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《M13A技术指导原则有关事项的说明》《M13A低风险制剂清单（第一批）》发布研发注册政策5月20日，国家药监局药审中心网站发布《M13A技术指导原则有关事项的说明》《M13A低风险制剂清单（第一批）》的通知。 国家药监局药审中心关于 发布《M13A技术指导原则有关事项的说明》《M13A低风险制剂清单（第一批）》的通知。 经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
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Nature Metabolism｜30种氮同位素平行示踪：系统解析细胞氮代谢前沿研究代谢组学与稳定同位素示踪技术 的进步，极大拓展了人们对代谢在生理与疾病中作用的理解。 稳态代谢组学测量代谢物含量，而稳定同位素示踪捕捉动态代谢过程。 利用13C同位素标记营养物质的体内示踪研究已经改变了我们对器官和肿瘤中中心碳代谢的理解。稳定性同位素2026-05-22营养物质 细胞氮代谢
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美赞臣新品锚定儿童脑部发育关键成分，科学配方实证脑力"飞跃"医投速递美赞臣近日推出新品博仕高儿童配方奶粉，以新一代'脑黄金'磷脂酰丝氨酸（PS）和帝斯曼绿标 life`sDHA™ 为核心，结合母乳低聚糖（HMO）、乳脂球膜（MFGM）和乳铁蛋白等珍稀营养成分，旨在支持儿童大脑发育和成长。该产品是美赞臣儿童营养战略品牌高等生的重要新品，标志着美赞臣在儿童营养领域的进一步深化。产品采用美赞臣多个专利技术，如与江南大学联合研发的'乳铁蛋白+硒'营养专利，为儿童成长提供精准营养支持。美赞臣通过这一系列举措，强化了其'婴幼儿+儿童成人'双轮驱动战略，致力于打造全生命周期营养解决方案。美通社2026-05-22江南大学
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地方丨山东：规范引导公立医疗机构发展特需医疗服务医保动态5 月 21 日，山东省卫健委发布 《关于规范引导公立医疗机构发展特需医疗服务的意见》》 （下称《意见》）。 《意见》提出，公 立医疗机构须在核定诊疗科目内开展特需医疗服务。 鼓励在 慢病全程管理 、 MDT 门诊、高端体检等方面探索开展特需医疗服务。国药致君2026-05-22医疗机构
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政策丨国家医保局：2025年特例单议工作显实效医保动态5 月 21 日，国家医保局官网称， 特例单议 机制是按病种付费的重要配套机制，主要是针对住院时间长、医疗费用高、新药耗新技术使用等不适合按病种标准支付的病例，经过专家评审通过后可据实或追加支付。 国家医保局指导地方落实特例单议工作规则，按月或季度开展特例单议评审，并定期对结果进行公告。 下一步，我们将持续完善特例单议机制，鼓励医疗机构根据实际自主申报，指导地方医保部门定期公开特例单议结果，支持新药耗新技术临床应用。国药致君2026-05-22医保局
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国产IDH1抑制剂迎新突破！正大天晴TQB3454拟纳入优先审评审批动态2026年5月21日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，正大天晴自主研发的1类创新药IDH1抑制剂TQB3454片拟纳入优先审评， 适应症为用于治疗经吉西他滨和氟尿嘧啶类方案治疗失败的伴IDH1突变的局部晚期、复发和/或转移性胆道癌患者。 这一里程碑式进展，不仅是国产IDH1抑制剂在胆道癌领域的首次重大突破，更标志着国内晚期胆道癌精准治疗即将打破无专属靶向药可用的僵局，为无数患者点亮生存新希望。 TQB3454是正大天晴深耕精准肿瘤学领域多年的重磅成果，属于高选择性口服小分子IDH1突变抑制剂，其作用机制直击IDH1突变型胆道癌的核心致病根源。
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Navamedic推出Virono，首个成人单剂量治疗复发性唇疱疹的非处方药物医投速递挪威奥斯陆，2026年5月22日/美通社/——Navamedic ASA（挪威证券交易所代码：NAVA）今日宣布推出Virono®，这是首个针对成人复发性唇疱疹（唇疱疹）的单剂量非处方治疗药物。该产品的推出建立了一个新的非处方治疗类别，并代表了Navamedic在北欧消费者健康增长战略中的一个重要步骤。Virono®自2026年5月起在瑞典药店有售，芬兰的推广活动也已启动，荷兰的上市计划定于2026年晚些时候。Virono®是一种非处方药物，含有50毫克阿昔洛韦的粘附性颊片，用于局部治疗复发性唇疱疹。该药片在出现症状的初期一次性应用。Virono®的推出支持Navamedic通过差异化的自我护理和非处方产品扩大其在北欧和选定欧洲市场的消费者健康产品组合。Navamedic消费者健康与营养商业总监Karianne Femtehjell Olsen表示：“Virono是处方药转非处方药如何扩大临床验证治疗的可及性并创造自我护理新机遇的一个好例子。我们很高兴将这款产品带到北欧市场，并期待在更多市场向更广泛的消费者群体提供。”PRNewswire2026-05-22Navamedic ASA
