Campine NV，一家在布鲁塞尔Euronext上市的金属回收和特种化学品公司，已完成对Ecobat法国子公司的收购，从而加强其在欧洲循环经济中的领导地位。此次交易于2025年9月30日完成，包括两个电池回收工厂和一个半成品铅产品工厂。这些地点合计增加了70,000吨的年度电池回收能力，并扩大了Campine在锌和铜行业的铅阳极下游产品供应。2024年，被收购的资产创造了约1亿欧元的收入，并实现了正的EBITDA。最终购买价格预计约为1.4亿欧元，受现金、债务和负债的最终调整影响。Campine首席执行官Wim De Vos表示，这是Campine在欧洲扩张的重要一步，预计将迅速实现运营协同效应并加强区域供应链。Circular Metals总监David Wijmans补充说，Ecobat设施具有自由熔炼能力，他们计划立即使用，并从明年开始将炉子调整到Campine的专有技术，以回收锑、锡和其他金属，这与他们的多材料回收战略完美契合。此外，收购还将支持Campine的回收塑料业务部门（CrP），因为Ecobat工厂每年从电池外壳中产生约3,000吨聚丙烯废物。交易中不包括Ecobat的锂离子收集活动以及

TAHO药业宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了TAH3311的新药申请（NDA），这是全球首款阿哌沙班口服速释膜片（ODF）。TAH3311是一种创新配方，旨在改善抗凝药阿哌沙班的递送方式。据美国国立卫生研究院（NIH）统计，每年全球有超过1500万人患有中风，其中超过50%的中风幸存者患有吞咽困难，这使他们面临更高的肺炎、营养不良、脱水和生活质量下降的风险。TAH3311采用TAHO专有的经上皮细胞递送系统（TDS）平台开发，制成易于使用的口服速释膜片（ODF），特别适用于中风幸存者、老年患者和其他吞咽困难者，提供更大的便利和改善的治疗依从性。通过消除吞咽固体剂型的需求，TAH3311有助于降低窒息和吸入性肺炎的风险，解决了抗凝治疗中的一个关键未满足需求。TAHO药业首席执行官李博士表示，TAH3311的新药申请反映了公司通过尖端科学解决未满足患者需求的坚定承诺。TAHO药业正在积极寻求全球合作伙伴，以加速产品的市场上市。阿哌沙班是一种直接因子Xa抑制剂，由BMS和Pfizer共同开发，品牌名为Eliquis®，已获批准用于治疗多种血栓栓塞性疾病，包括非瓣膜性房颤的预防、髋关节/膝关节置换术后的血

阿斯利康公司将在2025年10月17日至21日举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示其十个摘要，包括针对肌侵犯性膀胱癌（MIBC）的新数据，这些数据将在10月18日的ESMO总统论坛上公布。阿斯利康将分享关于PADCEV™（enfortumab vedotin）联合pembrolizumab在肌侵犯性膀胱癌中的数据，以及XTANDI™（enzalutamide）在激素敏感性前列腺癌中的最终最佳总体生存数据。此外，阿斯利康还展示了下一代双特异性T细胞激动剂ASP2138在实体瘤中的鼓舞人心的数据，并在胃和食管交界癌领域取得了新的临床数据。阿斯利康表示，这些数据反映了在癌症治疗方面的重大进展，可能对最需要帮助的患者产生变革性的影响。

在中国三大终端六大市场（统计范围见文末），化学药、生物药、中成药合计销售额在2023年达到了17000亿元以上，2024年下滑了1.09%，2025上半年跌势未停，降幅为1.76%，合计销售额在8400亿元左右。 近年来 中国三大终端六大市场药品类型分布情况。 整体来看，近几年在中国三大终端六大市场，化学药的占比一直保持在六成以上，2025上半年为60.64%，中成药的占比保持在23%至24%左右，生物药的占比则有稳步增长态势，2025上半年升至15.03%。

从草原瑰宝到医保基药，蒙药正改写传统医药格局。 蒙药核心优势：疗效、稀缺性双在线，适配医保基药需求。 研究报告 数据显示，医保基药准入是蒙药市场规模快速扩张的关键驱动力：。

第五届CBA加拿大年会上，蒲公英Ouryao创始人张金巍博士带来了主题报告《2015-2025：中国创新药发展十年》，将这十年分为四个阶段：破局、狂飙、阵痛和新篇。报告指出，中国创新药已从数量追赶走向质量和国际影响力的提升，临床试验申请数量十年间增长了12倍，已有113个创新药获批上市。张金巍还介绍了蒲公英北美生物医药孵化中心的SPACE模式，旨在加速创业者发展。报告强调，中国创新药已成为全球创新药的重要力量，未来十年将走向引领。

若能适应悬浮培养，将突破这一限制并降低生产成本。 1、悬浮Vero细胞的生长速率。 从亲本贴壁细胞获得悬浮Vero细胞后，对其生长速率进行评估，并与贴壁Vero细胞对比（图1A）。

摘要： 抗体药物偶联物（ADCs）是当前精准抗癌领域的 “明星疗法”，它把 单克隆抗体（mAbs） 的精准靶向能力与 细胞毒性载荷（payload） 的强效杀癌能力结合，像 “生物导弹” 一样直击癌细胞，减少对正常组织的伤害。 截至 2025 年，全球已有约 19 款 ADC 获批用于血液肿瘤和实体瘤，200 多个候选药物进入临床。 精准打击癌细胞的 “生物导弹”。

