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安徽医科大学周洪教授课题组博士后/讲师招聘启事医投速递安徽医科大学周洪教授课题组现面向国内外招聘博士后及讲师。周洪教授为该校教授、博导、生命科学学院院长，皖江学者，其研究主要聚焦于代谢与免疫应答的交互作用。课题组采用单细胞测序、活细胞成像等手段，解析肝脏和肠道中免疫细胞分化和微环境内细胞代谢的交互调控及其分子机制。岗位要求包括满足国家博士后招收条件、具有扎实的理论基础和外语水平、较强的研究能力和敬业精神等。博士后待遇包括基本待遇35万元（税前）、住房补贴每月2000元、科研启动经费40万元等。讲师待遇包括安置费50万元、科研启动经费40万元、薪资待遇约20万元（税前）等。有意者可通过指定方式投递简历，课题组将通知安排面试。
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Cell Metab丨洪洁团队揭示菌源磷酸转酮酶增强抗TNF抗体治疗炎症性肠病疗效前沿研究炎症性肠病 （ inflammatory bowel disease ， IBD ） 是一类以慢性、复发性肠道炎症为主要特征的免疫介导性疾病，包括溃疡性结肠炎 （ ulcerative colitis ， UC ） 和克罗恩病 （ Crohn’s disease ， CD ） 。 然而，仍有相当比例患者存在原发性无应答或继发性失应答，限制了抗 TNF 治疗的进一步获益。 近年来，肠道菌群被认为是影响 IBD 发生发展及疗效的重要因素，但特定菌群成分如何通过宿主免疫代谢通路调节抗 TNF 抗体 疗效，仍缺乏系统研究。
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上海交大王宏林/陈蕊团队Nature Communications：神经支配驱动瘢痕疙瘩“骨化”，心血管病老药或破解复发难题前沿研究近日，上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林教授团队与上海交通大学医学院附属仁济医院陈 蕊 教授团队在国际权威期刊 Nature Communications 发表题为 “ Catecholaminergic neurons boost fibroblast osteogenic activity in keloid ”的研究论文。 这一发现不仅从科学层面解释了瘢痕疙瘩为何质地坚硬且极易复发，更通过动物模型证实临床常用降血压药物美托洛尔（Metoprolol）在阻断该疾病进程中的显著疗效，为瘢痕疙瘩的治疗开辟了极具转化价值的“老药新用”新路径。 瘢痕疙瘩 具有 侵袭性生长和手术后极高复发率 的临床特征，目前无靶向干预手段，是皮肤科、整形外科、烧伤科共同面临的难治性疾病 。
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Immunity丨陆前进/余迪/赵明团队揭示滤泡辅助性T细胞免疫代谢调控新机制及其在红斑狼疮治疗中的应用价值前沿研究体液免疫 是 适应性免疫的核心组成部分 。 生发中心 （ germinal center ， GC ） 反应中 滤泡辅助性 T （ T f ollicular helper, Tfh ） 细胞辅助 B 细胞 进行增殖和 亲和力成熟， 最终 产生 分泌 高亲和力抗体 的浆细胞和 赋予机体长期免疫记忆 的 记忆性 B 细胞，为机体提供 高效且持久 的免疫保护 【 1】 。 甲羟戊酸通路是一条存在于所有哺乳动物细胞中的核心代谢通路，以乙酰辅酶 A 为原料，经过一系列酶促反应，生成 包括胆固醇、 法尼基焦磷酸 （ farnesyl pyrophosphate ， FPP ） 和 香叶基香叶基焦磷酸 （ geranylgeranyl diphosphate ， GGPP ） 在内的 多种具有生物活性的产物 【 5】 。
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Science｜跨越15亿年进化！TranscriptFormer生成式细胞图谱，解锁生命通用细胞法则前沿研究单细胞 转录组 技术极大推动了细胞多样性解析，但在生命之树尺度开展跨物种转录程序比较仍面临关键瓶颈 。 传统整合分析高度依赖直系同源基因匹配，远缘物种间同源基因数量有限，难以支撑大范围比较。 现有单细胞基础模型多不具备生成能力，需针对任务微调，且多数仅适用于人或小鼠等少数物种，无法覆盖漫长演化历程中细胞特征的保守性与变异性。BioArt2026-05-15细胞图谱
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巨头押注，从“万亿基因图谱”到“十亿细胞图谱”：AI赋能下的细胞与基因治疗开发新范式交易并购人工智能与大数据技术的深度融合正在加速细胞与基因治疗领域的变革。礼来与Profluent的合作展示了AI在基因疗法开发中的应用，通过AI平台设计定制化重组酶，实现大规模、高精度DNA编辑。此外，Basecamp Research和PacBio推出的“万亿基因图谱”利用AI提升了基因多样性认知，而因美纳的“十亿细胞图谱”则为AI模型训练和精准医学研发提供了数据支持。AI正在重塑细胞与基因治疗的研发范式，为难治性疾病患者带来新的治疗希望。
