蛋白质–蛋白质相互作用（PPI）对生物功能至关重要。 尽管基于协同进化分析和深度学习的蛋白质结构预测方法已在细菌和酵母中实现了大规模互作预测，但 在更复杂的人类蛋白质组中应用仍然有限 。 研究人员系统性地筛选了2亿对人类蛋白质，最终预测出17,849个互作，预期精确度达90%，其中3,631个为先前实验未发现的新互作。

近日，正大天晴在欧洲呼吸学会2025年会（ERS 2025）上，以重磅摘要（late breaking poster）形式公布了1类创新药吸入用TQC3721混悬液（PDE3/4抑制剂）的Ⅱ期临床研究结果。 在我国，慢性阻塞性肺疾病（COPD）是导致慢性呼吸衰竭和慢性肺源性心脏病最常见的病因，约占全部病例的80%，其患病率和病死率均居高不下 。 研究显示，在双支扩背景治疗下，仍有约30%的患者呼吸困难临床改善不佳，76.7%的患者急性加重临床未控制，因此有升级治疗的需求 。

2025年9月23日， 全栈、原生人工智能驱动的药物研发公司 Manas AI宣布完成2600万美元种子延期融资，并迎来新任联合创始人兼首席技术官Ujjwal Singh加入。 Manas AI创立 旨在解决传统药物开发的核心效率瓶颈 。 本轮融资将加速Manas AI药物发现基础模型的开发进程，并推进现有治疗研发计划。

随着各地数据局、数据开放平台的成立，以及医保信息平台的建立，数据共享正在提速。 通过再造服务流程、优化资源配置、提高服务水平，数字化正全面加速中国医疗体系转型升级。 走过医疗信息化、远程医疗、 “ 互联网 + 医疗 ” 三个阶段之后， 2023 年起，数字医疗进入 “ 人工智能 + 医疗 ” 阶段。

2025 年 9 月 15 日 ， 国家医保局携手北京市政务服务和数据管理局、北京市海淀区人民政府 与 北京大学 、 北京大学第三医院、北京大学第一医院、北京大学人民医院 及 部分 地方 医保部门 开展医保影像云工作推进会议，围绕医保影像云标准体系构建、数据安全共享机制、跨区域政策协同落地等内容进行深入研讨。 9 月 22 日，指导 安徽省医保局举办全国医保影像云平台建设与应用技术交流会议，会上 贵州省 就其通过 “云胶片”集采模式引入市场化主体、牵头建设全省统一集中的影像云存储中心的工作模式作经验分享； 安徽省 系统总结 了其 先行先试 推进影像云工作的实践做法；来自全国近 20 个省（自治区、直辖市）和部分地市医保部门、医疗机构负责人、医学影像相关专家学者及运营商代表等参加了会议。 截至 2025 年 10 月 9 日，全国医保影像云建设迎来突破性进展， 已有 20个省（自治区、直辖市）完成医保影像云软件部署，已向国家 医保 局上传索引数据累计 7264 余 万条。

6月上旬，他所在医院的省份印发了一则“关于医保基金与医药企业直接结算”的文件，一改从前“医保给医院结算，医院再给企业回款”的模式，变成由当地医保部门每月代医院向集采药品企业结清货款。 2017年起，福建就曾率先开始实行医保直接结算。 谈起医院的焦虑，接近当地医保的相关人士向健闻咨询透露，一开始经常有医院反馈类似的担忧，“工作初期会遇到一些困难，因为改变了医院的工作模式，重塑了财务流程，难免会有意见。

DES与氧化应激失衡和眼表炎症密切相关。 近期研究表明，每天服用鱼油持续3～6个月，特别是二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid，EPA）和二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid，DHA），可能会改善泪膜破裂时间、泪液分泌和眼表疾病指数（ocular surface disease index，OSDI）；叶黄素和玉米黄质具有抗炎和抗氧化特性。 本研究探讨了一种多组分膳食补充剂对改善DES患者泪液分泌及缓解眼表炎症的效果。

如今，随着抗体药物偶联物（ADC）和新型口服靶向药的涌现，HER2突变肺癌治疗格局正被彻底改变。 认识肺癌HER2变异：不只是突变。 HER2突变： 包括HER2基因的点突变、插入或缺失。

