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一批药企在抖音卖火爆：年销15亿、12亿...

公司动态

一批药企在抖音卖火爆：年销15亿、12亿...

医药企业 2026 年电商布局，抖音“无可替代”。东阿阿胶年销 15 亿元、云南白药 12 亿元、华润三九 10 亿元，仁和 9 亿元、以岭 8 亿元 ...... 抖音已成为医药品牌增长新引擎。

赛柏蓝

2026-04-18

云南白药集团股份有限公司东阿阿胶股份有限公司
独家医保+循证解临床推广三大痛点

医保动态

独家医保+循证解临床推广三大痛点

内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司，坐落于兴安盟乌兰浩特市经济技术开发区中央大道9号，现有员工500余人，注册资本8000万元，下设乌兰浩特中蒙制药有限公司、内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司（金山）蒙药厂、内蒙古奥特奇药业有限公司、北京燃烽医药有限责任公司、北京天骄奥特奇中蒙药工程技术研究有限公司、兴安盟奥特奇农业资源开发有限公司、北京泽涵医药信息咨询有限公司等十余家分子公司，现拥有丹神、红城等7个商标，形成了集蒙药材种植、研发、生产、销售及现代化医药物流五位一体的蒙药全产业链发展新体系。公司现具备年产中蒙成药 2000 吨的生产能力，囊括中蒙成药散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、浸膏剂六个剂型，拥有 159 个中蒙药批准文号，其中 97 个蒙药文号； 14 个独家品种； 29 个国家医保品种，其中 7 个独家医保品种， 1 个独家基本药物品种。品牌构建了涵盖药材种植、研发、生产、销售及物流的产业链体系。

赛柏蓝

2026-04-18

内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司医保
ELCC 2026 | 乐秀宁教授：中国肺癌研究闪耀国际，ADC与联合治疗引领未来

专家观点

ELCC 2026 | 乐秀宁教授：中国肺癌研究闪耀国际，ADC与联合治疗引领未来

2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）于当地时间3月25日至28日在丹麦哥本哈根隆重举行。作为全球肺癌领域最具影响力的学术盛会，本届大会汇聚了全球各地的肺癌领域临床医师以及科研专家，围绕肺癌围手术期管理、靶向与免疫治疗、早筛早诊等核心议题，分享最新研究成果、探讨关键临床问题、交流前沿技术应用。今年欧洲肺癌大会（ELCC）上中国研究成果令人瞩目，其中数项摘要数据表现亮眼。

CCMTV

2026-04-18

肺癌
失明有望逆转？中国3款基因疗法冲刺FDA

审批动态

失明有望逆转？中国3款基因疗法冲刺FDA

2017年，全球首款眼科基因药物 Luxturna （voretigene neparvovec-rzyl）获批，正式开启基因疗法治疗由特定类型遗传性眼病导致失明的新时代。如今，这一赛道正迎来关键范式跃迁——从特定基因突变靶向治疗走向广谱通用疗法，从罕见病延伸至常见病。 Luxturna作为首款获批的眼科基因疗法，仅针对RPE65基因突变（中国人群中，该突变在Leber先天性黑蒙和视网膜色素变性患者中占比1%~10%），且需采用视网膜下注射，手术难度高、侵入性强。

汇聚南药

2026-04-18

失明 RPE65 视锥细胞营养不良
J Pharm Anal：中国药科大学叶慧团队—优化后的TRAP技术显著提高靶标识别精度

前沿研究

J Pharm Anal：中国药科大学叶慧团队—优化后的TRAP技术显著提高靶标识别精度

靶向响应性可及性谱分析（ Target-responsive accessibility profiling ， TRAP ）是一种用于药物靶点发现的强效化学蛋白质组学策略，可监测配体诱导的赖氨酸可及性变化。然而， TRAP 及相关方法仍受限于样品消耗量大、分析时间长，而孵育温度对靶点识别的系统性影响至今尚未被探究。本文中，作者提出了剂量与温度优化的 TRAP （ DT-TRAP ），这是一种精简的工作流程，将合理的剂量策略与可控的孵育温度相结合，以提高配体 - 蛋白质相互作用谱分析的特异性和可靠性。

