除了礼来与诺和诺德两大巨头自 2023 年起就已形成 GLP-1 等热门赛道的双寡头竞争格局外，针对 INHBE– Activin E –ALK7 脂代谢信号轴的新型疗法逐渐走热，被业内视为潜在的下一个爆发领域，尤其在肺血管重塑、代谢调控和纤维化等领域。 例如，最新获批的 Sotatercept （Winrevair） 通过靶向抑制 Activin 信号通路，显著改善了肺动脉高压 （PAH） 患者的预后，这表明 Activin 信号通路在疾病治疗中具有巨大潜力。 Activin E 为什么突然火了。

两款产品分别为PROLIA ® （denosumab） 和XGEVA ® （denosumab） 的生物类似药，此次获批覆盖原研产品在美国已获批的所有适应症 1,2 。 Organon 生物类似药和普药业务美国商业主管 Jon Martin 表示：「BILDYOS 和 BILPREVDA 的 FDA 成功获批标志着我们朝提升关键骨骼护理治疗可及性迈出了重要一步。 数百万美国人，都需要这些治疗，尤其是日益增长的老龄化人口 3,4,5 。

mRNA 因其适应性、快速性、有效性和安全性而在预防性疫苗和治疗药物方面显示出巨大潜力。 其在预防性疫苗——尤其是新冠 mRNA 疫苗，抗击疾病流行上获得的成功大家有目共睹。 数据显示，mRNA 疗法市场在 2024 年的规模为 196.8 亿美元，并预计将从 2025 年的 208.3 亿美元增加到 2034 年的约 426.4 亿美元，2025 年至 2034 年的复合年增长率为 8.28%。

2025 年过半，全球已上市 CAR-T 产品 Q2 销售业绩呈现「冰火两重天」：吉利德 Yescarta、Tecartus 分别下滑 5%、14%，诺华 Kymriah 同期下跌 5%；而 BMS Breyanzi 同比激增 125%，强生与传奇生物合作的 Carvykti 销售额达 4.39 亿美元，同比翻倍。 全球 in vivo CAR-T 管线竞速。 鉴于 in vivo CAR-T 疗法展现出的巨大潜力，国内外 20+ 企业纷纷抢滩布局。

巴斯夫公司和雅苒国际8月26日联合宣布，决定终止在美国墨西哥湾沿岸地区开发低碳氨项目。 2023年6月，巴斯夫与雅苒宣布，合作开展一项联合研究，开发和建设一座世界级规模的低碳蓝氨生产设施，并配备碳捕获设施。 新装置设计年产能120万~140万吨，计划捕集并封存约95%的生产排放。

东阿阿胶（000423.SZ）在交出营收、净利双增的中报之际，又不出意外地推出“分光式”现金分红方案，赚了8.18亿元，拿出8.17亿元用于分红，也让投资者好奇实控人华润方面这几年到底从东阿阿胶分走了多少钱。 半年报披露，东阿阿胶2025年1—6月实现营业收入30.51亿元，同比增长11.02%；归母净利润8.18亿元，同比增长10.74%；经营活动产生的现金流量净额9.65亿元，同比增长4.70%。 截至6月末，东阿阿胶资产负债率19.17%，期末货币资金66.29亿元。

8月27日，新和成(002001)公布2025年半年报，公司营业收入为111.0亿元，同比上升12.8%；归母净利润为36.0亿元，同比上升63.5%；扣非归母净利润为36.8亿元，同比上升70.5%；经营现金流净额为32.43亿元，同比增长51.65%。 其中第二季度，公司营业收入为56.6亿元，同比上升5.9%；归母净利润为17.2亿元，同比上升29.1%；扣非归母净利润为18.0亿元，同比上升38.4%。 2025年半年度报告中表示，经营业务在报告期内没有重大变化。

特朗普政府对药价十分关注， “最惠国价格”（MFN）行政令 之后，他又亲自向跨国药企发邮件敦促降价。 而DTC本身也是特朗普政府不断提及的字眼。 美国药品市场动向总会引发全球创新药企关注，现将报告主要内容以及外媒的报道要点编译如下，仅供参考。