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新华网报道万泰HPV疫苗泰国实践：从产品供应走向本地化合作公司动态近日，新华网《一见中国》栏目聚焦中国HPV疫苗技术“走出去”的典型案例，深入报道了 厦门万泰沧海生物技术有限公司（万泰疫苗，INNOVAX） 与泰国国家疫苗研究所（NVI）、泰国环球生物科技公司（GBP）在HPV疫苗领域开展的合作实践。 泰国是宫颈癌疾病负担较重的国家之一。 据新华网报道， 泰国平均每小时约有1例宫颈癌新发病例，每两小时约有1名女性因此死亡。
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Cell | 肺癌旁边的“疼痛神经”，为什么会让免疫系统变安静？前沿研究5月19日， 《Cell》 的研究报道“ Nociceptive innervation limits tertiary lymphoid structures to promote lung cancer ”把 肺腺癌（lung adenocarcinoma, LUAD） 的一个隐蔽角色推到台前： 伤害感受性神经元（nociceptive sensory neurons） 。 答案并不只是“神经参与了肿瘤”。 更有意思的是， 这些表达 Nav1.8 的疼痛相关神经元，会通过降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide, CGRP）压低三级淋巴结构（tertiary lymphoid structures, TLS）的形成，让肺癌更容易逃避免疫攻击。
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强强联手拓新局——卡尔生物与赛优大健康成功签约细胞储存合作项目公司动态为深耕大健康产业赛道，激活细胞生物科技产业活力，推动细胞储存技术市场化落地与普及应用， 2026年5月22日 ，贵州省卡尔细胞生物科技有限公司与贵州赛优大健康产业集团有限公司圆满达成深度合作，正式签订细胞储存合作项目协议。 此次强强联合，依托双方资源优势、技术优势与市场优势，将进一步拓宽细胞生物技术应用场景，助力区域大健康产业高质量创新发展，开启双方互利共赢、协同发展的全新篇章。 活动当日，贵州赛优大健康产业集团有限公司董事长李红伟一行莅临贵州省 综合细胞库 考察交流，卡尔 细胞 生物董事长边曙光 与 公司核心团队热情接待，全方位展现企业品牌实力与科研底蕴。贵州卡尔细胞生物2026-05-22赛优大健康
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利尔化学控股股东公开征集转让23.50%股份，财政部已原则同意交易并购本次转让已获中华人民共和国财政部原则同意，转让价格不低于12.62元/股，征集期限为2026年5月21日至6月17日。 据公告，截至目前，久远集团持有利尔化学190,376,009股股份，占公司总股本的23.78%；化材科技持有公司67,385,015股股份，占公司总股本的8.42%。 化材科技本次拟通过公开征集转让方式转让利尔化学 28,015,303 股股份，占利尔化学总股本的3.50%，一并转让给久远集团本次公开征集转让的受让方。世界农化网2026-05-22利尔化学
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泰禾股份：海外营收同比稳步提升，南美、北美、欧洲等是核心目标市场财报业绩2. 创制农药研发体系与管线规划。 力争每年有 1-2 个先导化合物进入研发管线立项，同时，持续推进公司创制必赢项目，形成″上市一代、储备一代、研发一代″的产品梯队。 1) 国内：江西新干零碳产业园公司在江西新干布局零碳产业园，为核心生产基地。世界农化网2026-05-22泰禾股份
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2025年度中国农药行业制剂销售额超5亿级企业超40家财报业绩其中，广东中迅农科股份有限公司以43.26亿元的销售额继续稳居首位；深圳诺普信作物科学股份有限公司和宁波泰达进出口有限公司，分别以31.26亿元、21.80亿元位列第二、三名。 从整体规模看，2025年销售额超20亿元的企业共5家，较上年增加2家；超10亿元的企业达20家，较上年增加3家；超5亿元的企业共41家，较上年增加5家。 ｜CPEW 2026议题发布，7月杭州见。世界农化网2026-05-22农药行业制剂