一项发表在《Nature Medicine》的研究发现，水痘-带状疱疹病毒（VZV）再激活与痴呆风险密切相关。研究分析了超过1亿人的电子健康记录，发现反复长带状疱疹的人，痴呆风险比只长过一次的高7-9%。同时，接种带状疱疹疫苗，尤其是两剂重组疫苗（RZV），能显著降低痴呆风险。研究将VZV再激活列为“可干预的痴呆风险因素”，为预防痴呆提供了新方向。

癌症患者复发风险降低近70%！ FDA再批准重磅免疫疗法。 再生元（Regeneron Pharmaceuticals）日前宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）作为具高复发风险的成人皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者在接受手术和放疗后的辅助治疗。

编者按： 精神分裂症是一种常见且复杂的严重精神疾病，根据世界卫生组织的统计，全球约有2400万人受到影响。 患者常常面临幻觉、妄想、思维障碍和社交退缩等症状，不仅剥夺了他们的正常生活，也给家庭和社会带来沉重负担。 近年来，精神疾病新药研发迎来突破，不仅为精神分裂症患者带来了数十年来首款新机制疗法，也开辟了精神疾病治疗的新方向。

2025年诺贝尔化学奖得主创造了具有大空间的分子结构，气体和其他化学品可以通过这些空间流动。 2025年诺贝尔化学奖授予了北川进（Susumu Kitagawa）、理查德·罗布森（Richard Robson）和奥马尔·亚吉（Omar Yaghi）。 他们开发了一种新的分子架构形式。

巴西领先的医疗教育集团和医疗实践解决方案提供商Afya Limited（纳斯达克：AFYA；B3：A2FY34）宣布，其全资子公司Afya Participações S.A.（Afya巴西）已批准首次发行两系列商业票据（“商业票据”），总额为1.5亿雷亚尔，分两期发行，出售给巴西证券化公司Opea Securitizadora S.A.（Opea）。这些商业票据旨在2025年10月15日发行，第一期将于2028年10月15日到期，第二期将于2030年10月15日到期。商业票据的利率将等于巴西每日同业拆借利率（Depósito Interfinanceiro）加上每年0.70%和0.85%的利差。Afya计划将商业票据发行所得的净收益用于一般公司用途，包括但不限于执行Afya巴西首次发行债券的完全提前赎回、回购A系列永久可转换优先股以及优化公司债务结构。本新闻稿仅用于信息目的，不构成出售或购买任何证券的要约，也不构成参与商业票据发行的邀请或请求。Afya Limited是一家在巴西的领先医疗教育集团，提供从医学生加入开始到毕业、继续医学教育以及提供医疗实践解决方案的全过程医生为中心的生态系统。

破解细胞治疗行业痛点：。 CAR-NK 疗法的 「量产死结」。 但 CAR-NK 疗法一直受困于 「量产难题」 ：传统方法从外周血或脐带血提取成熟 NK 细胞扩增，产量极低且活性不足，无法满足临床所需的高剂量多次输注要求。

in vivo （体内） CAR -T 细胞疗法的出现正是为了突破这些瓶颈，其核心优势在于无需体外分离 T 细胞， 有望实现现货型 （off-the-shelf） 的治疗模式，且大幅降低生产成本，以及可避免清淋处理，提高治疗安全性。 近两年已成为 in vivo CAR-T 技术从概念验证迈向临床实践的关键转折点。 当下全球已有超过 70 款 in vivo CAR-T 管线进入临床前或临床早期开发阶段， 预计 2025 年底管线数量将突破 100 个。

全球首个胃癌围术期（术前/术后）以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案。 该方案明显改善无事件生存期（EFS），病理完全缓解（pCR）率是对照组的 3 倍多，复发风险显著降低，提升治愈机会。 同时，该治疗方案安全性良好，未发现新的安全性信号。

通过腰穿注射，首例受试者接受临床级通用型 iPSC 衍生亚型神经前体细胞新药 （XS228 细胞注射液） 治疗，未发生手术及围术期的并发症或其他不良事件，各项检测指标正常，平稳度过观察期并进入随访期。 2023 年获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 认证授予孤儿药资格 ：成为首个中国自主 iPSC 衍生细胞药获得 FDA 认证并授予孤儿药资格 （Orphan Drug Designation） ，也是 全球首个且迄今唯一用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的 iPS 衍生细胞药物 。 根据美国《Orphan Drug Act》，获得美国孤儿药资格认定的药物可以享受新药获批上市后 7 年市场独占权 （marketing exclusivity） 、免除 NDA/BLA 申请费、可能免除部分临床数据的申报要求以及临床研究费用税收减免等一系列加速审评及特别扶持政策。