Pharmanovia公司今日宣布，Stephan Eder自今日起担任公司首席执行官（CEO）。Stephan Eder拥有超过20年的跨国制药行业高级管理经验，最近在私募股权支持的Stada公司担任多个商业角色，包括欧洲区负责人，领导一个销售额达35亿欧元、拥有6000多名员工的业务。在此之前，他在诺华公司工作，后来转至Sandoz和Hexal，担任包括德国CEO在内的多个高级职位。Pharmanovia董事会主席Guido Oelkers表示，Stephan Eder在多元化的业务中实现可持续增长方面有着卓越的业绩记录，他具有高度的雄心和紧迫感，并对建立强大的团队充满热情。Stephan Eder表示，他对加入一个不仅拥有值得信赖的知名品牌，而且即将推出一些令人兴奋的创新药物的组织感到兴奋，他对团队印象深刻，并看到团队对改善患者生活有着强烈的承诺。这种使命感加上股东持续的支持，使他坚信能够带领公司进入下一阶段的增长。Pharmanovia是一家全球性医疗保健公司，致力于使药品适合未来，改善全球患者的生命。通过重新发现、重新定位或重新设计现有药品以改善患者结果和体验，以及识别新的化学实体来补充现有产品组合

根据Euromonitor International的数据，全球零食市场在2024年达到6930亿美元的零售销售额，预计未来五年（2025-2030）的增长将超过历史表现（2019-2024）。受经济力量转移和消费者价值观变化等因素推动，尽管面临立法不确定性及消费者价格敏感性的挑战，该行业仍将增长。咸味零食仍是全球最受欢迎的零食类别，占全球价值销售的35%，而糖果排名第二。此外，零食品牌正越来越多地涉足健康与美容领域，以满足消费者对健康的需求。预计未来，消费者对成本效益的关注将成为零食选择的关键驱动力。

英国剑桥，2025年10月1日——Athernal Bio公司今日宣布正式成立，并从创始投资者Delin Ventures获得了3500万英镑的风险投资。该公司专注于针对高风险克隆性造血（CH）的靶向免疫疗法开发，CH是一种常见的癌症前病变，可能导致急性髓系白血病（AML）和其他血液癌。这笔新资金支持了Athernal Bio在关键临床前里程碑上的进展，并加速了该公司在高风险患者群体中进行临床试验的步伐。Athernal Bio由Nirupa Desai博士和Ieuan Walker博士共同创立，并由Delin孵化。该公司正在开发针对高风险CH的靶向免疫疗法，这是一种血液癌风险的主要驱动因素。高风险CH影响多个脆弱的患者群体，包括患有遗传性血液疾病的患者、许多癌症幸存者和老年人口。据估计，大约10-20%的65岁以上人群会受到CH的影响，并且CH越来越被视为血液癌风险的主要驱动因素。Athernal Bio的联合创始人兼首席科学官Nirupa Desai博士表示，他们的目标是开发一种直接针对高风险CH的免疫疗法，目的是在癌症开始之前阻止其发生。Delin Ventures的合伙人Jonathan Hay表示，

陕西麦科奥特医药科技股份有限公司自主设计合成的缺血性脑卒中新药MT200605迎来重要里程碑：用于治疗急性缺血性卒中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验（项目编号：MT200605-Ⅱ-C01）已在国家药品审评中心（CDE）完成首次登记，并于2025年09月28日首次公示，登记号：CTR20253829。 国家药品审评中心首次公示意义重大，标志着项目完成国家层面信息公开，为后续患者招募、临床协作等工作提供权威信息支撑。 值得关注的是，MT200605 的研发进展，不仅彰显中国创新药企的研发实力，其独特作用机制更有望打破缺血性脑卒中治疗瓶颈，为该领域带来突破性进展，填补当前临床治疗的需求缺口。

2025年9月30日，陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（以下简称“麦科奥特”）自主研发的创新药物——MT1013，三期临床研究项目（MT1013-III-C01）完成首例受试者入组并首次用药，标志着项目正式进入关键的冲刺阶段。 继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）是慢性肾脏病（CKD）患者最常见的严重并发症之一。 MT1013 是麦科奥特自主研发的一类创新药物，由 13 个氨基酸组成的双功能肽构成。

