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Mesoblast获得CAR技术平台许可,以增强细胞疗法产品效果交易并购Mesoblast公司宣布获得一项专利嵌合抗原受体(CAR)技术平台的全球独家许可,该平台旨在提高治疗性间充质干细胞(MSC)产品的疗效。Mesoblast计划将工程化的CARs整合到其产品中,以增强靶点特异性和免疫调节及组织再生的固有特性。该技术的基础研究由梅奥诊所的研究人员完成,并发表在《自然生物医学工程》杂志上。Mesoblast计划利用CAR-MSC技术开发针对溃疡性结肠炎、克罗恩病等炎症和自身免疫性疾病的更强效产品。此外,Mesoblast还计划利用表达CD19的CAR-MSC来诱导狼疮性肾炎和其他B细胞自身免疫性疾病的缓解。梅奥诊所将通过许可协议获得与Mesoblast相关的财务利益,并将所得收入用于支持其非营利使命。Mesoblast的MSC技术平台包括美国首个也是唯一一个获得FDA批准的MSC产品,旨在治疗特定组织的炎症性疾病。
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“医”心一意 “器”汇高新 苏州高新区医疗器械产业招商推介会【广州站】邀您参与!医投速递江苏省医疗器械产业核心指标连续五年稳居全国第一,苏州高新区作为产业核心增长极,贡献了全省1/4的企业数量、1/3的产业产值。苏州高新区倾力打造国内医疗器械产业标杆品牌Medpark,产业园总规划占地面积2平方公里,现已布局6期建设,拥有自建载体总面积160万平方米。Medpark集聚了一批国际巨头和上市龙头企业,同时引进了众多创新企业,产品涵盖多个领域。苏州高新区医疗器械产业招商推介会将于4月23日在广州举办,旨在实现园区与全国优质医疗健康企业的高效精准对接,助力企业与园区实现双向赋能、协同发展。会议将提供专属审评通道、顶尖平台支撑、全链条协同服务以及全周期服务体系等支持。微信公众号2026-04-15
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一次链接全球前沿与顶尖人脉的深度探索 | 2026波士顿ASGCT VIP考察团交易并购本次波士顿国际CGT产业深度探索之旅旨在为中国生物医药,特别是细胞与基因治疗(CGT)领域的领军者、投资者与战略家搭建直通世界前沿科技、资本与人才的超级桥梁。活动包括与领先企业的深度对话、学术殿堂的思想碰撞、全球资源的精准对接、顶级峰会的沉浸参与、中国声音的世界舞台以及精英网络的持续构建。行程安排丰富,包括参访独角兽企业、深度探访学术机构、参与全球基因与细胞治疗领域最高学术盛会,并在年会期间举办特色卫星会展示中国创新实力。活动提供全程通票和精华通票两种选项,旨在帮助参与者拓展视野和资源。微信公众号2026-04-15
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【直播预约】赛德欧医疗: 腔镜离体器官手术培训系统【动脉新品鉴137期】医投速递近年来,我国微创外科技术发展迅速,腹腔镜手术比例已超过75%,其中胃肠切除术、胆囊切除术等主流术式的微创化率超过90%。然而,微创外科人才培养体系仍面临挑战,如青年医师实践机会不足、伦理与医疗风险高等。赛德欧医疗自主研发的高仿真腔镜离体器官手术培训系统,旨在为医师提供全流程、标准化、高还原度的腔镜技能训练,助力微创外科人才培养。该系统已在多所高校及附属医院得到成功应用,并将于4月17日进行技术细节与行业价值的直播分享。微信公众号2026-04-15西安交通大学 河北医科大学 大连医科大学 山东大学 四川大学 北京蛋黄科技有限公司
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拿下大订单!中国疫苗以“技术换市场”出海大涨公司动态国产疫苗正拿下多个东南亚核心市场。 2026年4月13日,新华社从雅加达发回一条消息——印尼食品与药品管理局(BPOM)局长塔鲁纳·伊克拉尔公开表态,印尼正不断深化与中国在疫苗领域的合作,以扩大HPV疫苗覆盖面,并加快本土研发与生产能力建设。 有望开启疫苗出海新时代。
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许迅/何鲜桂教授团队:NAT2是抑制近视的关键“调节器”前沿研究近视已成为影响全球人口,特别是儿童青少年健康的重大公共卫生问题。 在日益严峻的近视流行趋势面前,传统防控手段仍显力不从心。 近日, 上海市眼病防治中心/上海市眼科医院、上海交通大学医学院附属第一人民医院许迅教授与何鲜桂教授团队 在中科院一区Top期刊 Research (影响因子10.9)发表了一项重要研究成果。
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又一突破,信达生物“国内首个”新药临床结果亮眼临床研究据公开资料显示,氟泽雷塞为中国首个、全球第三个获批上市的KRAS G12C抑制剂。 8月21日, 氟泽雷塞片首次在国内 获批上市,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 作为一款高效口服KRAS G12C小分子抑制剂,氟泽雷塞通过共价不可逆修饰KRAS G12C蛋白突变体半胱氨酸残基,抑制该蛋白介导的GTP/GDP交换从而下调KRAS蛋白活化水平;临床前半胱氨酸选择性测试,也显示了氟泽雷塞对于该突变位点的高选择性抑制效力。
