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共 362217 篇内容
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CROSSJECT完成1.5亿欧元融资,支持战略里程碑和ZEPIZURE®监管活动医药投融资法国生物制药公司CROSSJECT宣布成功完成了一项1.5亿欧元的融资,通过发行6,441,300股新股和等量的股票认股权证。此次融资主要用于支持公司的日常运营、ZEPIZURE®的监管活动、提高生产准备能力以及增强公司资本实力。新发行的股票和认股权证将使公司股东权益得到加强,提高资产负债表的弹性,并改善财务透明度。GlobeNewswire2026-05-22Crossject
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中国原研,全球先行!骨髓纤维化领域全球首创JAK/ROCK抑制剂安煦®实现在华可及前沿研究赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司,致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一,赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室,目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链,包括3家生产基地和4大研发基地,业务覆盖制药和疫苗。 赛诺菲与中国同心同行,致力于将创新药品和疫苗加速引进中国,造福更多中国百姓,也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。
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全球首创!威斯津生物 EBV mRNA 治疗疫苗 WGc-043 落地海南博鳌乐城,开启 EB 病毒相关肿瘤治疗新纪元审批动态近日,成都威斯津生物医药科技有限公司(威斯津生物)自主研发的 EB 病毒(EBV)阳性肿瘤 mRNA 治疗性疫苗WGc-043 注射液 ,正式在 海南博鳌乐城国际医疗旅游先行 区 落地应用,依托乐城 “先行先试” 特许政策,为鼻咽癌、NK/T 细胞淋巴瘤等终末期 EB 病毒相关肿瘤患者带来全球首创的精准免疫治疗新方案。 这是继中美双报双双获批临床后,威斯津生物在 mRNA 肿瘤治疗疫苗领域的又一里程碑,标志着中国原创 EBV mRNA 治疗技术率先进入临床应用阶段。 威斯津生物 WGc-043 注射液作为 全球首个中美双报获批 IND 的 EBV 相关肿瘤 mRNA 治疗疫苗 ,突破 mRNA 序列设计、递送载体、规模化生产等核心技术瓶颈,依托自主知识产权 mRNA 递送系统,精准激活机体抗 EBV 特异性免疫应答,为复发 / 难治性患者提供全新治疗路径。
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强生医疗科技与北京世纪坛医院达成战略合作交易并购强生医疗科技与首都医科大学附属北京世纪坛医院签署战略合作备忘录,旨在共同推进手术机器人规范化应用与国际化人才培养。双方将共建中国首个分体式手术机器人培训示范基地,聚焦手术机器人的规范化临床应用与术者能力建设。此次合作将有助于提升医疗服务质量,推动医学技术规范发展。首都医科大学附属北京世纪坛医院院长张骞表示,这将推动创新技术应用和规范化人才培养。强生医疗科技中国区外科事业部总经理欧礼文强调,双方合作将促进外科领域的创新发展。美通社2026-05-22
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普洛药业琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格获美国FDA批准审批动态近日,普洛药业全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(美国FDA)签发的琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格PAS的批准通知。 这是继2024年该产品50mg、100mg和200mg规格获FDA批准后的又一重要进展,标志着普洛药业该核心制剂品种在美国市场实现了多规格全面覆盖。 琥珀酸美托洛尔缓释片是全球首个选择性β1受体阻滞剂,可降低支气管收缩风险,广泛应用于高血压、心绞痛及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭等疾病的治疗,是慢性心衰领域的常用药物。
