洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
  • 国家医保局解读!2026年医保目录调整方案:特点、重点、机会点!
    医保动态
    5月9日,国家医保局发布2026年医保目录调整方案征求意见稿,同时,也对该方案进行解读。 1、与去年相比,今年允许“预申报”。 今年目录启动申报预计将较往年提前1个月左右。
    医药云端工作室
    2026-05-10
    医保局
  • ​脑回录完成种子+轮融资,将用于运动脑机接口技术迭代
    医药投融资
    近日,北京脑回录科技有限公司(Nanoloop)宣布完成千万元种子+轮融资,本轮由南山战新投领投,大璞资本担任本轮财务顾问。 此前,公司于2024年获得奇绩创坛种子轮投资。 本轮资金将主要用于核心技术迭代、产品工程化落地及市场拓展,加速推进运动场景非侵入式脑机接口(BCI)穿戴设备的规模化商用。
    脑机孵化器
    2026-05-10
    脑回录
  • 小分子NLRP3新药进展:即将开展DME临床
    临床研究
    完整数据(含新公布的肥胖合并炎症升高受试者 60mg 每日一次、持续 21 天给药队列)显示, BGE-102 展现出同类最优的高敏 C 反应蛋白( hsCRP )降低效果,且可持续降低多种炎症生物标志物,安全性耐受性良好。 值得注意的是,60mg 剂量的 hsCRP 及其他生物标志物降低效果与此前公布的 120mg 剂量相当。 基于完整 I 期数据,BioAge 计划于 2026 年上半年启动一项 心血管风险适应症 的 II 期剂量探索概念验证试验,预计 2026 年下半年获得数据;同时计划于 2026 年中期启动糖尿病黄斑水肿( DME )适应症的 Ib/IIa 期概念验证试验。
    药融圈info
    2026-05-10
  • 2.5 亿美元入局!罕见病全新疗法迎来曙光
    交易并购
    5月7日,黑石生命科学(Blackstone Life Sciences, BXLS)宣布向临床阶段私人生物制药企业Anagram Therapeutics投资2.5亿美元,核心目的是助力其推进核心候选药物ANG003的临床研发、上市申报及商业化落地。 \n \nAnagram专注于罕见病治疗领域,核心业务为囊性纤维化(CF)、胰腺癌及相关疾病引发的外分泌胰腺功能不全(EPI)患者研发更优治疗方案,以改善患者生活质量。 \n \n此前,囊性纤维化基金会已为ANG003提供超3000万美元资金支持,并承担其大部分临床研发工作。
  • OpenAI与Anthropic通过合资企业斥资55亿美元收购“AI部署服务商” | 加密交易平台Bullish拟以约42亿美元收购过户代理Equiniti
    交易并购
    以下为本周全球十大并购(2026.5.4-2026.5.10):。 1、OpenAI与Anthropic通过合资企业斥资55亿美元收购“AI部署服务商”。 OpenAI和Anthropic各自与私募股权公司成立的合资企业,正在洽谈收购帮助客户部署人工智能的服务公司。
  • CR数据显著下滑,公司股价暴跌80%
    财报业绩
    近 日, enGene Therapeutics 公司 公布了其II期临床试验LEGEND 关键队列的 中期 更新 数据 ,试验结果显示: 任意时间点的CR率54%,6个月CR率43%,在该试验中, De talimogene的 整体 耐受性 良好。 然而,由于此次的数据相比早期明显有所下滑,引发了 市场的剧烈反应, enGene 股价 在这一数据公布后暴跌了80%。 公司此前已经计划在2026年下半年提交detalimogene的生物制品许可申请(BLA),目前尚不知这一临床表现是否会影响这一监管计划, enGene 表示将继续与FDA保持沟通,并维持未来提交该BLA的可能性。
    生物技术小编
    2026-05-10
    enGene 公司 CR数据
  • 新药还没有上市,“分销合同”已有纠纷
    招标采购
