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共 362217 篇内容
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2026ASCO，信达IBI363一线肺癌数据公开，数据优异临床研究2026年5月22日，信达 在 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会首次公布全球首创（First-in-class）PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白IBI363（武田研发代号：TAK-928）一线治疗晚期NSCLC的临床I期PoC研究初步结果 。 该研究设计对比了三种IBI363联合给药方案：。 截至2025年12月22日，共有80例患者入组本研究，其中安全导入阶段11例，剂量随机阶段69例。
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财报虚假记载，儿药龙头拟被罚2150万元！曾提出致力于成为“中国儿药第一品牌”财报业绩因涉嫌信息披露违法违规被立案调查的ST葫芦娃（605199），于5月21日披露了公司收到预罚单的消息。 ST葫芦娃公告显示，5月20日，公司及相关人员收到海南证监局下发的《行政处罚事先告知书》， 因2023年年报、2024年半年报存在虚假记载，涉嫌信息披露违法违规，公司及时任董事长刘景萍、财务总监于汇、董秘王清涛合计拟被罚款2150万元。 经监管查明，ST葫芦娃存在多项财务信息披露违规事实，财务造假行为贯穿2023年全年及2024年上半年。经理人网2026-05-22儿药
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汇智完成近两亿元C1轮融资，聚焦 AI 体系化布局医投速递广州汇登信息科技有限公司（汇智）近日宣布完成近两亿C1轮融资，投资方包括湖南财信产业基金、啟赋资本和沣源资本。汇智自2023年以来连续完成三轮数亿规模融资，本轮融资将用于AI体系化布局，以技术赋能行业多元化发展。公司通过AI技术重构酒旅平台运营全链路，构建智能化增长体系，推动行业从‘经验经营’迈向‘智能决策’。此外，汇智在海外供应链布局、出海MICE业务和入境游板块均有显著进展，并持续加码全球化与智能化人才战略布局。投资界2026-05-22
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群医闪耀丨马丁：为妇科肿瘤防治贡献中国新智慧专家观点书中记述了同济医院迁汉前后的大师名医们“一心赴救”从医诊疗事略。 马丁：为妇科肿瘤防治贡献中国新智慧。 方寸之间，经过15分钟，30多针的精准穿梭，同济医院妇产科马丁教授为39岁罹患宫颈癌，须行宫颈癌根治术切除子宫但要求保留卵巢的患者，守护住了作为女性的身份与尊严。
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2026 ASCO | 信达生物公布IBI363在免疫耐药NSCLC中显示长期生存获益临床研究2026年5月22日，信达生物 在 2026 ASCO年会首次公布 全球首创（First-in-class）PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白IBI363（TAK-928）一线治疗晚期NSCLC的临床I期PoC研究初步结果， 为免疫耐药肺癌治疗带来了新的希望。 截至随访时间2025年11月20日，共136例非小细胞肺癌受试者接受了IBI363单药。 治疗（2 μg/kg QW~4mg/kg Q3W）。
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迈威生物公布 9MW2821 将于 2026 ASCO 年会以口头报告和壁报形式展示的最新临床数据研发注册政策迈威生物公布其靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin，BFv）在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会展示的多项临床研究成果。包括9MW2821联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/m UC）的Ib/II期临床研究数据，以及9MW2821联合特瑞普利单抗用于围手术期肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的II期临床研究数据。9MW2821与特瑞普利单抗联合治疗la/m UC患者的Ib/II期临床研究显示，整体人群客观缓解率（ORR）为83.0%，疾病控制率（DCR）为89.4%。9MW2821与特瑞普利单抗联合治疗MIBC患者的II期临床研究显示，病理完全缓解率（pCR）为66.7%，病理降期（pDS）率为83.3%。9MW2821是全球首款在宫颈癌（CC）、三阴性乳腺癌（TNBC）适应症进入III期临床的Nectin-4 ADC。美通社2026-05-22
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从天使到基石，元禾控股助力丹诺医药登陆港交所主板！医药投融资丹诺医药（苏州）股份有限公司。 （以下简称：丹诺医药）。 是元禾控股培育的 第129家 上市企业。