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CPIC 2026|中欧健康产业论坛:当欧洲深度遇见交易并购2026年7月22日至24日,首届大国新药全球会议(CPIC 2026)将在上海国家会展中心举行。此次大会预计将有超过20,000名全球健康产业精英参会,通过60场专场会议进行深度对话,并通过1V1商务对接系统促进交易。中欧健康产业论坛作为CPIC 2026的核心板块之一,旨在促进中欧在医药健康领域的双向交流。会议将采用中文和英文作为官方语言,并提供AI智能翻译服务。大会将聚焦创新药研发、技术赋能、产业生态、资本逻辑等多个议题,并邀请多位国际知名专家和行业领袖参与。微信公众号2026-05-22
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蓄势五年,解码自然——佩德生物重塑多肽创新纪元公司动态佩德生物正式对外发布了公司五年来的技术积淀、 新药 管线进展及下 个五年 战略规划,首次系统披露了其 “天然多肽库× AI 新药开发平台 ”的 核心 能力版图。 ——被忽视的新药金矿。 在传统认知中, 新药开发 的起点往往来自 已知结构的化学分子库 。佩德生物2026-05-22多肽
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四川大学华西医院牵头多中心临床研究证实:氢溴酸樟柳碱注射液可改善急性缺血性卒中患者90天功能预后临床研究近日,由四川大学华西医院神经内科团队牵头,联合全国20余省市45家三甲医院开展的多中心真实世界研究成果,正式发表于国际权威期刊《Frontiers in Pharmacology》(JCR:Q1,影响因子4.8)。 研究证实,氢溴酸樟柳碱注射液可显著降低急性缺血性脑卒中(AIS)患者90天不良功能结局风险、改善神经功能缺损,且安全性佳,为临床治疗提供了重磅循证医学证据。 急性缺血性脑卒中是我国成年人致死、致残的首要原因,每年新发患者超300万。
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安顿医疗:多中心注册临床试验入组圆满收官临床研究近日,安顿医疗多中心注册临床试验顺利完成全部受试者入组工作,本试验为前瞻性 、 多中心、单组目标值临床试验 ,经 全国 5 家三甲医院伦理委员会批准,严格遵循 GCP 规范及试验方案要求开展。 牵头单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院,参与中心: 天津市眼科医院、山东省眼科医院、中国人民解放军中部战区总医院、襄阳市中心医院。 博行资本以深度的行业研究、清晰的投资逻辑以及全面的投后管理能力,获得了出资人的持续支持,赢得了企业家的长期尊重,坚定成为国内一流出资人和企业家的长期合作伙伴。
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刚刚!再鼎医药总裁离职!人事变动5月22日,再鼎医药发布港交所公告称, 公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。 与此同时 ,Josh Smiley需签署一份常规解除协议后,方可依据现有雇佣合同获得遣散补偿。 Josh Smiley于2022年加入再鼎医药。
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【靶标】PD-1:一文总结从机制到临床的最新进展前沿研究-PD-1/PD-L1轴的基础生物学-。 ● 分子发现与基本属性: PD-1(Programmed-Death-1,程序性死亡受体-1,又称CD279)于1992年由Ishida等首次从凋亡的T细胞杂交瘤中分离鉴定,是分子量50~55kDa的单链Ⅰ型跨膜糖蛋白,属于CD28/CTLA-4受体超家族,与家族其他分子(CTLA-4、ICOS等)约有30%的序列同源性。 ②蛋白结构: PD-1为单链Ⅰ型跨膜糖蛋白,与CD28家族其他成员(如CTLA-4)不同,其在细胞表面以单体形式存在,核心结构分为三部分:。
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独家对话逐际动力创始人张巍:具身“不够卷”、世界模型和机器人大脑专家观点两年前 ,逐际动力创始人兼 CEO 张巍第一次做客「高能量」播客节目时, 人形机器人才刚开始热 。 人形机器人到底该不该进工厂。 “世界模型”到底是技术突破,还是 VLA 的拓展。
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大豆田恶性杂草抗药性分子密码被破译前沿研究近日 , 中国农业科学院 植物保护研究所 农田杂草监测与防控创新团队揭示了杂草反枝苋产生抗药性的分子机制,为科学治理恶性杂草提供了理论依据。 反枝苋是大豆田的重要恶性杂草,与大豆竞争造成严重减产。 研究发现,在抗药性的反枝苋中,ABC转运蛋白基因的表达水平显著上调。