Vertanical公司近日宣布，其研发的VER-01，一种来自大麻植物DKJ127 L的标准全谱提取物，在两项III期临床试验中显示出治疗慢性腰痛（CLBP）的安全性和有效性。研究结果表明，VER-01在减轻疼痛和改善胃肠道耐受性方面优于阿片类药物，且没有依赖性和滥用证据。此外，VER-01还能改善慢性疼痛的关键症状，如睡眠障碍和身体功能受损，从而显著提高患者的生活质量。两项III期临床试验的结果为全球数亿慢性疼痛患者带来了希望，如果获得批准，VER-01有望提供有效的疼痛缓解，同时解决现有疗法的安全性挑战。

9 月 30 日，石药集团发布公告，其自主研发的化学 1 类新药 SYH2070 注射液（ 双链小干扰 RNA （ siRNA ）药物） 已获得国家药监局批准，可在中国开展临床试验。 据公告披露，该产品是一款通过偶联乙酰半乳糖胺 (Gal NAc) 实现肝脏靶向递送的 siRNA 药物，以皮下给药的方式靶向血管生成素样蛋白 3 （ ANGPTL3 ），能有效降低 ANGPTL3 水平。 通过优化序列和化学修饰的策略，该产品实现更持久的基因沉默效果，有望成为超长效降低 ANGPTL3 的 siRNA 药物，适用于治疗高甘油三酯血症或混合型高脂血症，具备有效降低残余胆固醇水平升高风险的潜力。

全球领先的生物解决方案提供商Rovensa Next启动了名为Biosolutionize Agriculture的科学性活动，旨在展示生物解决方案如何帮助农民提高生产力和盈利能力，减少合成污染，并实现全球各文化和气候区域的可持续经济。该活动展示了在农业企业中可衡量的结果，包括在高温和干旱条件下提高产量，增加果实重量和质量，以及提前收获。Rovensa Next的农业试验表明，这些解决方案还有助于提高土壤中磷的可用性，减少水消耗，提高喷洒效率，并允许农民在不影响产量的情况下减少合成农用物资的使用。Rovensa Next的CEO Javier Calleja强调，农民需要的是在田间产生实际结果的解决方案，而不是承诺。Biosolutionize Agriculture活动展示了科学如何与盈利能力相结合，帮助农民减轻非生物压力，改善土壤健康和活力，提高水资源利用效率，增强植物的质量和抗性，优化农业投入品，维护有益昆虫种群，有效防治害虫和疾病，并支持抗性管理。Rovensa Next的生物解决方案旨在应对当前的实际挑战，通过综合种植策略提供全面解决方案，结合生物和基于自然的产物、创新技术和农业实践。该公司的产品组

全球生物解决方案领导者Rovensa Next推出了'Biosolutionize Agriculture'活动，旨在展示生物解决方案如何帮助农民提高生产效率和盈利能力，减少合成物的使用，并在全球各种气候条件下实现更可持续的种植。该活动通过农业试验展示了生物解决方案在提高产量、果实质量和提前收获方面的效果。Rovensa Next的CEO Javier Calleja强调，生物解决方案是帮助农民增加产量和果实质量、减少对合成原料的依赖、支持农业韧性转型的终极解决方案。Rovensa Next提供广泛的生物解决方案产品，包括生物刺激素、生物肥料、生物营养、生物控制和添加剂，以及定制化种植计划和本地化专业知识，以支持可持续农业的发展。

近日，良渚实验室/浙江大学医学院王迪教授及良渚实验室/浙江大学「平台百人计划」研究员章健（科研楼 2A 区域）团队受邀在 Trends in Endocrinology & Metabolism 杂志发表了题为 「Spatiotemporal coordination between local flux and systemic homeostasis in the small intestine」 的加长篇幅特色综述论文（Feature review）（图 1）。 文章深入讨论了各组分之间的协同互作网络，并提出了肠道时空动态性在肠道炎症性疾病及系统代谢性疾病治疗中的独特见解。 小肠作为机体执行外界营养吸收、内分泌调节及宿主防御的核心器官，其生理稳态的维持依赖于内在环境（intrinsic）及外界因素 (extrinsic) 的协同调控。

