丹麦生物技术公司Genmab宣布，其研发的Rina-S（rinatabart sesutecan）在针对晚期子宫内膜癌的1/2期RAINFOL™-01临床试验中取得了积极结果。该试验显示，使用Rina-S 100 mg/m²每3周一次的剂量，在平均随访一年后，治疗重度预处理的晚期子宫内膜癌患者（在接受铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展）的客观缓解率（ORR）为50.0%，包括两个完全缓解（CR）。此外，在100 mg/m²剂量组中，63.6%的响应者（包括CR）维持了其响应并继续治疗。这些响应不受FRα表达水平的影响。更新的结果已在德国柏林的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上公布。Rina-S的安全性和有效性仍在临床试验中评估中。

Betaville是一个专注于报道收并购的平台，此前曾放出“辉瑞有意收购Viking”、“Altimmune正与三家MNC进行并购谈判”等，众多未经证实的劲爆消息。 受此次收购消息影响， Nektar （NKTR）股价 盘中大涨12%，截止收盘涨幅度收至 5.11%， 目前该公司市值为10.99亿美元。 不过，近期关于 Nektar的另一则消息颇为有趣，也与礼来有关：投行 B. Riley表示，由于政府停摆， Nektar 对礼来 诉讼的审前听证会已从10月16日推迟至至少12月11日之后。

本次交流聚焦于抗癌药物的前沿进展与临床转化潜力。 纳安依托自主搭建的BioLattix技术平台积极布局了核心ADC药物T320、双抗ADC药物B836/B830以及RDC药物RT01等新一代ADC与RDC抗肿瘤药物管线。 纳安期待通过与北医三院的紧密协作，加速T320、RT01等抗癌创新药物的研发与转化，共同为患者提供更有效的治疗选择。

10月17日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星凯瑞及其直接控股股东复星医药产业，已与深圳生物医药产业基金签署《增资协议》。 此外，复星凯瑞现任董事及核心管理团队在内的14名跟投参与方，拟通过跟投平台共同出资352.50万元，认购复星凯瑞合计308.1070万元的新增注册资本。 本次增资及跟投完成后，复星凯瑞的股权结构将发生相应变化。

10月17日，复星医药宣布对其控股子公司复星凯瑞进行增资。 深圳生物医药产业基金（ 复健资本 ）拟参与复星凯瑞（原复星凯特）的A轮融资，即拟分期出资共计6亿元认缴复星凯瑞不超过合计52,443.7452万元的新增注册资本。 复星凯瑞现任董事及核心管理层在内的14名跟投参与方拟通过跟投平台共计出资352.50万元认缴复星凯瑞合计308.1070万元的新增注册资本。

轻松健康集团，旗下业务包括轻松筹，近日获得证监会备案，为赴港上市铺平道路。公司创始人杨胤曾是IDG Inc.副总裁，2014年投身创业，带领公司从轻松筹转型为提供数字综合健康服务及健康保险解决方案的一站式平台。轻松健康集团2022年至2025年上半年营收分别为3.94亿元至6.56亿元，净利润分别为1.49亿元至5120万元。公司已完成八轮融资，累计金额约1.26亿美元，创始人杨胤持股23.93%。

Celcuity公司宣布，其正在进行的3期VIKTORIA-1临床试验中，针对PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的PIK3CA突变队列已完全入组。该试验评估了gedatolisib联合fulvestrant与或不与palbociclib联合使用，与alpelisib和fulvestrant相比，在HR+、HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者中的疗效。此外，还提供了1期b临床试验的数据分析，该试验评估了gedatolisib与palbociclib和fulvestrant联合使用在相同患者群体中的疗效。结果显示，PIK3CA突变患者的无进展生存期（PFS）中位数为14.6个月，客观缓解率（ORR）为48%。Celcuity公司预计将在2026年第一季度末或第二季度报告该队列的顶线数据。

Celcuity公司宣布，其研发的PI3K/mTOR抑制剂gedatolisib在III期VIKTORIA-1临床试验中，针对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、PIK3CA野生型（WT）的晚期乳腺癌（ABC）患者显示出显著的疗效和良好的安全性。试验结果显示，gedatolisib联合palbociclib和fulvestrant的三联疗法（gedatolisib triplet）与fulvestrant相比，中位无进展生存期（PFS）显著提高，风险降低76%；gedatolisib联合fulvestrant的双联疗法（gedatolisib doublet）与fulvestrant相比，风险降低67%。gedatolisib triplet和doublet的耐受性良好，主要不良反应为低级别治疗相关不良事件。Celcuity公司已启动gedatolisib的新药申请（NDA）提交，预计2025年第四季度完成。

值得注意的是，与其他肿瘤不同，胰腺癌患者可由于原发肿瘤对胰腺的破坏，导致与葡萄糖稳态有关的胰腺激素严重缺乏，进而继发 3 型糖尿病（Type 3c Diabetes，T3cDM）。 因此，糖尿病可促进胰腺肿瘤的进展，而肿瘤进展导致的胰腺功能破坏又可能加剧代谢紊乱，其二者之间存在互相促进的正向反馈关系。 但目前关于糖尿病如何促进胰腺癌进展的研究非常有限。