汇聚南药

2026-04-18

中国药科大学
Nature Medicine | 筛查范式亟待重塑：当50%的食管癌找不到癌前病变，我们的防线该如何前移？

前沿研究

Nature Medicine | 筛查范式亟待重塑：当50%的食管癌找不到癌前病变，我们的防线该如何前移？

食管腺癌 (Esophageal adenocarcinoma, EAC) 是一种隐蔽而致命的恶性肿瘤，其发病率在过去几十年中显著上升，且患者的总体预后往往不容乐观。在肿瘤学领域，明确癌前病变与最终癌症之间的演化关系，是制定有效筛查和预防策略的基石。这一现象引发了学术界的长期争议：那些没有巴雷特食管证据的食管腺癌，究竟是由于癌前病变被不断扩大的肿瘤组织所掩盖和吞噬，还是它们从一开始就走上了一条完全不同、且独立于巴雷特食管的快速恶变通道。

生物探索

2026-04-18

食道癌食管腺癌
Cell | 从光遗传到“磁遗传”？非侵入式“电磁场基因开关”问世，实现体内深层组织的高分辨时空遥控

前沿研究

Cell | 从光遗传到“磁遗传”？非侵入式“电磁场基因开关”问世，实现体内深层组织的高分辨时空遥控

生命科学领域一直存在着一个终极幻想：能否像使用遥控器切换电视频道一样，在活体生物体内随时随地开启或关闭特定基因的表达？该系统首次实现了对深层组织中目标基因表达的非侵入性、高时空分辨率的精确控制。寻找无形的生物学开关：从单细胞测序到基因元件的锁定。

生物探索

2026-04-18

电磁场基因
启辰生癌症疫苗双线突破！II期临床启动+临床应用落地，为脑胶质母细胞瘤打造中国新方案

临床研究

启辰生癌症疫苗双线突破！II期临床启动+临床应用落地，为脑胶质母细胞瘤打造中国新方案

近日，启辰生生物自主研发的靶向 Survivin DC 细胞注射液迎来里程碑式突破：该产品获国家药品审评中心（CDE）公示，正式启动II 期临床试验（登记号：CTR20261465）；与此同时，其个体化DC 细胞疗法已在北戴河生命健康产业创新示范区维元医院获批临床应用，实现临床研发与前沿转化双线并行推进。临床刚需迫切：脑胶质母细胞瘤治疗长期面临瓶颈。脑胶质母细胞瘤（ GBM ）是恶性程度最高的中枢神经系统原发恶性肿瘤，我国年发病率为 5–8/10 万。

启辰生

2026-04-18

多形性胶质母细胞瘤
GMP检查中的3个“严重缺陷”

医投速递

GMP检查中的3个“严重缺陷”

本文揭示了浙江省药监局在药品GMP检查中发现的几个关键细节，这些细节看似微小，实则背后隐藏着严重的生产缺陷。例如，车间内未标识的药粉被发现混批造假，生产人员为掩盖违规操作而拼凑物料；留样药品中一支变色，暴露出生产过程中的多重漏洞；此外，由于人员对药材的不了解，导致原料把控失效，使用伪品原料。这些案例反映出企业在质量管理和控制方面存在的问题，提醒行业需重视细节，确保药品安全。

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2026-04-18
【河南】公开征集趁鲜切制加工品种目录（第四批）

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【河南】公开征集趁鲜切制加工品种目录（第四批）

2026年4月17日，河南省药监局发布公告，公开征集第四批《河南省产地趁鲜切制加工中药材品种目录》的品种。此举旨在推动中药材产地加工炮制一体化发展，强化中药质量源头管控，促进中药产业高质量发展。前三批目录已涵盖43个品种，详情可在河南药监局官网查询。征集对象包括相关单位、组织及个人，需在2026年4月30日前提交推荐表，邮件主题需注明“鲜切品种推荐”。药监局将对征集品种进行整理汇总，并组织专家论证后发布。

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2026-04-18
一年四换帅！美国CDC人事大地震

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一年四换帅！美国CDC人事大地震

美国疾病控制与预防中心（CDC）主任职位在过去一年中经历了四次更迭，现任主任Erica Schwartz博士的提名标志着该机构进入更为复杂的“深水区”。Schwartz博士的任命背景是CDC前所未有的动荡，包括前任主任因拒绝批准缺乏科学依据的疫苗建议而被解职，导致机构信任度下降、士气低落和科学权威性面临挑战。Schwartz博士被视为一种“折中选择”，她的上任将面临巨大的压力，既要应对卫生与公众服务部部长的激进议程，又要维持CDC的基本科学运作。这一人事变动对制药行业意味着疫苗政策的不确定性增加，以及合规与沟通挑战加剧。

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2026-04-18
张江药谷国际创新大会·先进疗法论坛暨2026上海干细胞产业大会顺利召开