日本虽被我国赶超，但仍位列全球第三大药品消费市场，我国新药近年来也 频频在日本上市 。 PMDA认为，一个主要原因是药物研发主体的变化。 近年来，新兴生物制药公司（Emerging Bio-pharmaceutical Companies, EBP）逐渐成为创新药研发的主力。

对于干细胞研究领域，这项研究为 “精准干细胞治疗” 提供了新的范式，有望推动更多炎症性疾病（如类风湿关节炎、银屑病）的干细胞治疗研究。 （2025 年第 20 卷第 458 期，DOI：10.1186/s13023-025-03993-w）。 这项研究不仅揭示了干细胞治疗炎症性肠病的新机制，还为提升治疗效果找到了关键的细胞亚型，为长期困扰患者的炎症性肠病带来了新的治疗思路。

近日，烟台毓璜顶医院手术室里，一台特殊的手术正在紧张有序地进行——创伤骨科孙煜杰手术团队借助国产最先进的骨科手术机器人，为一名七旬老人完成了骨盆骨折闭合复位与固定手术。 这是烟台毓璜顶医院开展的首例骨科机器人辅助手术，标志着医院骨科治疗迈入了“精准微创”新阶段，将为患者带来更优质、更安全的治疗选择。 孙煜杰（左二）团队进行术前讨论。

该方法在恢复与小分子、核苷酸和金属相互作用的天然氨基酸序列方面显著优于现有的 Rosetta和ProteinMPNN方法。 该方法提高蛋白质与非蛋白质分子相互作用的设计能力，从而为酶、传感器和结合蛋白的设计提供更高效、更准确的工具。 酶是自然界中最强大的催化剂 ， 它们能在温和的水溶液条件下显著加速化学反应。

细胞因子是由免疫细胞（如单核、巨噬细胞、T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞（内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等）经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。 细胞因子可被分为白细胞介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、趋化因子、生长因子(GF)等。 细胞因子是细胞释放到血液中的小分子蛋白质，可以令免疫细胞冲到感染部位、吞噬遭到损伤的细胞，甚至穿透血管壁，细胞因子还可以引发炎症，令被破坏的机体肿胀、发热以及疼痛。

近年来，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗血液恶性肿瘤成为细胞治疗的一项重大突破。 迄今为止，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了六种CAR-T疗法，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。 到2033年，CAR-T疗法的使用将增加10%，研发工作将主要集中在开发下一代CAR-T疗法。

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的 钆布醇注射液（印成®） 药品注册证书，获批规格为 7.5ml、10ml和15ml ，实现国内首家三个规格同时获批。 该产品是公司继钆喷酸葡胺注射液、钆特酸葡胺注射液获批后的第三个钆类造影剂，该产品上市进一步完善了公司在造影剂领域的产品布局。 鲁南制药因力康®替莫唑胺胶囊获批上市。

• 当前的关注点是商保创新药目录如何落地。 • 对于医院，应推动医院与商保合作，建立商保专员制度，为患者提供一站式商保服务。 • 商保创新药目录“应建立退出机制，对疗效不佳、安全性存在问题或经济性不合理的药品及时进行调整和退出” 。

Picard Medical, Inc.（Picard）宣布已完成其首次公开募股（IPO），共发行4,250,000股普通股，每股面值为0.0001美元，发行价格为每股4.00美元，募集资金总额为1.7亿美元。公司授予承销商在发行结束后30天内购买最多637,500股普通股的期权，以覆盖可能的超额配售。股票已于2025年8月29日在纽约证券交易所美国市场（NYSE American）开始交易，股票代码为“PMI”。Picard Medical是SynCardia Systems, LLC的母公司，SynCardia是亚利桑那州图森市的人工心脏技术领先企业，其研发、制造和商业化SynCardia Total Artificial Heart（STAH），这是一种可植入系统，可替代衰竭或失效的人类心脏的全部功能。STAH是第一个同时获得美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部门（Health Canada）批准的人工心脏，也是美国和加拿大唯一商业上市的人工心脏。SynCardia Total Artificial Heart已在27个国家的医院中进行了超过2,100例植入。此外，该公司的声明中包含前瞻性陈述