9月30日，全球制药巨头默沙东（Merck）在 欧洲呼吸学会大会 上同步揭晓了肺动脉高压（PAH）治疗药物 Winrevair 的 III 期 Hyperion 研究完整数据 —— 这一关键成果当日即登上国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），为 PAH 新诊患者群体带来突破性治疗希望。 Hyperion 研究聚焦 “近期诊断” 的 PAH 成年患者，共纳入 320 名在筛查前 12 个月内确诊的患者。 数据显示，Winrevair 在核心疗效指标上表现惊艳：与安慰剂组相比，联合 Winrevair 治疗的患者， 临床恶化事件风险显著降低 76% 。

Alpha Cognition Inc.（纳斯达克：ACOG）是一家专注于神经退行性疾病创新治疗的商业阶段生物制药公司，近日宣布完成了560万股普通股的公开募股，每股发行价为6.25美元，总募资金额约为3500万美元。公司将利用这笔资金加速其阿尔茨海默症药物ZUNVEYL®（Benzgalantamine）的商业化进程，重点投资于销售扩张、市场营销、支付者覆盖范围提升和报销基础设施。公司首席执行官Michael McFadden表示，这笔募股资金将加速ZUNVEYL®的商业化，并为进一步推动长期股东价值奠定基础。此外，公司还授予承销商在30天内购买最多840,000股额外普通股的期权，以覆盖可能的超额配售。此次募股预计将在2025年10月2日左右完成，具体取决于常规交割条件的满足情况。

▍ 司美格鲁肽等GLP-1类药物的首次使用注意事项。 起始剂量和逐步增加 ：通常建议从小剂量0.25 mg开始，每周一次，并根据医嘱逐渐增加剂量。 司美格鲁肽注射液通过皮下注射给药，推荐的注射部位是腹部、大腿外侧和上臂。

9月29日，Metsera（已被辉瑞并入）披露MET-097i两项减重IIb期试验（VESPER-1与VESPER-3）获得积极结果。 MET-097i为同类首创、完全偏向且超长效的GLP-1受体激动剂（GLP-1-RA），具备每月给药一次的潜力。 VESPER-1（n=239）评估MET-097i（0.4mg至1.2mg，每周一次）的减重效果与安全性，历时28周，无需滴定。

中国糖尿病防治形势严峻，不仅存在1.4亿确诊患者，更令人担忧的是约5亿人正处于糖尿病前期状态。 临床数据显示，若不采取有效干预措施，这些糖尿病前期人群30年后患病风险将飙升至95.9%。 虽然健康生活方式对预防糖尿病的作用已广为人知，但其对逆转糖尿病前期的效果却存在显著个体差异。

南京义诺特靶向农药研究院有限公司。 “一种用于防治麦类赤霉病的含戊唑醇农药组合物及其用途”先后获得中国发明专利（ZL 2015 1 0807440.2）、美国发明专利（US 10.588.316 B2）、英国发明专利（GB2554017）和加拿大发明专利（2 985 520）。 该专利是周明国教授团队经过10多年基础研究和田间试验发明的。

中国最大的医院AI医疗解决方案供应商，并建立了全球首个由AI主导的诊所试点。 本文为IPO早知道原创。 据IPO早知道消息，上海森亿医疗科技股份有限公司（以下简称“森亿智能”）于2025年9月30日正式向港交所递交招股说明书，计划通过18C在主板挂牌上市，中信建投国际、建银国际和交银国际担任联席保荐人。

2025年9月 ， “全球首个”中美药监局双报双批 注册临床试验—— iPSC衍生亚型神经前体细胞新药 治疗“ 全球五大绝症之一”渐冻症（肌萎缩侧索硬化症）注册临床I/II期试验 ，在 北京大学第三医院 正式启动并顺利 完成首例受试者给药 ，本项注册临床试验采用士泽生物医药（苏州）有限公司自主研发的 “全球首款（FIC）” 异体通用“现货型”iPSC再生亚型神经前体细胞新药 （ “XS228细胞注射液”）。 通过腰穿注射，首例受试者接受临床级通用型 iPSC衍生亚型神经前体细胞新药（XS228细胞注射液） 治疗， 未发生手术及围术期的并发症或其他不良事件，各项检测指标正常，平稳度过观察期并进入随访期 。 2023年获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证授予孤儿药资格。

真核生物前体 RNA 通过反向剪接产生环形 RNA （ circRNAs ） ，而 可 变环化 可以从 一 个 基因位点 产 生多 个不同的 环形 RNA ，丰富了 环形 RNA 转录组的复杂性 ，并拓展了其功能的多样性 。 2025 年 9 月 29 日，复旦大学生物医学 研究 院 杨 力 研究 组在 Nature communications 杂志在线发表了题为 Direct circMAN1A2(2,3,4,5)-CENPB mRNA interaction regulates cell proliferation and cancer progression 的研究论文 ， 报道了 一种 可变环化 产生 的 环形 RNA - c ircMAN1A2(2,3,4,5) 在 肿瘤样本中的高表达，并揭示其 通过 RNA-RNA 互 作 参与 调控结直肠癌发展 的机制 。 因此， 在小鼠皮下模型中 利用锁核苷酸靶向 circMAN1A2(2,3,4,5) BSJ 位点 可 封闭 circMAN1A2(2,3,4,5) - CENPB mRNA 的直接相互作用，并 抑制肿瘤的生长。