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Cell Stem Cell | 北京大学赵扬团队系统解析“在体重编程”诱导心肌再生的关键病理障碍前沿研究2026年3月， 北京大学赵扬研究组 在干细胞和再生医学领域知名期刊 Cell Stem Cell 上发表了题为 “Perturb-seq uncovers pathological obstacles to direct cardiac reprogramming in vivo” 的研究论文。 在这项研究中， 研究者建立了一套专为研究在体微环境特异调控因子而设计的在体细胞命运扰动图谱构建方案，绘制了心梗区域“在体重编程”诱导心肌再生的细胞命运转化图谱，并从140个候选因子中锁定了首要障碍因子——钙网蛋白（Calreticulin, CALR）。 然而，“在体重编程”较之培养皿中诱导重编程的难度更大。
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托管赋能 | 集团赋能陆川医院：高精尖技术扎根县域，急危重症救治能力实现跨越式提升公司动态近期，在集团全方位、深层次赋能与技术力量下沉的有力推动下，作为医疗集团首个跨省成员单位的陆川县人民医院，医疗技术水平实现跨越式突破，接连开展多项县域首例高精尖技术，急危重症与复杂疾病综合救治能力显著增强，让粤桂交界地区百万群众在家门口即可享受到三甲医院同质化的优质、高效、安全医疗服务。 县域首例ECMO技术：。 筑牢重症患者“生命防线”。
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创新药出海 再遇特朗普100%关税敲打招标采购不过，该关税政策并非立即生效。 美国总统特朗普多次宣布要加征的药品关税，似乎离落地又近了一步。 4月2日，美国白宫宣布，美国总统特朗普当日签署了一份文件，依据《1962年贸易扩展法》第232条款，美国将对部分进口专利药及其相关活性药物成分（API）加征100%的关税。经济观察报2026-04-03API 创新药
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药谷科创故事 | 北卓医疗：全场景脑科学数智平台专家观点
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+9！药谷崛起“总部经济”新高地公司动态总部经济，作为现代经济体系中的“关键少数”，正以其强大的资源整合力、产业辐射力和创新引领力，成为区域经济高质量发展的强劲引擎。 近日，南京市发展和改革委员会公示2025年市级总部企业认定名单，江北新区共有29家企业登榜。 其中，南京生物医药谷园区独占9席，占新区入选总数的近三分之一。
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WCN2026｜MT1013头对头研究完整数据亮相2026世界肾脏病大会前沿研究完整数据亮相2026世界肾脏病大会。 当地时间3 月 31 日，2026年世界肾脏病大会（WCN）在日本横滨圆满落幕。 WCN2026：全球肾脏病领域顶级学术盛会。
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「最新融资」北辰生物：完成Pre-A轮融资，启迪之星创投领投，持续加码精准靶向抗菌创新赛道医药投融资近日， 深圳北辰生物科技有限公司（以下简称“北辰生物”）宣布完成Pre-A轮融资 。 本轮融资由 启迪之星创投 领投， 众合益资本 担任独家财务顾问（FA）。 本轮资金将主要用于核心技术研发升级、产品产业化推进及市场拓展，进一步夯实公司在抗菌微生态与生物医药领域的领先优势。
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「最新融资」耀速科技：超2亿A轮融资，以“3D Bio Intelligence”定义AI制药新范式医药投融资近日， 耀速科技（Xellar Biosystems）宣布完成超2亿元A轮融资 。 本轮融资由 国寿股权 独家领投，老股东 晶泰控股（XtalPi）、雅亿资本、君联资本 持续加码。 本轮资金将重点投入于构建 以人源化模型与机制研究为核心的下一代生物智能基础设施 ，包括拓展器官芯片疾病模型体系，建立可规模化运行的机制研究平台，并持续进行高通量、标准化的真实生物数据采集与积累。
