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340875 篇内容
  • 103款创新药深度分析:肿瘤领域成热点,国内企业贡献超7成
    研发注册政策
    本文基于103款创新药的研发数据,从研发阶段、企业类型、疾病领域、时间趋势四个维度,深入剖析了中国创新药研发的现状与未来趋势。分析显示,中国创新药研发正处于冲刺阶段,国内企业在研发数量上占据主导地位,但国外企业在研发质量上仍有优势。肿瘤领域成为创新药研发的热点,而2025-2026年将迎来注册高峰,国内企业将成为主力军。同时,文章也指出了创新药行业面临的机遇与挑战,并提出了相应的建议。
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    2026-04-06
  • 价格战杀到5.5元/支、龙头百亿亏损,疫苗行业还会更差吗?
    交易并购
    疫苗行业在新冠疫情期间经历了高速发展,但随后迅速进入寒冬。2025年以来,疫苗行业成为医药行业中最激烈的竞争领域,众多品种价格下跌,需求缩水。行业下行压力传导至每家企业,业绩滑坡成为常态。文章分析了疫苗行业销量持续走低的原因,包括政策、认知、刚需规模和供给格局等四大核心变量。同时,探讨了企业如何穿越周期,通过技术创新和全球化布局寻找新的增长点。
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    2026-04-06
  • 29个药品燃爆千亿市场!天士力、步长独家产品大卖,重磅注射剂急跌63%,8款新品要火了
    研发注册政策
    近期,心脑血管药物市场关注度持续攀升,2025年国家医保目录新增8个新品,预计将激发市场活力。数据显示,2025年心脑血管药物(化中生)销售规模达2170亿元,其中生物药销售额猛涨超30%。在中国公立医疗机构终端,华润、步长、上药位居前三,零售药店终端跨国药企抢占高位。尽管中成药销售额有所下滑,但生物药和化学药表现亮眼。此外,恒瑞医药、信立泰等企业的新药申报上市,为市场带来新的增长点。
  • Nat Commun|腾讯AI生命科学实验室开发本体强化迭代框架,实现功能蛋白设计与增强
    研发注册政策
    研究人员提出了一种名为ORI(本体强化迭代)的可扩展蛋白设计框架,该框架结合了本体约束条件下的序列生成与基于实验反馈的强化学习,实现了可控且可解释的蛋白设计。通过结构化本体信息作为语义提示,对蛋白生成过程施加多层级约束,使模型在满足功能需求的同时保持合理的结构特性。实验结果表明,ORI框架在酶活性提升、热稳定性增强以及多功能蛋白设计等多个任务中均表现出优异的性能,生成的蛋白变体在性能上明显优于天然蛋白。该方法有望成为未来蛋白工程的重要技术路线,推动功能蛋白设计从经验驱动走向自动化和智能化。
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    2026-04-06
  • npj Digit Med|中南大学湘雅医院等:AI驱动的临床前研究虚拟细胞模型技术路径、验证机制及临床转化潜力
    研发注册政策
    2026年1月9日,中南大学湘雅医院等机构在《npj Digital Medicine》发表综述文章,探讨了AI驱动虚拟细胞模型在临床前研究中的应用。文章概述了虚拟细胞的技术路径和验证机制,强调了其在个性化药物筛选和疾病建模中的应用潜力。文章指出,虚拟细胞模型在减少动物实验和优化治疗方案方面具有巨大潜力,但同时也面临监管接受度、数据隐私和模型可解释性等挑战。未来,虚拟细胞技术有望在药物发现、疾病建模和个性化医疗中发挥核心作用,实现从理论创新到临床转化的闭环。
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    2026-04-06
  • 52万元!山西医科大学拟转让一项辅助液相合成药品方法
    交易并购
    近日,山西医科大学拟将 “一种二苯基膦酰氧基二苯甲胺标签辅助液相依替巴肽全合成方法” 发明专利进行专利权转让交易,受让方为山西德元堂药业有限公司,拟转让金额为 52万元整 。 临床需求驱动下的依替巴肽合成技术创新需求探析。 依替巴肽 作为环肽类心血管系统药物,是临床公认的抗血小板“金牌”药物,作为新型血细胞膜糖蛋白受体拮抗剂,能够有效改善外周血流和组织灌注,在急性冠脉综合征和ST段抬高型心梗的临床治疗中发挥着不可替代的作用,同时凭借药效显著、毒副作用低的突出优势,成为临床治疗中的优选药物,伴随临床诊疗需求的不断提升,其原料药的市场需求也在逐年稳步增长。
  • 百亿美金之后,国产IL-4Rα的“牌”怎么打?
