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医药数据查询

  • 泰禾环丙氟虫胺:成功破局的四重逻辑
    前沿研究
    泰禾品牌总经理 张杰。 阵痛中的“中国制造”:规模光环下的隐忧。 张杰在演讲中毫不避讳地指出了当前中国农药制剂行业的两面性。
    农药资讯网
    2026-03-30
    环丙氟虫胺 泰禾
  • 不止小分子和分子胶,对付KRAS还有xADC
    前沿研究
    • JAB-23E73的I期临床数据展现出优于pan-KRAS分子胶RMC-6236的潜力;。 • 加科思进入收获期,预计今年扭亏为盈;。 JAB-23E73作为全球首个披露临床数据的pan-KRAS小分子抑制剂,其I期临床数据显示,该产品在安全性及胰腺导管腺癌(PDAC)后线治疗疗效上具有优于RMC-6236的潜力。
    研发客
    2026-03-30
  • 首次头对头临床较量:即用型“吉适” vs 保妥适
    临床研究
    背景 :市售的多数 A 型肉毒毒素制剂为需复溶的冻干粉剂,其中 abobotulinumtoxinA(国内粉剂商品名吉适,英文商品名 Dysport)、onabotulinumtoxinA(国内商品名保妥适,英文商品名 Botox)是临床主流制剂;海外已上市即用型 abobotulinumtoxinA(ready-to-use abobotulinumtoxinA,商品名 Alluzience,下文简称即用型吉适),虽然已有研究报道其改善眉间纹的有效性,但与保妥适的头对头比较数据仍十分有限。 目的 :评估即用型吉适与保妥适治疗中重度眉间皱纹的治疗有效性、治疗持久性及安全性。 方法 :40 名年龄 25-50 岁的巴西女性受试者被随机分配,分别在降眉间肌与皱眉肌部位接受等效剂量的保妥适(n=20)或即用型吉适(n=20)注射。
    医美时讯
    2026-03-30
  • 基药即将落地,医药市场如何正确对待?
    研发注册政策
    然而,拨开这喧嚣的表象,一个冷静而残酷的现实正浮出水面:对于行将迈入 2026 年的医药市场而言,这届基药目录,在时代的洪流中, 正不停校准航标, 寻找着自己的位置。 要理解今日的落寞,必先回望昔日的荣光。 时光荏苒,五年后的 2018 年,“ 685 目录”接踵而至。
    药闻康策
    2026-03-30
    基药
  • Can-Fite的合作伙伴Vetbiolix完成了接受皮克利德诺森治疗犬只的二期骨关节炎研究注册;预计数据将在2026年第三季度公布
    研发注册政策
    Can-Fite BioPharma与Vetbiolix合作,完成了Piclidenoson治疗犬类骨关节炎的二期临床试验的入组工作,预计2026年第三季度公布数据。该研究评估了118只患有骨关节炎的犬只,使用Piclidenoson进行90天的治疗。Can-Fite与Vetbiolix签订了一项价值高达3.25亿美元的协议,Vetbiolix负责所有开发成本。Piclidenoson是一种新型的小分子药物,具有优异的安全性和疗效,已在三期临床试验中证明对银屑病有效。
    Biospace
    2026-03-30
    Can-Fite BioPharma L Vetbiolix
  • 多姆佩宣布首位患者入选脑瘫鼻内NGF新研究
    研发注册政策
    意大利和美国领先的生物制药公司Domp宣布,在意大利罗马的Agostino Gemelli IRCCS大学医院启动了一项针对痉挛性脑瘫的鼻内NGF(Cenegermin-bkbj)的II期临床试验,首名患者已成功入组。该研究旨在评估Cenegermin-bkbj鼻内制剂在安全性、耐受性、日常生活功能、生活质量、运动能力和神经发育方面的改善。脑瘫是儿童最常见的运动障碍,目前尚无针对其根本原因的治疗方法。Domp希望通过其新兴的鼻内NGF平台,改变疾病进程,为患者和家庭带来更好的未来。
    Businesswire
    2026-03-30
    Dompé farmaceutici S Ospedale Pediatrico Policlinico Universi
  • Baxter推出了IV Verify线标签系统,这是一种自动化解决方案,旨在改善医疗环境中的IV标签
    交易并购
    Baxter公司推出IV Verify Line Labeling System,一款旨在提高医疗环境中静脉输液标签自动化的解决方案。该系统通过扫描药物条形码,即时打印包含药物名称、给药时间和管路更换时间的三部分粘性标签,以简化标签过程,提高患者安全性和标签合规性。该系统旨在减少药物错误,提高护士效率,并在繁忙的临床环境中提供清晰的标签。
    Businesswire
    2026-03-30
    Baxter International
  • 患者监护设备研发、生产商FIZE Medical宣布行使600万美元认股权,使A轮融资总额达到3600万美元
    医药投融资
    2026年3月30日,专注于重症监护智能液体管理的医疗技术公司FIZE Medical宣布,部分投资者以原价行使了总计600万美元的股票认股权证。所得资金将用于加速FIZE kUO在日本、欧洲和美国市场的商业应用,推动下一代AI驱动流体管理的研发,并在领先医院内扩大临床验证研究,所有这些都将推动公司将流体管理从被动向主动转变的愿景。
