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38.98万起，鸿蒙智行首款MPV开卖！余承东现场开打丰田埃尔法交易并购鸿蒙智行首款MPV车型正式来了。 车东西5月15日消息，就在刚刚，华为常务董事、产品投资评审委员会主任、终端BG董事长余承东在上海正式拿出了鸿蒙智行的首款MPV车型——智界V9。 新车共分为4个版本，V9 Max版本售价为38.98万元；V9 Max+的售价为42.98万元；V9 Ultra的售价为45.98万元；V9 Ultra+的售价为51.98万元。车东西2026-05-15鸿蒙智行
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巴斯夫BioHub发酵工厂落成，生物植保迈入工业规模化新阶段公司动态巴斯夫农业解决方案部门近日在路德维希港基地成功启用其新发酵工厂BioHub，用于生产基于生物及生物技术的植保产品。 该项投资额达数千万欧元，将强化巴斯夫在生物创新领域的产品组合。 该工厂生产的产品包括生物杀菌剂和生物种子处理剂，为农民提供可纳入综合植保方案的创新型产品。中国农药工业协会2026-05-15巴斯夫 BioHub
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新药品管理法实施条例今日起施行、减肥药销售同步收紧：药品网售，这些红线绝对碰不得招标采购2026年5月15日，修订后的 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 正式施行。 这是该条例23年来的首次全面修订，修改条款超过90%，涵盖了从药品研制注册、生产、经营、使用到监管的全过程。 前一天，根据上海多家零售药房消息， 自5月15日起，司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1药物 均需要凭有效期内的 医院纸质处方单 才能购买。
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李想放大招，800V全主动悬架杀到40万级！新一代L9降5万开卖审批动态新车限时42.98万起售，连发4大核心黑科技。 理想汽车拿出2026年王炸新车。 车东西5月15日消息，就在刚刚，理想汽车正式发布了全新一代理想L9，新车共推出2个版本，售价区间为45.98万元-50.98万元。车东西2026-05-15L9
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沈阳药科大学与锦州奥鸿药业有限责任公司签署校企合作协议公司动态5月14日，沈阳药科大学与锦州奥鸿药业有限责任公司合作协议签约仪式在沈阳药科大学沈阳主校区图书馆成功举行。 政校企三方聚力，共促医药产业振兴。 齐炼文在致辞中，向辽宁省药品监督管理局的悉心指导与高效监管致以诚挚谢意，向奥鸿药业的深度协同与务实担当表示真诚感谢。
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强生创新制药，新任中国区人力资源负责人人事变动强生创新制药近日官宣：周国强先生（Michael）将于 6 月 1 日正式出任中国区人力资源负责人，同时进入亚太区人力领导团队和中国区核心管理层。 全面主导创新制药在华人力资源战略规划、团队建设与组织发展，助力业务深耕中国市场、驱动创新增长。 周国强拥有超过23年多元化、国际化的人力资源管理经验，曾服务于包括制药、航空、油气、仪器仪表及汽车等多个行业。医药之梯2026-05-15创新制药
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年薪高达533万！阿里健康CFO辞职人事变动5月14日，阿里健康宣布 ， 屠燕武已提呈辞任本公司执行董事兼首席财务官以便投入更多时间于个人事务和发展 ， 自2026年5月15日营业时间结束时起生效 。 屠燕武已确认彼与董事会之间并无分歧。 阿里健康2024财年年度报告显示， 屠燕武的薪酬为533.5万元。
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Umbrella Labs更新ipamorelin肽参考材料文档和可追溯性医投速递Umbrella Labs宣布对ipamorelin肽参考材料进行内部文档和可追溯性更新，旨在支持实验室在多轮实验工作流程中使用肽输入时的身份字段一致性、记录连续性和可重复性。此次更新包括标准化命名、统一身份字段展示、可追溯性语言对齐、处理说明规范化以及仅限研究用途的文档范围标准化。这些变更旨在减少记录碎片化，提高实验室工作流程中的可追溯性和可重复性。GlobeNewswire2026-05-15
