洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 【BioONE2025】蓝佳生物吕陈峰博士重磅加盟,合成生物学在新蛋白和食品领域的应用和探讨!
    专家观点
    杭州蓝佳生物科技有限公司创始人&CEO吕陈峰博士 确认出席BioONE2025第七届生物制造产业年度峰会,并在< 会场一:合成生物学&使能技术论坛 >发表主题演讲: 合成生物学在新蛋白和食品领域的应用和探讨 。 前200名报名免费参会。 吕陈峰 杭州蓝佳生物科技有限公司创始人&CEO。
    佰傲谷BioValley
    2025-10-10
    吕陈峰 BioONE 蓝佳生物
  • 深度医疗“FUNZAR”显微手术机器人获首届超级显微外科血管吻合“人机大赛”卓越奖
    研发注册政策
    2025年10月6日至9日,2025中国技协•超级显微外科血管吻合技能大赛在新疆乌鲁木齐举行,汇聚了来自全国及中亚、南美洲等国家的显微外科专家和选手。本次大赛中,深度医疗的FUNZAR显微手术机器人与手工吻合组选手同台竞技,完成了直径0.1mm小鼠尾动脉的吻合。该机器人由中山大学附属第一医院与广州深度医疗器械科技有限公司联合研发,是全球首款组合式通用型显微手术机器人,旨在为显微镜下手术提供全新解决方案。在比赛中,FUNZAR机器人有效辅助医生完成高难度操作,展现了智能显微外科的潜力。目前,该机器人已在多家国内顶尖医院启动注册临床试验,预示着显微外科手术新时代的到来。
    美通社
    2025-10-10
    中山大学附属第一医院 广州深度医疗器械科技有限公司
  • 弘晖HLC⋅Family |「维亚生物」荣获弗若斯特沙利文2025年度亚太地区综合智能药物发现行业技术创新领导力表彰
    审批动态
    近日,弘晖基金被投企业 「维亚生物」 荣获国际专业咨询机构弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan,简称“沙利文”)评选的2025年亚太区综合智能药物发现行业技术创新领导力表彰。 作为沙利文的最高荣誉,旨在表彰维亚生物在推动临床前药物研发与创新取得的卓越成就。 创新是维亚生物核心发展理念。
    弘晖基金
    2025-10-10
    弘晖
  • 超160亿!奥布替尼再出海,诺诚健华为何选择“现金+15%股权”深度绑定?
    公司动态
    10月8日晚上,诺诚健华一则公告震醒了医药圈: Zenas 将获得奥布替尼在多发性硬化领域的全球开发和商业化权益,以及奥布替尼在非肿瘤的其他治疗领域的开发与商业化权益。 Zenas 还获得两款临床前分子(一款新型口服 IL-17 AA/AF 抑制剂和一款透脑性口服 TYK2 抑制剂)的相关权益。 此外,诺诚健华有权就授权产品的年度净销售额收取最高达高百分之十几的分级特许权使用费。
    求实药社
    2025-10-10
  • 一期“益”会丨将不可切除转化为完全缓解!特瑞普利单抗三联疗法轰出肝内胆管癌转化通道,无病生存超29个月
    前沿研究
    肝内胆管癌(ICC)起源于胆道上皮细胞,是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤,约占原发性肝癌的15%。 近年来,ICC在全球范围内的发病率呈上升趋势。 对于不可切除或转移性ICC患者,预后较差,治疗方案有限。
    君实医学
    2025-10-10
    肝内胆管癌
  • 联想蝉联三季度PC全球市占率第一:出货量同比增速超市场均值近2倍
    财报业绩
    根据 IDC的最新数据,2025年第三季度,联想的PC出货量达到1940万台,市场份额高达25.5%。 更值得注意的是,联想实现了17.3%的同比增长,这一增速显著高于市场平均水平 ( 9.4%) ,也高于所有前五名主要竞争对手。 此外,在商业市场拥有强大实力的戴尔( Dell Technologies)在本季度仅实现了2.6%的增长,市场份额也从去年同期的14.2%下降到13.3%。
    IPO早知道
    2025-10-10
    PC
  • 识于微时的诺奖科学发现,仍在这里继续
    前沿研究
    2025年诺贝尔生理学或医学奖授予Mary E. Brunkow、Fred Ramsdell和Shimon Sakaguchi,以表彰他们在“外周免疫耐受”机制方面的开创性发现。 这一研究成果与优时比有着深厚渊源。 Mary Brunkow和Fred Ramsdell的关键性工作最初在Celltech完成,2004年Celltech被收购成为优时比的一部分。
    优时比UCB
    2025-10-10
    优时比 诺奖科学
  • 武大-厦大团队联手破解氮杂环丁烷类药效基团的生物合成之谜
    前沿研究
    武汉大学与厦门大学科研团队携手攻坚。 在微生物药物生物合成领域取得重大突破。 自然界中利用天然氨基酸为底物。
    武汉大学
    2025-10-10
    厦门大学 武汉大学 丁烷类药效基团
  • 医保可报销药品仅占2%?国家医保局辟谣
    医保动态
    国家医保局强调,对于基本医保的认知,部分公众可能还存在一些误区。 误区一:医保能报销的药品仅占2%。 有人称“药监局批准的药品超过15万个,但医保目录只纳入了3159种。
    广州日报
    2025-10-10
    医保
  • Regeneron Libtayo 再扩皮肤癌适应症,成高复发患者新希望
    前沿研究
    摘要: 美国疾控中心(CDC)免疫实践咨询委员会(ACIP)原定于 10 月 22 日至 23 日召开的会议被无限期推迟,新日期和会议议程均未公布。 巧合的是,同日美国退伍军人事务部(VA)新研究显示,新冠疫苗仍能显著降低住院和死亡风险。 ACIP 会议突遭推迟,委员会早已 “换天”。
    抗体圈
    2025-10-10
    皮肤癌 高复发 Regeneron Libtayo
  • 上海生物制品研究所2026年硕士研究生招生简章发布!
