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Veracyte的TrueMRD监测测试获得CMS覆盖,用于肌肉浸润性膀胱癌患者复发监测研发注册政策Veracyte公司宣布,其TrueMRD监测测试已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)分子诊断服务计划(MolDX)的覆盖,用于肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者的复发监测。该测试将于2026年6月1日对临床医生开放订购,标志着Veracyte首个分子残留疾病(MRD)产品的商业化启动。TrueMRD测试是市场上唯一真正全基因组MRD测试,有助于提前发现复发,并为MIBC患者提供更明智的治疗决策。Veracyte的TrueMRD平台基于临床证据支持,包括一项名为PAGER的关键前瞻性研究,该研究评估了112名MIBC患者的血液和组织样本。该平台还支持多项正在进行的研究,如TOMBOLA试验和NEO-BLAST试验。TrueMRD测试通过分析每个样本中患者特异性的肿瘤变异,具有跟踪肿瘤克隆性和分子进化的潜力。
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NexPoint Capital宣布启动自愿要约收购其1.0%流通股份医投速递NexPoint Capital, Inc.(以下简称“公司”)宣布,将于2026年5月15日开始自愿要约收购其最多1.0%的流通股份。每股收购价格将不低于公司在要约收购到期日后的净资产价值(“NAV Per Share”),且不超过该日NAV Per Share的2.5%以上,加上至要约收购到期日为止的未付股息。公司已向美国证券交易委员会(“SEC”)提交了要约收购陈述书及相关文件。股东可以通过联系要约代理LODAS Transfer, LLC或访问SEC网站获取要约文件。此外,公司还提供了关于其管理团队和专注于大健康领域的投资策略等信息。PRNewswire2026-05-15
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Vertiv Holdings Co 收到 Tutanota LLC 的非正式迷你要约收购医投速递Vertiv Holdings Co,一家全球领先的数字基础设施关键供应商,宣布收到Tutanota LLC发出的非正式“迷你要约”收购通知,拟以每股410美元的价格现金收购最多50万股Vertiv普通股。该要约价格基于Vertiv普通股在要约到期前最后一个交易日收盘价超过410美元的条件。Tutanota表示,它预计将延长要约45至180天,直到股价超过要约价格。Vertiv提醒股东不要应允Tutanota的要约,因为它要求Vertiv的普通股收盘价超过要约价格,且要约受到众多其他条件限制,包括Tutanota为要约获得融资。迷你要约旨在收购公司流通股本的不到5%,从而避免了许多美国证券交易委员会(SEC)的披露和程序要求。Vertiv建议投资者获取其股份的当前市场价格,咨询经纪人或财务顾问,并对Tutanota的要约保持谨慎。PRNewswire2026-05-15
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信达生物与天津医科大学达成战略合作,共筑产教融合新生态,护航健康中国公司动态2026年5月15日,信达生物与天津医科大学在天津正式签署战略合作协议。 双方将聚焦肿瘤、自身免疫、代谢等重大疾病领域,在科研协同创新、产教融合育人、成果转化落地三大维度建立全方位战略合作关系,共同打造“学术高地与产业平台双向赋能”的校企合作新标杆。 深耕产教融合:学术高地与产业平台深度握手。
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官宣:尼安蒂将访华人事变动
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这类ETF,逆势上涨财报业绩机器人主题ETF领涨。 机器人ETF易方达、机器人ETF富国包揽涨幅榜前二,均涨超5%。 据统计,目前全市场机器人ETF共13只,截至5月14日的最新规模合计超540亿元。中国证券报2026-05-15方达
