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以色列生命科学大会公布初创企业竞赛获奖者医投速递2026年5月15日,以色列顶级国际生命科学会议Biomed Israel 2026与8400 The Health Network宣布,Starget Pharma、caVos Biotech、Protai和BAIBYS™是生命科学领域突破性技术初创企业展示和竞赛的获奖者。评委团由来自美国和以色列的风险投资公司和跨国制药及医疗器械公司的代表组成。Starget Pharma是一家处于临床试验阶段的放射性药物公司,致力于开发下一代肽放射性配体疗法(RLTs)用于癌症治疗。caVos Biotherapeutics利用进化生物学和人工智能推动新的治疗方法发现。Protai是一家AI药物发现公司,通过结构蛋白质组学解锁蛋白质复合物的治疗潜力。BAIBYS™开发了一种CE标志的、AI驱动的自主机器人平台,用于精子选择和分离。Biomed Israel初创企业竞赛旨在突出生命科学领域有潜力的初创公司,并协助这些公司进入市场,促进全球数百万人的福祉。PRNewswire2026-05-15aMoon ARC Ventures Starget Pharma Ltd Protai Bio BAIBYS Fertility Ltd The Sheba Medical Ce
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高途CFO沈楠辞职 高级副总裁罗斌晋升为首席运营官人事变动沈楠辞职后三个月内继续担任公司顾问,以确保平稳过渡。 沈楠2018年12月起担任高途CFO,此后,操盘了高途在美国的上市。 沈楠在高途已呆了7年半时间。雷递2026-05-15罗斌晋升 高途CFO
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爱德泰冲刺港股:年营收21亿净利6亿 白长安夫妇获派息近3亿财报业绩爱德泰科技曾在2024年4月接受上市辅导,但最终未能在A股上市,还是选择在港股上市。 爱德泰科技掌舵人为白长安夫妇,两人持有99%股权,于往绩记录期间,爱德泰科技分别于 2023年、2024年及2025年向股东宣派股息3800万元、零及3亿元。 年营收21亿 净利6.24亿。雷递2026-05-15爱德泰 白长安夫妇
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安序源冲刺港股:2025年亏2227万美元 五源与云锋是股东医药投融资安序源一年前已经交表,但迟迟未能通过上市聆讯。 安序源成立于2016年,是一家集成电路生物科技企业,安序源融合了集成电路、生物科技及人工智能技术,致力于为生命科学研究及临床应用打造先进的基础平台。 安序源的解决方案由一系列产品组成,包括分子诊断产品及用于多组学分析的新一代电化学长读长测序平台(EL-NGS)及生物芯片,以及基于技术及平台基础的延伸服务。雷递2026-05-15安序源
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英伟达对手Cerebras纳斯达克上市:首日大涨68% 市值670亿美元 募资56亿美元医药投融资Cerebras发行价为185美元,发行3000万股,募资总额为55.5亿美元。 Cerebras 此前发行区间为150美元到160美元。 Cerebras的上市是2026年迄今为止最大的IPO。雷递2026-05-15英伟达 Cerebras
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瑞为技术获IPO备案:年营收4.4亿 亏损6815万医药投融资与 瑞为技术一同拿到上市备案的公司还有上海仙工智能科技股份有限公司、江西齐云山食品股份有限公司、广东鼎泰高科技术股份有限公司。 瑞为技术是一家面向企业客户提供视觉智能技术和产品的人工智能公司。 依托人工智能算法能力和光学成像技术,瑞为技术提供一系列视觉感知、视觉认知及视觉推理智能产品,并深度应用于民航、商业空间及货运物流等场景。雷递2026-05-15瑞为技术
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仙工智能获IPO备案:半年营收1.58亿 亏5059万医药投融资仙工智能目前还未能更新2025年的招股书。 半年营收1.58亿 亏损5059万。 仙工智能是一家以控制系统为核心的智能机器人公司,基于「机器人大脑」— 控制系统的技术与市场地位,整合全球供应链资源,为客户提供机器人开发、获得、使用的一站式解决方案。雷递2026-05-15仙工智能
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汉森软件冲刺港股:年营收6亿 净利1.4亿 已获IPO备案医药投融资汉森软件已获IPO备案,拿到了上市的钥匙,同期一并拿到备案的企业还包括南京海纳医药科技股份有限公司、江西生物制品研究所股份有限公司、礼邦医药(江苏)股份有限公司。 汉森软件是一家全链条数字打印解决方案供应商,主要提供打印控制系统、打印基础设施及打印创新服务。 汉森软件的解决方案正推动行业向个性化生产、智能自动化及场景化制造解决方案转型。雷递2026-05-15汉森 港股
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缓解医院垫资压力,天津医保基金清算提速医保动态“上年度的清算资金今天就到账了,比去年提前了近3个月,过程更透明,我们对清算金额和到账时间都有明确预期,极大方便了医院后续资金安排和使用。” 医保基金清算是深化医保支付方式改革的关键环节。 按照国家医保局部署要求,天津医保部门提高政治站位、优化工作流程、层层压实责任,于3月底圆满完成2025协议年度医保基金清算工作,向本市医疗机构拨付清算资金3.74亿元,为医疗事业高质量发展注入医保新动能。中国医疗保险2026-05-15医保基金
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【医药政策】最长6年,国家帮你保护数据!药品试验数据保护办法出台研发注册政策为促进药品创新发展,完善药品试验数据保护制度,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关规定,借鉴国际经验,国家药监局制定《药品试验数据保护实施办法》(以下简称《实施办法》),现予发布,自发布之日起施行。 二、本公告发布之日前已受理、尚未审评结束的药品注册申请,符合《实施办法》中给予药品试验数据保护条件的,申请人应当在本公告发布之日起15日内向国家药监局药品审评中心(以下简称药审中心)提出药品试验数据保护申请,并提供相关材料,具体要求由药审中心另行发布,逾期不提出的视为放弃药品试验数据保护;审评时限不足20日的,药审中心中止计时,形成药品试验数据保护初步审核意见后恢复计时。 经审核符合药品试验数据保护条件的药品,按照《实施办法》有关规定执行。易联招采网2026-05-15
