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从罗氏高管到国产测序先锋：田晖与安序源的十年技术突围战医药投融资2025年4月，江苏药监局批准安序源的核心产品AxiLona EL-100注册，成为国内仅有的两款EL-NGS电化学多重PCR微阵列检测仪器之一。安序源创始人田晖博士带领团队，以电化学技术为矛，全产业链布局为盾，在基因测序与分子诊断赛道中展开突围。公司产品AxiLona EL-100在核酸检测及蛋白质检测方面具有多项优势，包括高精度、低成本、快速检测等。安序源计划通过直销和分销双轮驱动模式，重点渗透医院与研究机构，加速在研产品的临床进度，扩大客户群体，提升营收规模。微信公众号2026-05-15
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融资超8亿！体内CAR-T新锐斩获1.22亿美元B轮，双赛道临床管线全面提速医药投融资2026年 5月14日，临床阶段生物科技企业 CREATE Medicines 官宣完成 1.22 亿美元B轮融资 ，为体内免疫编程疗法的研发征程注入强劲资本动力。 本轮融资由 Newpath Partners、ARCH Venture Partners、Hatteras Venture Partners 三家现有机构联合领投， Alexandria Venture Investments 及其他老股东持续跟投，充分彰显资本市场对公司技术平台与临床发展路径的高度认可。 公司早在 2021 年 1 月完成 5000 万美元 A1 轮融资并正式走出隐身模式，2023 年 5 月再获 7300 万美元 A2 轮融资加持，叠加此次 B 轮融资，企业资金储备持续充实 。
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“僧多粥少”下 低价内卷的临床试验行业怎样升级临床研究尹蕾（化名）是某制药企业的一名CRA（临床试验监查员）。 这份职业的分量，要从临床试验的价值谈起。 用尹蕾的话说，她是临床试验的质量守门人和合规监督者之一，守护着临床试验的科学性、合规性与参与者权益。健康报2026-05-15
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缮维特生物YB1-X7获批国内临床，中国溶瘤细菌疗法跻身国际前沿审批动态2026年5月15日， 绍兴缮维特生物技术有限公司自研的YB1-X7注射液正式斩获国家药监局临床默示许可 ，获准开展晚期实体瘤临床试验。 在此之前，这款新一代溶瘤细菌药物已拿到 美国FDA IND许可 ，顺利实现中美双报双批，成为国内溶瘤细菌疗法全球化布局的标志性事件。 作为全球继 VNP20009 之后，首个拥有全新自主知识产权底盘菌株、迈入中美双临床阶段的溶瘤沙门氏菌疗法，YB1-X7 彻底打破行业对经典菌株的路径依赖。
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Bioretec Ltd. 2026年第一季度业务回顾：战略调整初见成效医投速递Bioretec Ltd. 在2026年第一季度实现了业务增长，净销售额达到120万欧元，美国和欧洲市场分别同比增长449%和203.3%。这一增长不仅受销量驱动，而且在结构上更加健康，收入来源更加多元化。公司通过调整毛利率，使财务报告更接近行业同行。2026-2028年的战略重点包括纪律性执行、资本效率和RemeOs™平台的持续创新。公司加强了市场存在感和可见性，特别是在美国市场。此外，公司成功完成了一项股权增发，为下一阶段的针对性增长提供了资金支持。Bioretec致力于通过吸收促进愈合，为骨科治疗提供更有效和患者友好的解决方案。PRNewswire2026-05-15
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In vivo CAR-中性粒细胞用于治疗神经胶质瘤前沿研究
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三生制药发布2025年ESG报告：责任笃行，行稳致远研发注册政策近日，三生制药（股票代码：01530.HK）正式发布《2025年度环境、社会及管治（ESG）报告》。 这是公司连续第10年向社会公众披露ESG报告。 报告以“责任笃行，行稳致远”为主题，从公司治理、产品责任、员工发展、社会贡献及环境保护等维度，系统呈现了三生制药在可持续发展道路上的战略、举措与成果，彰显中国生物药企业的可持续发展力量。