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世界高血压日:Recor Medical推动高血压检测、管理和治疗创新研发注册政策2026年5月17日世界高血压日之际,Recor Medical公司(Recor)作为大塚制药医疗设备公司(Otsuka Medical Devices Co., Ltd.)的全资子公司,与全球社区一起提高对高血压的认识,并庆祝在高血压检测、管理和治疗方面取得的进展。高血压是全球超过十亿人的主要心血管疾病风险因素,持续的创新发展与患者参与至关重要。今年的全球主题“共同控制高血压”强调了早期检测和持续管理的重要性,以支持更长寿、更健康的生活。世界卫生组织数据显示,1990年至2019年间,成年人高血压人数翻倍,从6.5亿增加到13亿。未经控制的高血压可能导致严重健康风险,包括心脏病发作、中风和肾病,因此被称为“沉默的杀手”。尽管进行了健康生活方式的改变并服用超过三种药物,但约三分之一的高血压患者血压仍无法控制。对于这些人,新的治疗方法至关重要。其中一种创新是超声肾神经调节(uRDN),这是一种基于设备的微创疗法,旨在减少导致高血压的过度活跃的交感神经活动。Recor Medical开发的Paradise™ uRDN系统通过向肾动脉周围的过度活跃神经传递超声波能量,为合适的患者提供额外的治疗选择。Recor Me
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Enhabit被Kinderhook Industries收购,成为私有公司交易并购领先的家庭健康和临终关怀服务提供商Enhabit Inc.(Enhabit)和中间市场私募股权公司Kinderhook Industries, LLC(Kinderhook)宣布,Enhabit已以每股13.80美元的现金价格成功完成之前宣布的交易。交易完成后,Enhabit成为一家私有公司,其普通股将从纽约证券交易所退市。Enhabit总裁兼首席执行官Barb Jacobsmeyer表示,此次交易标志着Enhabit作为一家私有公司正式开启新篇章的激动人心的里程碑。在Kinderhook的支持下,Enhabit将受益于额外的资源和专业知识,这将有助于增长、加强其临床能力,并扩大对我们服务患者、家庭和社区的高质量护理的访问。Chris Michalik,Kinderhook的董事总经理补充说,Enhabit的领导层、以患者为中心的文化和强大的市场地位与我们所寻找的合作伙伴非常契合,我们期待帮助在此基础上进一步发展。他们期待与Enhabit团队共同努力,继续扩大护理访问、提升质量,并为患者和家庭提供良好的结果。Businesswire2026-05-15Enhabit Inc
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Propanc Biopharma发布第三季度财务报告及公司进展更新交易并购Propanc Biopharma公司宣布了其第三季度的财务报告及公司进展更新。公司已与德国合同开发组织FyoniBio GmbH签订服务协议,以建立和验证用于1b期首次人体研究的药代动力学分析。此外,公司还与西班牙的Jaén和Granada大学签订了多年研究合作协议,以评估一种衰老调节化合物。Propanc Biopharma还完成了高达1亿美元的私募股权融资,以加速其临床开发。截至2026年3月31日,公司总资产为1433.38万美元,总负债减少210万美元,净现金流入为447万美元。公司首席执行官James Nathanielsz表示,公司正在进入其领先资产PRP的关键开发阶段,预计将很快提交临床试验申请。
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Clearmind Medicine CEO受邀参加联邦政策峰会,探讨迷幻药物疗法的发展医投速递Clearmind Medicine公司宣布,其首席执行官Dr. Adi Zuloff-Shani受邀参加了在华盛顿特区国家新闻俱乐部举办的年度联邦政策峰会。此次峰会由迷幻药物联盟组织,汇集了美国参众两院成员、联邦官员、全球迷幻生物制药公司首席执行官、知名研究人员、杰出临床医生以及来自约翰霍普金斯大学、哈佛大学和耶鲁大学等美国著名学术机构的教授。Clearmind Medicine正在推进其非致幻迷幻药物候选药物的IIa期临床试验,并期待为有需要的患者提供更多责任发展的迷幻药物疗法。
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《超越全民医保:破解医疗可负担性危机》新书发布医投速递美国医师领导协会(AAPL)宣布,资深医疗记者Ken Terry的新书《超越全民医保:破解医疗可负担性危机》已出版。本书由健康政策专家David W. Johnson作序,提出了一种大胆可行的改革模式,旨在以可负担的价格提供高质量的全民医疗服务。Terry在书中提出了一个新的融资框架,将医疗成本分为两个部分:竞争性的初级保健团体通过订阅模式承担基本护理费用,而健康保险公司则负责医院护理、后期护理以及昂贵的门诊服务,如门诊手术和癌症治疗。雇主和政府对基本护理订阅和重大医疗保险的补贴将确保全民享有医疗服务。本书旨在为寻求基于证据的政策替代方案的医师领导者、医疗执行者、政策制定者和倡导者,以及寻求对实践中的全民、可负担医疗保健进行清晰分析的有识之士提供参考。Terry的模型旨在逐步实施,建立在现有基础设施和市场动态之上,而不是拆毁它们。PRNewswire2026-05-15