    近日,围绕杜氏肌营养不良症(DMD)细胞疗法 Deramiocel 美国分销协议的 纠纷 ,其研发公司Capricor Therapeutics对 其合作伙伴Nippon Shinyaku及其美国子公司NS Pharma提起了诉讼。 现在,公司请求 法院 颁布 初步禁令 ,承认 这份 美国分销协议可以被撤销 ,并限制 NS Pharma对“ Capricor分销 Deramiocel 活动”的干涉,同时允许 Capricor与其他合作伙伴单独 分销 Deramiocel 。 2022年1月 ,Capricor与Nippon达成了合作,Nippon Shinyaku获得 Deramiocel 在美国和日本的独家商业化权利 ,为此, Capricor获得了3000万美元预付款及最高7.05亿美元的里程碑付款 。
  • Ozon大中华区总裁Simon Huang:中国卖家,正在涌向俄罗斯|专访
    医投速递
    本文总结了36氪在Ozon全球招商启动大会上的观察和Ozon大中华区总裁Simon Huang的访谈内容。文章指出,尽管俄罗斯电商渗透率较低,但市场潜力巨大,中国卖家凭借品牌、供应链和运营优势,有机会在俄语区市场取得成功。同时,文章也探讨了AI时代跨境电商的新趋势,如“一人公司”时代的到来,以及品牌化、合规化的重要性。俄罗斯电商市场的快速发展为跨境电商提供了新的增长点,但同时也带来了新的挑战。
    36氪
    2026-05-10
  • 工党惨败,斯塔默何去何从
    公司动态
    英国9日公布地方选举结果显示,执政党工党遭遇重挫,仅获1000余个地方议会议席,丢掉1400多席,且在多个传统票仓失守,失去约40个地方议会的绝对多数地位。 极右翼的英国改革党在英格兰获扩张,民族主义政党在威尔士和苏格兰影响力上升。 相比2025年地方选举只涉及英格兰23个地方议会,今年英格兰地方选举范围更广,涉及136个地方议会。
    新华国际头条
    2026-05-10
    斯塔默
  • 安进:AMG 133全面进攻减重维持治疗场景
    前沿研究
    该三期临床计划入组300例受试者,预计2028年1月完成。 该三期临床入组标准为BMI≥25(非30以上的肥胖标准)且GLP-1治疗后减重幅度超过10%的人群。 安进在一季度财报中已经明确指出,还将启动两项长期体重维持治疗的三期临床。
    医药笔记
    2026-05-10
  • 数据完整性的丧钟:王牌药遭FDA强制下架
    审批动态
    对于咱们制药人来说,最怕的不是研发失败,而是“临门一脚”时的底线崩塌。 去年卖了4亿多美金、年增长62%的创新药,竟然因为5个病人的数据被“手动修改”,遭FDA勒令下架。 这出荒诞剧的背后,是价值37亿美金的惨痛教训。
    GMP行业药文
    2026-05-10
    FDA 王牌药
  • 创新药大分化!
    前沿研究
    行业总量维持高速增长,但内部分化依然非常显著,行业龙头总体表现稳健或增长较好,中游公司则呈现更明显的分化,有些是因为产品周期,有些是重磅品种的放量,有些是季度间调控,还有些是一如既往的拉垮。 我们统计的 47 家国内创新药企业的全球创新药 + 生物类似药销售额, 预计 2026 年合计达到 2219 亿元同比增长 27.4% , 虽然这个增速相较 2025 年的 29.6% 有小幅降速,但在全行业以及医药行业内各个子板块横向比较来说,都是非常惊艳的增长速度。 恒瑞医药: 一季报具体分析 见《 创新药一哥,一季报寡淡 》,在上图中我们把恒瑞医药全年创新药增长预期从 25% 上调到了 30% ,此前也有读者问过我们对于恒瑞医药全年预期的判断来源,公司的股权激励考核是 25% 的增长, 25 年也是勉强做到 25% ,因此在年报后我们是相对保守的给了 26 全年 25% 的增长预期,从恒瑞医药一季报的表现来看, 在 10 款创新药新进入医保、一季度应该是以进院为主的情况下实现了 25% 以上的创新药销售增长,那么全年还是比较有机会实现 30% 的加速增长的 ,因此一季报后我们有信心上调对恒瑞全年的增长预期。
    商图药讯
    2026-05-10
  • 上海药交会选品前瞻
    研发注册政策
    自2025年以来,我国医药市场共批准了168个首仿药品批文和251个新药批文。这些新药包括化药新药、化药改良新药、生物制品新药及改良新药、中成药新药、改良新药和经典名方。具体清单详见药筛提供的信息。请注意,以上信息仅供参考,不作为任何商业交易或医疗服务的依据。
    微信公众号
    2026-05-10