    审批动态
    当前国内该靶点的竞争已形成 “ 1款进口引领+1款国产已上市+5款申报上市+多款临床后期 ” 的梯队格局。 1、国内药企掀起全方位竞争。 赛诺菲度普利尤单抗是全球IL-4Rα领域的“霸主”,2025年全年度普利尤单抗的销售额达157.14亿欧元。
  • 新书推荐 |《细胞膜色谱法》带您探索色谱技术与装备新前沿
    交易并购
    细胞膜色谱法(CMC)作为一种创新分析技术,由西安交通大学贺浪冲教授于1994年提出,旨在同时判定物质的生物活性和理化属性。经过30多年的发展,CMC技术已广泛应用于医药卫生、生物、化学化工、环境、食品、检验检测等领域。CMC技术通过2D/CMC-分析仪,对复杂体系中的目标物进行特异性辨别、捕获和检测,并对其生物活性和理化特性进行双重表征。2023年,贺浪冲教授的《细胞膜色谱法》一书入选国家科学技术学术著作出版基金资助项目,全面阐述了CMC技术的理论知识、研究进展、技术方法和案例分析,为相关领域工作人员提供了重要参考。
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    2026-04-06
  • 鸡蛋每天适合吃几个?研究表明:平均每天吃1-2个鸡蛋最健康!可显著降低全因死亡率和心血管疾病死亡率,但这类人群不太适合
    医投速递
    研究表明,适量食用鸡蛋对老年人健康有益,可降低全因死亡率和心血管疾病死亡率。每周食用鸡蛋1-6次的人群,全因死亡率降低15%,心血管疾病死亡率降低29%。然而,对于遗传风险较高的人群,应减少鸡蛋摄入,因为鸡蛋摄入量较高与冠心病风险增加有关。此外,饮食多样性和均衡性对于健康同样重要。
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    2026-04-06
  • 新一代分子胶有望今年获批,靶向蛋白降解版图不断扩展 | Bilingual
    交易并购
    2026年第一季度,诱导接近药物领域取得显著进展。新一代分子胶有望今年获批,靶向蛋白降解在神经退行性疾病领域获得概念验证。药明康德的一体化CRDMO平台在药物开发过程中发挥重要作用,通过其综合能力帮助合作伙伴解决诱导接近药物开发中的挑战。同时,多家新锐公司完成融资或达成研发合作,推动创新靶向蛋白降解策略的发展。大型药企也在积极布局蛋白降解领域,与多家公司达成研发协议。药明康德DMPK团队在靶向蛋白降解药物分析与体内行为表征方面具备系统化、前瞻性的研究能力,为合作伙伴提供高质量、高确定性的药代研究支持。
  • 治疗哮喘和慢阻肺,抗炎单抗获积极临床结果;针对多种实体瘤,靶向放射性疗法获FDA批准进入临床…… | 一周盘点
    研发注册政策
    本期大健康领域资讯包括:Connect Biopharma公司公布的下一代抗白细胞介素-4受体α抗体rademikibart的1期临床试验积极结果,该药物在哮喘和COPD患者中表现出良好的支气管扩张效果;Aktis Oncology公司宣布其靶向放射性疗法AKY-2519的IND申请获得FDA批准,进入1b期临床试验;Enveda公司公布的ENV-294在特应性皮炎患者中的1b期临床试验积极结果;Palisade Bio公司公布的PDE4抑制剂前药PALI-2108治疗纤维狭窄型克罗恩病的1b期临床试验积极结果。以上研究进展为相关疾病的治疗提供了新的希望。
  • 2026 年 Q1:17 家细胞治疗企业完成超 26 亿元融资,临床与商业化双重兑现获资本青睐
    医药投融资