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一级市场新共识:人形机器人赛道,先投零部件公司动态在多数人形机器人本体公司仍未形成规模化收入的当下,一级市场的资金正在从押注本体转向上游零部件和芯片,其中原因很简单,不管最后市场赢家是谁,他都需要芯片和灵巧手,这些上游环节的确定性更高。 在人形机器人赛道,一级市场融资依然火热。 根据华源证券的统计,2026年一季度,仅国内人形机器人这一个品类,累计融资额就达到681亿元,超过2025年全年。经济观察报2026-05-15
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医药行业动态:大药企合作、重组与研发进展交易并购近日,医药行业发生了一系列重要事件。Bristol Myers Squibb与恒瑞医药签署了一项价值高达152亿美元的合作协议,涉及多个肿瘤学和血液学资产。同时,Takeda计划在2026财年裁员4500人,以实现成本节约。Daiichi Sankyo则设定了到2035年成为全球前五大肿瘤学公司的目标。此外,特朗普访华期间,药企高管缺席,Fosun Pharma支付6000万美元获得AriBio阿尔茨海默病资产的选择权。Takeda因战略考虑取消了恶心和呕吐药物TAK-004的研发。Aptose因资金问题退出血液癌合作协议。Bora收购了MacroGenics的制造和CDMO业务。Sun制药因玻璃颗粒污染召回美国化疗药物批次。Dr. Reddy’s计划在加拿大推出Ozempic的仿制药。
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H.I.G. Capital收购国际航空航天涂料公司医投速递全球领先的另类投资公司H.I.G. Capital宣布,其附属公司已完成对国际航空航天涂料公司(IAC)的收购。IAC总部位于美国加州欧文市和爱尔兰香农,是一家为原始设备制造商、主要航空公司和运营商以及维修、翻新提供商提供飞机涂装解决方案的领先企业。IAC还通过其Eirtech Aviation Services(EAS)部门提供工程和先进的资产管理解决方案。此次收购后,IAC计划利用H.I.G. Capital的经验和资源,扩大其地理覆盖范围,增加机库容量,并选择性地进行并购。IAC成立于1980年,在全球拥有25个机库,分布在11个地点,位于美国和欧洲。IAC的多年合同协议以及可预测的飞机服务周期提供了显著的收入可见性。H.I.G. Capital是一家全球领先的另类投资公司,管理着750亿美元的资本。自1993年成立以来,H.I.G.已在全球投资并管理了400多家公司,其当前投资组合包括超过100家公司,总销售额超过530亿美元。PRNewswire2026-05-15
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Caris Lookback Program助力识别符合新疗法患者医投速递Caris Life Sciences公司宣布,其Caris Lookback Program能够主动识别之前已进行分子检测但后来符合新批准靶向疗法的患者。该程序自2014年以来一直为Caris患者提供服务,通过持续监控新的FDA批准和指南更新,当发现新的临床相关性时,Caris会回顾性地审查以前的测试结果,以确定符合新或更新建议的患者,无需额外测试。Caris在2018年至2025年间评估了87项生物标志物导向的FDA批准,从超过483,000个分子检测结果数据库中确定了13,293名可能符合新批准靶向疗法的患者,覆盖10种肿瘤类型和多种肿瘤不特异性指示。该研究强调了多模式检测的重要性,因为生物标志物检测需要包括全外显子测序、全转录组测序、免疫组化以及这些方法的组合等多种方法。
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Moleculin Biotech公布MIRACLE临床试验中期结果,Annamycin治疗AML患者表现积极研发注册政策Moleculin Biotech公司宣布,其在MIRACLE临床试验中,针对难治性急性髓系白血病(AML)患者使用Annamycin(naxtarubicin)联合阿糖胞苷(AnnAraC)治疗的研究取得了积极进展。中期分析结果显示,45名受试者中,Annamycin治疗的完全缓解率(CRc)达到40%。此外,公司已完成约830万美元的融资,用于支持其临床开发活动。Moleculin Biotech正在推进Annamycin的研发,该药物旨在克服传统蒽环类药物的心脏毒性,并扩大治疗选择。