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超2.7亿美元,又一款重磅1类新药国内上市加速审批动态特发性震颤(ET)也称原发性震颤,是一种常见的神经系统疾病,主要表现为手、头部或身体其它部分在意愿移动或静止时出现的震颤。 根据《中国原发性震颤的诊断和治疗指南(2020)》,ET在人群中的患病率约为0.9%,并随着年龄的增长而升高,65岁以上老年人群的患病率约为4.6%。 2024年4月17日,该药首次在国内获批临床。
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时隔12年,人福医药重磅“防滥用”口服止痛药来袭审批动态《中国疼痛医学发展报告(2020)》数据显示,中国慢性疼痛患者超过3亿人,且正以每年1000万至2000万的速度快速增长。 疼痛不像其他疾病一样直接威胁生命,但会导致生活质量下降,还可能导致自杀、早死、阿尔茨海默病、抑郁焦虑等。 疼痛主要分为急性疼痛和慢性疼痛,慢性疼痛指持续或反复发作超过3个月的疼痛,其危害性远超急性疼痛。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业环码生物HM2003获FDA“快速通道”资格(Fast Track)!权威药监持续加持!审批动态2026年04月13日,上海环码生物医药有限公司(以下简称“环码生物”)宣布,旗下核心环形RNA创新药HM2003注射液成功获得美国FDA快速通道资格(Fast Track),全球临床开发再获关键助力。 截至目前,HM2003已集齐 FDA临床试验许可(IND)、儿科罕见病药物认定(RPDD)、血栓闭塞性脉管炎孤儿药资格(ODD)、快速通道资格 四项重磅国际认证,形成完善的监管支持体系,大幅提速研发与上市进程。 HM2003依托公司 自主研发的环形RNA技术平台,以高稳定性、低免疫原性为核心优势 ,通过促进侧支循环重建、改善患肢血供,为临床缺乏有效方案的缺血类血管疾病提供全新治疗路径。
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沃特世推出业界首款适用于UHPLC/UPLC的宽范围MALS分析系统,助力大分子快速表征医投速递沃特世公司近日推出Waters™ omniDAWN多角度光散射(MALS)分析系统,该系统可缩短色谱运行时间至原来的四分之一,提升绝对摩尔质量测量精度和尺寸测定范围10倍,减少样品用量30%-50%,溶剂用量约40%。该系统适用于超效液相色谱(UHPLC)和超高效液相色谱(UPLC)工作流程,可测量分子的绝对摩尔质量和尺寸,兼容UPLC的MALS尺寸测定范围扩大10倍。系统搭载ASTRA™软件,符合21 CFR Part 11和EU Annex 11法规要求,计划于2026年夏季全球上市。
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迈威生物孵化公司思努赛生物 α-syn PET示踪剂SST001获NMPA批准开展临床试验研发注册政策迈威生物投资孵化公司思努赛生物自主研发的靶向α-突触核蛋白(α-syn)PET示踪剂18 F-FD4(SST001)获得国家药品监督管理局批准,即将启动I期临床试验。该试验将在复旦大学附属华山医院与江南大学附属医院进行,旨在评估SST001的安全性、耐受性等特征。SST001作为α-syn特异性PET分子示踪剂,有望为帕金森病和MSA等疾病的早期诊断和治疗提供支持。此外,SST001已获得MJFF的科研资助,并在美国启动临床研究。迈威生物致力于为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,目前拥有15个处于不同研发阶段的重点品种。
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33亿美元估值|AI独角兽Spring Health:瞄准职场压力的心理健康服务新模式财报业绩Spring Health 成立于 2016 年,总部位于美国纽约,是全球领先的数字化与 AI 驱动心理健康解决方案提供商之一,打造面向雇主和医保方的职场 “ 精准心理健康 ( Precision Mental Healthcare) ” 平台。 公司以消除一切获取心理健康服务的障碍为使命,通过经临床验证的 AI 算法,将评估数据与庞大的临床服务网络结合,为用户智能匹配最合适的干预方式,包括心理咨询、精神科诊疗、教练辅导、自助数字化练习等,支持 30 余种语言、覆盖 200 多个国家和地区。 Spring Health 目前与数百家企业和健康计划合作,服务覆盖人群已达数千万,其商业模式以 B2B 订阅和按使用计费为主。Boom Health2026-04-15AI
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拿下东南亚大市场,新模式下国产疫苗出海大涨财报业绩国产疫苗正拿下多个东南亚核心市场。 2026年4月13日,新华社从雅加达发回一条消息——印尼食品与药品管理局(BPOM)局长塔鲁纳·伊克拉尔公开表态,印尼正不断深化与中国在疫苗领域的合作,以扩大HPV疫苗覆盖面,并加快本土研发与生产能力建设。 有望开启疫苗出海新时代。
