生成的共价中间体，相关成果以Article在国际化学期刊 Journal of American Chemical Society Au 上在线发表。

2025年10月29日，来自长城新媒体的报道显示，在河北省的107个重点专业化产业园区中，石家庄高新技术产业开发区的生物医药产业集群已成为高质量发展的典范，并成为推动河北省融入全球健康产业链的关键引擎。该产业集群涵盖了研发、制造、分销和支持服务在内的完整产业体系。以石家庄高新技术产业开发区为中心，2024年该产业集群的产值超过1257.2亿元人民币，拥有包括中国医药集团、华北制药、亿利药业等五家领先企业在内的300多家生物医药企业，这些企业均位列中国前100家医药工业企业。它们共同反映了产业集群强劲的发展势头和日益增强的国际竞争力。在强有力的政策支持下，石家庄继续优化快速审批通道、国际认证、财政激励和人才引进。这培育了一个开放、创新和全球连接的生物医药生态系统，吸引了越来越多的国际关注。今年，来自巴西的代表团和媒体团访问了该市，以深入了解产业集群的发展。在这期《河北能提供什么》节目中，英国海外传播官员Adrian带您走进“石家庄制造”的背后，探索这个新兴的生物医药中心如何为全球医疗保健行业做出贡献。

最近一周，药明康德“动作”频频，继三季报发布、临床业务出售之后，又官宣有意向在沙特拓展平台。 根据最新信息，药明康德已经与沙特新未来城（ NEOM ）和沙特卫生部签署战略合作备忘录，计划在当地拓展 CRDMO 平台服务。 NEOM 是沙特西北部建设中的可持续发展新城，药明康德认为，此次合作能够为公司未来在当地建立世界一流的 CRDMO 研发及生产基地奠定基础，不断加速从新药发现、开发到生产的全流程，造福全球的患者。

市值从最低 7 亿到现在 130 亿，和铂的价值发现之旅远未结束，价值创造之旅也将掀开更为恢弘的画卷。 10 月 28 日， “ 智耀和铂 汇创星辰 ” 和铂医药全球研发日活动于上海成功举办。 和铂医药创始人、董事长兼 CEO 王劲松博士展望了公司 2028 年愿景：。

直到scifi-RNA-seq（单细胞组合流体索引测序技术）的出现，这一困局被彻底打破。 这项发表于《Nature Methods》（IF:38.6）的革命性技术，由奥地利科学院CeMM分子医学研究中心与维也纳医科大学联合研发，以“预索引+微流控过载”的创新设计，彻底解决了单细胞测序的效率、成本与应用等痛点问题。 scifi-RNA-seq技术文库构建流程。