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今日上市涨130%！这家公司全球独家幽门螺杆菌新药即将获批审批动态丹诺医药（TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited，股票代码06872.HK，"-B"后缀表示尚未盈利的生物科技公司）今天在港交所主板挂牌。 本次全球发售8,280,600股，发售价75.70港元，募资总额约6.27亿港元、净额约5.58亿港元；联席保荐人为中信证券（香港）有限公司与农银国际融资有限公司。 丹诺医药核心管线由两款新分子实体（NME）候选药物构成：利福特尼唑（TNP-2198）是自1982年发现全球幽门螺杆菌以来，首个且目前唯一治疗幽门螺旋杆菌感染的新分子实体候选药物（NME），于2025年8月向NMPA提交治疗幽门螺杆菌感染的新药上市申请（NDA），同期获受理，预期2026年末获批。
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NervGen Pharma Corp. 宣布股票发行计划，用于推进神经修复疗法研究医药投融资NervGen Pharma Corp.（纳斯达克：NGEN），一家专注于脊髓损伤和其他神经创伤及神经疾病神经修复疗法的临床阶段生物制药公司，宣布了其股票和认股权证的公开发行计划。此次发行包括2400万股普通股和相应的认股权证，每股普通股的发行价格为2.50美元，附带认股权证的行权价格为每股3.68美元。预计发行所得的净收益将用于推进NVG-291的临床研究以及一般公司运营和营运资金。此次发行预计将在2026年5月26日完成，发行地点为加拿大所有省份和地区，除魁北克省外。NervGen计划利用发行所得的净收益，加上其现有的现金和现金等价物，推进NVG-291的临床研究，并用于一般公司运营和营运资金。GlobeNewswire2026-05-22NervGen Pharma Corp
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“直击”心血管 | AAV精准靶向心脏成纤维/肌成纤维细胞前沿研究心脏成纤维细胞 （Cardiac Fibroblasts）是心脏中最主要的间质细胞，约占心脏细胞总量的10%-20%，通常处于静息状态。 该细胞主要负责合成和维持心脏的细胞外基质（ECM），支持心脏的结构和功能，可能与心脏肥大、心肌纤维化、心脏重构等相关。 一、体内靶向心脏成纤维细胞。
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签约仪式：带着AI去赛场:AI+电竞全流程赋能战略发布仪式| 2026AI Partner·北京亦庄AI+产业大会医投速递北京中关村学院教授、中关村人工智能研究院院长邵斌，首都体育学院副校长左伟，以及京奥电竞（北京）科技有限公司董事长叶靖波共同出席了今天的签约仪式。中关村人工智能研究院专注于人工智能与交叉学科领域的科学探索，推动创新成果产业化。北京中关村学院与中关村人工智能研究院两院一体，成为北京人工智能领域的新标杆。首都体育学院作为北京高校首批本科电竞专业，培养了大量电竞产业人才。京奥电竞（北京）科技有限公司深度运营北京智慧电竞中心，参与国内外顶级赛事的落地执行。三方将依托各自优势，实现产学研一体化的全面突破。签约仪式圆满结束，期待AI+电竞的优质成果在联合框架下诞生。36氪2026-05-22
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再获行业认可｜沙砾生物、微滔生物荣登医药魔方2025年度榜单公司动态近日，在2026 One BD医药投融资交易大会期间，医药魔方正式发布 “2025年度医药魔方年度榜单” 。 凭借在前沿创新领域的持续突破与技术转化成果，沙砾生物与微滔生物双双荣登年度榜单。 其中，沙砾生物成功入选 “2025年度中国创新药高质量前沿创新成果TOP15” ，该榜单重点关注企业在年度研发进展、学术成果、临床价值信号及未来商业化潜力等方面的综合表现，旨在遴选代表中国创新药产业“创新引擎”的标杆项目与企业。
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全球首个 EGFR/c-Met 双抗 ADC 临床数据首秀，来自正大天晴 | ASCO 2026临床研究2026 年 美国临床肿瘤学会 （ASCO） 将于当地时间5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥隆重召开，目前常规摘要正文已经公布 （扫描上述二维码即可下载摘要合集） 。 在本次大会上，正大天晴注射用 TQB6411 在 晚期实体瘤 患者中的 首个人体 I 期 临床研究 （NCT07043751） 结果首次亮相。 TQB6411 是正大天晴开发的一种新型 ADC ，可同时与 EGFR 和 c-Met 两个靶点结合，且对 c-Met 端亲和力强于 EGFR 端 （效价比为 2:1） ，除了增强对 c-Met 高表达的肿瘤细胞的杀伤作用外，也有利于减少靶向 EGFR 带来的皮肤毒性等问题。
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cORR 85.7%！三生制药 PD-1/VEGF 双抗一项 II 期数据首次亮相 | ASCO 2026临床研究2026 年 美国临床肿瘤学会 （ASCO） 将于当地时间5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥隆重召开，目前常规摘要正文已经公布 （扫描上述二维码即可下载摘要合集） 。 SSGJ-707 （辉瑞研发代号：PF-08634404 ） 是三生制药开发的一款 PD-1/VEGF 双抗，2025 年 5 月，辉瑞以 超 60 亿美元 引进该产品 全球开发与商业化权利 ， 其中包括 14 亿美元首付款及 1 亿美元股权合作，一举刷新中国创新药单笔出海授权交易的首付款纪录。 在本次大会上，三生制药将 首次 公布 PD-1/VEGF 双抗 SSGJ-7 07 作为晚期/复发性 子宫内膜癌 （EC） 患者一线治疗的 II 期临床结果 （ SSGJ-707-ST-II-02， NCT06522828 ） 。