  • Cell丨多倍体在环境剧变时期的崛起
    医投速递
    近日,Cell杂志在线发表了一项关于多倍体植物演化的研究。研究构建了包含470个被子植物物种的基因组数据集和被子植物化石数据集,重建了被子植物的大尺度系统发育框架。研究发现,尽管多倍化广泛发生,但大部分多倍体最终走向了灭亡。研究解析了多倍体建成速率及其在时间轴上的分布,并发现多倍体建成速率与物种多样性呈显著负相关关系。研究还揭示了多倍体在环境剧变时的适应性,以及多倍体冗余的基因组和基因拷贝在自然选择、生境适应和谱系分化中的作用。此外,研究指出,在环境剧烈变化时,多倍体往往能竞争过二倍体亲本,实现长期的生态和演化成功。
    微信公众号
    2026-05-10
  • Science | IL-22介导的“内分泌-微生物”轴决定早期肠道功能
    医投速递
    法国巴黎文理研究大学遗传学与发育生物学系的Pedro P. Hernandez研究团队在Science杂志发表了一项关于生命早期肠道生理维持机制的研究。研究发现,肠内分泌细胞而非淋巴细胞来源的IL-22通过调控微生物群(尤其是乳酸菌)和胃饥饿素表达来促进肠道动力。研究揭示了免疫系统成熟前“内分泌-微生物”轴在肠道发育中的核心作用,为理解早期生命肠道功能建立及相关发育性疾病提供了新视角。
    微信公众号
    2026-05-10
  • Sci Adv | 曾汉林、刘肇祺团队合作揭示SF3B1突变“瘤种偏好性”机制:剪接选择性驱动谱系特异性RAS激活
    前沿研究
    在肿瘤基因组学研究中,一个长期存在却缺乏统一解释的核心问题是:为何同一驱动基因在不同肿瘤类型中呈现出高度特异的突变位点偏好性? 这一现象广泛存在于多类致癌基因中,但其背后的分子机制始终不清。 RNA 剪接体核心因子 SF3B1 正是其中最具代表性的案例 — 其突变在多种肿瘤中高频发生,但不同热点位点却呈现出鲜明的谱系选择性: R625 突变高度富集于黑色素瘤,而 K700E 则主要见于血液系统肿瘤。
    BioArt
    2026-05-10
  • Science丨细菌体内的“职业转型”:从搬运DNA到撑起整个细胞的骨架
    前沿研究
    细菌利用多种聚合蛋白系统来调控细胞形状、生长和分裂 【 1 】 ,其中质粒编码的 ParMRC 系统通过形成类肌动蛋白丝来 推动低 拷贝质粒分离 【 2 】 。 由于 ParMR 系统通常负责 DNA 分配 【 4 】 ,研究者最初推测该染色体编码的系统可能参与蓝细菌多拷贝染色体的分离,但这一假设未得到证实。 此外, 蓝细菌这类形态复杂的原核生物在多细胞性进化中如何实现细胞形态维持与分裂调控的机制仍不清楚。
    BioArt
    2026-05-10
    DNA
  • Sci Adv | 肿瘤如何“慢性刺激”T细胞走向耗竭?林东昕团队揭示肿瘤内在因子驱动免疫逃逸的新机制
    前沿研究
    免疫检查点阻断治疗已经深刻改变了多种恶性肿瘤的治疗格局。 但仍 有一部分患者无法获得持久应答。 一个关键原因在于:肿瘤微环境中的 CD8⁺ T 细胞常常在长期抗原刺激下逐渐进入 “ 耗竭 ” 状态。
    BioArt
    2026-05-10
  • Science丨破译AML免疫逃逸新靶点:CD43构建的45纳米“糖免疫屏障”与临床转化新路径
    前沿研究
    走出 “ 别吃我 ” 信号的临床转化悖论。 在 急性髓系白血病 ( AML ) 的免疫治疗领域,巨噬细胞长期被视为极具潜力的效应细胞。 然而,现实却给 这一愿景泼了 冷水:曾经被神化为核心 “ 别吃我 ” ( don't eat me ) 信号的 CD47 ,其多项三期临床试验效果有限,未能如预期般重塑治疗格局。
  • 迈瑞的H股通关文牒
    公司动态
    迈瑞医疗,请你公司就以下事项补充说明,请律师核查并出具明确的法律意见:。 二、请说明发行人本次募集资金用途是否涉及境外投资、是否已履行相关审批、核准或备案程序。 三、发行人及下属公司经营范围包含 “技术进出口”,请说明相关业务开展情况及其合规性。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

395,503个
全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单