医药投融资

张江药谷国际创新大会·先进疗法论坛暨2026上海干细胞产业大会顺利召开

2026年4月17日，张江药谷国际创新大会·先进疗法论坛暨2026上海干细胞产业大会主论坛在上海张江科学会堂举行。大会以“源创首发·链聚全球”为主题，汇聚了市、区领导、院士、科学家、行业领袖及资本代表，共同探讨干细胞与先进疗法领域的前沿进展、监管科学与产业化路径。会上发布了前沿成果和创新举措，助力张江药谷成为全球创新药械首发地。浦东新区聚焦张江药谷，致力于打造全球生物医药创新策源地，涌现出“3F”创新产品。此外，大会还启动了东方星际干细胞天使基金和上海临床创新转化研究院同金干细胞孵化基地，推动创新成果转化。多位院士和专家就细胞治疗、干细胞治疗、组织工程等主题进行了深入探讨。

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2026-04-18
工艺挖坑，埋了质量！

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工艺挖坑，埋了质量！

本文探讨了药品生产中工艺人员与质量管理人员之间的职责分工与实际工作中的矛盾。文章指出，由于工艺人员经常在工艺参数设定、文件编写、工艺变更等方面存在问题，导致质量管理人员承担过多责任和压力。文章分析了造成这种状况的原因，包括岗位责任、企业管理、话语权的不平衡。针对这一问题，提出了质量管理人员应主动自保、企业应明确责任边界、工艺人员应承担设计责任等对策，以改善药品生产中的质量管理状况，确保药品质量安全。

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2026-04-18
【浙江】《药品受托生产意见书》办理程序发布

医投速递

【浙江】《药品受托生产意见书》办理程序发布

2026年4月17日，浙江省药品监督管理局发布《药品受托生产意见书》办理程序，旨在规范省内药品生产企业配合外省药品上市持有人申请《药品生产许可证》的流程。该程序详细说明了申请材料清单、办理流程以及生效执行日期。主要流程包括：由省内药品生产企业向省局提出申请，提交《药品受托生产申请表》及相关材料；药品生产监管处进行材料审核，报分管局领导审定；符合条件的出具《药品受托生产意见书》。申请材料包括药品批准证明文件、质量标准复印件、受托生产品种自评估报告、委托生产协议和质量协议复印件等。该办理程序自2026年1月15日起施行。

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2026-04-18
又有16家药企被点名

公司动态

又有16家药企被点名

若企业逾期未领取，自4月16日起满15日即视为送达。值得注意的是，这是上海本月发布的第二份同类通知。结合4月初的第一次问询，仅4月份以来，上海已累计向36家药企发出问询，监管力度显著加强。

蒲公英Ouryao

2026-04-18
三年"北京速度" 创新药械审评审批显著提速

研发注册政策

三年"北京速度" 创新药械审评审批显著提速

为进一步加速医药健康产业创新突破，全面激活新质生产力发展动能，自2024年起，北京市连续三年出台《北京市支持创新医药高质量发展若干措施》（以下简称“32条”），持续构建“ 研发—审批—生产—应用 ”全链条政策支持体系，其中，北京市药监局接续推动15项高含金量政策精准落地、高效转化，以持续发力的政策举措，为首都医药创新高质量发展注入源源不断的强劲动能。 "项目制"管理精准护航。在北京医药创新发展的赛道上，北京市药监局打造的 “创新药械项目制管理”服务机制，历经三年持续迭代升级，已然成为陪伴企业成长的“创新合伙人”，全力打通药械产品从研发到上市的全流程堵点，助力创新成果高效落地。

蒲公英Ouryao

2026-04-18

创新药械
11.5 亿美元！UCB 收购 Neurona，押注全球首款癫痫细胞疗法

交易并购

11.5 亿美元！UCB 收购 Neurona，押注全球首款癫痫细胞疗法

2026年4月17日，比利时制药巨头 UCB 宣布了一项足以震动全球神经系统疾病领域的重磅交易：以 6.5 亿美元现金 + 最高 5 亿美元里程碑付款，总价超 11.5 亿美元全资收购美国细胞治疗公司 Neurona Therapeutics。这笔交易的核心，是一款名为 NRTX-1001 的神经元细胞疗法。交易核心：锁定全球首款癫痫细胞疗法。

细胞基因研究圈

2026-04-18

神经系统疾病癫痫 UCB SA Neurona Therapeutics Inc NRTX-1001