当前，MASH 的主要治疗方法是通过饮食和锻炼改变生活方式，但效果欠佳。 因此治疗药物开发已经成为全球代谢领域的研究热点。 然而，目前只有一款名为 Resmetirom 的甲状腺素受体 TRb 激动剂获得批准上市，但由于其价格贵、患者应答率不到 30%，使得该药物的在 MASH 的临床治疗中受限。

蛋白质是生命活动的「执行者」，而蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）则是「执行者」协同工作的核心 —— 从细胞信号传递到代谢网络调控，从复合物组装到疾病发生，几乎所有生理病理过程都依赖 PPI 的精准调控。 早在 2019 年，Qian Cong（当时为 David Baker 实验室成员）便以第一作者身份，与 David Baker 合作在 Science 发表里程碑研究，通过系统比对 4 万余种细菌基因组，用共进化分析解析了大肠杆菌 4000 余种蛋白的互作网络，鉴定出 1618 对高置信 PPI（含大量新发现互作），首次证明共进化分析可规模化应用于蛋白质组层面的 PPI 预测。 从「细菌」到「人类」的方案升级。

本期盘点一下 26 位 45 岁以下当选中国科学院、中国工程院两院院士。 其中，卢柯、张亚平、支志明、任詠华、贺福初等 5 位院士 30 多岁就当选两院院士，马伟明院士博士毕业 5 年即当选中国工程院院士。 38 岁当选院士：卢柯。

医疗服务价格立项指南正在全国范围铺开，新项目不再是单纯按成本定价，医院收费标准进入新阶段。 9月26日，国家医保局举行第四场医疗服务价格项目立项指南解读直播活动，聚焦 妇科、产科、麻醉、康复、体被系统 以及 美容整形 六大领域。 蒋炳镇介绍，立项指南通过“合并同类项”，将 服务产出相似、价格水平相近的旧项目统一规范为新项目 ，逐步解决 各地价格项目不统一、价格水平不可比、收费边界不清晰 等问题。

瑞米布替尼片通过靶向 BTK 抑制组胺和促炎介质的释放，为治疗 CSU 提供了全新的治疗方案¹。 最快可在两周内缓解症状，安全性良好，且无需实验室指标监测¹。 它是首个获 FDA 批准用于治疗CSU 的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）。

在生命科学与医学的宏伟殿堂中，病理学切片犹如一扇核心的窗户。 9月29日， 《Nature Methods》 的研究报道“ Highly multiplexed 3D profiling of cell states and immune niches in human tumors ” ，向这个百年来的“金标准”发起了深刻的挑战。 研究团队通过一项巧妙的技术，揭示了一个令人不安却又无比重要的事实： 在我们习以为常的薄切片中，绝大多数细胞都是不完整的 。

LEO Pharma，全球医学皮肤病学领域的领导者，已成功完成对Spevigo®的收购，交易于2025年7月14日获得所有相关监管机构的批准。Spevigo®是一种创新的、人源化的、选择性的单克隆抗体，针对并阻断白介素-36（IL-36）受体的激活，这是免疫系统中的一个关键信号通路，与多种自身炎症性疾病的发病机制有关，包括泛发性脓疱型银屑病（GPP）。Spevigo®将成为LEO Pharma全球皮肤病学产品组合中的第三个战略品牌，并在包括美国、日本、中国和大多数欧洲国家在内的40多个国家上市，用于治疗成人GPP发作。LEO Pharma将负责Spevigo®的商业化和进一步开发，利用其在医学皮肤病学领域的全球商业平台，加速并扩大GPP患者的治疗可及性。LEO Pharma预计，Spevigo®将在2025年的财务报表中计入，对收入增长的影响为三个月。初步评估显示，Spevigo®将在2025年对收入增长的贡献不到1%。