    2026年第一季度,国内细胞治疗赛道共17家企业完成新一轮融资,融资金额超过26亿元。亿元级融资13起,占比约76%。肿瘤治疗仍是核心需求,免疫细胞治疗向实体瘤攻坚,iPSC技术成为通用型细胞药的核心支撑,干细胞疗法加速商业化落地。融资轮次跨度广,资本对早期项目及成长期项目各有偏好。多家企业管线具备全球或国内领先的临床进度,部分有望成为全球或中国首款获批产品,具备差异化壁垒。整体来看,细胞治疗赛道呈现良性发展态势,为行业未来持续释放长期价值提供助力。
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    2026-04-06
  • 基因治疗行业研究白皮书 2026 行业风向 | 白皮书限量申领
    研发注册政策
    2025年,基因治疗行业在国际市场经历了价值分化,Zolgensma的销售额超十亿美元显示市场支付意愿,但Roctavian退市和Elevidys安全事件提醒技术突破与商业成功之间存在差距。国内市场取得突破,信念医药BBM-H901获批上市,标志着商业化元年启动。资本市场方面,一级市场融资集中于头部Biotech,多家企业冲刺港股IPO,MNC进行战略性收购,业绩导向取代故事驱动。技术平台方面,AAV载体向新适应症和新型组织靶向发展,基因编辑疗法从罕见病扩展到慢性病,溶瘤疗法通过临床数据和联合治疗策略验证其潜力。2025年管线进展密集,多款产品获批上市、进入III期临床或获得IND,价值验证从概念验证转向规模化生产和长期安全性确认。2026年,潜在IPO、有望获批管线和重磅临床数据将成为市场焦点,同时长期随访监管趋严、高值疗法支付创新困境、出海合规与本土化挑战也将考验企业战略。医麦客发布了《破茧2026 · 基因治疗行业研究白皮书》,梳理2025年行业脉络,展望2026年关键节点,试图在不确定性中锚定基因治疗的价值坐标与破局路径。
    微信公众号
    2026-04-06
  • 这103款新药有望在2026年上市
    研发注册政策
    根据药智数据预测,2026年中国市场将有103款新药注册申请完成审评,预计其中82款新药有望获批上市。这些新药注册申请将在2026年4月至12月迎来审评结论。虽然新药上市是关键节点,但如何完成商业化闭环、通过医保谈判惠及更多患者,以及如何在市场竞争中实现可持续增长,是新药上市后必须面对的问题。本文来源药智网,提供对2026年中国医药行业发展的分析和预测。
  • AI药物发现平台Metaphore Biotech获得融资
    医药投融资
    2026年4月6日,Global Brain通过其TOHO Ventures投资Metaphore Biotech,该公司开发了基于人工智能驱动的功能抗体药物发现平台。Global Brain决定投资Metaphore,高度重视其独特的功能导向药物发现理念,该理念由先进的人工智能驱动,以及其卓越的科学家和高管团队。通过此次投资,Global Brain将与东宝控股株式会社携手,支持Metaphore中长期的成长。
    globalbrains
    2026-04-06
    Metaphore Biotechnol
  • 软件平台提供商Ambient Clinical Analytics获得500万美元战略融资
    医药投融资
    2026年4月6日,软件平台提供商Ambient Clinical Analytics获得500万美元战略融资,由Mairs & Power Venture Capital以及一家财富 500 强的医疗技术公司投资。Ambient Clinical Analytics是一家将实时临床分析与临床决策支持及工作流程工具结合的软件先驱,本轮融资标志着增长和市场扩展的新阶段。
    VC News Daily
    2026-04-06
    Mairs & Power Ventur Ambient Clinical Ana
  • 新组织架构启用,武田制药宣布裁员!