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BridgeBio Pharma与BlackDoctor和HealthyWomen合作，强调ATTR-CM在女性中被系统性忽视交易并购BridgeBio Pharma公司联合BlackDoctor和HealthyWomen组织，强调心衰疾病ATTR-CM（转甲状腺蛋白心肌淀粉样变性）在女性患者中常被误诊。ATTR-CM是一种可能导致心脏衰竭的致命性疾病，其特征是心脏肌肉中的蛋白质转甲状腺蛋白发生变形并在心脏、神经和其他器官中积累。这种蛋白质沉积在心脏中积累时，心脏壁会变硬，随着病情恶化，心脏可能难以泵血。诊断困难，因为早期症状如疲劳、腿部肿胀和呼吸困难可能被误诊为其他不那么严重的疾病。一项新的调查发现，ATTR-CM不仅被低估诊断，而且在女性中“系统性被忽视”。许多受访者表示，他们被告知症状可能是更年期引起的。该声明还指出，每25名黑人美国人中就有1人携带与遗传性ATTR-CM相关的基因变异，特别是V122I变异。超过1000名参与者的回应显示，尽管对了解心脏健康风险有强烈的兴趣，但“大多数黑人女性从未听说过ATTR-CM，几乎没有进行过相关筛查”。调查发现，73%的受访者从未听说过ATTR-CM，85%的人不知道这种疾病在黑人社区中常被低估。令人震惊的是，95%的人从未接受过ATTR-CM筛查，而只有3%的人曾与医疗保健提供者讨论过这种疾
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医疗回扣入刑与医药代表管理办法政策解析医投速递本文旨在为读者提供最新、最热的医药健康新闻政策资讯。通过新媒体矩阵微信公众号，用户可以一键预约获取相关内容。文章提供了关注指南，方便读者快速了解并订阅医药健康领域的最新动态。微信公众号2026-05-15
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「苏科思科技」完成数亿元A轮融资，推动半导体精密装备国产化突破医投速递江苏集萃苏科思科技有限公司近日完成数亿元A轮融资，由中芯聚源等多家知名机构联合投资。此次融资标志着苏科思科技从荷兰技术研发型企业转型为本土团队控股并独立运营的国产半导体装备核心子系统企业。自2019年成立以来，苏科思科技专注于高端半导体装备核心精密模组与子系统解决方案的研发与制造，聚焦于‘精密运动’、‘精密传感’、‘精密控制’三大核心技术平台。公司产品已广泛应用于半导体关键设备，成功开发出20余种型号的超精密运动台，并与多数国产头部半导体设备厂商建立合作。苏科思科技致力于攻克关键技术瓶颈，助力国产化半导体装备升级，为我国半导体产业链自主可控贡献力量。中芯聚源将助力苏科思科技强化创新，推动半导体核心部件国产化进程。投资界2026-05-15
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重磅 BD 交易！医图生科与国富量子(00290.HK)达成研发平台与药物管线BD合作，Quantum AIDD正式进入国际产业化快车道交易并购这意味着Quantum AIDD正式获得资本市场支持，进入产业化轨道。 医图生科是一家以管线License交付运营为主要商业模式的全球首个量子计算+AI技术驱动的创新药研发公司（Quantum AIDD）。 聚焦打造下一代量子计算+AI药物研发平台QureGenAI与量子计算引擎TyxonQ太玄量子，推动创新药研发从传统经验驱动向计算驱动与理性设计演进。智药邦2026-05-15国富量子 BD
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Nat Rev Drug Discov｜打破壁垒：让药物重定位成为新常态前沿研究2026年5月6日，Nature Reviews Drug Discovery上发表评论文章Bridging boundaries: making drug repurposing the new normal，基于国际药物重定位会议的见解，指出药物重定位虽具备快速、低成本满足未满足医疗需求（尤其罕见病）的巨大潜力。 药物重定位是指为现有药物发现新用途，包括已获批药物以及已证明具有良好药学性质和人体安全性的在研药物。 此外，药物重定位还能缩短研发时间、降低成本，从而提升医疗系统的可持续性，这些优势共同催生了一个活跃的药物重定位研发生态系统。智药邦2026-05-15Nat Rev Discov
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Science丨TranscriptFormer大模型跨越15亿年进化史，利用1.12亿单细胞数据构建通用生成式细胞图谱前沿研究单细胞转录组已经把「细胞有多复杂」这件事推到了前所未有的尺度。 他们把12个物种、最多1.12亿个细胞、覆盖约15亿年的进化历史一起送进模型里，试图让模型自己学会「细胞表达的语法」。 相关研究以「TranscriptFormer: A generative cell atlas across 1.5 billion years of evolution」为题，于2026年5月7日发布在《Science》。智药邦2026-05-15细胞图谱