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49岁李寒穷,正式接班雅戈尔!人事变动5月21日晚间,浙股雅戈尔公告,公司当天召开第十二届董事会第一次会议,选举李寒穷女士担任公司第十二届董事会董事长,正式从今年已经75岁的父亲李如成手中接棒。 但也正是苦尽甘来、人生即将触底反弹的时刻。 这便是雅戈尔集团“创二代”李寒穷名字的由来。丽水网2026-05-22雅戈尔
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AI正在“杀死”评价审批动态央视近日报道,部分电商平台的评论区里,大量AI生成的精美“买家秀”正在取代真实的用户实拍。 社交媒体上,不少消费者也在吐槽类似的经历,有些网店里从商品展示图到商品评价里的买家秀,都是由AI生成,仿佛进入一个“楚门的商铺”。 如今AI入场,评价系统的公信力再一次被消耗。创业邦2026-05-22AI
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5个月MaaS收入增长15倍,阿里云找到了做大Token生意的办法医投速递阿里云在2026年前五个月,MaaS业务的Token收入增长了15倍,月度Token收入已达到数亿元级别。这一增长主要得益于新一代旗舰模型Qwen 3.7 Max的发布,以及针对Agent的模型在Coding能力上的提升。阿里云公共云总裁刘伟光表示,未来是Agent Cloud的时代,云计算产品的主要使用对象将从人类工程师转变为Agent。阿里云从上层的模型到底层的芯片,都围绕Agent重新完成了一次适配。此外,阿里云还强调了Token之战中追求高质量Token的重要性,认为这将是MaaS从第一天起就应该是有利润的生意。36氪2026-05-22
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再鼎医药总裁兼首席运营官离职人事变动5 月 22 日, 再鼎医药 向美国证券交易委员会 (SEC) 递交了一份表格 8-K,有关其董事会决定 Josh Smiley 先生将不再担任再鼎集团 总裁兼首席运营官 。 该决定自 2026 年 5 月 18 日起生效, Josh Smiley 先生 在再鼎集团的最后任职日期为 2026 年 5 月 22 日。 Josh Smiley 于 2022 年 8 月加入再鼎医药,加入再鼎后,他负责全面管理商业化、生产、业务拓展、财务、人力资源、信息技术、企业事务和战略各个方面的工作。
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行业财报 | 礼来、强生、阿斯利康、诺和诺德、罗氏、辉瑞等全球31家大药厂2026年第一季度业绩汇总财报业绩季度净利润73.96亿美元,上年同期为27.59亿美元,同比增长168%。 强生(Johnson & Johnson)公布2026年第一季度业绩。 季度销售额240.62亿美元,上年同期为218.93亿美元,同比增9.9%。
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超 100 位全球 Biotech 领袖联名上书!力荐 “肿瘤药审批教父” Pazdur 出任 FDA 局长人事变动2026 年 5 月 14 日,一封分量极重的联名信递至美国总统特朗普案头。 由患者权益组织 No Patient Left Behind 发起, 超过 100 位 全球生物医药核心人物共同署名 —— 涵盖数十家 Biotech 创始人与 CEO、Deerfield、RA Capital 等顶级投资机构合伙人、临床专家及患者代表。 重磅事件 :2026 年 5 月 14 日, 超 100 位 生物制药 CEO、顶级投资人及患者权益代表联名致信特朗普,正式推荐 Richard Pazdur 博士 出任下任 FDA 局长。
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连发6篇Nature:本迪布焦埃博拉隐性感染或超900例!全球首个针对性特效药临床试验紧急启动临床研究这是该罕见毒株自发现以来的第三次全球暴发,也是 首次发生跨境传播、并被WHO正式列为国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC) ,防控形势空前严峻。 最新权威数据 :截至2026年5月20日,WHO官方通报 61例确诊病例、近600例疑似病例、139例死亡病例 ;帝国理工大学流行病学模型测算,本次疫情 实际感染人数已超900例,极端情况下或将突破1000例 ,存在大规模隐性传播。 抗疫重大突破 :WHO紧急启动全球首个本迪布焦埃博拉专属药物临床试验,候选药物 MBP134抗体 动物实验效果优异,猴子感染后干预治愈率高达 83% ,为无药可治的疫情带来救治希望。生物制品圈2026-05-22感染 特效药 本迪布焦
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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