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超8亿元！一家体内细胞疗法公司完成B轮融资医药投融资近日，专注于体内细胞疗法的CREATE Medicines（以下简称“CREATE”或“公司”）宣布完成了1.22亿美元（折合人民币约8.28亿元）的B轮融资。 本轮融资由老股东Newpath Partners、ARCH Venture Partners和Hatteras Venture Partners共同领投，Alexandria Venture Investments等机构跟投。 融资资金将主要用于推进公司针对自身免疫性疾病和肿瘤的体内细胞疗法产品临床开发进程。
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FoxP3：执行者or驱动者？公司动态调节性 T 细胞（Treg）是维持机体免疫耐受、预防自身免疫病与过度炎症的核心淋巴细胞谱系，而 Foxp3 长期被视作 Treg 细胞的 “主控开关”。 在传统认知框架中，Foxp3 被严格定义为 转录执行者 。 FoxP3是Treg的核心驱动者。
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20 分钟获【转染级】质粒｜诺佰佰超快无内毒质粒大提试剂盒赋能抗体药物研发前沿研究质粒作为蛋白表达体系的核心表达载体，其提取的效率、纯度及内毒素控制水平，直接决定生物制药下游蛋白表达、细胞转染等工业级实验的成败与产业化效率。 产品特点 极速提取： 仅20分钟就能拿到你想要的质粒，告别繁琐操作 超高载量： 最高可收获3mg质粒，满足大量实验需求 超低内毒： 内毒素含量＜0.1EU/μg，细胞转染无压力 安全无毒： 不含苯酚、氯仿等有害试剂，无需乙醇沉淀。 实验过程中不使用苯酚、氯仿等有毒性试剂，不使用乙醇沉淀的方法，得到的质粒纯度超高，一般Abs260/280≥1.8，Abs260/230≥2.0，内毒素含量小于 0.1EU/μg ，可以直接用于酶切、转化、体外转录、瞬转表达等实验。闲谈 Immunology2026-05-15内毒素 诺佰佰 抗体药物
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5.7万亿美元！英伟达市值，历史新高财报业绩当地时间5月14日，美国三大股指全线收涨。 其中，标普500指数、纳指续创新高，道指三个月以来首次收于50000点上方。 个股方面，思科涨超13%；英伟达涨逾4%，领涨道指，总市值5.71万亿美元；微软涨超1%；Meta涨0.29%。
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诺和诺德：高剂量迭代、口服替代助力司美格鲁肽重回巅峰前沿研究根据STEP UP临床的事后分析，司美格鲁肽7.2mg对于早期应答者可以实现更大的体重降幅。 数据表明， 在 7.2 mg 剂量组中，患者的平均体重降幅为 20.7%。 亚组分析表明，早期应答者（定义为24周减重≥15%）和应答者（不包括早期应答者）接受司美格鲁肽7.2mg剂量治疗72周，减重幅度分别为27.7%、15.4%。
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专注黑光光电镊赛道，芯珖生物完成数百万元天使轮融资医药投融资中枢生物科技（长沙）有限公司近日宣布完成由湖南省大学生创业投资基金独家投资的数百万元天使轮融资。本轮融资将用于黑光光电镊设备的研发迭代、团队扩建及市场推广。芯珖生物作为中枢生物科技的子公司，专注于生命科学与生物医学设备研发，其核心产品黑光光电镊系统通过光电转换与电场调控，实现对细胞、微粒等对象的精准操控。这项技术有望打破国外品牌在高端科学仪器领域的垄断，降低研发成本，并广泛应用于抗体药物研发、细胞治疗等领域。芯珖生物创始人王泽勇表示，公司旨在将黑光光电镊从“奢侈品”变为“基础设施”，成为国内黑光光电镊设备的龙头企业。湖南省大学生创业投资基金投资经理史宇琛表示，芯珖生物的技术具有颠覆性潜力，其团队的技术积累和创新精神值得支持。投资界2026-05-15
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2026医疗大模型元年启幕，寻找临床价值与商业闭环的共振点医投速递2026年，医疗AI领域迎来新的发展节点，国家开始关注AI在医疗场景的推进，医疗垂类大模型首次被纳入国家级战略议题。动脉网与探针资本联合举办的“2026医疗大模型与智能体生态创新论坛”将于5月19日在上海闵行白金汉爵大酒店举行，旨在探讨医疗AI下半场的发展趋势和企业胜出机会。论坛将汇聚医疗行业前沿实践者、投资人和产业决策者，共同探讨医疗AI的商业闭环、行业共振点以及AI在医疗领域的应用实践。
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重磅｜今起实施 罕见病用药迎来7年市场独占期医保动态北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。 5月15日，修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》将正式施行。 这是中国罕见病用药领域的里程碑式突破——新版《条例》首次设立罕见病药品市场独占期制度，对符合条件的罕见病治疗药品，药品上市许可持有人承诺保障供应的，可获得不超过7年的市场独占期。
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国产首个，海思科1类新药迎来关键性进展临床研究