    医投速递
    上海生物制品研究所,成立于1949年,是国家高新技术企业,主要从事生物制品研发、生产和销售。该所设有博士后科研工作站,拥有10款预防性疫苗产品上市,并在多个领域进行创新疫苗研发。研究所提供生物化学与分子生物学、病原生物学两个专业的硕士研究生培养,学制三年。招生对象为中华人民共和国公民,要求品德良好,遵纪守法,且拥有相关专业的本科毕业证书和学位证书。报名方式包括网上报名和网上确认,初试时间为2025年12月20日至21日。研究所为研究生提供生活津贴、住宿和相关配套设施,并禁止学业延期。
    微信公众号
    2025-10-10
  • 艾伯维起诉泽布替尼侵权案尘埃落定!但百济神州身陷多起“起诉案”
    公司动态
    时隔两年多,首个国产“十亿美元分子”的专利案终于告一段落。 10月8日晚间,百济神州发布公告称,Pharmacyclics LLC公司(申诉方)决定不对美国专利商标局(USPTO)的最终书面决定提起上诉。 百济神州泽布替尼专利案持续两年多后迎终结。
    Being科学
    2025-10-10
    艾伯维
  • 官宣!吴以芳(原复星医药CEO)任云顶新耀董事会主席
    人事变动
    10月10日, 云顶新耀 宣布委任 吴以芳 为公司董事会主席, 吴以芳同时获委任提名委员会主席及薪酬委员会成员。 另外冯洪刚已辞任公司非执行董事。 据介绍,吴以芳在制药行业拥有逾三十年的丰富专业经验。
    Being科学
    2025-10-10
    吴以芳
  • 纽瑞特医疗获8亿元D轮融资!
    医药投融资
    成都纽瑞特医疗科技股份有限公司近期完成了约8亿元人民币的D轮融资,由深创投、人保资本等多家知名投资机构和金融机构联合出资。纽瑞特医疗作为中国核素研发与生产的先行者,致力于稀缺核素和核药的研发。公司已有多款稀缺核素实现自主生产和全产业链布局,并在全球范围内推进商业化。此外,纽瑞特医疗有4条在研管线处于临床阶段,包括肝癌、胰腺癌等适应症的放射性药物。本次融资将助力公司加速创新核药的上市进程及关键同位素产业化的能力,推动核医药行业的发展。
    微信公众号
    2025-10-10
    成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
  • 清原农冠的噻吡菌酯+江苏扬农的四氟苯烯菊酯,获ISO通用名正式批准
    审批动态
    2025年10月1日,ISO正式批准了2种创制农药活性成分的通用名 ,包括青岛清原农冠的杀菌剂aminotipyr以及江苏扬农化工的杀虫剂Vinylfluthrin。 这两种分子于今年4月1日临时批准。 青岛清原农冠的杀菌剂aminotipyr获ISO通用名正式批准,中文通用名为噻吡菌酯。
    中国农药工业协会
    2025-10-10
    ami 四氟苯烯菊酯 清原农冠
  • 首个国产 IL-36R 单抗申报上市
    审批动态
    10 月 10 日,华海药业子公司华奥泰生物宣布,其 HB0034(瑞西奇拜单抗) 的上市申请已获得中国 NMPA 受理,用于治疗 泛发性脓疱型银屑病 。 这也是 首个报上市的国产 IL-36R 单抗 。 泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 是一种罕见、可危及生命的、系统性中性粒细胞性皮肤病,发作时主要表现为全身红斑和脓疱并伴随全身系统性炎症症状,如发热、关节痛、肌痛、C 反应蛋白升高、白细胞增多等。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-10-10
    IL-36R 泛发性脓疱型银屑病 单抗
  • 首个!再生元 PD-1 抑制剂在美获批新适应症
    审批动态
    当地时间 10 月 8 日,再生元宣布,美国 FDA 已批准 PD-1 抑制剂 Libtayo® (Cemiplimab-rwlc) 的新适应症上市,用于 手术和放疗后复发风险较高的成人皮肤鳞状细胞癌 (CSCC) 患者的辅助治疗 。 新闻稿指出,这是 首个也是唯一一个获批用于手术和放疗后复发风险较高的 CSCC 辅助治疗的免疫疗法 。 FDA 的批准是基于关键性 Ⅲ 期试验 C-POST 的数据,该试验旨在评估 Libtayo 与安慰剂相比,用于治疗术后和放疗后复发风险较高的 CSCC 患者的疗效和安全性。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-10-10
    PD-1
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用