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Jyong Biotech Ltd.公布2025年度报告医投速递Jyong Biotech Ltd.(纳斯达克:MENS),一家致力于开发和商业化创新植物来源治疗药物的生物技术公司,于2026年5月15日宣布,其截至2025年12月31日的年度报告已提交给美国证券交易委员会(SEC)。该报告可在公司的投资者关系网站(https://jyongir.com/)以及SEC网站(http://www.sec.gov)上查阅。公司还将根据股东的要求免费提供包含经审计的合并财务报表的年度报告副本。Jyong Biotech Ltd.总部位于台湾,自2002年成立以来,已建立了涵盖药物开发所有关键功能的综合能力,包括早期药物发现和开发、药理学、毒理学、临床试验、监管事务、生产和商业化。公司利用强大的研发能力和专有平台,正在开发一系列植物药物候选产品,包括主要候选产品BOTRESO®、另一项处于临床试验阶段的植物药物候选产品以及其他处于临床前阶段的植物药物候选产品。公司致力于开发和供应高质量的创新药物,以满足客户健康需求,并寻求成为公众高度尊重的有价值的企业组织。GlobeNewswire2026-05-15健永生技
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SRx Health Solutions与EMJ Crypto Technologies合并,董事会批准将投资收益分红医投速递SRx Health Solutions公司(纽约证券交易所美国:SRXH)与数字资产财库运营平台EMJ Crypto Technologies(EMJX)达成最终合并协议。SRx Health Solutions公司近日宣布,将超过其可投资资本的10%投资于Astro Investment XVII,该投资由Astro Capital及其特殊目的车辆(SPV)管理,投资于SpaceX和其他人工智能和太空公司。董事会已批准将Astro Investment XVII的投资收益的75%作为股息分红给股东。公司表示,这项投资体现了其对人工智能和太空长期价值的信念,并期待为股东带来新的机遇。此外,公司已向美国证券交易委员会(SEC)提交了注册声明,包括公司信息声明和招股说明书,并可能提交其他相关文件。投资者和股东在做出任何投资决定前,应仔细阅读所有相关文件。
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CytoDyn首席财务官将于5月18日举行公司介绍医投速递CytoDyn公司宣布,其首席财务官Robert E. Hoffman将于2026年5月18日上午10点(太平洋夏令时)在洛杉矶Luxe Sunset Boulevard酒店举行的LD Micro Invitational XVI会议上进行公司概述。CytoDyn是一家处于临床阶段的肿瘤学公司,正在推进leronlimab的开发,leronlimab是一种针对CCR5受体的首创人源化单克隆抗体,具有治疗多种适应症的治疗潜力,包括转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)和结直肠癌(CRC)。Hoffman先生将在会议期间与参会者进行一对一会议,讨论公司的当前发展战略和即将到来的里程碑。
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CorMedix将在RBC Capital Markets全球医疗保健会议和Jefferies全球医疗保健会议上参与投资者会议医投速递CorMedix Therapeutics公司宣布,其管理层将参加于2026年5月19日至20日在纽约举行的RBC Capital Markets全球医疗保健会议,以及于2026年6月2日至4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议。具体会议安排如下:RBC Capital Markets全球医疗保健会议将于2026年5月20日11:00am EDT举行,并提供网络直播。Jefferies全球医疗保健会议将于2026年6月3日4:20pm EDT举行,并提供网络直播。CorMedix Therapeutics是一家专注于开发和商业化治疗美国严重疾病和预防治疗产品的生物制药公司,其主要在机构护理环境中销售和推广产品,并在美国的医院、诊所和输液中心部署了基于现场的医疗和商业基础设施。更多信息请访问公司网站www.cormedix.com。投资者联系人为Dan Ferry,联系方式为daniel@lifesciadvisors.com,电话号码为(617) 430-7576。GlobeNewswire2026-05-15CorMedix Inc
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