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多臂聚乙二醇水凝胶驱动下一代生物医用材料产业化升级前沿研究水凝胶 的原料包括 聚乙二醇（PEG） 、 聚丙烯酰胺（PAA） 、 聚丙烯酸（PAAc） 、 明胶 、 海藻酸钠 等。 PEG水凝胶 的原料包括 聚乙二醇（PEG） 和 交联剂 。 其中，PEG是一种生物相容性较好的高分子材料，可以在水中形成凝胶状态，而交联剂则是用来将PEG分子交联在一起，形成三维网络结构的物质。AI 西宝生物2026-05-22多臂聚乙二醇水凝胶驱动下一代生物医用材料
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InnoCare Pharma新型BCL2抑制剂mesutoclax临床试验结果公布研发注册政策InnoCare Pharma公司宣布，其新型BCL2抑制剂mesutoclax的两个临床试验摘要已在美国临床肿瘤学会（ASCO）官方网站发布。其中一项研究针对治疗髓系恶性肿瘤，被选为今年ASCO年会的口头报告；另一项针对B细胞恶性肿瘤的研究则被选为海报展示。数据显示，mesutoclax在治疗多种血液恶性肿瘤方面表现出优异的疗效和安全性。在髓系恶性肿瘤的口头报告中，mesutoclax与阿扎胞苷联合使用在治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）方面显示出良好的安全性和疗效。在B细胞恶性肿瘤的海报展示中，mesutoclax与奥雷拉布鲁丁联合使用在治疗复发性或难治性（R/R）外套细胞淋巴瘤（MCL）、R/R边缘区淋巴瘤（MZL）和TN慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）方面表现出良好的疗效和安全性。
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产业新闻丨诺诚健华新型BCL2抑制剂多项研究数据于ASCO大会公布临床研究5月22日，诺诚健华宣布，公司自主研发的 新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248） 的两项临床研究摘要已在美国临床肿瘤学会（ASCO）官网发布。 Mesutoclax（ICP-248）联合阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤的安全性、耐受性及疗效。 研究入组了骨髓增生异常综合征（MDS）患者和急性髓系白血病（AML）患者。
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产业新闻丨信达生物PD-1/IL-2α-bias双抗治疗非小细胞肺癌临床1期研究数据更新临床研究5月22日，信达生物宣布，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了 PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白 IBI363治疗 晚期免疫耐药非小细胞肺癌（NSCLC） 的临床1期PoC研究数据更新。 尤为令人鼓舞的是，长期随访数据提示IBI363在肺鳞癌和肺腺癌中均观察到优异的总生存期（OS），验证了IBI363创新的"免疫检查点阻断+细胞因子激动"双重作用所带来的长期生存获益。 基于本临床研究数据，IBI363已进入用于 免疫治疗耐药的鳞状NSCLC 的 全球3期临床研究（Marslight-11），其临床设计方案亦将于本次ASCO发表。
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安比锐®（苯甲酸安达艾替尼胶囊）全国正式首发供药！审批动态2026年5月22日，鞍石生物科技全资子公司鞍石药业（宁波）有限责任公司（宁波鞍石）的1类创新药安比锐 ® （苯甲酸安达艾替尼胶囊）正式首发供药，标志着该款于2026年4月30日在中国附条件获批上市的抗肿瘤创新药正式面向全国市场供货，为EGFR 20号外显子插入突变这一难治型非小细胞肺癌患者带来精准靶向治疗的新选择，将惠及更多肺癌患者。 关于 安比锐 ® （苯甲酸安达艾替尼胶囊）。 临床前研究显示其能够有效且不可逆地靶向作用于EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ex20ins），同时还可有效靶向Del19、L858R和T790M等EGFR突变类型，具有较高的选择性。
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仁智股份十年四易主：医疗资本程栋5.8亿分步接盘，邦尔骨科借壳预期升温医药投融资交易设计极具特殊性：第一期仅受让5.19%股份，配合原实控人放弃剩余14.33%表决权即可实现控制权转移，第二期股份转让则推迟至董事会换届6个月后执行。 本次交易是仁智股份上市15年来的第四次控制权变更，也是医疗资本首次入主这家传统能源工程企业。 本次交易方案经过精心设计，通过"小额股份转让+大额表决权放弃+股权质押担保"的组合拳，实现了低成本、低风险的控制权转移，同时完美规避了监管规则限制。晨哨并购2026-05-22邦尔骨科 仁智股份
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