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「最新融资」纽瑞特医疗：10亿E轮融资，首台国产回旋加速器投运，加速冲刺核药 IPO医药投融资近日， 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司宣布完成 10 亿元人民币E轮融资 ，继去年底 8 亿元D轮融资后，再次刷新国内核医药领域单轮融资纪录。 叠加今年 1 月 中国首台商用 30MeV 回旋加速器投运 、同步启动 A 股 IPO 辅导，这家核医疗 “硬核” 企业正以全产业链突破之势，加速打破医用同位素长期依赖进口的垄断格局。 纽瑞特医疗 2016 年由核工业领域资深科学家创立，专注医用同位素与放射性药物全产业链研发、生产与产业化。
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「最新融资」美赛生物：完成超1.5亿人民币A轮融资，持续深耕巨噬细胞领域原创药物开发医药投融资近日，聚焦巨噬细胞原始创新药物研发的 杭州美赛生物医药科技有限公司（Myeloid Cure Biotechnology） （以下简称“美赛生物”）宣布完成超1.5亿人民币的A轮融资 。 本轮融资由 康君资本 领投， 宏沣投资、瑞华资本、 行业头部投资机构 和 知名产业基金 共同参与。 自2020年成立以来，美赛生物现有股东还包括聚明创投、凯风创投和丹麓创投。
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「最新融资」士泽生物：完成5亿元C/C+轮融资，专精于“现货型”iPSC衍生神经细胞药开发医药投融资近日，专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的 士泽生物医药有限公司（以下简称“士泽生物”）宣布连续完成 五 亿元C/C+轮市场化融资 ，由 中国国风投基金 及 苏产投社保基金 共同领投 ， 余姚工投、中银资本、上海闵金投、上海浦东海通基金（海通引领区母基金）、华金投资（珠海科技产业集团旗下）、嘉兴英诺特 跟投，老股东 峰瑞资本、苏州天使母基金、信熹资本、七晟资本 等继续追加投资。 士泽生物由李翔博士全职归国创立，自创立以来，士泽生物组建了具有国际竞争力的专注于iPSC衍生细胞新药研发领域的全职All In专业团队，覆盖了iPSC衍生神经细胞药的研发及产业化核心环节，核心团队成员来自海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。 士泽生物建立了一批具有全球自主知识产权、国际领先的新技术、新平台，围绕核心主营业务，可持续自研创新，申请国内外发明专利四十余项，布局了全球知识产权体系，自主开发了治疗帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等具有明确未被满足临床需求的重大或危重神经系统疾病的“中国首发”或“全球首款”
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「最新融资」崭晴生物：完成天使轮融资，国有资本入局，领跑RNA编辑组学技术赛道医药投融资近日， 浙江崭晴生物科技有限公司（以下简称“崭晴生物”）宣布完成数百万元人民币天使轮融资 。 本轮融资由国有资本背景的 安吉科泉股权投资合伙企业（有限合伙） 领投。 崭晴生物成立于2018年，是国内首家专注于RNA编辑组学技术开发与应用的科技型企业。
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疫苗代理一哥，也扛不动任务了人事变动今天，智飞生物发布公告，调整与默沙东的战略合作协议内容。 重点内容，就是不再约定基础采购金额，改为根据市场预期和实际接种情况，协商确定采购量。 智飞生物靠代理默沙东的疫苗发家，最高峰时，年利润过百亿，市值三千多亿。
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即使手握120亿，三生制药也有点担心未来公司动态3月30日，三生制药发布了2025年财报： 全年实现营业收入176.9亿元，首次突破百亿元大关 ， 同比增长94.3%；归母净利润84.8亿元，同比增长305.8%。 但其实 三生制药的收入中，有接近100亿来自去年的重磅BD ： PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707中国内地之外的权益授权给了辉瑞，拿到12.5亿美元的首付款，其中三生制药确认授权收入94.25亿元。 账面上躺着近百亿的BD收入，三生制药却不能躺平度日。
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辉瑞偏头痛口崩片申报新适应症，用于预防治疗审批动态近日，国家药品监督管理局药品宙评中心（CDE）显示，辉瑞的硫酸瑞美吉泮口崩片上市申请获受理。 据药物临床试验登记与信息公开平台及临床试验进展，推测本次申请适应症为 预防治疗偏头痛。 瑞美吉泮是 全球首个且唯一个采用专利口崩片技术的降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂， 于2020年2月首次获FDA批准上市，用于急性治疗成人急性偏头痛。