    PR Newswire
    2026-03-30
    FIZE Medical Inc
  • 微元合成完成3亿元A+轮融资,联合斯坦福大学等在ICLR2026发布AI生物计算开放合作平台PoseX
    医药投融资
    2026年3月30日,微元合成(MicroCyto)宣布完成3亿元 A+轮融资,河南投资集团汇融基金和谭瑞清先生参与本轮融资。本轮融资将助力微元合成持续拓宽 AI 生物计算的应用边界,加大核心技术研发投入与场景化落地,进一步强化公司在 AI 赋能生物制造领域的技术领先优势与行业领导地位。
  • 抗癌药品研发商Aprea Therapeutics宣布超额认购3000万美元私募
    医药投融资
    2026年3月30日,抗癌药品研发商Aprea Therapeutics Inc宣布已签署一项证券购买协议,涉及超额认购的私募融资,预计公司将获得约3000万美元的总收益。此次私募由Soleus Capital领投,其他新投资者参与,包括Vestal Point Capital和Squadron Capital Management、现有投资者及公司内部人士。公司计划将私募的前期净收益用于一般公司用途及研发费用。本次发行预计将于2026年3月31日左右完成。
  • 中国生物制药完成收购赫吉亚100%股权
    医药投融资
    2026年3月30日,中国生物制药发布公告,已经以12亿元总价,全资收购国内siRNA创新药企赫吉亚生物100%股权。这是继投资圣因生物后,中国生物制药在小核酸赛道又一次出手。交割后,赫吉亚已成为公司的间接全资附属公司,且赫吉亚的财务业绩将并入集团的财务报表。
  • 东诚药业(002675.SZ)2025年年报点评:核药龙头战略深化,创新管线渐入佳境
    财报业绩
    事件: 公司发布 2025 年年报,实现营业收入 27.41 亿元,同比下降 4.46% ,主要系原料药业务受肝素价格及销量下降影响;归母净利润 1.96 亿元,同比增长 6.42% ;扣非归母净利润 1.80 亿元,同比增长 126.51% ,业绩稳健增长,盈利能力显著增强。 分板块看,原料药及制剂业务虽有所承压,但核药业务实现收入 11.36 亿元,同比增长 12.21% ,成为核心增长驱动力。 核药全产业链壁垒持续夯实,网络化布局优势巩固。
    医耀科技创新骑手
    2026-03-29
  • 英矽智能与礼来达成27.5亿美元合作,金额巨大触发美联邦贸易委员会审查
    公司动态
    2026年3月29日晚间,英矽智能发布2025年度业绩报告, 该公司2025年实现全年收入5624万美元。 “英矽智能的成功至少证明了AI在辅助药物发现、分子设计、临床前研究及关键临床试验之前的各个阶段具备可行性与实用性, 反映了我们在AI+制药双赛道上的商业化能力成型, 英矽智能正将更快完成临床前开发的技术优势,转化为更可预测地兑现价值的商业能力。 ” 英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov此前接受研发客采访时表示。
    研发客
    2026-03-29
  • 6只超千亿龙头,历史新高
    财报业绩
    Choice数据显示,本周(3月23日至27日),A股市场共有39只个股股价创历史新高(不含近一年上市的次新股,按前复权价、涨跌幅复权算法统计,下同),其中, 总市值超千亿元的个股有6只。 拉长时间看,今年以来, A股市场共有694只个股股价创历史新高。 按照申万一级行业进行划分,电子、机械设备、通信行业创新高的个股较为集中,分别有8只、8只、4只。
    中国证券报
    2026-03-29
  • 通化安睿特生物2.4类重组人白蛋白提交上市申请|新受理(3.23-3.29)
    审批动态
    本周药品注册受理数据,分门别类呈现,一目了然。 (3.23-3.29)。 通化安睿特生物制药股份有限公司。
    咸达数据
    2026-03-29
  • 本周所有仿制药上市申请均获批| 新获批(3.23-3.29)
    审批动态
    每周药品注册获批数据,分门别类呈现,一目了然。 (3.23-3.29)。 重庆誉颜制药有限公司。
    咸达数据
    2026-03-29
  • 变更痛点直击
    前沿研究
    对于身处一线的制药人来说,疫苗上市后的生命周期管理,往往比研发更具挑战。 \n\n根据最新的法规要求,药品上市后变更主要包含三大类,但疫苗作为生物制品,有着更为严苛的特殊要求:\n\n持有人变更(见 图2 ):这绝不仅仅是改个名字。 受让方必须持有相应范围的《药品生产许可证》。
    蒲公英Ouryao
    2026-03-29
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全球研发数据与行业前沿情报

383,210
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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