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【招采资讯】国家第十二批集采药品信息预填报启动！涉及77个品种招标采购5月15日，上海阳光医药采购网发布《国家关于开展国家组织药品集中带量采购相关药品信息预填报工作的公告》，启动国家第十二批集采相关药品信息预填报工作。 按照国家组织药品集中带量采购规范化制度化常态化的工作要求，国家组织药品联合采购办公室梳理了供应结构满足条件的药品品种清单。 为配合下一步集采工作，方便企业提前做好规划，决定在正式开展新批次药品集中带量采购前，即启动相关药品信息预填报工作。易联招采网2026-05-15集采
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青钠科技完成2亿元A轮战略融资，遂宁产投独家投资医投速递安徽青钠能源科技有限公司（青钠科技）近日宣布完成2亿元A轮战略融资，由遂宁产投独家战略投资。本轮融资资金将专项用于青钠科技遂宁生产基地的建设，包括8GWh钠离子电池智能化产线的落地与投产扩容。青钠科技专注于钠离子电池的研发、生产与销售，其产品具有高能量密度、超长循环、超强低温放电等优势。此次融资的成功，体现了国有产业资本对青钠科技的高度认可，标志着公司规模化发展、全国化布局和商业化提速的重要里程碑。投资界2026-05-15
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重磅！奥克生物参与制定细胞与基因治疗辅助材料国家标准，引领行业规范化发展研发注册政策近日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）正式批准发布 《生物技术 细胞治疗产品和基因治疗产品生产过程中存在的辅助材料》 （GB/T 47528-2026） 国家标准 ，将于2026年11月1日正式实施。 青岛奥克生物开发有限公司 作为我国细胞治疗领域的领军企业，深度参与了这项里程碑式标准的制定工作，再次彰显了公司在行业内的技术实力与标准话语权。 作为国内首个针对细胞与基因治疗（CGT）生产辅助材料的国家级统一标准，从辅助材料的定义、分类、质量控制、供应商管理到用户使用规范等五大核心维度构建了权威的规范体系。
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突破心衰治疗瓶颈！脐带间充质干细胞，为心脏功能修复带来新希望前沿研究心力衰竭，这个被称为“心脏的终末战场”的疾病，正困扰着全球数千万人。 据统计，我国心衰患者超1300万，其中射血分数降低型心衰（HFrEF）患者预后极差， 即便接受规范药物治疗，五年生存率仍不足50%。 2026年3月，发表在《Signal Transduct Target Ther》（IF=38.104）期刊上的PRIME-HFrEF试验，为心衰治疗带来了新的突破。
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CIK细胞：人体免疫军团的“全能特种兵”前沿研究又能为我们的健康做些什么。 01 CIK细胞：给免疫细胞“开外挂”的杀伤高手。 CIK细胞，全称 细胞因子诱导的杀伤细胞 ，是从人体外周血中提取免疫细胞，经体外定向培养、扩增后获得的 强效免疫杀伤细胞 。
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乘方科技获内蒙古算力产业发展有限公司Pre-A轮投资医投速递5月13日，乘方科技与内蒙古算力产业发展有限公司完成Pre-A轮投资签约，双方将共同推进分布式智能算力调度、绿色算力生态与AI模型服务的全国落地与规模化发展。内蒙古算力产业拥有全国领先的智算规模、绿色电力与低成本算力基础设施，而乘方科技则拥有全球领先的分布式AI算力调度平台。此次合作旨在深度融合双方资源，打通算力全链条，助力国家算力网络高效协同，并为AI产业提供更普惠、绿色、弹性的算力支撑。投资界2026-05-15
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国家药监局药审中心关于发布《生物制品变更受理审查指南（试行）》的通告研发注册政策国家药监局药审中心关于发布《生物制品变更受理审查指南（试行）》的通告。 经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自2026年5月15日起施行。 附件：生物制品变更受理审查指南（试行）。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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