    人事变动
    4 月 1 日起,武田制药新的全球组织架构开始生效,更大规模的调整也相继启动。 据国外多家媒体报道, 武田制药 (Takeda,武田药品) 已在美国启动裁员,这家跨国药企在剑桥总部的数百个岗位将受到影响 。 实际上,此次美国裁员只是武田更大规模调整的一部分。
    医药代表
    2026-04-05
  • 吉利德科学任命新高管!
    人事变动
    4 月 1 日,吉利德科学宣布, 安德鲁·赫克斯特 (Andrew Hextor) 已就任公司日本总裁,接替于 3 月 31 日卸任的肯尼斯·布赖斯廷 (Kenneth Brysting)。 2017 年,安德鲁·赫克斯特加入吉利德科学中国香港区域办公室后,曾担任负责包括韩国和中国台湾在内的吉利德科学亚洲地区业务的副总裁兼总经理,统领全部业务领域。 2021 年底,他被调任吉利德美国总部,担任副总裁兼项目战略负责人,负责吉利德全球首个 HIV 衣壳抑制剂“萨兰卡(Sunlenca,来那帕韦/Lenacapavir)”,并自 2024 年起,担任吉利德科学副总裁兼全球商业产品战略(HIV)负责人,统筹包括 HIV 治疗与预防产品及在研管线在内的全球营销战略。
    医药代表
    2026-04-05
  • PureHealth Research推出针对肝脏健康的先进补充剂系列
    医投速递
    PureHealth Research,一家以证据为基础的营养配方领域的可靠领导者,近日推出了其针对肝脏健康的先进补充剂系列。这些补充剂旨在应对现代饮食和日常环境暴露带来的累积压力,通过支持自然的解毒途径,帮助恢复肝脏在默默消耗中所失去的活力。肝脏作为身体的主要过滤引擎,负责处理营养、代谢膳食脂肪以及清除身体不需要的物质。当工作量累积时,全身的能量都会受到影响。PureHealth Research的配方结合了标准化的草本提取物,如奶蓟素(silymarin)和富含抗氧化剂的化合物,这些成分与健康的肝脏功能相关联。这些补充剂旨在使肝脏能够跟上现代生活的节奏,从而让身体的其他部分也能保持活力。PureHealth Research的补充剂采用科学方法,选择经过临床研究证明的成分,以生物可利用的形式和有意义的数量,并通过严格的质量控制进行验证。这些不是万能的保健品混合物,而是针对肝脏健康的定向补充剂,围绕特定的生物学结果构建,并在达到客户之前经过品牌严格的测试。
    PRNewswire
    2026-04-05
  • 哈佛大学:咖啡和茶,或可降低慢性疾病风险
    医投速递
    近期研究表明,适量饮用咖啡和茶与降低慢性病风险及全因死亡率相关,尤其当这些饮品替代含糖饮料时。哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究者在《The Innovation Nutrition》期刊上发表了相关论文,综合分析了咖啡和茶的类型、生物活性成分、剂量-反应关系及慢性病结果。研究指出,咖啡和茶中的生物活性化合物可能改善内皮功能、减少氧化应激、增强胰岛素敏感性等,对心血管、代谢和认知健康有益。然而,孕妇和患有慢性疾病的患者应谨慎饮用,并考虑个体差异。未来研究应关注不同人群的差异性,并进一步阐明作用机制。
    微信公众号
    2026-04-05
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,274
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600854】康霖生物科技(杭州)有限公司1类新药KL002注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXHS2600117】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药盐酸阿氟色替片CDE承办
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXHS2600116】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药盐酸阿氟色替片CDE承办
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXSL2600852】武汉博威德生物技术有限公司1类新药重组柯萨奇病毒B3注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXZL2600074】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600851】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM551注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600977】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-2189片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600848】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ045注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600978】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-2189片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXZL2600072】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-101在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600849】北京诺诚健华医药科技有限公司1类新药ICP-B381在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600980】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药90Y-NRT6020注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXZL2600073】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600979】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-5346 片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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