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悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症获国家药品监督管理局临床试验批准，全球尚未有获批上市的相关治疗药物和疫苗审批动态近日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京悦康科创医药科技股份有限公 司（以下简 称“悦康科创”）获得国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）关于同意YKYY018雾化吸入剂 用于人偏肺病毒治疗与预防 的两份《药物临床试验批准通知书》。 人偏肺病毒（hMPV）是肺炎病毒科偏肺病毒属的单股、非节段负链RNA 病毒，主要通过飞沫和密切接触传播，也可通过接触被病毒污染的物品间接传播。 截至目前， 全球范围内尚未有获批上市的人偏肺病毒感染治疗药物和疫苗 ， 临床治疗和预防领域存在显著且迫切的未被满足需求。
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西湖大学研究团队发表Nature论文，开发新型泛基因组组装方法医投速递西湖大学生命科学学院沈忠兴特聘教授领衔的研究团队在《自然》杂志上发表了最新研究成果。该研究创新性地开发了一种基于泛基因组的基因组组装（PIGA）方法，通过结合长读长和短读长的低成本混合测序策略，成功构建了超过一千个人的泛基因组。这一成果突破了先前小样本泛基因组的局限性，为医学和人群遗传学研究提供了关键的基础设施。该泛基因组包含了1,116个二倍体基因组，平均质量值（QV）为46，并识别了405.3百万碱基对（Mb）的非参考序列。研究团队利用这一泛基因组数据集，编制了一个全面的遗传变异目录，并确定了与医学相关的多种变异。此外，研究还通过整合基因表达数据，进行了全变异表达数量性状位点（eQTL）映射，揭示了复杂变异类型的调控复杂性。这一研究显著推进了对复杂遗传变异及其功能意义的理解，为人类健康研究和其他物种的泛基因组研究开辟了新的途径。PRNewswire2026-04-03西湖大学
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Agenus公司将在AACR年会上展示PD-1耐药食管癌免疫治疗研究数据研发注册政策Agenus公司宣布，将在2026年4月17日至22日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示一项由纪念斯隆凯特琳癌症中心发起的II期临床试验数据。该研究评估了botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）与MiNK Therapeutics开发的同种异体iNKT细胞疗法agenT-797联合使用在PD-1耐药的胃食管癌（GEC）患者中的疗效。这种癌症领域存在重大未满足需求，对检查点抑制剂的耐药性仍然是主要的临床挑战。研究将在2026年4月20日进行展示，预计将提供关于这种新型免疫治疗组合的更多信息。Businesswire2026-04-03Agenus Inc
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核药企业纽瑞特医疗完成10亿元E轮融资医药投融资近日，成都纽瑞特医疗科技股份有限公司（简称“纽瑞特医疗”）宣布成功完成10亿元人民币的E轮融资。 本轮融资由上海科创集团、上海国鑫、南京高科新浚共同领投，弘晖基金等多家机构参与跟投。 募集资金将主要用于放射性药物核心管线临床开发、医用同位素研发生产及市场建设等，以巩固公司在国产医用同位素及放射性药物领域的领先地位。
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智飞生物与默沙东“改约”，取消基础采购金额公司动态2026年4月2日晚间，一则公告引发疫苗行业震动。 智飞生物（300122.SZ）宣布与默沙东签署新协议，取消此前约定的基础采购金额，转而采用“按需滚动采购”机制。 最核心的变化是：取消了此前约定的基础采购金额，转而采用“按需滚动采购”机制。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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