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别迷信灵活性:多元化企业的致命弱点,被谷歌、Uber 验证了公司动态多元化企业能够跨业务高效调配资源,这使其在非多元化对手面前占据重要优势。 当一个市场受挫时,他们可将资本和人才转移到集团内表现更好的领域;在开拓新市场时,则反向操作。 这种灵活性,理论上创造了单体公司无法比拟的价值。哈佛商业评论2026-04-15谷歌 Uber
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AACR 2026 | 双擎并进 探索新程:君实生物2大重磅产品成果即将公布审批动态君实医学发布资料旨在满足医疗卫生专业人士的医学信息需求,仅作为医学和科研参考,无意向您做任何产品的推广,不作为临床用药指导。 君实生物不建议以任何与您所在国家所批准的处方信息不符的方式使用本品。 觉得有用,请“分享 点赞 在看”一连三键
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2026 AACR | 甫康生物5项研究成果精彩亮相前沿研究2026 年美国癌症研究协会( AACR )年会将于当地时间 2026 年 4 月 17 日至 4 月 22 日在美国圣地亚哥召开。 甫康生物 自主研发的多个 创新管线 CVL009 ( 马来酸奈拉替尼片 ) 、 CVL006 ( PD-L1/VEGF 双特异性抗体注射液 ) 、 C018 ( CDK4&9 高选择 性 双重抑制剂 ) 、 P015 ( 高度选择性的 PARP7 / 12 双重抑制剂 ) 等 5 项 临床前研究和临床 研究结果成功入选本届 AACR 大会壁报展示环节。 The 2026 Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) will be held in San Diego, from April 17 to 22, 2026. Five studies from Convalife Pharmaceuticals ’s innovative pipeline s —CVL009 ( Neratinib Maleate Tablets ) , CVL006 ( anti-PD-L1/VEGF
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与礼来达成11亿美元合作,这家α粒子核药企业如何脱颖而出?公司动态近日,专注于肿瘤靶向核药(放射性药物)研发的Aktis Oncology完成首次公开募股(IPO),以每股18.00美元的发行价,在纳斯达克全球精选市场挂牌交易(股票代码:AKTS),预计总募资额达3.645亿美元。 此前,Aktis已通过四轮融资募集3.31亿美元,吸引了Janus Henderson Investors、RA Capital Management等知名医疗健康投资机构。 合作达成后,礼来将获得Aktis针对其选定靶点研发的放射性药物的全球开发、生产和商业化权利。
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AI及自动化技术驱动下的mRNA药物研发革命前沿研究
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从小作坊到印度老大,太阳制药是如何崛起的?公司动态太阳制药 是印度最大的制药 公司 ,也是全球仿制药行业最重要的玩家之一。 作为全球第四大仿制药企,太阳制药近些年 在规模和增长上都保持着强劲势头 。 目前,太阳制药业务遍及 100 多个国家,在全球拥有 40 个生产基地和 4.3 万名员工,无论是产品规模还是全球布局,都已经 跻身国际大药企行列 。丁香园 Insight 数据库2026-04-15
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-08-12
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2026-08-12
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2026-08-12
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 26
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-12
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2026-08-12
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2026-08-12
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摩熵咨询 35 36
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摩熵咨询 28 38
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摩熵咨询 34 17
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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