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速递 | 全国新规今日落地，GLP-1 减肥药网售网诊双双封堵招标采购近两年风靡大众减脂圈的司美格鲁肽、替尔泊肽等 GLP-1 类减重药物，迎来监管层面的重大分水岭。 2026 年 5 月 15 日起，修订版《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式施行，从法律层面直接关闭这类网红减肥药的网络零售通道与网络诊疗开方通道，叠加上海、江西等地线下药店严格管控，标志着 GLP-1 减重药随意线上购买、无处方囤药的时代彻底落幕。 同时，药店售卖药品的名称、剂量、规格必须与处方严格保持一致，医生开具司美格鲁肽处方，就不能擅自替换购买替尔泊肽，杜绝随意换药、超剂量购药等乱象，从零售终端严控不合理用药行为。
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速递 | 礼来两项临床落地，减重维持新方案数据重磅出炉临床研究肥胖慢病化管理时代，减重后的长期体重维持一直是临床与大众关注的核心痛点，如何避免减脂成果付诸东流、找到安全长效的维稳方案，成为业界探索的重点方向。 2026 年 5 月 13 日，全球药企巨头礼来重磅公布 SURMOUNT-MAINTAIN 与 ATTAIN-MAINTAIN 两项后期临床研究完整数据，为肥胖人群减重后长效维稳提供了全新的用药思路与坚实医学证据，相关成果同步亮相第 33 届欧洲肥胖大会，也分别刊发于《柳叶刀》《自然・医学》两大顶级医学期刊，引发行业广泛关注。 从最终临床数据来看，两种策略均展现出优异的体重维持能力，且药物安全性与过往 3 期研究保持一致，未出现新增安全风险，为临床个体化用药调整提供了有力支撑。
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2026 年约 20 款干细胞 IND 获批！iPSC/MSC 产业化提速研发注册政策2024年12月，Mesoblast的Ryoncil（remestemcel-L-rknd）成为美国首款间充质基质细胞（MSC）药物，商业化表现强劲。中国干细胞产业加速追赶，今年3月，爱萨尔生物获得全国首张干细胞《药品生产许可证》。截至4月底，约20款干细胞疗法获CDE临床默示许可。5月，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式落地，标志着干细胞等前沿治疗进入制度化、规范化发展新阶段。中国干细胞产业面临批次一致性、污染风险控制、成本优化、合规追溯等难题，新一代灌流技术和封闭式制造系统有望解决这些问题。医麦客将联合艾力特推出专题直播课，解析新一代灌流技术的升级规模和封闭式iPSC/MSC衍生细胞治疗全流程开发。微信公众号2026-05-15上海爱萨尔生物科技有限公司
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第12批带量采购工作启动招标采购No.1 / 阿斯利康公布度伐利尤单抗VOLGA Ⅲ期临床中期结果。 2026年5月14日， 阿斯利康 （LSE/STO/NYSE：AZN）公布了 VOLGA Ⅲ期临床试验预设中期分析 的高层结果。 数据显示，对于不适合或拒绝接受顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者，接受英飞凡（度伐利尤单抗）联合新辅助 Enfortumab Vedotin（EV）的围手术期治疗，与标准治疗相比，在无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）方面均实现了具有统计学意义和临床意义的显著改善。
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Nature大子刊发表！陈华江教授团队揭示椎间盘抗衰老新机制前沿研究5月12日，海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）骨科 陈华江教授团队 在衰老领域顶刊 Nature Aging （中科院一区TOP，IF=19.5）在线发表最新研究成果 ， 这是我国学者在Nature大子刊上发表的针对年龄相关的椎间盘退变及衰老的原创性突破进展 ，为衰老干预和抗衰老药物研发提供了全新靶点与策略。 陈华江教授（左一）团队。 该研究缘起于团队6年前对于椎间盘退变的一个思考： 颈椎和腰椎的椎间盘在长期力学负荷影响下更易出现退变，而胸椎等受力相对较小的椎间盘退变进程相对平缓 。
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这家化工巨头精简业务公司动态近日， 旭化成 宣布，计划在2030财年前完成其水岛工厂（Mizushima Works）的业务精简。 本次调整 不会对公司衍生物产品的供应产生即时影响 。 本次调整涉及的业务在2025财年实现营收1162亿日元，而同期材料业务板块整体营收为1.3062万亿日元。兴园化工园区研究院2026-05-15巨头