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路富达®+拜线危®：拜耳杀线双品牌出击，精准灭线护丰收公司动态2026年5月20-21日， “拜耳杀线品牌高峰论坛”中国行 在河南杞县正式拉开帷幕。 高峰论坛聚焦拜耳旗下两大核心杀线品牌—— 路富达 ® 与 拜线危 ® ，论坛后续将在山东、云南、海南、广东、河北、福建、辽宁等省份陆续落地，结合不同产区线虫发生特点与种植需求，推动线虫防控技术进一步落地，助力中国种植户提质增收。 “拜耳杀线品牌高峰论坛”中国行·河南站。
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新朝阳全球首推六大核心功能性植物源生物刺激素，以GeneNavX™技术平台驱动作物全生育期管理创新前沿研究在此背景下，成都新朝阳作物科学股份有限公司（以下简称 “新朝阳”）面向全球市场正式推出六大功能性生物刺激素，覆盖土壤修复、根际激活、抗逆调节、免疫诱导及品质提升等关键生理环节，构建起“从土壤到收获”的全生育期作物健康管理方案。 新朝阳六款产品基于自主构建的 GeneNavX™功能性生物刺激素全景创新平台研发而成，有别于“从表型到基因”的研发逻辑，以关键功能基因表达模式为导航，深入探索生物刺激素作用机制，精准导向农业多场景需求协同作用，既是新朝阳二十余年深耕天然产物活性成分的技术大成之作，也体现出中国生物刺激素企业正从单一产品输出迈向系统解决方案输出。 生物刺激素的核心价值，并非直接提供营养，而是通过调控植物生理代谢过程，激活作物自身潜能。世界农化网2026-05-22
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从FIC到BIC！难治性高血压ASI赛道狂飙前沿研究近日，阿斯利康宣布 Baxfendy （ baxdrostat ）获美国 FDA 正式批准，成为全球首个上市用于难治性高血压治疗的醛固酮合成酶抑制剂（ ASI ）。 这一批准，开启难治性高血压治疗新纪元。 阿斯利康摘得 “ First-in-class ”头筹。
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世界第一！深势科技同合作伙伴联合推出DPA4 登顶Matbench Discovery与SPICE-MACE-OFF公司动态大原子模型的竞争，正在从“谁更大”转向“谁更强、更快、更便宜”。 在材料发现领域国际权威榜单 Matbench Discovery 上， DPA4 以综合性能指标 CPS 位列世界第一，成为最新 SOTA 模型 。 更值得关注的是，DPA4 并不是靠堆参数、堆算力登顶。
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Cancer Cell：靶点越多，疗效越差？中山大学团队发现 ADC 耐药新逻辑前沿研究ADC 药物是近年来抗癌领域最亮眼的新星之一，通过抗体精准靶向癌细胞表面的抗原，引导化疗药物入胞杀伤。 但临床上一个令人困惑的现象越来越突出 —— 部分患者的肿瘤细胞靶点抗原不仅没有减少，反而异常增加，对 ADC 的治疗却越来越不敏感。 约 40% 的患者可能一开始不响应 NECTIN4-ADC 方案，或初始获益后发生进展，这构成了耐药研究的直接临床背景。
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第十二批集采盯上19亿大品种！420亿市场火热，高端注射剂暴涨222%，北京泰德、先声亮眼研发注册政策近年来，肌肉-骨骼系统化药市场在中国稳步增长，预计2025年销售额将超过420亿元。公立医疗机构终端市场份额超过60%，其中抗炎药和抗风湿药销售额超200亿元。北京泰德、南京正科等高端注射剂表现亮眼。零售药店方面，国产1类新药“3连涨”，正大清江、先声等品牌实力不俗。目前已有30个肌肉-骨骼系统化药纳入国家药品带量集采，近日，国家药品联采办发布了第十二批国采相关药品信息预填报工作，其中涉及2个肌肉-骨骼系统化药品种，有望纳入集采。微信公众号2026-05-22
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【瞩目】齐鲁1类新药发威，1600亿市场风云再起审批动态近日，CDE官网显示，齐鲁制药的1类新药QLC1101片首次获批临床，拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。 米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场抗肿瘤药（化+生）销售规模超1600亿元，齐鲁制药为TOP3一级集团。 QLC1101片是齐鲁制药自主研发的1类创新药，拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。
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