摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
4月医药复盘：出口双增，进口量跌三成五价翻倍财报业绩在剥离了宏观叙事的修饰后，2026年4月的医药材及药品进出口数据向我们展示了一个充满韧性与结构性剧变的行业图景： 出口端呈现“量额齐升”的强劲态势，而进口端则上演了“进口量腰斩、单价翻倍”的极端行情。 出口端：量额齐升，打破“以量换价”僵局。 出口数量15.3万吨（推算同比增幅约+8.5%），出口金额161.8亿元（推算同比增幅约+10.6%）。蒲公英Ouryao2026-05-10
-
中药提取物备案资料要求和审核要点（征求意见）研发注册政策摘要：2026年05月08日，海南药监局发布了《中药提取物备案资料要求和审核要点（征求意见稿）》，征求意见截止5月15日。 1、什么是中药提取物。 回复：中药提取和提取物是保证中药质量可控、安全有效的前提和物质基础。蒲公英Ouryao2026-05-10中药
-
2026年医保目录调整核心内容来了医保动态今年的目录调整工作较往年整体提前约一个月，预计将于11月底前发布新版目录。 目录外药品的申报条件新增了三条重要路径：。 一是已纳入2025年商保创新药目录的药品；。蒲公英Ouryao2026-05-10医保
-
全球化2.0 | 美国FDA批准复宏汉霖西妥昔单抗生物类似药HLX05-N开展临床研究临床研究2026年5月10日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，美国药品监督管理局（FDA）批准公司自主开发的西妥昔单抗生物类似药HLX05-N（重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液）的新药临床试验（IND）申请，拟用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）。 近期，HLX05-N用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）的I期临床试验申请已在中国获国家药品监督管理局（NMPA）批准。 表皮生长因子受体（EGFR）属于具有酪氨酸激酶活性的细胞表面红白血病病毒癌基因同源物（ErbB）家族，为一种广泛表达于正常上皮细胞及结直肠癌、头颈癌等肿瘤组织的跨膜糖蛋白。
-
全球化2.0｜复宏汉霖H药 汉斯状®获欧盟批准两项新适应症，全球商业化布局进一步深化审批动态• 欧盟委员会（EC）正式批准H药 汉斯状 ® 新增两项适应症，用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）及食管鳞癌（ESCC）。 • H药欧洲适应症拓展至三项，覆盖肺癌与消化道肿瘤关键领域，全球注册布局持续深化。 • H药已在全球40多个国家和地区获批上市，并在16个欧盟国家上市、10国纳入医保体系。
-
Carrot推出创新计划，扩大美国生育医疗服务覆盖范围交易并购Carrot，全球领先的生育和家庭护理平台，宣布推出一项创新计划，旨在扩大美国生育医疗服务的覆盖范围。该计划允许合格的认证妇产科医生成为Carrot的提供者，为早期生育护理提供服务，包括初步评估、诊断检查、监测等。这是美国首个正式覆盖在经过审查的妇产科医生办公室提供护理的生育福利计划。Carrot的AI平台Carrot Intelligence使得临床数据能够在妇产科医生、生殖内分泌和生育专家（REI）以及Carrot护理团队之间安全地流动，确保成员在护理过程中无需从头开始。该计划旨在解决美国生育医疗资源分布不均的问题，提高生育医疗服务的可及性，并降低成本。PRNewswire2026-05-10Carrot Inc
-
中国食品药品检定研究院“创新方法评价中心”启动会顺利召开医投速递5月7日，中国食品药品检定研究院在北京召开“创新方法评价中心”启动会暨第一届学术委员会第一次会议。会议介绍了评价中心的目标定位、建设方案、运行机制和筹备情况，并举行了学术委员会聘任仪式。会议强调，创新方法评价中心的成立旨在推动新药研发与监管模式向数据智能驱动、仿生替代支撑深度转型，并助力中国在全球创新方法领域建立标准。会议还提出了健全运行机制、聚焦重点攻关、强化国际协同与标准引领等三方面工作。微信公众号2026-05-10
-
暴跌 57%！又一罕见病临床关键数据未达预期临床研究5月7日，Entrada Therapeutics公布杜氏肌营养不良症（DMD）核心在研药物ENTR-601-44的1/2期临床试验首批顶线数据，该结果安全性达标但核心疗效未达预期，导致公司当日股价暴跌57%，跌至每股6.85美元。 此次公布的数据，是FDA解除该药物两年多临床暂停后的首个关键数据。 \n\nEntrada专注细胞内靶向疗法，其ENTR-601-44属于PMO类药物，与自研EEV内体逃逸载体技术偶联，可提升细胞摄取能力，针对4至20岁适合44号外显子跳跃治疗的DMD患者研发。
-
CCCRS 2026蔡司屈光“睛”彩瞬间全览前沿研究2026年5月7-10日，一年一度的中国角膜盛会CCCRS 2026在武汉盛大举办。 年会期间，蔡司公司精心策划了形式多样的学术活动，全面展现了屈光手术从微创到数智的跨越式发展。 为中国屈光手术高质量发展提供更强注脚。国际眼科时讯2026-05-10蔡司
-