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地方丨海南：推进定点医疗机构医疗保障基金使用内部控制管理制度建设医保动态5月14日，海南医保局发布《关于推进定点医疗机构医疗保障基金使用内部控制管理制度建设的指导意见》（下称《意见》）。 《意见》指出年底前，全省二级以上定点医疗机构要基本建成覆盖全流程、全领域的医保基金使用内控管理体系，实现“制度健全、执行有力、风险可控、效能提升”的内控管理目标；一级及以下定点医疗机构应结合实际，参照本指导意见完善医保基金使用相关的内部管理制度。 （海南医保局 2026-05-14）国药致君2026-05-15医疗保障基金
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政策丨国家联采办：开展国家组织药品集中带量采购相关药品信息预填报工作招标采购5月15日，上海阳光医药采购网官网称，按照国家组织药品集中带量采购规范化制度化常态化的工作要求，国家组织药品联合采购办公室梳理了供应结构满足条件的药品品种清单。 为配合下一步集采工作，方便企业提前做好规划， 决定在正式开展新批次药品集中带量采购前，即启动相关药品信息预填报工作。 预填报药品范围共233个品规。国药致君2026-05-15带量采购
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元生创投Family | 达歌生物完成4,000万美元A轮扩展融资，助力分子胶降解剂临床开发医药投融资美国圣迭戈、杭州及上海，2026年5月14日——达歌生物（Degron Therapeutics，以下简称“达歌”），一家致力于开发分子胶降解剂药物的临床阶段生物技术公司，今日宣布完成4,000万美元A轮扩展融资。 本轮融资由龙磐资本领投，高特佳投资、达晨财智、石药国方先导基金、一品红、广发信德、金阖资本及弘业基金等机构共同参与，浩悦资本持续担任本轮融资的独家财务顾问。 本轮融资完成后，达歌累计融资额达到9,500万美元。
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江西生物落实“赣海汇智”引才成果，推动抗毒素产品国际协同创新公司动态为深入贯彻落实江西省“赣海汇智”海外人才引进与国际科技交流合作部署，积极响应省、市科协关于海智计划工作站“聚才、引智、促创新”的工作要求，紧扣全省生物医药产业链升级需求，近日，江西生物制品研究所股份有限公司海智计划工作站成功主办“赣海汇智”尼日利亚抗毒素产品研讨与合作交流会，以务实举措搭建国际科技合作桥梁，彰显海智工作站引才引智实效，为生物医药产业高质量发展注入国际动能。 本次交流会以“技术攻关、工艺优化、国际注册、市场共赢”为核心，聚焦破伤风抗毒素提质增效、抗病毒免疫球蛋白等重点新品研发，搭建起国际产学研深度对接的桥梁。 尼日利亚知名生物医药专家AUGUSTINE EMEKA UGBALA（乌格巴拉）应邀参会，与公司研发、生产、质量、国际业务等骨干开展深度研讨，多方联动、同向发力，共探抗毒素产业高质量发展新路径、共绘国际合作新蓝图。江西生物制品研究所股份有限公司2026-05-15
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药品试验数据保护落地：新药6年，改良新药4年，三类首仿3年研发注册政策今天，NMPA发布药品试验数据保护实施办法公告，5月15日开始实施。 创新药保护期6年，改良新药4年，3类首仿药3年，4类仿制药无保护期。 第一条 为鼓励药品创新，满足公众用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等有关规定制定本办法。药筛2026-05-15药品试验数据
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《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范》出台，这些亮点值得关注研发注册政策2026年4月30日，国家卫生健康委正式印发《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范（试行）》（以下简称《工作规范》）。 什么叫生物医学新技术。 生物医学新技术是指以判断健康状态、防治疾病为目的，运用生物学原理作用于人体细胞/分子水平、境内尚未临床应用的医学手段。
全球药物研发中心
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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