每年，流感流行导致约300 万至500 万例重症病例，以及29 万至65 万例死亡。 在病毒大流行年份，甲型流感病毒甚至可能在全球范围内造成数百万人的死亡。 甲型流感病毒具有两种主要的表面抗原：血凝素（hemagglutinin, HA）和神经氨酸酶（neuraminidase, NA）。

10月15日，浙大妇院院长张丹领衔的干细胞临床研究项目“人羊膜上皮干细胞移植治疗早发性卵巢功能不全的安全性和有效性：一项单中心、开放、随机对照试验”（备案编号：MR-33-24-049826），顺利完成首例受试者首次干细胞输注。 这也标志着浙大妇院 在干细胞临床转化领域迈出关键一步，为疑难疾病治疗研究注入新动力。 早发性卵巢功能不全是女性 40 周岁以前出现的卵巢功能减退，人群发病率约为 1%。

10月16日，驯鹿生物宣布国际学术期刊 Cell 在线发表了其自主研发的 全人源靶向BCMA CAR-T细胞疗法伊基奥仑赛注射液治疗进展型多发性硬化症（PMS） 的研究结果。 伊基奥仑赛注射液（Eque-cel）是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法，以慢病毒为基因载体转染自体T细胞，CAR包含全人源scFv、CD8a铰链和跨膜区、4-1BB共刺激分子和CD3ζ激活结构域。 此研究基于一项由华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科王伟教授团队主导的研究者发起的临床研究（NCT04561557）。

Kura Oncology公司宣布了其farnesyl转移酶抑制剂（FTI）项目的新初步数据，包括darlifarnib（KO-2806）和tipifarnib，这些数据在2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示。数据表明，darlifarnib在晚期实体瘤中作为单药治疗时，对HRAS突变肿瘤表现出敏感性，且安全性良好。在肾细胞癌（RCC）患者中，darlifarnib与卡博替尼联合使用显示出可管理的安全性，并观察到抗肿瘤活性。此外，tipifarnib与alpelisib的联合使用在经过大量治疗的复发性或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者中显示出良好的抗肿瘤活性。这些结果突出了FTI在增强PI3Kα抑制剂临床活性方面的潜力，并为进一步研究darlifarnib与PI3Kα抑制剂的联合使用奠定了基础。

Nurix Therapeutics公司宣布，其新型口服CBL-B抑制剂NX-1607在治疗复发/难治性实体瘤的1a期临床试验中展现出积极结果。数据显示，NX-1607在多种肿瘤类型患者中显示出剂量依赖性的暴露、近端和远端生物标志物增加、外周免疫激活的证据，以及肿瘤体积和癌症生物标志物的减少。在71名可评估的患者中，疾病控制率为49.3%，其中7名患者治疗期间疾病稳定或部分缓解超过5个月。NX-1607在药理活性剂量下具有良好的耐受性，安全性特征与已批准的免疫肿瘤药物相当。

美国加利福尼亚州阿尔马达，Exelixis公司近日宣布了CABINET 3期关键试验的亚组分析结果，该试验评估了CABOMETYX（卡博替尼）与安慰剂在既往接受治疗的晚期神经内分泌肿瘤（NET）患者中的疗效，这些肿瘤起源于肺部或胸腺。这些数据将于2025年10月20日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上进行展示。亚组分析结果显示，CABOMETYX在肺部或胸腺NET患者中实现了显著的疾病无进展生存期（PFS）获益。此外，美国食品和药物管理局（FDA）已于2025年3月批准CABOMETYX用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）和晚期非胰腺神经内分泌肿瘤（epNET），而欧洲委员会也于2025年7月批准了CABOMETYX用于治疗成人患者。

康宁杰瑞生物制药与石药集团合作开发的安尼妥单抗注射液（KN026）在治疗HER2阳性胃癌的III期临床研究中取得显著疗效。该研究首次期中分析结果在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上以最新突破性摘要形式公布。结果显示，安尼妥单抗联合化疗在HER2阳性胃癌患者中展现出良好的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），且安全性可控。该研究有望改变二线及以上胃癌治疗的临床指南。

佛罗里达癌症专家与研究机构（FCS）在2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示了其突破性的临床研究成果。FCS的研究人员将在大会上发表23项研究，其中一项作为口头报告，四项作为海报展示。FCS的研究成果涉及多种癌症治疗方法，包括针对晚期/转移性实体瘤的靶向疗法。FCS的领导层强调了其在推动科学发现和改善患者预后方面的承诺。FCS提供先进的临床试验选项，并在佛罗里达州的29个地点进行超过110项早期阶段和40项晚期阶段的研究。FCS与全球领先的癌症研究机构Sarah Cannon研究机构（SCRI）和Paradigm Health建立了长期合作关系，以提供全面的临床试验信息并加速患者匹配。ESMO大会是全球影响力的肿瘤学平台，吸引了来自世界各地的临床医生、研究人员、患者倡导者、记者和医疗保健行业代表。