泽贝妥单抗联合多靶点方案治疗PLA2R相关性膜性肾病：一例合并II型糖尿病患者的临床实践临床研究原发性膜性肾病（PMN）是成人肾病综合征最常见的病因之一，约占成人肾病综合征的20%~30%，也是导致终末期肾病的主要原因之一 。 其发病机制主要与B细胞介导的适应性免疫应答有关，抗磷脂酶A2受体（PLA2R）抗体是其主要致病靶抗原 。 抗CD20单抗已被KDIGO临床实践指南推荐为PMN的一线治疗选择 。
-
下周，两大细分领域龙头来了！公司动态今年以来，北交所新股表现持续活跃。 本周，振宏股份正式登陆北交所，上市首日上涨356.85%。 截至5月10日，今年共有25只北交所新股上市，上市首日平均涨幅为163.42%。上海证券报2026-05-10细分领域
-
全球首款！这家“中科院系”黑马启动新一轮融资医药投融资据悉，某著名基金已表达5000万元的投资意向，公司投前估值正在与多家机构密切商洽中。 去年10月， 中科微影头颈核磁产品 正式获得国家药监局NMPA三类医疗器械注册证，成为全球首款商用化的可移动自屏蔽低场核磁。 公司创始人蒋卫平 透露：“我们已完成技术验证和合规认证，即将开启规模化扩张。
-
百亿市值药企，拟分拆张江子公司上市医药投融资ZHANG TONG SHE。 公司前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年整体变更为股份公司，2003年在上海证券交易所上市，逐步形成以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导的产品格局，2007年成为中国首家抗艾滋病药物通过美国FDA认证的企业。 根据公告， 华海药业拟以持有的20亿元债权对华奥泰生物实施债转股增资，认购新增注册资本约1.83亿元。
-
【2309】【临床思辨】靶向时代 FLT3-ITD突变 AML患者CR1期是否要移植？临床研究急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性血液系统恶性肿瘤，约30%的患者存在FLT3突变，具有高复发率和不良预后特征。 异基因造血干细胞移植（allo-HCT）是治愈AML，特别是高危AML患者的重要手段。 对于FLT3-ITD突变AML患者，往往推荐首次完全缓解（CR1）后进行allo-HCT治疗。
-
全球药企研发投入TOP 15榜单揭晓研发注册政策本文解析了全球生物医药企业研发投入TOP 15榜单，包括默沙东、罗氏、阿斯利康、礼来、强生、诺华、辉瑞、GSK、百时美施贵宝、艾伯维、赛诺菲、诺和诺德、安进、再生元和吉利德科学等企业的研发管线扩展战略布局。文章详细介绍了这些企业在肿瘤学、肥胖治疗、炎症性疾病、遗传病等领域的研发进展，以及它们在研发管线扩展方面的投资和合作情况。微信公众号2026-05-10
-
新规落地，患者迎“原研还是仿制”选择题研发注册政策5月1日，上海市医保局一纸通知悄然落地，《关于优化第十一批国家组织集采药品医保支付协同的通知》（下称《通知》）正式实施。 根据《通知》，纳入医保目录的第十一批集采药品，原则上按通用名划定医保支付标准。 参保人员选用售价高于支付标准的药品时，标准以内部分由个人与医保基金按规定比例分担，超出标准的溢价部分需个人全额现金自负，并纳入分类自负管理。思齐俱乐部2026-05-10新规
-
【文献速递】FLT3抑制剂联合维奈克拉及HMA治疗新诊断FLT3突变AML成人患者前沿研究
-
How I Treat｜如何判定及治疗突破性静脉血栓栓塞症前沿研究VTE 的年累积发病率约为 2%～14%，具体取决于肿瘤类型、疾病分期及所接受的治疗方案。 值得注意的是，即使在规范抗凝治疗下，患者仍可能在 6 个月内发生突破性血栓，其潜在原因包括肿瘤进展导致的血管受压、抗凝治疗依从性不足以及药物代谢异常等。 男性，63岁，因左下肢进行性疼痛、沉重感及肿胀持续2周前往急诊科就诊。
-
速递 | 最高减重 22.5%！罗氏新药国内获批临床审批动态在 GLP-1 减重赛道竞争愈发白热化的当下，又一款实力重磅新药正式登陆中国市场，凭借超 20% 的亮眼减重数据，迅速引发行业与大众广泛关注。 2026 年 5 月 9 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示最新临床试验默示许可信息，罗氏旗下 RO7795068 注射液正式获批在华开展临床试验，将为肥胖及超重成年人群带来全新的长期体重管理方案。 此次 CDE 官网公示了 6 项 RO7795068 注射液的受理审批信息，受理号涵盖 JXHL2600052、JXHL2600051 等多个编号，药品申请人均为 F. Hoffmann-La Roche Ltd，注册分类为 1 类新药。
-
处方差 350 倍！礼来诺和诺德，口服GLP-1对决前沿研究2026 年一季度 GLP-1 赛道迎来格局大变，礼来与诺和诺德两大巨头先后披露财报，营收与产品销量全线走高，口服剂型正面交锋拉开帷幕，处方量呈现悬殊差距，同时两家企业持续加码下一代药物管线，而赛道疯狂扩张的背后，行业集中度过高的潜在风险也逐步浮出水面。 近期两大药企发布的 2026 年一季度业绩报告亮眼，进一步巩固了 GLP-1 药物在全球医药市场的核心地位。 诺和诺德一季度营收折合 701 亿丹麦克朗，约合 110 亿美元，尽管剔除特殊项目影响后调整销售额小幅下滑 4%，但 GLP-1 全系产品销售额依旧同比上涨 22%，凭借强势的产品表现，公司顺势上调了全年业绩预期。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