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填补空白，恩华药业重磅抗抑郁药申报上市审批动态抑郁症又称抑郁障碍，具有“发作性”特点，是中枢神经系统精神障碍疾病中的一种。 临床上主要表现为心境低落，与其处境不相称，可以从闷闷不乐到悲痛欲绝，甚至发生木僵，部分患者会出现明显的焦虑和运动性激越，严重者可以出现幻觉、妄想等精神病性症状。 据 公开资料显示， 盐酸左米那普仑缓释胶囊属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）类药物，用 于治疗重度抑郁症（MDD）。
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全球首个，荣昌生物“双靶点”生物药荣登顶刊NEJM审批动态IgA肾病是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病之一。 根统计，全球IgA肾病患者将于2030年达到1016万人，其中我国237万人。 我国IgA肾病患者约占全部肾活检病例的54.3%，其中30%-40%的患者会进展为终末期肾病（ESRD），疾病负担极大但有效疗法稀缺，临床迫切需要新型药物助力IgA肾病的治疗。
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美国FDA批准阿替利珠单抗用于肌层浸润性膀胱癌辅助治疗研发注册政策2026年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿替利珠单抗（Tecentriq，由Genentech, Inc.生产）及其与透明质酸酶-tqjs（Tecentriq Hybreza，Genentech, Inc.）的联合用药，作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者在接受膀胱切除术后的辅助治疗，这些患者经FDA授权的检测确定存在循环肿瘤DNA分子残留疾病（ctDNA MRD）。同时，FDA还批准了Signatera CDx（Natera, Inc.）作为伴随诊断设备，用于选择适合接受阿替利珠单抗或阿替利珠单抗与透明质酸酶-tqjs联合辅助治疗的患者。阿替利珠单抗及其联合用药的完整处方信息将在Drugs@FDA上发布。疗效和安全性方面，阿替利珠单抗在IMvigor011临床试验中显示出与安慰剂相比的显著改善，主要疗效指标为研究者评估的无病生存期（DFS），中位DFS为9.9个月，而安慰剂组为4.8个月。阿替利珠单抗的推荐剂量为每两周静脉注射840毫克、每三周1200毫克或每四周1680毫克，最多一年，除非出现疾病复发或不可接受的毒性。阿替利珠单抗与透明质酸酶-tqjs的推荐剂量为每三周皮下注射18752026-05-15Genentech Inc Natera Inc
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FDA批准Immgolis生物类似物用于治疗类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Immgolis（golimumab-sldi）生物类似物作为Simponi（golimumab）和Immgolis Intri（golimumab-sldi）作为Simponi Aria（golimumab）的生物类似物。Immgolis和Immgolis Intri是首次被批准用于Simponi和Simponi Aria的生物类似物。Immgolis通过皮下注射给药，使用单剂量预填充注射器，而Immgolis Intri则是从单剂量安瓿瓶中制备的静脉输注剂。Immgolis被批准用于成人以下治疗适应症：与甲氨蝶呤联合治疗的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）患者，以及中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者。Immgolis Intri被批准用于成人以下治疗适应症：与甲氨蝶呤联合治疗的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）患者。Golimumab产品是人源化单克隆抗体，与肿瘤坏死因子α（TNFα）蛋白结合，通过结合TNFα，Golimumab产品阻止其触发炎症，有助于改善这些疾病的症状和体征。Immgolis和Immgolis Intri的预期副作用和不良事件与Si2026-05-15
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CRO密集卖身，国资入场扫货公司动态2026年上半年，中国的CRO行业正经历一场剧烈的整合。 1月，奥浦迈以14.51亿元收购澎立生物，补齐临床CRO业务；2月，台州资本集团完成对和泽医药的控股交割，地方国资正式入局仿制药CRO平台；3月，方达控股收购观合医药、赛纽仕收购百试达两笔交易同步落地；进入4月份，行业并购进一步提速：金华国资8.9亿元拿下百花医药控制权，央企中国医药完成对则正医药70%股权的收购，佰君生物完成对滬港中科的并购整合，中赋科技10亿元估值收购军科正源87%股权，切入生物样本分析CRO领域。 短短四个月，8起国内CRO并购密集落地/官宣。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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