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【医药政策】基层医疗再迎利好:国家出台家庭病床服务指南(试行)医保动态国家卫生健康委、国家中医药局于2026 年5月11日联合印发《家庭病床服务指南(试行)》 (国卫基层发〔2026〕15 号) ,旨在落实积极应对人口老龄化国家战略,完善分级诊疗体系,满足失能、高龄、慢性病、残疾人等重点人群居家医疗需求。 家庭病床指医疗机构在患者居住场所(家庭、养老服务机构等)设床,为行动不便、病情稳定需连续治疗的患者 上门提供诊疗、康复、护理等医疗服务 。 国家医保局 国家发展改革委 国家卫生健康委关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见。易联招采网2026-05-15
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药品管理新规正式施行!这些药禁止网售招标采购修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》重点对处方药销售、药品网络销售、药品零售配送等内容作出了进一步明确,药品经营监管链条更趋完整。 2026年5月15日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《条例》)正式施行。 《条例》在零售药店的药品经营和使用部分,对处方药销售、药品网络销售、药品零售配送等内容作出了进一步明确,意味着药品经营尤其是网络销售环节的监管进一步走深走实。第一药店财智2026-05-15药品管理
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中国动物疫病预防控制中心公示非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒生产技术使用权转让研发注册政策提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 报道: “无极”动物疫病智能诊断模型暨“兽医智疗VetTalk”平台发布。兽药产业技术创新联盟2026-05-15荧光PCR检测试剂盒 非洲猪瘟病毒
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5.7万亿美元市值的英伟达,砸500亿美元投了哪些公司?医药投融资英伟达、黄仁勋 的新闻又刷屏了。 一边是 访华代表团 名单悬念拉满,特朗普看到媒体关于黄仁勋缺席的报道后,亲自致电邀请,黄仁勋在最后时刻挤上空军一号。 热闹背后,手握海量资金的英伟达正疯狂撒钱,似要买下整个AI产业链。
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上市公司,超亿元收购!交易并购交易完成后,公司持有爱普配料的股权比例由51%增加至100%,爱普配料将成为公司的全资子公司。 ZHANG TONG SHE。 公司是国内最大的食品用香精生产企业和名列前茅的香料香精生产企业。张通社2026-05-15
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通知公告 | 国家药监局关于发布药品试验数据保护实施办法的公告研发注册政策国家药监局关于发布药品试验数据保护实施办法的公告。 (2026年第47号)。 经审核符合药品试验数据保护条件的药品,按照《实施办法》有关规定执行。陕西省食品药品检验研究院2026-05-15国家药监局
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专访爱科瑞思苗振伟:一笔NewCo交易背后的野心交易并购首届'大国新药'全球会议将于2026年7月22日至24日在上海国家会展中心举办,旨在推动中国创新药全球发展。会议将探讨NewCo的进化与机遇,并展示中国创新药出海的热度。医药魔方数据显示,2026年第一季度,中国创新药交易数量和金额显著增长,总金额高达614亿美元。此外,文章深入分析了NewCo模式在中国创新药出海中的作用,以及中国Biotech在NewCo浪潮中的策略和未来展望。微信公众号2026-05-15
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818号令正式落地,北科生物全链条合规布局抢跑细胞治疗新赛道!研发注册政策2026年5月1日,国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称“818号令”)正式施行。 北科生物凭借长期积累的合规底蕴和前瞻性全链条布局,在这场行业洗牌中展现出强劲的先发优势。 818号令的核心逻辑,是从准入与流转两个关键节点对生物医学新技术实施全周期管控。
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2026 EHA | 皮下注射莫妥珠单抗联合来那度胺诱导治疗序贯莫妥珠单抗维持治疗在初治FL患者中的疗效与安全性前沿研究Emmanuel Bachy。 在Ib/II期CO41942研究(NCT04246086)中,莫妥珠单抗(M)联合来那度胺(Len)诱导治疗在初治(1L)高肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤(FL)患者中显示出有前景的结果(Morschhauser等人,ASH 2023;Eyre等人,ICML 2025)。 主要目的是评估M+Len诱导治疗后继以M皮下注射维持治疗在新诊断FL患者中的疗效和安全性。
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【2314】从全程管理到精准靶向:多发性骨髓瘤及高危MDS最新循证盘点前沿研究随着血液肿瘤领域靶向药物与免疫疗法的快速迭代,如何优化现有治疗顺序并应对高危及难治性疾病,已成为临床关注的核心议题。 近期, American Journal of Hematology 发表了基于2025年Bridging the Gaps (BtG) 会议的多发性骨髓瘤(MM)临床管理最新专家共识;同时, European Journal of Haematology 刊发了一篇关于高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)新型疗法的全面综述。 多发性骨髓瘤(MM)临床管理:2025 BtG专家共识核心推荐。
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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